Углеводороды и замещение

При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных [c.95]

ГТри галогенировании предельных углеводородов замещение водорода легче всего происходит при третичном углеродном атоме и труднее всего при первичном. Ниже приведены относительные скорости хлорирования гомологов метана в газовой фазе при 100 °С. [c.150]

Исследование потенциалов ионизации ацетиленовых углеводородов [302] позволило установить ряд закономерностей, хорошо согласующихся с квантово-механическими представлениями о характере тройной связи. Согласно этим представлениям тройная связь образуется за счет одной пары ст-электронов и двух пар л-электронов, что обеспечивает ее большую прочность по сравнению с двойной связью. Действительно, потенциал ионизации ацетилена равен 11,46 в, т. е. на 0,84 в выше ионизационного потенциала этилена. При введении алкильных заместителей в молекулу ацетилена наблюдаются зависимости в определенной степени аналогичные тем, которые наблюдались в ряду метановых и -этиленовых углеводородов. Замещение водорода метильным радикалом приводит к заметному снижению ионизационного потенциала. Дальнейшее увеличение алкильного радикала дает значительно меньший эффект. [c.182]

При сульфохлорировании парафиновых углеводородов замещение у первичного и вторичного атомов водорода подчиняется тем же закономерностям, что и в случае хлорирования или нитрования. При этом также образуются все теоретически возможные изомеры в соверщенно определенных отношениях, зависящих от числа и от относительной реакционной способности атомов водорода различного типа. [c.578]

Аминокислотами называются органические кислоты, у которых водород, входящий в состав радикала (остатка углеводорода), замещен аминогруппой —N 5. Простейшей аминокислотой является гликоль, или глицин, с эмпирической формулой [c.337]

Хорошо известно, что атомы водорода при третичном углероде замещаются легче, чем при вторичном, а атомы водорода при вторичном углероде — легче, чем при первичном. Эта закономерность отражает различия в относительной устойчивости соответствующих радикалов R (см. стр. 281), которые могут образоваться на первых стадиях. Однако эти различия часто не настолько велики, чтобы в случаях, когда в молекуле углеводорода замещение может происходить не в единственном месте, не происходило бы образования смеси продуктов. Более того, если и имеется предпочтительное место атаки в молекуле, то выход соответствующего продукта может быть снижен по чисто статистическим причинам. Так, например, в случае изобутана (СНз)зСН вероятность замещения у первичного атома углерода не намного ниже, чем у третичного, поскольку на один третичный атом приходится девять первичных. Данное обстоятельства еще больше ограничивает возможность использования фотохимического хлорирования в качестве препаративного избирательного метода. Если хлорирование проводится в растворе, то соотношение различных продуктов в смеси зависит также от природы растворителя и, в частности, от его способности образовывать комплексы с атомами хлора, поскольку такое комплексооб-разование может повышать избирательность действия. [c.296]

При однократном фторировании углеводородов замещение водорода атомами фтора протекает не полностью, остается обычно 0,1—0,3% водорода (по пиролитическому методу [26]), что соответствует содержанию 1—3 атомов водорода на каждые 20 атомов углерода. Для получения полностью фторированных углеводородов необходима дополнительная обработка продуктов, полученных после первого фторирования, для чего предложены способы, позволяющие уменьшить содержание водорода до 0,02—0,04%. [c.500]

НЫМИ СВЯЗЯМИ легко вступают в реакцию с пиридин-сульфотриоксидом, образуя непредельные сульфокислоты, у которых сульфогруппа находится при двойной связи. Этот случай винильного замещения не единичен известны и другие случаи, когда при реакциях непредельных углеводородов замещение идет как основной процесс [c.269]

Влияние на адсорбцию водорода и углеводородов замещения атомов водорода на атомы дейтерия [c.353]

Алкилирование ароматических углеводородов замещенными олефинами [c.127]

АЛКИЛИРОВАНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ ЗАМЕЩЕННЫМИ ОЛЕФИНАМИ [c.127]

В главе третьей Окисление углеводородов после краткого введения и обзора литературы подробно разбирается окисление бензола, нафталина, толуола, этилбензола, бензилового спирта, бензальдегида, о-ксилола, многоядерных ароматических углеводородов, замещенных ароматических углеводородов, нафтенов и терпенов, гетероциклических соединений, ацетилена, этилена в окись этилена, пропилена и высших олефинов, углеводородов С4. Далее излагаются данные о влиянии строения углеводородов на их способность к каталитическому окислению, на начальную температуру каталитического окисления, на окисление смесей и влияние добавок. [c.6]

Одпако для неальтернантных углеводородов, замещенных про изводных или гетероциклов соответствие между данными о л-электронных зарядах и энергиях локализации оказывается неудовлетворительным, и поэтому нри изучении химической реакционной способности в этих случаях предпочтительнее пользоваться информацией, которую можно извлечь из данных по энергии локализации [1, 2]. [c.198]

Напомним, что аминокислотами называются органические кислоты, у которых водород, входящий в состав радикала (остатка углеводорода), замещен аминогруппой [c.297]

Галоидные производные, т. е. вещества, которые можно представить происшедшими от углеводородов замещением одного или нескольких атомов водорода на атомы галоида. Соответственно этому различают фтористые, хлористые, бромистые н иодистые органические соединения. [c.85]

Многоатомные соединения. Соединения, производимые от углеводородов замещением в них двух или более атомов водорода на одинаковые или различные атомы Ш1и радикалы (кроме углеводородных), называются многоатомными соединениями. Например, соединение [c.87]

