Пиролиз хлористого этилена

Этан. При пиролизе этана образуется этилен — важное исходное сырье для органического синтеза, главным образом окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других полупродуктов. В результате окислительного пиролиза этана получается ацетилен. Из этана вырабатывается также хлористый этил, являюш,ийся сырьем для изготовления ТЭС, спиртов, пластических масс и полимерных материалов. Прп нитровании этана могут быть получены нитроэтан и нитрометан, широко используемые в качестве растворителей. [c.15]

Схема производства винилхлорида и хлористых растворителей представлена на рис, 12.15. В секцию высокотемпературного хлорирования I поступают хлор, этилен и смесь 1,2-дихлорэтана и 1,1,2-трихлорэтана из секции оксихлорирования 2. Сочетание экзотермической реакции хлорирования этилена с эндотермическим пиролизом ди- и трихлорэтана с образованием винилхлорида, дихлор-этиленов и соляной кислоты обусловливает адиабатический режим работы реактора. Высокотемпературное хлорирование проводят в двух небольших реакторах, высотой приблизительно 10 м и диаметром 1 м. [c.411]

На современных заводах газообразное сырье из установок крекинга и пиролиза поступает в систему ректификационных колонн, где и выделяются отдельные компоненты (этилен, пропилен и др.), подвергаются затем очистке и направляются в установки для производства синтетических продуктов. По масштабам и по разнообразию использования как нефтехимического сырья этилен является в настояш,ее время наиболее важным из непредельных углеводородов. Для получения этилена производят пиролиз углеводородных газов (этан, пропан, бутан и их смеси, попутные газы) и жидких нефтепродуктов (низкооктановые бензины). Этилен используется для получения полиэтилена, окиси этилена, этилового спирта, стирола, хлористого этилена и т. д. В США на первом месте стоит получение окиси этилена, затем полиэтилена, этилового спита и стирола. [c.324]

Подобный же ряд превращений протекает, если подвергать хлористый этилен пиролизу при 600° в атмосфере азота при этом получаются хлористый винил и хлористый водород (эта реакция при более низких температурах является, повидимому, обратимой), тогда как при более высоких температурах образуется ацетилен. [c.512]

Еще более перспективен по экономическим показателям комбинированный способ получения хлористого винила, заключающийся в пиролизе нафты (нефтяной фракции, выкипающей при 34—122 С) при атмосферном давлении. При этом образуется газ, содержащий 8—9 объемн. % этилена и ацетилена. После очистки газа от воды, двуокиси углерода и высших ацетиленовых углеводородов его смешивают с хлористым водородом и направляют в реактор гидрохлорирования ацетилена. Реакцию проводят при 140—180 °С в присутствии катализатора — солей ртути. Образующийся хлористый винил абсорбируют из газов дихлорэтаном и выделяют ректификацией. Остающийся концентрированный этилен направляют в реактор прямого хлорирования для получения добавочного количества хлористого винила. [c.77]

Продукты установки пиролиза — этилен, пропилен, бутадиен и бензол являются сырьем для синтеза других продуктов. Из этилена при реакции его с бензолом в присутствии хлористого [c.158]

В одном из процессов получения хлористого винила этилен взаимодействует с хлором с образованием этилендихлорида, который при пиролизе дает хлористый винил и НС1. Если при этом не иметь источника ацетилена для получения дополнительного количества хлористого винила по реакции ацетилена с НС1, то в винилхлоридном процессе НС1 теряется. Однако процесс оксихлорирования применяют все чаше и чаще с целью утилизации НС1 в модифицированном процессе Дикона и полу- [c.317]

Газообразный хлор и часть этилена поступают в реактор прямого хлорирования этилена 6. Остальной этилен, воздух и хлористый водород со стадии пиролиза подают в реактор окислительного хлорирования I с кипящим слоем. Выходящие из реактора газы содержат дихлорэтан они промываются [c.135]

