Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тол суль юкислота

    Кроме описанных выше, нефти и не тепродукты могут содержать сернистые соединения, появляющиеся в результате очистки не( )тяных дистиллатов. К ним относятся кислые и средние эфиры серной кислоты, а также суль( юкислоты. [c.123]

    Высаливание. Разбавленную водой сульфомассу обрабатывают сухой поваренной солью или насыщенным раствором ее (или другой соли). Труднорастворимую соль сульфокислоты (например соль 1,5-дисульфокислоты нафталина, 2-нафтол-1-сулы юкислоты, антра-хинон-1-сульфокислоты. Г- или Р-роль и др.) отфильтровывают и промывают насыщенным раствором минеральной соли. [c.8]


    В качестве присадок были изучены многочисленные соединения различных химических классов и главным образом представители аминов, эфиров и солей органических кислот. Многие из них оказались эффективными ингибиторами коррозии. Наиболее детально исследовались соли нефтяных суль юкислот (сульфонаты). Из сульфонатов Са, Ва и ЫН изучались полупромышленные образцы, полученные на основе сульфокислот из нефтяных масел (концентраты сульфонатов в масле) [4]. Результаты лабораторной оценки представлены в табл. 3. [c.605]

    Из реакционной массы сулы юкислоты обычно выделяются в виде натриевых, кальциевых или бариевых солей. [c.115]

    Полиамиды получают из диаминов и дихлорангидридов дикарбоновых кислот или суль( юкислот [68, 76, 85] по реакции [c.24]

    Хорошей иллюстрацией применения эфиров суль( юкислот для синтетических целей может служить превращение пентаэритрита в соответствующий тетрабромид. [c.163]

    Технический нафтионат содержит незначительную примесь а-нафтиламина (см. стр. 159). Нафтионат, так же как и все соли сулы юкислот, не перегоняется с водяным паром, а основание а-нафтиламина летуче с водяным паром. На этом различии основано их разделение. [c.166]

    Качество многих органических промежуточных продуктов оценивают по физическим константам—по температурам кипения, плавления и затвердевания, по коэффициенту преломления, плотности и т. п. Однако многие вещества (в том числе почти все сулы юкислоты) разлагаются при нагревании, и определять температуры их плавления невозможно. [c.299]

    К молекулярным, или неионогенным поверхностно-активным веществам относятся электрически нейтральные молекулы спиртов, карбоновых кислот, белковых веществ. Ионогенные анионо-активные поверхностные вещества в водной среде диссоциируют на ионы, причем поверхностно-активным будет только анион. К ним относятся мыла, суль юкислоты, их соли и другие соединения. [c.444]

    Получение 1-нафтола гидролизом 1-нафтиламина, а не щелочным илавлением 1-суль( юкислоты нафталина, обусловлено тем, что в [c.97]

    Смешивают 1 г кислоты с раствором 2 мл фенилгидразина в 5 мл бен-.эола. Иногда тотчас же выпадает твердый осадок белого цвета его перекристаллизовывают из спирта. Если твердый продукт не выделяется, то смесь кипятят в течение 30 мин. с обратным холодильником. Выделившийся при охлаждении продукт собирают на фильтре, промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола или спирта. Сулы юкислоты, галоидзамещенные жирные кислоты и жирные двухосновные кислоты дают при этом способе соли, в то время как простые незамещенные жирные кислоты образуют фенилгидразиды. [c.163]


    Сульфирование ненасыщенных соединений. В разделе сульфированных масел и сульфатов жирных спиртов неоднократно указывалось на образование истинных суль юкислот, а также на способность соединений с двойными связями образовывать сульфонаты при действии сильных сульфирующих средств. [c.161]

    По Другому способу Ализарин получают щелочным плавлением р-сульфокислоты антрахинона. Антрахинон сульфируют 30%-ным олеумом при 125— 140 С, причем образуется смесь 2-суль( юкислоты с 2,6- у. 2,7-дисульфокислотами. Менее растворимую моносульфокислоту, высаливанием отделяют от дисульфокислот в виде натриевой соли ( серебристая соль ) и подвергают щелочному плавлению в присутствии нитрата калия при 193 °С механизм реакции тот же, что и при щелочном плавлении р-хлоран-трахинона  [c.150]

