Терпены в нефти

Нахождение нафтенов, терпенов и камфор в природе. Нафтены являются существенной составной частью галицийских и кавказских нефтей (стр. 84—86), а также многих асфальтовых масел напротив, в большинстве американских нефтей они содержатся в незначительном количестве. Несмотря на то, что в нефтях СССР содержатся огромные количества нафтенов, чистые нафтены лишь в редких случаях получают из этого источника, так как выделение индивидуальных веществ из таких смесей углеводородов сопряжено с большими трудностями. [c.771]

Соединения, содержащие в своей структуре шестичленные алициклы,— одни из наиболее распространенных в органической природе. Соответствующие циклические группировки атомов входят в большинство терпенов, стероидов, алкалоидов. Часто встречаются циклогексановые мостиковые соединения, соединения со срощенными циклами. Эти типы соединений будут рассмотрены специально (см. ч. И,раздел Изопреноиды ). Циклогексан и его гомологи в значительных количествах содержатся в бензинах, особенно входящих в состав кавказских нефтей. [c.550]

Оптическая активность является также ценной характеристикой нефти и нефтепродуктов. Нефти в основном вращают плоскость поляризации вправо, однако встречаются и левовращающие нефти, что, возможно, обусловлено наличием в них продуктов распада исходных нефтематеринских веществ - терпенов и стеринов. [c.103]

Стерины, как и стероиды, оптически активны, так как атомы углерода в местах соединений колец расположены асимметрично. Последнее должно было бы приводить к большому числу стереоизомеров. Так, например, у прегнана (стерин С21) могло-бы существовать 128 стереоизомеров. При введении в ядро-заместителей и появлении двух- дополнительных центров асимметрии число возможных стереоизомеров достигало бы 512. В действительности среди природных стероидов найдены четыре пространственные формы скелета, отвечающие энергетически наиболее выгодной конфигурации. Это относится и к стеринам. По-видимому, оптическая активность нефти в значительной мере обусловлена присутствием в ней углеводородов типа стеринов и тритерпенов. В настоящее время трудно дать оценку количественного содержания стеринов и терпенов в нефти. [c.215]

Нефти в основном вращают плоскость поляризации вправо, однако встречаются и левовращающие нефти, что, возможно, обусловлено наличием продуктов распада терпенов и стеринов. Оптическая активность различных углеводородов нефтей падает в ряду циклоалканы полициклические циклоалкано-арены арены полициклические арены моноциклические алканы. [c.23]

Таким образом, первые шаги Зелинского к каталитическим реакциям были сделаны. Предпосылками к этому явились требования, вытекающие из исследований в области химии нефти и синтеза циклических углеводородов. Вскоре Зелинский обратился к гидрогенизационному катализу Сабатье, с помощью которого он осуществил переход от циклогексена и циклогексадиена к циклогексану [16]. Кроме того, ио методу Сабатье им был восстановлен ряд бициклических непредельных терпенов до алициклических, в том числе циклопентановых углеводородов [c.80]

Нефти, содержащие ненасыщенные соединения олефинового характера, являются исключением. Присутствие в бензинах некоторых олефинов, терпенов, а также цикленов и циклодиенов является результатом последующих превращений. [c.98]

Сергей Семенович Наметкин (1876—1950) родился в Казани. В 1902 г. окончил Московский университет и остался там работать. В 1912 г. защитил магистерскую, а в 1917 г.—докторскую диссертацию. С 1912 г. профессор кафедры органической химии Московских высших женских курсов, реорганизованных в 1918 г. во 2-й Московский государственный университет, а в 1930 г.—в Московский институт тонкой химической технологии. С 1938 г. профессор Московского университета. Одновременно в 1926—1934 гг. работал в Государственном исследовательском нефтяном институте, а в 1934—1948 гг.—в Институте горючих ископаемых АН СССР, являясь с 1939 г. его директором. С 1948 г. директор Института нефти АН СССР. В 1932 г. был избран членом-корреспондентом, а в 1939 г. действительным членом АН СССР. С. С. Наметкин долгие годы занимался исследованиями в области терпенов. Большая часть его трудов посвящена химии и технологии нефти (каталитическая ароматизация нефтяных фракций, синтез хлорпроизводных и спиртов на основе углеводородов нефти, окисление парафинов в спирты и альдегиды, получение моющих средств и др.). Работал также в области синтеза душистых веществ, металлоорганических соединений и стимуляторов роста растений. [c.190]

Образование транс-сульфида XX может представлять и препаративный интерес как метод синтеза модельного соединения невысокий выход окупается чрезвычайной простотой одностадийного синтеза. Исследование возможности образования насыщенных сульфидов при осернении терпенов небезынтересно в аспекте исследования причин образования сернистых соединений в нефтях. [c.81]