Сырье, используемое в этом процессе, представляет собой смесь газов, содержащую около 20% ацетилена и этилена, получаемую новым процессом пиролиза бензиновых фракций (см. стр. 44). При производстве мономерного хлорвинила этим процессом протекают следующие три реакции ацетилен присоединяет хлористый водород, образуя хлорвинил присоединение хлора к этилену. дает дихлорэтан, дегидрохлорирование которого ведет к хлорвинилу и хлористому водороду. [c.201]

Линии I—газ пиролиза, содержащий ацетилен и этилен //—хлор ///—хлорвинил на полимеризацию /У—хлористый водород V—мономер VI—топливный газ (для обогрева печей пиролиза и дегидрохлорирования) [c.202]

Этан. При пиролизе этана образуется этилен—исходное сырье для синтеза окиси этилена, этилового спирта, полиэтилена, стирола и других продуктов (рис. I. 2). При окислительном пиролизе образуется ацетилен, при хлорировании получают хлористый этил, применяемый для изготовления тетраэтилсвинца, спиртов, пластмасс, а при нитровании — нитроэтан и нитрометан, широко употребляемые в качестве растворителей. [c.21]

Осуществлен также метод, в котором используется газ пиролиза, содержащий ацетилен и этилен и очищенный только от сажи, высших гомологов ацетилена и двуокиси углерода. Его подают вначале на гидрохлорирование ацетилена и затем на аддитивное хлорирование этилена в дихлорэтан. Пиролиз дихлорэтана дает хлористый винил, а выделяющийся хлористый водород применяется на первой стадии реакции. Следовательно, здесь имеется то же сочетание процессов, но исходным сырьем служит более дешевая смесь углеводородных газов. [c.197]

Перечень технологических сред, для которых допускается применение предохранительных клапанов без подрыва хлор (жидкий и газообразный) аммиак (жидкий и газообразный) серный и сернистый ангидриды дифенильные смеси фосген метилизоцианат хлористый водород четыреххлористый углерод дихлорэтан, трихлорэтан уксусная кислота и уксусный ангидрид тетрагидрофуран гексахлорциклоиентадиен природный газ азотноводородная смесь конвертированный газ раствор углеаммонийных солей растворы аминов и анилина в хлорбензоле амины, полиамины и анилины метанол пары диметил- и дифенилоксида пары ртути меламин плав мочевины газы пиролиза синтез-газ кислород (жидкий и газообразный) водород коксовый газ окись углерода сероводород кетоны (циклогексанон и ацетон) кислые пары (азотная кислота, окислы азота, уксусная кислота) динитротолуол щелочная целлюлоза моно-этаноламин ацетальдегид и кротоновый альдегид непредельные углеводороды (этилен, пропилен, изобутилен, ацетилен и др.) предельные углеводороды (метан, пропан, бутан и др.) органические растворители (ксилол, бензол, циклогексан и др.) хлорпроизводные (хлорэтил, хлорвинил, хлорметил, хлоропрен и др.) калиевая, натриевая и аммиачная селитры циклогексаиол. [c.162]

Пропилен — второй важнейший (после этилена) продукт, используемый в качестве исхо.дного сырья при производстве полимерных материа-люв. Его получают пиролизом углеводородов совместно с этиленом, поэтому ресурсы пропилена находятся в прямой зависимости от масштабов выработки этилена. Из пропилепа изготовляют изопропилбензол (для производства фенола и ацетона кумольным методом), изопропиловый спирт и хлористый аллил (для производства глицерина). В последние годы все больше пропилена используется для получения акрилонитрила. [c.174]

Несмотря на разработку методов получения винилхлорида дегидрохлорированием и пиролизом дихлорэтана, т. е. через этилен, расход ацетилена для этой цели остается высоким и продолжает увеличиваться, что связано главным образом с необходимостью использования больших количеств хлористого водорода, образующегося при производстве различных хлорорганических продуктов. В ряде стран для очистки хлористого водорода от органических примесей методом абсорбции и последующей десорбции из водных растворов разработано специальное графитовое оборудование. [c.11]

