Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Арил нафтиламины

    Эфирные фильтраты содержат дигидронафталин и ар-тетра-гидро-р-нафтиламин. [c.375]

    Из аро.матических нитросоединений для окисления железа применяют нитробензол, нитронафталин, нитросульфокислоты и ряд других нитросоединений. В результате восстановления они переходят в анилин, нафтиламин и аминосульфокислоты. Наибольшее практическое значение для изготовления желтой окиси железа имеет процесс восстановления нитробензола в анилин, вследствие очень большого объема производства анилина. [c.342]


    Важным методом, используемым в промышленности для нуклеофильного замещения амино- и гидроксигрупп в нафталиновом ряду, является реакция Бухерера. Сущность этой реакции состоит в том, что нафтиламины и нафтолы, как и многие их сульфокислоты и другие производные, при нагревании в водных растворах солей сернистой кислоты образуют продукты присоединения. Обрабатывая их при нагревании раствором щелочи, получают соответствующие нафтолы, а при действии водного аммиака или аминов — нафтиламины с хорошим выходом. Реакции проходят в мягких условиях. Так, взаимодействие 2-нафтола с ароматическими аминами и бисульфитом натрия дает возможность получать А -арил-2-нафтил-амины в водной среде при ПО—120°С, тогда как в отсутствие бисульфита требуется нагревание до 260 °С с отгонкой воды. Для получения первичных аминов гидроксисоединение нагревают в растворе аммиака и сульфита аммония, для получения вторичных аминов используют соответствующий амин и сульфит натрия. Для замены аминогруппы гидроксилом исходный нафтиламин нагревают с сульфитом натрия и щелочью до прекращения выделения аммиака. Таким образом реакция Бухерера обратима. [c.209]

    Рис. 9.12 иллюстрирует эту процедуру для фенила и а- и р-нафтила. Величина служит мерой способности заместителя к сопряжению . Рассмотрение основностей соответствующих арил аминов может подтвердить этот вывод. Как мы видели (разд. 9.10), образованию солей этих аминов препятствует потеря энергии п-электронов при протонировании азота аминогруппы и сопровождающем этот процесс выключении неподеленной пары электронов. Этот эффект должен быть тем сильнее, чем больше способность арильной группы к сопряжению. Как и следует ожидать на основании данных, приведенных на рис. 9.12, основность убывает в последовательности анилин > >р-нафтилами > а-нафтиламин. [c.509]

    Особенно широко замещение аминогруппы на ариламиногруппу используется в ряду нафталина. Нагреванием 1-нафтиламина с анилином или его производными в присутствии кислоты или каталитических количеств иода получают ЛГ-арил-1-нафтиламины, применяемые в качестве антиоксидантов  [c.242]

    Диазотирование ароматических аминов и сочетание образующихся солей диазония с подходящей азосоставляющей (фенолом, нафтолом, К-алкил-, М-ар ил производным ариламина или нафтиламина) приводит к образованию азокрасителей. Молекулы красителей могут содержать [c.382]

    Об еп аминогруппы возможен и в р-нафгиламипе, и его производных эти соединения можно также обратимо превращать и N-алкил- и N-арил-р-нафтиламины в условиях реакции Будерера (ср. стр. 497). [c.503]

    ЗИНИНА РЕАКЦИЯ, восстановление аром, нитросоед. в аЛины действием (NH4)2S. Таким способом впервые были получены анилин, 2-нафтиламин, л-аминобензойная к-та. Р-ция открыла возможность пром. синтеза аром, аминов. Примен. для получ. аминов ряда антрахинона и частичного восст. полинитросоединений. Для восст. других нитросоед. использ. Бешана реакция. 3. р. открыта Н. Н. Зининым в 1842. [c.206]


    Общие указания по получению прои подных К-арил-2-нафтиламинов приведены у Бухерера 122]. Исходную 2-нафтол- или нафтиламиносульфокислоту растворяют в минимальном количестве кипящей воды и затем постепенно смешивают, при 80—90", с теплым раствором бисульфита натрия. Если при этом сулу юкислота выпадает в осадок, ее вновь переводят в раствор нагреванием на водяной бане. Лосле этого прибавляют ароматический амин, либо в виде свободного основания, либо в виде смеси солянокислой соли с эквивалентным количеством водного раствора едкого 1гатра, и нагревают с обратным холодильником до тех нор, пока гитровагшс растнором солянокислого п-нитрофенил-диазония не покажет, что реакция прекратилась. [c.150]

