Этилен хлористый, пиролиз хлористым водородом

Газообразный хлор и часть этилена поступают в реактор прямого хлорирования этилена 6. Остальной этилен, воздух и хлористый водород со стадии пиролиза подают в реактор окислительного хлорирования I с кипящим слоем. Выходящие из реактора газы содержат дихлорэтан они промываются [c.135]

Сырье, используемое в этом процессе, представляет собой смесь газов, содержащую около 20% ацетилена и этилена, получаемую новым процессом пиролиза бензиновых фракций (см. стр. 44). При производстве мономерного хлорвинила этим процессом протекают следующие три реакции ацетилен присоединяет хлористый водород, образуя хлорвинил присоединение хлора к этилену. дает дихлорэтан, дегидрохлорирование которого ведет к хлорвинилу и хлористому водороду. [c.201]

Линии I—газ пиролиза, содержащий ацетилен и этилен //—хлор ///—хлорвинил на полимеризацию /У—хлористый водород V—мономер VI—топливный газ (для обогрева печей пиролиза и дегидрохлорирования) [c.202]

Подобный же ряд превращений протекает, если подвергать хлористый этилен пиролизу при 600° в атмосфере азота при этом получаются хлористый винил и хлористый водород (эта реакция при более низких температурах является, повидимому, обратимой), тогда как при более высоких температурах образуется ацетилен. [c.512]

Осуществлен также метод, в котором используется газ пиролиза, содержащий ацетилен и этилен и очищенный только от сажи, высших гомологов ацетилена и двуокиси углерода. Его подают вначале на гидрохлорирование ацетилена и затем на аддитивное хлорирование этилена в дихлорэтан. Пиролиз дихлорэтана дает хлористый винил, а выделяющийся хлористый водород применяется на первой стадии реакции. Следовательно, здесь имеется то же сочетание процессов, но исходным сырьем служит более дешевая смесь углеводородных газов. [c.197]

Еще более перспективен по экономическим показателям комбинированный способ получения хлористого винила, заключающийся в пиролизе нафты (нефтяной фракции, выкипающей при 34—122 С) при атмосферном давлении. При этом образуется газ, содержащий 8—9 объемн. % этилена и ацетилена. После очистки газа от воды, двуокиси углерода и высших ацетиленовых углеводородов его смешивают с хлористым водородом и направляют в реактор гидрохлорирования ацетилена. Реакцию проводят при 140—180 °С в присутствии катализатора — солей ртути. Образующийся хлористый винил абсорбируют из газов дихлорэтаном и выделяют ректификацией. Остающийся концентрированный этилен направляют в реактор прямого хлорирования для получения добавочного количества хлористого винила. [c.77]

Несмотря на разработку методов получения винилхлорида дегидрохлорированием и пиролизом дихлорэтана, т. е. через этилен, расход ацетилена для этой цели остается высоким и продолжает увеличиваться, что связано главным образом с необходимостью использования больших количеств хлористого водорода, образующегося при производстве различных хлорорганических продуктов. В ряде стран для очистки хлористого водорода от органических примесей методом абсорбции и последующей десорбции из водных растворов разработано специальное графитовое оборудование. [c.11]

В промышленности используются два варианта способа оксихлорирования. По первому варианту оксихлорированием получают весь дихлорэтан, который затем подвергается пиролизу. Это двухстадийный процесс. По второму варианту, применяемому в США и Японии, половину дихлорэтана получают присоединением хлора к этилену, а половину путем оксихлорирования, для чего используется только тот хлористый водород, который образуется при пиролизе дихлорэтана. В этом случае процесс протекает в три стадии. [c.23]

Для демонстрации рассуждений Нефа особенно пригодны его опыты с хлористым этилом. Если хлористый этил сначала пиролизуется в пустой трубке при 500—600°, а затем пропускается через трубку с натронной известью при 400°, то глав ными газообразными продуктами являются вода (из НС1 и натронной извести) и этилен. Однако, если хлористый этил пропускается прямо через трубку с натронной известью при 350°, газы состоят из смеси водорода, метана, этилового спирта, небольшого количества паров неизмененного хлористого этила и этилена. Неф считает, что в первом случае первоначально образовавшийся этилиден [ Hg — СН<] немедленно перегруппировывается в этилен. Так как этилен инертен по отношению к воде, он не будет реагировать дальше и остается как таковой. [c.10]