В промышленности используются два варианта способа оксихлорирования. По первому варианту оксихлорированием получают весь дихлорэтан, который затем подвергается пиролизу. Это двухстадийный процесс. По второму варианту, применяемому в США и Японии, половину дихлорэтана получают присоединением хлора к этилену, а половину путем оксихлорирования, для чего используется только тот хлористый водород, который образуется при пиролизе дихлорэтана. В этом случае процесс протекает в три стадии. [c.23]

Первый метод одностадийный и безотходный — оба исходных вещества входят в конечный продукт. Это важное преимущество метода, особенно сейчас, когда обращается серьезное вынимание на охрану окружающей среды. Однако экономически метод не очень выгоден, так как ацетилен — сырье дорогое. Второй метод базируется на более дешевом сырье — этилене, однако хлор (реагент не слишком дешевый ) используется только наполовину другая половина переходит в бесполезные отходы. Важным усовершенствованием явилась разработка бесщелочного процесса превращения дихлорэтана в хлористый винил. Реакцию проводят под действием высоких температур (пиролиз) [c.147]

Для демонстрации рассуждений Нефа особенно пригодны его опыты с хлористым этилом. Если хлористый этил сначала пиролизуется в пустой трубке при 500—600°, а затем пропускается через трубку с натронной известью при 400°, то глав ными газообразными продуктами являются вода (из НС1 и натронной извести) и этилен. Однако, если хлористый этил пропускается прямо через трубку с натронной известью при 350°, газы состоят из смеси водорода, метана, этилового спирта, небольшого количества паров неизмененного хлористого этила и этилена. Неф считает, что в первом случае первоначально образовавшийся этилиден [ Hg — СН<] немедленно перегруппировывается в этилен. Так как этилен инертен по отношению к воде, он не будет реагировать дальше и остается как таковой. [c.10]

Японской фирмой Тохо Буссан применяется новый экономичный процесс получения винилхлорида (рис. 6). Исходным сырьем в этом процессе служит ожиженная смесь газов пиролиза бензина, причем ее используют без разделения и очистки этилена. Процесс протекает следзто-щим образом на смесь воздействуют хлористым водородом, который выборочно реагирует с ацетиленом с образованием винилхлорида. Последнаий отделяют от остаточного газа затем этилен, имеющийся в остаточном газе, реагирует с хлором с образованием дихлорэтана. Выделенный из смеси дихлорэтан направляют на термический крекинг для получения винилхлорида, а побочный продукт — хлористый водород — на реакцию с ацетиленом. [c.37]

В качестве исходного вещества для производства дихлорэтана применяют отходящие газы крекинга нефти, пиролиза керосина, коксохимического производства и производства синтетического каучука, содержащие этилен. Хлорирование этилена осуществляют в среде жидкого дихлорэтана при 30°. Из отходящих паров дихлорэтана, хлористого водорода и побочных продуктов, после промывки водой, охлаждением выделяют дихлорэтан, который подвергается затем разгонке. [c.416]

Окись этилена превращали в акрилонитрил (стр. 38), этиленгликоль и диэтиленгликоль, поверхностно-активные вещества (например, игепаль jaHaij eH fO Ha HalsOSOgNa) и т. д. Другим продуктом переработки этилена был хлористый этилен (12 ООО т). Как уже указывалось, не весь этилен, производимый в Германии даже в то время, получали из ацетилена. Около 20 ООО т/го0 получали термическим крекингом или окислительным пиролизом этана. [c.40]

Реакция прямого синтеза этилбромсиланов была подроб1ю изучена А. В. Топчиевым, Н. С. Наметкиным и Л. И. Карташевой [99]. О проведении такой реакции упоминается также в работе Кумада [100]. Было показано, что пиролиз бромистого этила на этилен и бромистый водород в условиях прямого синтеза протекает в значительно большей степени, чем пиролиз хлористого этила, что заметно сказывается на продуктах реакции. В качестве контактной массы использовалась смесь кремния и свежевосстановленной меди (4 1). [c.49]

Простейшие олефины так же действуют, как диенофилы, по требуют сравнительно более высоких температур. Например этилен и бутадиен при 200° дают циклогексен с выходом 18% [31]. С другими диенами были получены лучшие выходы, например с 2,3-диметилбутадиеном (50%) и циклопентадиеном (74%) [31]. При более высокой температуре такие реакции обратимы и пиролиз циклогексена является одним иа хороших лабораторных методов получения бутадиена. Винилацетат, хлористый винил, другие хлорзамещенные этилены и различные аллильные производные такн е вступают в реакцию конденсации с реакционноспособными диенами при 100—200°, однако известно, что все эти реакции должны проводиться при сравнительно высоких давлениях [27]. Стирол и другие фенилзамещенные этилены, по-видимому, в некоторых случаях вступают в реакцию, и, как будет показано ниже, молекулы диенов могут конденсироваться одна с другой, например, при димеризации бутадиена в ви-нилциклогексен [35]. Эта специфическая реакция весьма услон няет работу с бутадиеном. Конденсации такого рода в качестве побочной реакции возможны при любой из реакций Дильса-Альдера [c.177]

Многие алкилгалогениды настолько нестабильны, что разлагаются на олефин и НС1 при нагревании. Это используется в нескольких промышленных процессах. Во-первых, дихлорэтан нагревают, чтобы превратить его в хлористьй винил и НС1, 1,1,2-Трихлорэтан также пиролизуется в хлористый винил и НС1, а тетрахлорэтан (четыреххлористый ацетилен)- в трихлор-этилен и НС1. [c.345]

Этап подвергают пиролизу в присутствии водяного пара или кислорода. Из получаюпдихся газообразных продуктов выделяют этиленовую фракцию, тщательно очищают ее от иримесей до чистоты 97—99% и направляют в отделение нолимеризации. Этилен может получаться и по другим вариантам пиролиза этана и пропана, описанным в главе II. Полимеризацию этилена проводят циклическим путем в реакторах емкостью около 10 jn в присутствии хлористого алюминия. Полимеризат подвергают сравнительно сложной обработке и получают несколько сортов товарных масел СС-906, СС-908, СС-903, V-120 и R-масло. [c.481]

Этилен, lj 1,2-Дихлорэтан (1) Ni lji в присутствии активированного древесного угля, силикагеля или AljOg, 350—450 С. Пиролизом в том же реакторе получают хлористый винил с выходом 92—95% (на хлор) [3317 [c.188]

Поливинилхлорид (ПВХ, винилит, игелит, миролан, геон, кор-вик) является одним из наиболее важных и распространенных пластических материалов. Наличие все возрастающего количества этилена в газах крекинга и пиролиза сделало возможным, наряду со старым методом получения хлористого винила из ацетилена уголь —> карбид—) ацетилен—> хлористый винил..., применять и новый метод получения из дихлорэтана нефть —> заводские газы —> этилен —> дихлорэтанхлористый винил.... Себестоимость нового метода на 60% ниже, чем старого. [c.336]

Пиролиз пластмассовых отходов экономически целесообразен ири их достаточно большом количестве (1000— 2000 т в сутки). Образующиеся, в результате пиролиза газообразные продукты (хлористый водород, этилен, углекислый газ, водород, двуокись углерода и другие) могут использоваться как топливо и химическое сырье жидкие продукты в виде смолы, легкого масла, пека и другие — в качестве топлива и для технических целей, а сухие зольные остатки — в качестве фильтрующих сред и наполнителей. Так, при пиролизе ПЭ и ПП 10—35% составляют газообразные продукты, 60—80% — олефины при пиролизе ПС с использованием в качестве растворителя остатков масел можно получить 50—70% исходного мономера — стирола разложение пластмассовых отходов с высоким содержанием ПВХ и ПС позволяет получать соляную кислоту, смазки, пастообразные воски, битумообразные продукты, топливные масла. [c.208]

