Токсичность этиленгликоля

Физиологич. действие. Одноатомные С. обладают наркотич. и токсич. действием. В организме человека С. претерпевают окисление до альдегидов, кетонов и к-т. Быстрее всех окисляется этиловый С. достаточно легко — и изопропанол. Медленнее всех окисляется метанол — сильный нервный и сосудистый яд с кумулятивным действием. Ядовиты также изопропанол и др. вторичные С. Пары одноатомных С., кроме того, могут раздражать слизистые оболочки. У непредельных С. раздражающее действие (особенно на глаза) преобладает над наркотическим. Ядовитость многоатомных С. очень мала, кроме токсичных этиленгликоля и его димера. Глицерин — нормальный продукт обмена веществ в организме, не токсичен. [c.239]

Токсичность этиленгликоля и диэтиленгликоля в водоемах значительно превышает таковую для триэтиленгликоля и пропиленгликоля. [c.34]

Этиленгликоль — бесцветная, вязкая жидкость со сладковатым вкусом. Смешивается с водой и этанолом во всех отношениях, но нерастворим в эфире. Это соединение токсично, и поэтому его нельзя применять вместо глицерина в парфюмерной и пищевой промышленностях. [c.322]

Наиболее известны такие криопротекторы, как диметилсуль-фоксид (ДМСО), различные сахара, глицерин, этиленгликоль и их производные. Действие криопротекторов состоит в снижении количества свободной воды, повышении вязкости раствора. Все криопротекторы делят на две группы проникающие и непроникающие. Это разделение достаточно условно. Так, глицерин — первое вещество, определенное как криопротектор, может проникать в клетку, если его добавлять при комнатной температуре, или выступать как непроникающее соединение, если его добавлять при температуре О °С. Принято считать, что непроникающие криопротекторы специфически влияют на мембрану, повышая ее проницаемость. Применение сильных, проникающих в клетку криопротекторов ограничено их токсичностью. Поэтому обычно используют смеси криопротекторов, так как в них токсичность одного из веществ снижается за счет присутствия другого. [c.201]

Среди С. наиб, токсическим действием обладает метанол (смертельная доза 100-150 мл), окисляющийся в организме до формальдегида и муравьиной к-ты. Токсичность многоатомных спиртов невысока, за исключением этиленгликоля, образующего в организме ядовитую щавелевую К ту. [c.406]

Острая токсичность. Менее токсичен, чем этиленгликоль (см.). Для белых мышей ЛДзо = 13,3, для крыс 15,65, для кроликов 2,69, для морских свинок [c.129]

Это бесцветная, вязкая и токсичная жидкость, неограниченно смешивающаяся с водой. Так как концентрированный раствор этиленгликоля замерзает при низких температурах, он используется зимой вместо воды для охлаждения двигателей внутреннего сгорания. Этиленгликоль служит сырьем для получения диоксана, важного (но токсичного) лабораторного растворителя. [c.262]

Пропиленгликоль, в отличие от этиленгликоля, практически не токсичен, не опасен при вдыхании паров и случайном приеме внутрь. Токсичность пропиленгликоля и глицерина одинакова. [c.41]

В связи с заменой эфиров этиленгликоля менее токсичными соед. возрастает применение эфиров 1,2-П. [c.104]

П.-горючая жидкость. Т. всп. в открытой чашке 107°С, т. самовоспл. 421 °С, КПВ 2,6-12,6% по объему. Токсичность 1,2-П. (ЛД,о 34,6 мг/кг, крысы) ниже, чем у этиленгликоля. [c.104]

Окись этилена взрывоопасный и токсичный продукт, и стоимость его выше, чем стоимость этиленгликоля [66 . [c.176]

Этиленгликоль — токсичная высококипящая жидкость, пользуется в технике для приготовления антифризов — жид-стей с низкой температурой замерзания, применяющихся для лаждения двигателей внутреннего сгорания, особенно в зимнее ёмя. Обладает спиртовым запахом, в связи с чем может явить- причиной тяжелых интоксикаций. [c.243]

Токсическое действие. Можно ожидать, что пары О. П. окажутся значительно менее токсичными, чем пары окиси этилена, подобно тому, как пропиленгликоль менее токсичен, чем этиленгликоль. [c.279]