Большой интерес представляют данные, правда, пока недостаточные, по получению синтетических масел из некоторых индивидуальных непредельных углеводородов. Данные эти показывают, что под влиянием хлористого алюминия этилен и его гомологи образуют синтетические масла, имеющие наиболее низкие температурные индексы вязкости и по своим свойствам приближающиеся к маслам из парафинистого сырья. Напротив, масла, полученные аналогичным путем из нафтиленов и терпенов, имеют более высокие индексы вязкости и по своим качествам приближаются к маслам из нафтеновых нефтей. Химизм превращения того и другого сырья в синтетические масла сводится, надо думать [27], не только 1 реакциям полимеризации под влиянием хлористого алюминия, но также к процессам гидро- и дегидрополимеризации, которые наблюдаются, например, при действии на этиленовые углеводороды крепкой серной кислоты, [c.784]

В книгу С. С. Наметкина, выдающегося химика-органика, одного нз основоположников химии нефти, включены работы в области органической химии (нитрование соединений предельного характера, изомеризация и стереохимия алициклических соединений, химия камфоры и терпенов) и химии нефти (гидрополимеризация непредельных углеводородов иод влиянием серной кислоты, их превращения под влиянием хлористого алюминия, химизм окислительного крекинга углеводородов в паровой фазе). [c.2]

Во фракции Сд присутствует первый представитель реликтовых углеводородов 1,1,3-триметилциклогексан, являющийся очевидным продуктом деструкции высших углеводородных систем каротино-идного типа строения. Его следующий гомолог — 1,1,2,3-тетраме-тилциклогексан — найден во фракции Сю Эти углеводороды, имеющие для происхождения нефти большое познавательное значение, будут подробно рассмотрены дальше. Также относительно высока во фракции Сю концентрация метилизопропилциклогекса-нов — углеводородов, имеющих явную генетическую связь с терпенами. [c.87]

В настоящее время трудно дать оценку количественного содержания стеринов и терпенов в нефти. Количественное распределение циклоалканов по группам приведено в табл. 7.11. [c.134]

Однако некоторые нефти несомненно содержат непредельные соединения типа терпенов. К ним из исследованных относятся нефти Западной Украины, нефть о. Ява. Последняя имеет особенно высокое содержание непредельных соединений, высокий удельный вес ((0,970) и терпеновый запах. С водяным паром из нее отгоняется около 10 /о углеводородов, кипящих между 185 и 225° С, жадно присоединяющих бром. Из кокандской нефти были выделены гексилен, гептилен, октилен и нонилен. [c.21]

Изодурол и дурол содержатся в некоторых сортах нефти. м-Цимол обнаружен в дистиллате, полученном при перегонке канифоли некоторые тер пени являются его производными. Гораздо большее значение имеет п-цимол, содерл<ащийся в эфирных маслах (тминном, эвкалиптовом и т. д.) и представляющий собой соединение, лежащее в основе многих важных природных терпенов и камфор. [c.489]

Производные циклогексана широко распространены в природе к ним относятся важнейшие моноциклические и бициклические терпень и камфоры, которые будут более подробно описаны ниже. Они содер жатся в больших количествах в эфирных маслах растений в раститель ном мире широко распространены также полиоксициклогексановые со единения (кверцит, инозит, хинная кислота), с одной стороны, близкие сахарам, а с другой, — дубильным веществам. Наконец, значительные количества циклогексановых соединений содержатся в нефтях. [c.796]

В первом случае хроматография может быть использована не только для качественного определения состава смесей, но и для количественного анализа. Особенно большое значение имеет адсорбционная хроматография при анализе газообразных углеводородов, нефтей, терпенов, каротинои-дов, стероидов, гликозидов, жирных кислот, сахаров, витаминов,, антибиотиков и т. д. [c.374]

В поисках доказательств абиогенного синтеза нефти некоторые исследователи обращались к промышленным процессам получения синтетических топлив (типа синтеза Фишера — Тропша). Однако по мере углубления знаний о составе нефти отчетливо выявились глубокие различия в составе природных и синтетических углеводородных смесей. Последние практически не содержат широко представленных в нефтях сложнопостроенных углеводородных молекул, насыщенных структурных аналогов компонентов живого вещества — жирных кислот, терпенов, сте-ролов и т. д. Ряд аргументов сторонников минерального происхождения нефти основан на термодинамических расчетах. Э. Б. Чекалюк попытался определить температуру нефтеобра-зования по соотношениям между некоторыми изомерными углеводородами, допуская, что высокотемпературный синтез приводит к образованию термодинамически равновесных смесей. Рассчитанная таким образом температура нефтеобразования составила 450—900 °С, что соответствует температуре глубинной зоны 100—160 км в пределах верхней мантии Земли. Однако для тех же нефтей расчет по другим изомерным парам дает другие значения температуры (от —100 до 20 000°С), совершенно нереальные в условиях земной коры и мантии. В настоящее время доказано, что изомерные углеводороды нефтей являются неравновесными системами. С другой стороны, расчеты термодинамических свойств углеводородов в области очень высоких давлений (десятки тысяч паскалей) весьма условны из-за необходимости прибегать к сверхдальним экстраполяциям. [c.40]