Более детальный анализ состава летучей части методом масс-спек-трометрии показал, что в продуктах, выделившихся из поливинилхлорида при 400° С в вакууме за 30 мин., содержится, кроме хлористого водорода, еще 26 различных соединений алифатического и ароматического ряда обнаружены насыщенные и ненасыщенные углеводороды, дихлорэтан, алкил- и алкиленбензолы по количеству преобладают этилен, пропилен, этан, пентан, гексан, бензол и толуол [30]. Методами хроматографии и ИК- и УФ-спектрометрии найдено, что при повышении температуры пиролиза до 450—500° С в летучих продуктах распада поливинилхлорида появляются вещества с тремя — пятью конденсированными ароматическими ядрами [31]. [c.140]

Этилен представляет собой сырье для получения множества синтетических продуктов. С присоединением хлора из него образуется дихлорэтан (с выходом 20—25 /сг из 1 г угля), применяемый в качестве растворителя. Гидролизом дихлорэтана получают этиленгликоль, который в смеси с водой образует ж ид-кость с низкой температурой замерзания (антифриз), пригодную для напол еиия радиаторов автомобилей в зимнее время. При действии щелочи на дихлорэтан или при его пиролизе о5ра -ется хлористый винил, легко полимеризующийся в поливинилхлоридную смолу, используемую в производстве ценных пластических материалов. На базе этилена получают этиловый спирт (с выходом 10—15 /сг из 1 т угля), значение которого возросло [c.294]

При пиролизе 1,1,2-трихлорэтана, кроме хлористого винилидена, получается значительное количество симметрических цис- и транс-дихлорэтиленов. Так, например, известны результаты опытов , проведенных при 500° в стеклянной трубке (диаметр 1,1 см, длина 75 см), скорость поступления трихлорэтана составляла 31 г1час соотношение между полученными хлористым винилиденом, цис- и транс-1,2-дихлор-этиленами приближалось к 4 1 1. Степень конверсии в процессе пиролиза (особенно при активировании реакции небольшими количествами кислорода или хлора) может быть высокой. Промышленная реализация данного метода задерживается вследствие трудности разделения близкокипящих продуктов реакции путем ректификации. Симметричные цис- и транс-дихлорэтилены можно использовать в качестве растворителей или для других целей. Улучшение селективности процесса в сторону увеличения выхода хлористого винилидена может способствовать развитию данного метода. [c.20]

Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

НОМ случае иод получается из иодистого водорода, который, следует считать нормальным первичным продуктом пиролиза. В противоположность этилиденхлориду, который ррлагается при 300° и выше в хлористый винил и хлористый водород, бромистый этилиден при 300—315 образует равновесную смесь с его изомером — бромистым этиленом. Для хлоридов эта реакция яввяется хорошим способом получения монохлорэти-лена. При 300—400° дихлориды образуют различные равновесные системы с продуктами разложения, количество которых растет с температурой, но зависит от состояния поверхности стеклянного реактора. Выше 400° разложение в хлорэтилен идет до конца. Таким образом, хлористый винил легко может быть получен пропусканием дихлорэтана через трубку с пемзой при температуре темнокрасного каления. Этилендихлорид также пиролизуется в хлористый винил и хлористый водород. Условия-реакции среда из азота и температура 600°. Полученные газы промываются водой,, высушиваются и сжижаются. Хлористый [c.121]

Результаты расчетов показали, что в указанных условиях парциальные давления хлоруглеводородов и свободного хлора сравнительно малы ( 10 -10 ат). Следовательно, при температуре выше 1200°К хлоруглеводороды полностью превращаются в углеводороды, хлористый водород и водород. В диапазоне температур 1200 -1300 К в составе газообразных продуктов пиролиза наряду с ацетиленом и хлористым водородом обнаружены этилен, пропилен и метан, а при температуре выше 1500°К хлоруглеводороды в основном превращаются в ацетилен и хлористый водород. Выход ацетилена с ростом температуры увеличивается и зависит о% вида сырья, то есть соотношения атомов углерода, хлора и водорода. Влияше вида сырья на выход ацетилена с ростом температуры реакции в диапазоне 1200 1700 К уменьшается. [c.103]