    Кислотный красный 4С получают из 1,1-бис-(4 -амино-3 -метилфенил)-, 7-диоксинафталин-З-сулы юкислоты  [c.312]

    Из п-нитротолуол-о-суль( юкислоты стильбеновые красители получаются в результате окислительно-восстановительных процессов, которые происходят при нагревании этой кислоты с водным раствором едкого на- [c.318]

    Щело(чные соли этих кислот растворимы в воде и обладают свойствами мыла прекрасно растворяются и легко образуют эмульсии. Которые можно разбить раствором Na l. Анализ солей и титрование кислот иозволяют приписать этим сулы юкислотам среднюю формулу [c.198]

    Аналитическими признаками нафтеновых углеводородов являются высокий уд. вес и некоторые химические реаащии. Таж, при действии дымящей, а возможно и просто концентрированной серной кислоты, некоторые (за мещенные) циклы отщепляют водородные атомы, превращаясь при 0ТОМ в сулы юкислоты ароматического ряда. По исследованиям Зелинского шестизвенные нафтены отщепляют водород под каталитическим влиянием палладиевой черни. Однако в этом направлении имеется еще слишком мало наблюдений для каких-либо обобщений. [c.9]

    Общие указания по получению прои подных К-арил-2-нафтиламинов приведены у Бухерера 122]. Исходную 2-нафтол- или нафтиламиносульфокислоту растворяют в минимальном количестве кипящей воды и затем постепенно смешивают, при 80—90", с теплым раствором бисульфита натрия. Если при этом сулу юкислота выпадает в осадок, ее вновь переводят в раствор нагреванием на водяной бане. Лосле этого прибавляют ароматический амин, либо в виде свободного основания, либо в виде смеси солянокислой соли с эквивалентным количеством водного раствора едкого 1гатра, и нагревают с обратным холодильником до тех нор, пока гитровагшс растнором солянокислого п-нитрофенил-диазония не покажет, что реакция прекратилась. [c.150]

    Любавин [963], повидимому, первый осуществил сульфирование хинолина, но он не учитывал возможности образования изомерных сульфокислот. Бедалл и Фишер [964] безуспешно пытались идентифицировать продукт, полученный Любавиным, путем сплавления его со щелочью с целью получения оксихинолина эта неудача объясняется тем, что в то время еще не все оксихинолины были известны и, кроме того, при сплавлении могли произойти перегруппировки. При сплавлении суль юкислоты с цианистым калием был выделен нитрил, представляющий собой, как известно в настоящее время, [c.218]

    Данные по накоплению кислых продуктов в бензине, содержащем меркаптаны (табл. 1), позволяют считать, что инициированное окисление меркаптанов не заканчивается на стадии образования дисульфидов, а проходит далее через сульфоксид, сульфонсульфидную структуру 13] до кислых продуктов, возможно, суль-(юкислот [14]. [c.519]

    Определяют содержание небелкового азота. Этот анализ позволяет найти количество всех азотсодержащих веществ крови, кроме белков. Анализ проводят методом Кьельдаля (титрование) или колориметрическим методом. Определяют содержание мочевины в крови. Мочевину гидролизуют (катализатор уреаза) до аммиака. Аммиак переводят в хлорид аммония, который с реактивом Нес-слера дает окрашенный продукт. Из креатинина получают комплекс с пикриновой кислотой. Этот продукт окрашен в красный цвет. Мочевая кислота дает с фосфорновол1 рамовой кислотой комплексное соединение голубого цвета. Содержание глюкозы в крови может быть определено различными методами. Часто применяют реакцию восстановления фелинговой жидкости. Неорганические фосфаты образуют с молибдатом аммония и 1,2,-аминонафтол-4-сулы юкислотой продукты, окрашенные в голубой цвет. [c.367]