Повышенная вязкость полигликолей едва ли позволит им конкурировать с этиленгликолем как антифризом, но малая их токсичность [14] может позволить рассмотреть перспективу применения их для борьбы с обледенением тротуаров, дорог (гололед). [c.289]

По вопросу о токсичности этиленгликоля и его производных нет единства мнений в зачительной мере она зависит от объекта, на котором изучается этиленгликоль. [c.53]

В сточных водах установок осушки также содержатся токсичные вещества (табл. 11.1). Если учесть, что максимальная концентрация в воде, поступающей на биологическую очистку, составляет (в мг/л) метанола — 20, этиленгликоля—1,0, триэтиленгликоля — 10, диэтиленгликоля — 200 и бензина 3, то возникает настоятельная необходимость очистки этих вод. Для отделения газоконденсата из сточных вод установок осушки необходимо иметь достаточный объем емкости орошения десор- [c.182]

Токсичность некоторых ядов может увеличиваться не только при взаимодействии с другими веществами, но и за счет их превращений непосредственно в организме. Так, например, отравляющее действие этиленгликоля, поступающего в организм, объясняется его окислением в щавелевую кислоту, которая является более токсичным продуктом. Окись углерода, попадая в организм, вступает в реакцию с гемоглобином крови, который является передатчиком кислорода, и образует стойкое соединение (метгемоглобин), в результате чего снижается доставка кислорода к тканям. Высокая токсичность метанола объясняется его окислением в организме с последующим расщеплением в формальдегид и муравьиную кислоту. Вместе с тем многие ядовитые вещества в результате реакций, протекающих в организме, превращаются в менее токсичные или вообще нетоксичные продукты. Так, например, довольно ядовитые соединения двухвалентного железа окисляются в организме в нетоксичные трехвалентные соединения. [c.41]

Для улавливания стибина эффективен поглотитель, содержащий хлорид ртути на силикагеле [12], а пары ртути можно извлечь из воздуха в ловушке с силикагелем, пропитанным смесью спиртового раствора йода и йодида калия с этиленгликолем [129]. Силикагель, смоченный раствором йодида калия в серной кислоте, хорошо поглощает из воздуха пары очень токсичного и обладающего канцерогенной активностью тетракарбонила никеля [129]. [c.133]

На практике для блокирования чаще всего используют фенол, грег-бутанол, этиленгликоль, триметилолпропан, капролактам [488]. Основные свойства наиболее распространенных блокированных изоцианатов приведены в табл. 28. По сравнению с исходными мономерами они характеризуются существенно меньшими активностью и токсичностью и используются как адгезивы горячего отверждения при Т > Гд. [c.137]

Из-за низкой температуры вспышки для охлаждения используются водные растворы этиленгликоля. При смешении с водой в разных соотношениях можно получить жидкость с температурой замерзания от О до —75"С. К недостаткам этиленгликолевых жидкостей следует отнести их токсичность. [c.98]

Токсическое действие. Пары раздражают слизистые оболочки и обладают слабым наркотическим действием, а также вредно действуют на почки. Монометиловый эфир отличается совсем особыми и сильными токсическими свойствами. Ядовитость эфиров этиленгликоля зависит в некоторой степени от содержащегося в них кислотного радикала. В общем, повидимому, токсичность простых эфиров гликолей понижается с повышением молекулярного веса (при отравлениях через рот) (Смит и соавторы). [c.266]

Новые машины (МФ-600-24-Ш иМФ-2-1000-КК-18) безопаснее и совершеннее. В машины для текстильной нити расплав подается из экструдеров, в машины для корда — прямо в фильеры. Таким образом, опасные операции — удаление горячих тяжелых деталей — исключаются сохраняется только операция снятия с машин насосиков и фильер для чистки. Предложенный способ промывки системы циркулирующим этиленгликолем в первом его варианте оказался очень опасным. Этиленгликоль в помещении первого этажа цеха ручным насосом переливали из бочки в бидоны или в ведра, которые переносили на верхнюю площадку, где этиленгликоль подавали в бачок, установленный на ручной тележке. Тележку перевозили вдоль машины и с помощью ручного насоса через шланг наливали этиленгликоль в каждую плавильную головку. Головку нагревали, при этом остатки плава растворялись этиленгликолем. Затем этиленгликоль сливали в другой бачок, а оттуда в переносную посуду, в которой его вручную доставляли на первый этаж для регенерации. Таким образом, горячий токсичный этиленгликоль [c.103]

