Оксосоединения получение

Альдегиды и кетоны. Строение карбонильной группы. Изомерия и номенклатура. Способы получения. Химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Реакции замещения и окисления. Функциональные производные оксосоединений ацетали, оксимы, гидразоны, азины. Альдольная и кротоновая конденсации. Дикарбонильные соединения. Непредельные альдегиды и кетоны. Кетены. УФ и ИК спектры альдегидов и кетонов. [c.170]

N. В. Эти реакции иллюстрируют только структурную связь органических веществ и ни в коей мере не являются методами получения оксосоединений.) [c.115]

Получение из спиртов. Из структурного родства альдегидов с первичными спиртами и кетонов с вторичными спиртами вытекает возможность получения как спиртов из оксосоединений (см. стр. 100, 105), так и оксосоединений из этих групп спиртов путем каталитического дегидрирования или окисления. [c.132]

Гидратация ацетиленов. Ацетилен и его гомологи при действии воды в присутствии катализатора (солей двухвалентной ртути) превращаются Б оксосоединения. При этом только ацетилен образует альдегид, а именно ацетальдегид (реакция Кучерова). Этот способ является одним из главных промышленных способов получения ацетальдегида [c.135]

Идентифицируя полученные оксосоединения, можно определить положение двойной связи в молекуле и решить, имелись ли у олефинового углерода атомы водорода (в этом случае получается альдегид, а не кетон при наличии двух водородных атомов у одного углерода — формальдегид). [c.270]

Получение из кислот. При пиролизе солей карбоновых кислот с двухвалентными металлами (Ва, Са, Мп, ТЬ) образуются оксосоединения и карбонат металла [c.332]

Исходными соединениями для получения спиртов служат непредельные углеводороды, галогенопроизводные, оксосоединения (альде- ДЬ1 и ке1 оны). [c.161]

Получение из оксосоединений. При восстановлении альдегидов образуются первичные спирты, а при восстановлении кетонов — вторичные. Реакцию проводят пропуская над никелевым катализатором смесь паров альдегида или кетона с водородом. [c.163]

Дегидрирование спиртов. При пропускании паров спирта над катализаторами (цинк, медь) при высоких температурах происходит дегидрирование первичных спиртов в альдегиды, а вторичных — в кетоны. Этот способ получения оксосоединений широко исполь- [c.232]

Сопряженные или а,Э-ненасыщенные альдегиды и кетоны. Общим способом их получения является кротоновая конденсация альдегидов и кетонов (стр. 207). Таким путем были получены, например, следующие оксосоединения [c.217]

Получение безводного UF4 описанным выше методом не исключает образования оксосоединений при дегидратации в результате процессов окисления или гидролиза. Поэтому безводный UF4, свободный от кислорода, удобнее получать обработкой урановых соединений газообразными фторирующими агентами при повышенных температурах. Наиболее распространенные методы — обработка окислов урана сухим фтористым водородом. Так, например, если иОг, полученную из UO3 восстановлением водородом при 600—700° С, обработать избытком сухого фтористого водорода при 550° С, получится безводный UF4 [c.277]

Наряду с широким применением магнийорганических соединений для синтеза всевозможных углеводородов, спиртов, оксосоединений и азотистых производных советские химики за годы пятилеток, в особенности начиная с 1930 г., не менее широко пользовались магнийорганическим синтезом для получения других металлоорганических соединений. [c.119]

Простые вещества. Зависимость строения и свойств просты.х веществ от иоложения алементов в периодической системе. Получение простых веществ. Сложные вещества. Бинарные соединения. Двухэлементные соединения. Зависимость устойчивости и свойств двухэлементных соединений от атомного номера элемента с положительной степенью окисления. Неорганические полимеры с тетраэдрическими связями. Трехэлементные соединения. Их строение, свойства. Смешанные соединепия. Твердые расгвор1л. Эвтектические смеси. Оксосоединения /i-элементов. Силикат(.1, Алюмосиликаты. [c.181]

В ряде случаев реакции конденсации не удается остановить на стадии образования альдоля. Так, как отмечалось выше, при высоких температурах альдоли отщепляют воду, превращаясь в а, -непредельные оксосоединения. Наименее термически устойчивы альдоли, полученные с использованием в качестве карбонильных компонентов кетонов. Возможно, это связано с тем, что две электронодонорные алкильные группы R и R в образовавшемся альдоле способствуют вытеснению гидроксильной группы на (аключигельной стадии реакции. [c.190]

Реакцию образования оловых соединений из гидроксо- или аквакомплексов иногда называют оляцией, а процесс получения оксосоединений из гидроксо-, аква- или оловых соединений— оксоляцией. [c.217]

К аминнрованию относят получение аминов из галогенпроиз-водных, гидрокси- и оксосоединений, амидов, гидразидов и гидро-ксамовых кислот, а также синтез амидов из кислот, эфиров, ангидридов и галогенангидридов. [c.225]

Для получения оксосоединений, не содержащих в положении 5 метильную группу, которая ограничивает область синтетического использования индолохинолинов, была предпринята попытка выхода к такого типа системам через М-окись 70 и соответствующее 11-хлорпроизводиое 71 [25]. В результате удалось получить ряд тризамещенных соединений 72-74 по приведенной ниже схеме. [c.104]

Перспективным оксосоединением для получения более сложных по структуре гетероциклов, содержащих 1,3-диоксолановый фрагмент, являются оксопроизводные фта.певого ангидрида и фталазина, имеющие эндоксоцикл. [c.12]

Следующий важный класс кислородных производных алканов — оксо-соединения. Как следует из их реакций и способов получения, оксосоеди-нения можно рассматривать как алканы, в которых два водородных атома ири одном углероде замещены на двухвалентный атом кислорода. Таким образом, функциональной группой оксосоединений является карбонильная группа 0—0. Доказательством наличия в оксосоединениях карбонильной группы могут служить, например, следующие реакции. [c.128]

То, что при этом строение углеродной цепи никак не меняется, явствует жз получения того же оксосоединения при гидролизе образовавшегося дихлоралкана [c.128]

Наконец, следует отметить значительные отличия в устойчивости аналогичных соединений углерода и кремния к действию кислорода и воды. В противоположность вполне устойчивым ССЦ и Sa соответствующие производные кремния разлагаются водой с выделением НС или HjS и образованием кремневой кислоты, как называют коллоидный SiOa с различной степенью гидратации. Возможно получение индивидуальных ДН-, три- и тетракремневых кислот при гидролизе и диспропор-ционировании эфиров ортокремневой кислоты [7]. Кремний образует ряд гидридов (силанов), которые, хотя и устойчивы к действию чистой воды, гидролизуются слабыми растворами щелочей. На соответствующие углеводороды такие растворы совершенно не действуют. Ввиду легкости перехода соединений кремния в оксид или другие оксосоединения неудивительно, что в природе кремний встречается исключительно в виде своих кислородных соединений. В связи с этим значительная часть настоящей главы будет посвящена рассмотрению химии силикатов. [c.90]

Эпоксиды расщепляют метаиодной кислотой до альдегидов. Положение гидроксигруппы может быть определено окислением до кетона, последующим гидрированием для получения насыщенного оксосоединения (если необходимо), превращением в оксим, перегруппировкой Бекмана с образованием двух амидов и гидролизом до амина, аминокислоты и одно- или двухосновной кислоты (схема 3) с последующей идентификацией одного или нескольких из этих продуктов. [c.24]

Монооксим фталевого альдегида образует стабильный таутомер, 1-гидрокси-4//-2,3-бензоксазин (57). Будучи полуацеталем, он при взаимодействии со спиртами превращается в 0-алкилзаме-щенные, например в 1-метоксизамещенное, а при окислении перманганатом дает 1//-2,3-бензоксазинон-1, который при нагревании превращается в фталимид через промежуточное образование о-цианобензойной кислоты. Другие 1-оксосоединения ( ангидриды оксимов ) получают из о-карбоксифенилкетонов и гидроксиламина, например, 4-метил-Ш-2,3-бензоксазинон-1 получен из о-карбокси- или о-цианоацетофенона. Фталевый ангидрид при [c.576]

Реакции с альдегидами и кетонами протекают по аналогичным схемам. Продукты, получаемые в этих реакциях, т. е. аддукты оксосоединений и реактивов Гриньяра, имеют структуру алкоголятов. Разложение образующихся магнийгалогеналкоголятов водой (или разбавленной кислотой) приводит к получению спиртов. Из формальдегида таким путем образуются первичные, из прочих альдегидов — вторичные, из кетонов — третичные спирты [c.305]

Таким образом, в процессе получения соединений Bi из металла или его сплавов для растворения висмута используют азотную кислоту. Предварительный перевод висмута в оксосоединения позволяет получать концентрированные по висмуту растворы минеральных кислот, а в случае азотной кислоты сократить ее расход и устранить выделение в атмосферу токсичных оксидов азота. Выщелачивание висмутсодержащих сульфидных концентратов осуществляют обычно растворами соляной или серной кислот в присутствии хлоридов натрия, аммония, кальция, магния или железа (III) с получением на стадии выщелачивания хлоридсодержащих растворов висмута. Для извлечения висмута из растворов выщелачивания используют процессы цементации его на железе [2], а также добавлением порощков цинка [56] или свинца [57], что существенно осложняет процесс дальнейшего получения соединений висмута высокой чистоты. С целью эффективной очистки висмута от примесных металлов в последнее время, наряду с процессом гидролиза, широко рассматриваются вопросы экстракционного и сорбционного концентрирования висмута при переработке растворов выщелачивания. [c.54]

Значительный теоретический и практический интерес для получения полипдклических систем, содержащих 1,3-диоксо лаповое кольцо, имеет циклизация производных пропандиола-1,2 с помощью оксосоединений, синтезированных с использованием реакции Дильса-Альдера [620], а также использование функциональных производных 1,3-диоксолана в процессах комплексообразования [621]. [c.119]

Получение из дигалогенопроизводных. В результате гидролиза дигалогенопроизводных с двумя атомами галогена при одном атоме углерода образуются двухатомные спирты, содержащие две гидроксильные группы также при одном атоме углерода. Такие диолы крайне неустойчивы и легко отщепляют молекулу воды, превращаясь в оксосоединения. Из первичных дигалогенопроизводных образуются альдегиды, а из вторичных — кетоны. Гидролиз дигалогензамещенных алканов протекает по механизму нуклеофильного замещения (см. [c.231]

Получение препаратов технеция-99т. По химическим свойствам технеций приближается к своему соседу по шестой группе молибдену [26]. Однако он более всего схож со своим высшим аналогом — рением. В соединениях технеция и рения наиболее предпочтительны степени окисления металлов +1У и +У. У технеция в степени окисления +У имеется сильная тенденция к образованию оксосоединений, в то время как степень окисления +1У отличается склонностью к образованию связи металл-металл и к образованию агрегированных структур. Соединения со степенью окисления ниже +1У образуются под действием лигандов сильного поля или в случае образования кластеров (С1 , СН3СОО и др.). При этом в ряде случаев процесс восстановления реализуется ступенчато с образованием промежуточных соединений 5-валентного технеция, который затем восстанавливается до трёх- или одновалентного состояния. В литературе имеется множество обзоров по химии технеция, в том числе и с ядерно-медицинской точки зрения [27, 28. [c.403]

Эфирные масла. Алифатические и моноциклические терпены в значительном количестве присутствуют в эфирных маслах (анисовом, розовом, гвоздичном, тминном и др.). Эфирными маслами называют жидкие, ароматические, легко летучие смеси органических веществ, вырабатываемые растениями. Они включают до 1000 компонентов. Эфирные масла хорошо растворимы в органических растворителях и не растворимы в воде. На воздухе под действием света и кислорода они осмоляются, изменяют свой цвет и запах. В составе эфирных масел хвойных и цитрусовых растений в большом количестве присутствуют терпеновые углеводороды, в других — спирты и оксосоединения. Выделяют эфирные масла из эфиромасличных растений отгонкой с водяным паром или экстракцией органическими растворителями. Они широко применяются в парфюмерной, косметической, медицинской и пищевой промышленностях, а также являются сырьем для получения отдельных органических соедине1пп1. [c.274]

Отмечалось выше, что при высоких температурах альдоли отщепляют воду, превращаясь в а, р-непредельные оксосоединения. Наименее термически устойчивы альдоли, полученные с использованием кетонов как карбонильных компонент. Возможно, это связано с тем, что две электронодонорные алкильные группы К и К в образовавшемся альдоле [c.127]

Данный фенилгидразон является гидразоном кетона, так как полученное из него соединение не реагирует с фуксинсернистой кислотой. Вычитая из эмпирической форлулы гидр-азона группу атомов СдНеКо (СцН-—НН—Н=, остаток фенилгидразина), находим, что оксосоединение должно содержать 6 атомов углерода. Так как оно не реагирует с бисульфитом натрия, приходим к выводу, что с карбонильной группой не могут быть непосредственно связаны ни метильная, ни две метиленовые группы. Отсюда находим, что указанный гидразон может иметь только такое строение [c.285]