    Для получения суль юкислот 4-нитро-2-амиио-1-нафтола с сульфогруппами и положениях 6, 7 или 8 соответствующие сульфокислоты 2,4-динитронафтола (н комендуется воссганавливать сульфидами или сульфгидратами магния и кальции [c.294]

    Относительная стойкость отдельных суль( юкислот ароматического ряда в процессе щелочного плавления не была подвергнута, насколько известно, сравнительному исследованию. Сульфокислоты жирного ряда обладают различной степенью стойкости по отношению к нагреванию с раствором (4 н.) едкого натра до 315— 375°. Наиболее стойки метансульфокислота, и-толуолсульфюкис-лота вычисленные для них энергии активации составляют 54,7 и 62,5 ккал. Энергия активации бензолсульфокислоты равна 29,3 ккал [c.332]


    При восстановлении чугунной стружкой (см. стр. 69) нитрогрупп в приведенных выше замещенных дифениламина получают амино-и диаминодифениламинсуль( юкислоты. Некоторые из них, например 4,4 -диаминодифениламин-2-суль( юкислоту [c.94]

    Растворитель 2—н-бутанол—трет-бууанол—0,5 н, H I (66 87,5 46,5). Присутствуют суль юкислоты других степеней сульфирования. [c.43]

    Д и с у л ь ф о к и с л о т а бензойного альдегида. При непрерывном перемешивании вносят маленькими порциями в полученную ди-суль( юкислоту 125 г 80%-ного марганцевого шлама (этот шлам является отбросом сахаринового производства его количество пересчитывают на перекись марганца, которого необходимо ввести 100 г). Эта операция продолжается 30 мин. при температуре смеси около 25°. Когда она закончена, перемешивают еще 3 часа, при 30° и затем медленно подогревают до 120°. При этой температуре масса загустевает, часто перемешивание становится невозможным. Темный цвет двуокиси марганца постепенно уступает место светлосерому оттенку. В лаборатории редко удается довести окисление до конца — до исчезновения двуокиси, н приходится прерывать процесс. Смесь оставляют на 12 час., затем разжижают 2 л воды и добавляют гашеной извести (около 250 г) до полного исчезновения минеральмо-кислой реакции. Но лакмус не должен синеть слишком сильно, так как избыток щелочи разрушает днсульфокислоту бензальдегида. К гипсовому тесту приб 1в-ляют концентрированный раствор соды (около 50 г МагСОз) до тех пор, пока отфильтрованная проба от дальнейшего прибавления ее не будет давать мути. После этого отфильтровывают гипс и окись марганца затем хорошо промывают осадок и, если возможно, замешивают его с водой и отфильтровывают еще раз. Слабо щелочная осветленная жижка упаривается в вакууме до 250 мл и, если необходимо, отфильтровывается от гипса и окиси марганца, выделяющихся в небольших количествах при выпаривании раствора. Выход можно определить следующим образом отмеренная проба в присутствии уксуснонатриевой соли обрабатывается раствором уксуснокислого фенилгидразина с определенным содержанием вещества до тех пор, пока высоленная проба не перестанет реагировать при дальнейшем прибавлении гидразина. С этим реактивом образуется тотчас же интенсивное желтое окрашивание. Метод определения не очень точен. [c.380]

    Получается конденсацией бензойного альдегида с этилбензиланилином, сульфированием полученного дизтилдибензилдиаминотрифенилметана до три-суль( юкислоты далее следует окисление ее в соответствующий карбинол и перевод в двунатриевую соль. [c.406]

    Ориохромчерпый Т (1 -окси-2-нафтилазо)-б-иитро-2-нафтол-4-сулы юкислоты, [c.127]


Смотреть страницы где упоминается термин Тол суль юкислота: [c.516]    [c.579]    [c.208]    [c.579]    [c.587]    [c.163]    [c.260]    [c.97]    [c.53]    [c.58]    [c.134]    [c.133]    [c.159]    [c.197]    [c.581]    [c.79]   
Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.369 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Нафтол сулы юкислота

Нафтол суль юкислота



© 2024 chem21.info Реклама на сайте