В состав многих органических соединений входят гщклы, включающие различные атомы Если цикл образован только атомами углерода, то соответствующее соединение относят к карбоцикли-ческим Карбоциклические соединения могут быть ароматическими и неароматическими Последние обычно называют алициклическими Они широко распространены в природе В состав нефти входят алициклнческие углеводороды или циклоалканы Алициклы различного размера содержатся в смоляных кислотах, стероидных гормонах, простагландинах, душистых веществах, терпенах, витаминах, природных инсектицидах [c.6]

Изучая проблемы каталитической гидрогенизации органических соединений, Зелинский исследовал также и вопросы присоединения водорода к карбонильной группе [16, стр. 298, 307]. Изучение каталитических превращений гетероциклов и каталитического восстановления кетонов было продиктовано интересами дальнейшего исследования химии нефти. Но основное внимание Зелинский по-прежнему уделял исследованию каталитического превращения углеводородов. Новые катализаторы испытывались на реакциях гидрирования бензола, циклогексадиена, ксилолов, нафталина и т. д. Исследовалась гидрогенизация циклических и бициклическйх терпенов [16, стр. 285]. Все новые и новые системы углеводородов испытывались с точки зрения их отношения к гидрогенизационному и дегидрогенизационному катализу. [c.97]

Можно считать, что структуры алкилбензолов достаточно убедительно указьш.ают на образовгшие их из терпенов Присутствие этих эро.мати-ческих и разветвленных парафиновых углеводородов изопреиорх-й структуры свидетельствует о том, что значительная часть нефти образовалась, нз растительных остатков. [c.18]

Об этом свидетельствует, в частности, химия терпенов и нахождение в нефти таких веществ, как адамантан и тиаадаманган. [c.78]

П. П. Шорыгин и А. В. Топчиев [ЖОХ, 5, 549 (1935)] разработали метод нитрования алифатической цепи жирноароматических углеводородов окислами азота при невысокой температуре. А. В. Топчиев [Нитрование углеводородов и других органических соединений, АН СССР, 1949, стр. 197] осуществил нитрование алифатических углеводородов в газовой фазе с помощью окислов азота в присутствии хлора при температуре 150— 23СР. Этим путем из природного газа с хорошим выходом удается получить нитрометан в смеси с продуктами его нитрования и хлорирования. С. С. Наметкин и его школа ширюко использовали реакцию нитрования для установления строения терпенов и алицикли-ческих углеводородов нефти [С. С. Наметкин, Избранные труды, АН СССР М.—Л., 1949]. (Прим. ред.) [c.322]

Природные жиры и жирные масла представляют собой смеси сложных эфиров глицерина (глицериды) с насыщенными и ненасыщенными высшими жирными кислотами, а также с оксикислотами. Жиры часто содержат примеси свободных кислот, веществ, близких к жирам (фосфатиды), пахучих и красящих веществ, смол и т. п. На практике растительные жиры, обычно жидкие при комнатной температуре, называют маслами] твердые животные жиры— просто жыражы жиры морских животных—ворванями. Сходные во многом эфиры высокомолекулярных кислот и высокомолекулярных спиртов называют восками. Наименование масел придается также некоторым веществам, сходным по внешнему виду с жирами, но не имеющими ничего общего с маслами или жирами. Так, эфирные масла—это смеси терпенов, минеральные масла—смеси углеводородов нефти. [c.402]

Сколько-нибудь широкого примепения для исследования нефти названная реакция до сих пор не получила, однако успешное приложение ее при изучении структуры высших терпенов (сесквтерпенов) [18] позволяет он идать, что при исследовании масляных фракций нефти реакция эта еще может принести пользу. [c.85]

Академик Сергей Семенович Наметкин (1876—1950). Выдающийся органик, ученик Н. Д. Зелинского. Работал в области алифатитески.ч нитросоединений, в особенности терпенов впоследствии много занимался химией нефтяных углеводородов. Возглавлял Институт нефти АН СССР. [c.148]

Достоверно установлено, что в нефти содерн1атся довольно сложно построенные полициклические нафтены, подобные терпенам. Такие молекулы, которые иногда называют циклическими углеводородами с внутренним мостштом, встречаются даже в тяжелых бензиновых фракциях (т. кип. 150—200°). [c.219]