В качестве исходного вещества для производства дихлорэтана применяют отходящие газы крекинга нефти, пиролиза керосина, коксохимического производства и производства синтетического каучука, содержащие этилен. Хлорирование этилена осуществляют в среде жидкого дихлорэтана при 30°. Из отходящих паров дихлорэтана, хлористого водорода и побочных продуктов, после промывки водой, охлаждением выделяют дихлорэтан, который подвергается затем разгонке. [c.416]

Пиролиз пластмассовых отходов экономически целесообразен ири их достаточно большом количестве (1000— 2000 т в сутки). Образующиеся, в результате пиролиза газообразные продукты (хлористый водород, этилен, углекислый газ, водород, двуокись углерода и другие) могут использоваться как топливо и химическое сырье жидкие продукты в виде смолы, легкого масла, пека и другие — в качестве топлива и для технических целей, а сухие зольные остатки — в качестве фильтрующих сред и наполнителей. Так, при пиролизе ПЭ и ПП 10—35% составляют газообразные продукты, 60—80% — олефины при пиролизе ПС с использованием в качестве растворителя остатков масел можно получить 50—70% исходного мономера — стирола разложение пластмассовых отходов с высоким содержанием ПВХ и ПС позволяет получать соляную кислоту, смазки, пастообразные воски, битумообразные продукты, топливные масла. [c.208]

Более детальный анализ состава летучей части методом масс-спек-трометрии показал, что в продуктах, выделившихся из поливинилхлорида при 400° С в вакууме за 30 мин., содержится, кроме хлористого водорода, еще 26 различных соединений алифатического и ароматического ряда обнаружены насыщенные и ненасыщенные углеводороды, дихлорэтан, алкил- и алкиленбензолы по количеству преобладают этилен, пропилен, этан, пентан, гексан, бензол и толуол [30]. Методами хроматографии и ИК- и УФ-спектрометрии найдено, что при повышении температуры пиролиза до 450—500° С в летучих продуктах распада поливинилхлорида появляются вещества с тремя — пятью конденсированными ароматическими ядрами [31]. [c.140]

Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Японской фирмой Тохо Буссан применяется новый экономичный процесс получения винилхлорида (рис. 6). Исходным сырьем в этом процессе служит ожиженная смесь газов пиролиза бензина, причем ее используют без разделения и очистки этилена. Процесс протекает следзто-щим образом на смесь воздействуют хлористым водородом, который выборочно реагирует с ацетиленом с образованием винилхлорида. Последнаий отделяют от остаточного газа затем этилен, имеющийся в остаточном газе, реагирует с хлором с образованием дихлорэтана. Выделенный из смеси дихлорэтан направляют на термический крекинг для получения винилхлорида, а побочный продукт — хлористый водород — на реакцию с ацетиленом. [c.37]

Реакция прямого синтеза этилбромсиланов была подроб1ю изучена А. В. Топчиевым, Н. С. Наметкиным и Л. И. Карташевой [99]. О проведении такой реакции упоминается также в работе Кумада [100]. Было показано, что пиролиз бромистого этила на этилен и бромистый водород в условиях прямого синтеза протекает в значительно большей степени, чем пиролиз хлористого этила, что заметно сказывается на продуктах реакции. В качестве контактной массы использовалась смесь кремния и свежевосстановленной меди (4 1). [c.49]

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

Результаты расчетов показали, что в указанных условиях парциальные давления хлоруглеводородов и свободного хлора сравнительно малы ( 10 -10 ат). Следовательно, при температуре выше 1200°К хлоруглеводороды полностью превращаются в углеводороды, хлористый водород и водород. В диапазоне температур 1200 -1300 К в составе газообразных продуктов пиролиза наряду с ацетиленом и хлористым водородом обнаружены этилен, пропилен и метан, а при температуре выше 1500°К хлоруглеводороды в основном превращаются в ацетилен и хлористый водород. Выход ацетилена с ростом температуры увеличивается и зависит о% вида сырья, то есть соотношения атомов углерода, хлора и водорода. Влияше вида сырья на выход ацетилена с ростом температуры реакции в диапазоне 1200 1700 К уменьшается. [c.103]