    Метод Дебнера [16] основан на реакции одновременной конденсацпи 2-нафтиламина с ароматическими альдегидами и пировиноградной кислотой, в этом случае с очень хорошим выходом можно осуществить синтез 2-арил- [c.11]

    II р-арил-р-(2-нафтиламино)-кетоны, полученные при взаимодействии арилиден-2-нафтиламина с кетонами (И), [c.38]

    Синтез 2-арил-, 4-метпл-2-арил-, 2,4-диарнлпроизвод-ных 5,6-бензохинолина осуществлялся нами в нескольких различных вариантах, но практически в одну стадию. В основу этих синтезов налш положены теоретические представления, изложенные ранее, во-первых, на основе реакции совместной каталитической конденсации 2-нафтиламина и ароматических альдегидов с ацетиленом в присутствии солей ртути и меди. Для этой цели реакционная масса из 2-нафтиламина и ароматического альдегида в молекулярных отношениях 2 1. насыщалась ацетиленом. Продукт реакции подвергался перегонке или нагревался с концентрированной соляной кислотой 121—124]. В дальнейшем из 2-нафтиламина и ароматического альдегида предварительно получалось шиффово основание. Последнее растворялось в спирте, к нему добавлялся анилин и катализатор, реакционная масса насыщалась ацетиленом. В этом синтезе роль переносчика ацетилена отводилась анилину. [c.45]

    Одновременно был разработан одностадийный синтез кетонов 5,6-бензохинолинового ряда. Установлено, что /г-диацетилбензол в зависимости от условий реакции способен конденсироваться с арилиден-2-нафтиламином в молекулярных отношениях 1 1 и I 2. В первом случае происходит образование 4-(/1-ацетилфенил)-2-арил-замещенных 5,6-бензохинолина, в которых ацетильная группа находится в положении 4 бензольного кольца [c.81]

    К наиболее распространенным азосоставляющим принадлежат фенолы, нафтолы и нафтиламины, а также их замещенные, содержащие SO3H, СНз, ОСНз и др. Способность азосоставляющих к реакции азосочетания обусловлена наличием сильных электронодонорных групп ОН и NH2 (а также NHR и NR2, где R — алкил или арил). Указанные группы создают частичные отрицательные заряды в орто- и пара-положениях ароматического ядра (см. гл.З). Эти места и атакуют катионы диазония, например (1)  [c.272]

    О Химические добавки к полимерам. Справочник, под ред. И. П. Масловой. 2 изд.. М., 1981, с. 5—84. АНТИОКСИДАНТЫ (антиокислители), замедляют или предотвращают окислит, процессы, приводящие к старению полимеров, осмоленйю топлив, прогорканию жиров и др. Механизм действия основан на способности А. обрывать цепную р-цию окисления в результате взаимод. с образующимися активными радикалами или (и) промежут. соед., напр, гидропероксидами, Св-вами А, обладают аром, амгаы, напр, Ы-фенил-Р-нафтиламин, М-(1,3-диметил-бутил)-М -фенил-и-фенилендиамин фенолы и фенолсуль- [c.50]

    В небольших населенных пунктах требуется либо строительство отдельных сооружений для биохимической очистки производственных сточных вод, либо передача на про Мышленные очистные установки фекальных стоков как питательной среды для активного ила. Микрофлора активного ила, специально приспособленная для переработки промышленных сточных вод, легко обезвреживает загрязнения, содержащиеся в фекалиях. При нехватке фекальных стоков в аэротенки и биофильтры добавляют минеральные питательные вещества, содержащие N и Р. Исследования биохимического окисления ароматических аминов и нитросоединений в присутствии активного ила проводились как в СССР, гак и за рубежом. Г. Манли2 з исследовал биохимическое окисление активным илом анилина, п-фенилен-диа.мина, о-фенилендиамина,. и-фенилендиамина, о-, м- и п-то-луидинов, а также аминофенолов, нитроанилинов, нитробензола, хлоранилинов, хлорбензола, сульфокислот анилина, бен-золсульфокислоты, бензойной и аминобензойных кислот, 1-нафтиламина, пиридина, циклогексиламина, вторичных арил-и алкиламинов, гидразобензола, азобензола, гидрохинона, крезолов и многих других соединений. [c.281]