Метиловый спирт отличается высокой токсичностью 10 мл его при приеме внутрь способны вызвать у человека слепоту. Токсичность нормальных иервичных спиртов возрастает с удлинением углеродной цепи до 6— 8 атомов, напротив, спирты, содержащие около 16 углеродных атомов, инертны. Вторичные спирты обладают более сильным наркотическим действием. нежели изомерные первичные, а третичные — более, чем вторичные. Непредельные связи повышают наркотическое и токсическое действие спир-тон. С увеличением числа гидроксильных групи в мшекуле спиртов наркотическое действие ослабляется так, этиленгликоль, глицерин, маннит НС обладают наркотическим действием. При преобладании в молекуле спиртов алкильных радикалов наркотическое действие сохраняется. [c.116]

Растворитель для приготовления суспензии часто является определяющим фактором для качества упаковки. Так как суспензия должна сохранять стабильность, начиная от переноса ее в резервуар в течение всей упаковки, необходимо замедлить седиментацию или исключить ее. Для этого существует ряд способов. Один, называемый методом сбалансированной плотности и широко используемый, заключается в выборе растворителя с той же плотностью, что имеет силикагель. Этот растворитель состоит из смеси полигалогензамещенных углеводородов (обычно смесь тетрабромэтана и тетрахлорида углерода) так как плотность его равна плотности силикагеля, седиментации не происходит сколь угодно долго. Недостатком этого способа является высокая токсичность, дороговизна и трудность удаления из колонки полигало-генированных растворителей. Другой способ, называемый методом высокой вязкости , состоит в выборе растворителя с высокой вязкостью, в котором седиментация сорбента происходит достаточно долго. Обычно это растворители, содержащие глицерин, этиленгликоль или циклогексанол. Недостатком этого способа является длительность упаковки, доходящая до нескольких часов. Третий способ, называемый динамическим , состоит в использовании растворителей малой вязкости, упаковка при этом протекает быстро для улучшения стабильности и уменьшения седиментации иногда используют перемешивание суспензии магнитной мешалкой в процессе всей упаковки. [c.116]

Пропиленгликоль, в отличие от этиленгликоля, практически не токсичен, ые опасен при вдыхании паров и случайном приеме внутрь [34, с. 3061. Токсичность пропиленгликоля и глицерина одного и того же порядка [4, р. 317]. В США с 1942 г. пропилен-гликоль признан безопасным для применения в пищевых продуктах, фармацевтических и косметических препаратах. Что касается ди-и трипропиленглпколя, токсичность их мало изучена. Вдыхание их паров из-за малой летучести продуктов, по-видимому, опасности не представляет. Ди- и трипропиленгликоли не оказывают раздражающего действия на кожу и глаза кроликов даже при длительном и повторном контакте [34, с. 1031. [c.32]

Данные табл. 7.1 показывают, что токсичность дибензо-18-краун-б существенно меньше, чем токсичность других краун-эфиров, и значение ЛД , дибензо-18-краун-б при приеме внутрь меньше, ЛДд глима, этиленгликоля и моноэфира этиленгликоля. Это, по-видимому, объясняется малой растворимостью дибензо-18-краун-б в воде [8]. Если такое предположение справедливо, то следует ожидать, что токсичность полимерныз Т иммобилизован" ных краун-соединений, описанных в гл. б, будет невысокой. Известно, что биологическая активность и токсичность веществ могут быть существенно изменены эа счет изменения заместитэлей, так что следует продолжить исследования токсичности модифицированных производных краун-эфиров, чтобы найти среди них малотоксичные. [c.340]