Галоидные производные — вещества, происшедшие от углеводородов замещением одного или нескольких атомов водорода на атомы галоидов. [c.180]

Ароматические углеводороды Замещение Замещение на галоген в ядре бензола Электрофильный характер [c.290]

Изотактические полимеры можно получать не только из углеводородов. Замещение некоторых групп в молекуле полимера приводит к изменению свойств в различных направлениях. В частности, такой путь может привести к получению изотактических полимеров с повышенными температурами плавления. [c.103]

Аминокислотами называют кислоты, у которых водород, стоящий в радикале (в остатке углеводорода), замещен аминогруппой. Они имеют важное физиологическое значение, так как многие из них являются продуктами распада белковых веществ, а некоторые встречаются в природе в свободном виде. [c.325]

Для алкилароматических углеводородов замещение предпочтительно идет в -положение с последовательным замещением атомов водорода. [c.415]

При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных атомов. Так, например, уже при хлорировании пропана реакция протекает по двум направлениям — образуется смесь двух алкилгалогенидов [c.106]

Кислоты этого ряда могут быть произведены от соответствующих этиленовых углеводородов замещением атома водорода карбоксилом. Этилену соответствует одна кислота — акриловая, пропилену — три кислоты — кротоновые [c.325]

Этот механизм выдержал испытаииз врел1еном и не противоречил работам других исследователей. Однако сто необходимо было доработать в двух направлениях. Во-первых, нужно объяснить превращение в ароматические углеводороды замещенных парафинов, в которых отсутствует шестичленная цепь, например, 2,2,4-тримотилпептана. Во-вторых, следовало объяснить также преобладание в продуктах циклизации одних ароматических структур над другими. [c.170]

По аналогии с углеводородами ряда бицикло(3,3,0)октана пространственные изомеры в углеводородах ряда бицикло(3,2,1)-октана также получили наименование эндо и экзо. Однако, если это наименование не вызывает возражений для углеводородов, замещенных у атомов 2, 3 и 6, где приставка эндо (внутрь) определяет пространственную ориентацию заместителей, направленных в сторону второго кольца, то с определением пространственной ориентации заместителей у атома 8 дело обстоит несколько сложнее. Приставки эндо или экао здесь уже лишены логического смысла. Чисто условно принято определять заместители, ориен-тарованные экваториально, приставкой анти,. а заместители, ориентированные аксиально,— приставкой син. [c.68]

Высн1не фракции нефти содержат в основном би- и трициклические углеводороды, замещенные С1Дной или несколькими короткими цепями. Такая структура высших циклоалканов выводится из данных структурно-группового анализа, проведенного методом ИК-спектроскопии (табл. 7.12). [c.134]

Следует отметить, что вычисление свойств методом интефальной интенсивности поглощения в спектрах уступает по точности вычислению по коэффициенту поглощения на аналитической длине волн. Но интефальная интенсивность является более общим параметром, который позволяет определить физико-химические свойства независимо от диапазона поглощения этим веществом. Для органических веществ устаповле1Ю, что паилучшее значения критериев адекватности получены для веществ, входящих в группы непредельных углеводородов, замещенных соединениГ ароматического ряда бензола, конденсированных ароматических соединений. [c.100]

В зависимости от числа водородных атомов в углеводороде, замещенных на галогены, различают moho-, ди-, три- и полигалогено-нроизводные. Характер радикала, связанного с галогеном, определяет насыщенность или ненасыщенность галогенопроизводных. [c.89]

Напомним, что аминокислотами называются органические кислоты, у которых водород, входящий в состав радикала (остатка углеводорода), замещен аминогруппой — ЫНз. Например, СНдСООН -- укс5 сная кислота СН5НН8С00Н — аминоуксусная кислота [c.237]

Большой интqpe представляют вопросы химической связи и структуры углеводородов — замещенных бензола (бензоидных углеводородов или аренов) и небензоидных ароматических систем. [c.333]

Рассмотрим, как выглядит мезомерная составляющая ст-коистанты. Опираясь на метод возмущений, Дьюар и Грисдейл предлагают определять ее в виде произведения двух величин М и дц. Чтобы лучше уяснить себе физический смысл этого члена, обратимся к известной работе Коулсона и Лонгет-Хнггинса [90], в которой развит метод определения элекгро нной конфигурации любого соединения, произведенного из алыернантного углеводорода замещением одного или нескольких его углеродов на гетероатом или гетероатомы. [c.213]

Относительная реакционная способность некоторых углеводородов, замещенных —/- или —Ж-группами, по отношению к хлор-радикалам (фотохлорированке, 40°) [c.543]

Познакомимся вначале с ароматически. н1 yглeвoдopoдa. пl — производными бензола, а затем с другими группами аро.матических соединений, которые производятся от ароматических углеводородов замещением атомов водорода различными функциональными груп-па.ми. [c.285]

Смолы из гидрированных фенолов. Углеводороды, замещенные не менее чем тремя фенольными группами, например трифенолпропан, трикрезилилпро-пан, образуют при каталитическом восстановлении (150—300° Ni-катализатор) твердые смолы, растворимые в этаноле и кетонах, устойчивые к действию щелочей и совместимые с льняными маслами. [c.582]

При хлорироваппи парафиновых углеводородов замещение вначале происходит у крайнего атома углерода, а затем и у остальных. Для получения больших выходов монохлорпроизводных процесс следует вести в избытке парафиновых углеводородов по отношению к хлору. В идеальных условиях синтеза при максимальных выходах монохлорпроизводных хлор реагирует не только с конечным атомом углерода, но и с другими атомами цепи. Поэтому всегда получается смесь изомеров. При хлорировании [c.114]