    В США запатентован адсорбент для поглощения из воздуха SO2, О2, NO2, СО, СО2 и низших алканов [131[. Он представляет собой комплекс марганца (2+) вида МпЬХг, где L — лиганд, строение которого определяется формулами N(Ri) или R2-N=N-R3 (Rj, R2, R3 — алкил, арил, циклоалкил, гетероциклический или гетероциклический ароматический радикал или И, причем п=1—3) X — радикал из группы неорганических анионов (фторид-, хлорид-, бромид-, йодид-, гидроксил-ион и др.). Например, X представляет собой хлорид-ион, а L является 1-нафтиламином или N,N-дигексилэтиленамином. Комплекс марганца можно применять в виде раствора в нелетучем растворителе или нанесенным на оксид алюминия. Адсорбцию загрязняющих веществ осуществляют при температуре 30-200°С, а десорбцию — при 45-230°С. Хемосорбция газов комплексами амина марганца (2+) очень селективна и не требует последующей идентификации целевых компонентов. [c.134]


    Л -Фенил-2-нафтиламин (нафтам-2, неозон Д). Получают ара-минированием нафтола-2 анилином в присутствии гидрохлорида анилина или бензолсульфокислоты при 240—250°С  [c.198]

    N-Метил и К-этил- 3-нафтиламины (т. кип. 3177766 мм и 316 -317° соответственно) могут быть приготовлены нагреванием S-нафтола с алкиламином при 220° под давлением или -нафтиламина с бромистым алкилом или алкил-л-толуолсульфонатом в присутствии щелочи. Арил-З-нафтиламины получают нагреванием р-нафтола с ариламииом или его солянокислой солью до 200° под давлением. Так, N-фенил- -нафтиламин (XXVIII т. пл. 108°), важный антиоксидант в резиновой промышленности, получается с почти количественным выходом при реакции -нафтола с анилином (1,2 части) и иодом (0,01 части) при. 190° в течение 7 часов. На заводах IG применялся процесс состоящий в нагревании -нафтола, анилина и серной кислоты (около 1% от веса -нафтола) в таких условиях, когда вода непрерывно отгонялась, а анилин возвращался в реактор. Азокрасители, получаемые из №арил-8-нафтиламинов, используют для крашения ацетатного шелка. [c.128]

    Подобно нафтиламинам, нафтолы ведут себя различно при восстановлении. а-Нафтол при восстановлении натрием в амиловом спирте дает только аг-тетрагидро-а-нафтол (арил-а-тетралол т. пл. 68,5—69°). Гидрирование на никелевом катализаторе приводит к образованию ал-соединения и тетралина 251 g различных соотнощениях. При восстановлении натрием в амиловом спирте 8-нафтола получается в основном ас-тетрагидро-1 -нафтол (али-циклический-р-тетралол бесцветное масло, т. кип. 264/716 мм). При каталитическом восстановлении получается смесь различных количеств двух, 8-тетралолов. В качестве полупродукта для красителей интересен только арил-[ -тетралол (т. пл. 61,5—62,5°). Он может быть получен гидрированием щелочного раствора [ -нафтола на никелевом катализаторе 52 или щелочным плавлением аг-тетра-гидронафталин-2 сульфокислоты, получающейся при сульфировании тетралина. Арил- -тетралол и его эфиры обладают антисептическими и терапевтическими свойствами ас-, -тетралол служит очень важным отпугивающим комаров средством (репе-лентом). 254 [c.142]

    Диазосоединения из о-нитроанилинов были введены в реакцию с индандионом [376]. Красители (LXXIV) дают ярко-синие выкраски, однако имеют плохую светопрочность на полиэфирах [377]. Они используются в смесях для получения черного цвета, значительно удешевляя при этом процесс крашения. В качестве азосоставляющих применяются 2-нафтиламины, содержащие алкил (или арил)сульфонильные группы 378], [c.2076]


Смотреть страницы где упоминается термин Арил нафтиламины: [c.472]    [c.57]    [c.321]    [c.570]    [c.50]    [c.36]    [c.37]    [c.155]    [c.16]    [c.22]    [c.48]    [c.424]    [c.228]    [c.192]    [c.476]    [c.25]    [c.154]    [c.231]    [c.1223]    [c.1916]    [c.1223]    [c.1916]    [c.231]   
Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.503 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Арены

нафтиламин



© 2025 chem21.info Реклама на сайте