Токсическое действие. Выраженные наркотические свойства С.Э. связывают с действием целой молекулы. В организме под влиянием ферментов (различных эстераз) С.Э. гидролизуются, поэтому характер их токсического действия в значительной степени зависит от образующихся в процессе гидролиза кислот, в меньшей степени — от спирта. Характер, место и сила действия зависят от скорости гидролиза. Эфиры, при гидролизе которых образуются сильные кислоты (они гидролизуются быстро и освобождают большое количество ионов водорода), раздражают преимущественно слизистые оболочки дыхательных путей. Типичным примером служат С.Э. галогензамещенных кислот (хлорму-равьиной или хлоругольной, галогенуксусных). Некоторые из этих соединений обладают и высокой общей токсичностью, обусловленной токсичностью продуктов распада. С другой стороны, С.Э. жирных кислот обладают лишь слабыми раздражающими свойствами. Вследствие высокого коэффициента распределения паров накопление в организме до высоких концентраций при вдыхании С.Э. происходит довольно медленно, что и обусловливает слабый наркотический эффект. Поэтому опасность внезапных острьк отравлений не так велика, как при вдыхании углеводородов. С.Э. кислот и непредельных спиртов обладают более выраженньши раздражающими свойствами винилацетат более выраженным, чем этилацетат. Еще сильнее становится раздражающий эффект при включении в спиртовую часть молекул С.Э. галогенов. Наличие двойной связи в кислотном радикале, по-видимому, меньше влияет на усиление раздражающих свойств. Особой токсичностью обладают С.Э. муравьиной кислоты и метиловые эфиры. Особенностью С.Э. этиленгликоля является образование в процессе метаболизма в организме щавелевой кислоты. С.Э. ароматических кислот сравнительно менее опасны в связи с низкой летучестью. [c.643]

Пропиленгликоль — смесь двух оптически активных изомеров, лредставляет собой вязкую гигроскопическую жидкость бледно-желтого цвета, не токсичную, не коррозионную, бесцветную, сладкую на вкус. Он обладает в основном теми же свойствами, что и этиленгликоль кроме того, в присутствии дикарбоновых кислот (о-фтале-вая и малеиновая кислоты) проявляется реакционная способность гидроксильной группы среднего углеродного атома. Полипропилен-гликоль так же, как и его полимеры, является хорошим пластификатором для винильных пластомеров и для полистирола. [c.430]

Эффективность 502 для извлечения сернистых соединений из крекинг-бензинов сопоставлена с эффективностью анилина, этиленгликоль-ацетата и показано, что он наиболее эффективен [)Ю]. Тем не менее, в выделенном концентрате содержалось лишь около 3,5 серы. В лабораторной практике жидкий 202 не нашел широкого применения из-за сложности алпаратурного оформления, агрессивности и токсичности реагента. [c.9]

ПУ Токсичный при горении 200— 300 Этиленгликоль, окись зтнлена, ацетальдегид, двуокись углерода Защита органов дыхания, глаз, кожи [c.222]

Применение. В микроскопии и в аналитической химии в качестве растворителя, рекомендуемого вместо этиленгликоля, в виду его меньшей токсичности, Техикческие показатели (по ГОСТ 10136—77) [c.151]

Изучена токсичность двух новых эпоксидных смол эпоксиани-линовой (ЭА) и продукта взаимодействия эпихлоргидрина с ди-этиленгликолем (ДЭТ-1) в эксперименте на животных при ингаляции летучих веществ и нанесении смол на кожу [65, стр. 41]. [c.135]

Вместо него можно применять диэтиленгликольуретан — ДГУ (ТУ 6-03-261—69), получающийся при взаимодействии 1 моль ди-этиленгликоля с 2 моль толуилендиизоцианата. Этот продукт обладает пониженной токсичностью по сравнению с продуктом 102Т (СТУ 54-124—62). Уретан ДГУ применяется в виде 70%-ного раствора в циклогексаноне (СТУ 12-10-69—64). [c.44]

Ядовитость дву- и многоатомных С. очень мала. Среди них особ-яком стоит этиленгликоль, который токсичнее других гликолей вслед.-твие того, что в организме из него отчасти образуется ядовитая ща- елевая кислота. Действие на кожу очень слабое (Эттель). [c.211]

Токсическое действие. На животных. При подкожном введении сходно с действием целлосольва (см. Моноэтиловый эфир этиленгликоля). Однократные острые отравления через рот в дозе 6 мл па 1 кз веса животного вызывали смерть у 50% белых мышей и крыс в течение 48 часов для морских свинок, кошек и собак Э. Э. оказался гораздо более токсичным. При очень больших дозах гемолиз и гемоглобинурия повреждений внутренних органов не было. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология