Фталевая кислота из окислением нефти

Некоторые процессы окисления ароматических углеводородов применяют давно, другие нашли промышленное применение лишь в последние годы. Среди них — получение бензойного альдегида окислением толуола, фталевого ангидрида и фталевой кислоты окислением ортоксилола или нафталина, изо- и терефталевых кислот окислением мета- и параксилолов, фенола и ацетона окислением изопропилбензола (с гидролизом продукта окисления) и антрахино-на окислением антрацена. Сырье для этих процессов (кроме антрацена) получают из нефти. [c.169]

Наиболее важные ароматические карбоновые кислоты — бензойную и фталевые — синтезируют в промышленности по реакции, которая рассматривалась в разд. 12.11, окислением алкилбензолов. Необходимые для этого толуол и ксилолы легко получаются из каменноугольной смолы и каталитическим реформингом алифатических углеводородов (разд. 12.4) нефти другим источником фталевой кислоты (орто-изомера) может служить ароматический углеводород нафталин, также содержащийся в каменноугольной смоле. При этом используют дешевые окисляющие агенты, такие, как хлор или даже воздух (в присутствии катализаторов). [c.557]

Ароматические поликислоты. — В течение многих лет фталевую кислоту получали в промышленности в виде ангидрида путем парофазного каталитического окисления воздухом нафталина, выделяемого из каменноугольной смолы. С развитием эффективных способов ароматизации углеводородов Се, получаемых из нефти, и развития методов разделения изомерных ксилолов (см. том I 7.16) фталевую, изофталевую (т. пл. 348 °С) и терефталевую (возгоняется около 300 °С) кислоты стали готовить окислением ксилолов, в результате чего эти кислоты стали доступными продуктами химической переработки нефти. Терефталевая кислота умеренно растворима в воде менее симметричные изомеры легко растворяются в горячей воде. [c.348]

Ароматические дикарбоновые кислоты — фталевая, изофталевая и тере-фталевая — играют важную роль в области производства синтетических волокон и пластиков. Фталевый ангидрид обычно получают из нафталина коксохимического происхождения. Однако около 5% производимого в США фталевого ангидрида изготовляется также парофазным окислением о-ксилола из нефти кислородом воздуха в присутствии пятиокиси ванадия [23] [c.343]

Соединения ванадия находят примепение в химической промышленности в качестве катализаторов, например в производстве серной кислоты контактным методом, при окислении нафталина или о-ксилола до фталевого ангидрида, антрацена — в антрахи-нон. ацетилена — в уксусную кислоту, нефтей, а также при получении анилинового черного, производстве чернил, гидрогенизации фенолов водородом под давлением и др. [c.151]

Превращение нефтяных по гонов в другае продукты окислением в napoBOii фазе является многообещающей реакцией и одной из привлекших м ного внимания. С тех пор как из иефтя ных фракций были выделены и ароматические и циклические соединения, возрос интерес к парофазному окислению таких углеводородов. Как отмечено в гл. 36, окисление- паров некоторых погонов нефти дало малеиновую кислоту кроме того Ellis получил фталевую кислоту окислением паров, полученных при крекинге некоторых погонов нефти. [c.984]

Так как количество нафталина, производимое коксохимическими заводами, недостаточно для удовлетворения потребностей производства фталевой кислоты, в способе окисления с УаОз в качестве сырья применяют также о-ксилол, выделяемый из каменноугольной смолы и нефти, или же отксилол, получаемый дегидроароматизацией нефтяных фракций Са. При помощи этого способа получается непосредственно фталевый ангидрид, являющийся исходным продуктом для получения всех производных фталевой кислоты (о фталевом ангидриде и его применении см. ниже). [c.734]

Так, Венцель и Вейзер [2] выделили из ходонинской нефти (Чехословакия) фракцию с т. кип. 223—233° при 1 мм но составу С2уР14 , отвечающую углеводороду с одним ароматическим и двумя нафтеновыми циклами при окислении этой фракции ими была получена фталевая кислота имеются и другие указания на нахождение в нефти углеводородов подобного типа. [c.799]

Терефталевая кислота является пара-изомером фталевой кислоты. Основным методом ее синтеза является окисление л-ксилола, выделяемого в основном из продуктов переработки нефти [21, 22]. Трудности по очистке терефталевой кислоты (она сублимируется без разложения прн [c.705]

Терефталевая кислота является пара-изомером фталевой кислоты. Основным методом ее синтеза является окисление га-ксилола, выделяемого в основном из продуктов переработки нефти [21, 22]. Трудности ио очистке терефталевой кислоты (она сублимируется без разложения при 300° С [23]) привели к тому, что на производстве получают ее димэ-тиловый эфир, легко поддающийся тщательной очистке. Этерификация терефталевой кислоты метиловым спиртом протекает без особых трудностей. [c.682]

В продуктах окисления была идентифицирована ортофталевая кислота с т. пл. 189—192° и образовавшийся флуоресцеин дал ясную зеленоватую флуоресценцию в щелочной среде. Эта реакция наряду с температурой плавления указывает на присутствие орто-ксилола в патараширакской нефти. М-фталевая и терефталевая кислоты были идентифицированы в виде их диметиловых эфиров, последние после двухкратной перекристаллизации плавились, первая при 66— 67°, вторая — 136—137°. Идентификация м-фталевой и терефталевой кислот в продуктах окисления ксилольной фракции указывает на присутствие м-ксилола и п-ксилола в патараширакской нефти. [c.58]

Метилнафталиновые фракции в значительных количествах используют как растворители для ядохимикатов [124]. Они представляют интерес как сырье для поверхностно-активных веществ, обладающих лучшими показателями, чем производные нафталина, и для фармацевтических препаратов (1,4-хинон-2-метилнафта-лин — полупродукт для производства витамина К) [125]. Метил-нафталины используют в производстве красителей. Окислением метилнафталинов можно получать фталевый ангидрид, но для его синтеза предпочитают использовать смеси нафталина и метилнафталинов [ 27]. Наконец, гомологи нафталина могут быть использованы и для синтеза соответствующих карбоновых кислот ряда нафталина. Однако большая часть выделяемой из нефти смеси метилнафталинов и диметилнафталинов подвергается гидрогенизационному деалкилированию с получением нафталина [122]. [c.94]

IV. Производства, выбросы которых в атмосферу содержат канцерогенные или ядовитые вещества. Источники производства фенола, изопропилбензола, технического углерода, ацетона, селективной и контактной очистки масел смолоотстойники пиролизных производств реакторы-генераторы установок получения элементной серы резервуары для хранения нефти и нефтепродуктов кубы окислителей производства битума, синтетических жирных кислот и сушилок латекса синтетического каучука производства полиэтиленовой пленки, полиамидных и фенолоформальдегидных смол, фталевого ангидрида, дихлорэтана, винилхлорида, хлорида водорода, стирола, карбида кальция, нефтяного кокса, карбамида, пестицидов, гербицидов и нитрита аммония гидроксиламинсульфатное производство капролактама производства разбавленной азотной кислоты без каталитической очистки, аммиака, метанола, ацетилена производства фосфора, фосфорных кислот, суперфосфата, мо-нокальцийфосфата, аммофоса, диаммонийфосфата грануляционные башни производства аммиачной селитры колонны карбонизации и известковые печи содовых заводов регенераторы производства дегидрирования бутана печи сжигания кубовых остатков и отделения окисления производства капролактама. [c.16]

Превращение нафталина во фталевый ангидрид путем каталитического окисления воздухом представляет собой широко распространенный промышленный процесс. Фталевый ангидрид получается также окислением о-ксилола. Промышленное производство других изомерных двухосновных кислот, изофталевой и терефталевой, началось значительно позже. Процесс превращения и-кснлола в терефталевую кислоту был разработан в связи с использованием последней — как промежуточного продукта в производстве терилена . /г-Ксилол выделяется из смеси ксилолов, получаемой из каменноугольной смолы или нефти. При выделении /г-ксилола получается и ж-ксилол в довольно концентрированном виде. Окислением ж-ксилола получается изофталевая кислота, которая как и ортокислота может использоваться для производства пластификаторов и алкидных смол. [c.66]

Количество окиси этилена, необходимое для производства ЧНПЗ-59, составляет всего 40% к остальному сырью против 240 и 700% для ОП-10 и ВНИНП-58. Для подготовки 1 млн. т нефти требуется около 10 тп кубовых остатков жирных кислот, полученных окислением парафина, около 10 т окиси этилена, около 2 т глицерина и 1,5 т фталевого ангидрида. Такие вещества не являются дефицитными. [c.278]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология