Растворение анализируемого вещества солей

Исследуя наиболее хорошо изученные к тому времени белковые вещества (альбумины плазмы крови и яичного белка, фибрин, казеин и т. д.), Мульдер установил, что они содержат различные количества фосфора и серы, которые, как тогда полагали, входили в состав белков в виде фосфорнокислых или сернокислых солей натрия, калия или кальция. Мульдер считал, что кроме этих связанных форм фосфора и серы белки содержат некоторые количества свободной серы, а в отдельных случаях — свободного фосфора. При этом подразумевалось, что свободные сера и фосфор как-то связаны только с радикалами белковой молекулы. Количественно анализируя полученную при сжигании белков золу и определив в ней содержание серы и фосфора, ученый, сопоставив полученные им данные процентного содержания этих элементов, а также углерода, кислорода, водорода и азота и вычисленные им молекулярные веса отдельных белков, пришел к результатам, почти ничего не добавившим к уже известным тогда фактам [330, 334]. Выведенные им молекулярные веса отдельных белковых веществ и процентное содержание в них отдельных элементов представляли собой величины такого Же порядка, что и найденные его предшественниками. После этих предварительных опытов Мульдер попытался выделить из белковых веществ отдельные, составляющие их фрагменты, используя для этого уже известные ранее приемы — воздействие слабых растворов кислот при 50—60° С. Для гидролиза белка он впервые использовал щелочь. При этом было обнаружено, что при обработке раствором едкого калия при 50° С фибрина, сывороточного или яичного альбумина, предварительно очищенных смесью спирта, эфира и слабой соляной кислоты, происходило полное растворение белков. При нейтрализации полученного раствора слабой уксусной кислотой выпадал белый хлопьевидный осадок, который, как и предполагал Мульдер, был полностью лишен свободной серы и свободного фосфора. Определив элементарный состав и процентное содержание углерода, водорода, азота и кислорода и вычислив молекулярный вес этих осадков, ученый обнаружил, что независимо от того, какой белок [c.30]

Различные методы пробоотбора и подготовки проб для спектрального анализа металлов и сплавов даны на приведенной выше схеме. Названия исходных материалов набраны в разрядку. Отдельные операции пробоотбора и подготовки проб будут описаны в разделах, указанных на схеме. Примеси в высокочистых металлах и сплавах, которые пока невозможно определить прямыми эмиссионными методами, определяются после отделения их от основы и концентрирования физическим или химическим (с растворением) способом обогащения. Вещества, полученные в результате простых подготовительных операций, анализируются либо непосредственно с металлической поверхности, либо в виде смеси солей (твердых диэлектрических веществ), либо, наконец, в виде растворов (жидкостей). Последующие подготовительные операции со смесями солей (например, измельчение, разбавление, обогащение, приготовление стандартных образцов) будут обсуждены в разделе, посвященном подготовке твердых диэлектрических веществ (разд. 2.3), а подготовительные операции с растворами— в разделе подготовки жидких веществ (разд. 2.4.). Пунктирными линиями соединены на схеме те операции, которые редко следуют друг за другом. [c.14]

Вода, применяемая для растворения соли, содержит примеси, которые переходят в рассол, загрязняя его. Иногда примеси, перешедшие в рассол из воды, составляют значительную часть общего количества примесей, содержащихся в рассоле, что сильно влияет на расход реагентов, используемых для очистки рассола, количество получаемого шлама, продолжительность и полноту отстаивания очищенного рассола. Некоторые примеси могут оказать весьма вредное влияние на ход процесса электролиза и качество получаемых хлора и щелочи. К таким примесям относятся, например, амальгамные яды (стр. 194), органические вещества и аммиак, поэтому воду, употребляемую для растворения соли, надо систематически анализировать. [c.220]

Влияние различных растворителей на свойства растворенных электролитов используют при кислотно-основном титровании в неводных средах. Разработаны методы, позволяющие определять в неводных средах соли неорганических и органических кислот, анализировать их смеси, а также смеси солей с кислотами или основаниями. Разумеется, титрование в неводных растворах применяют для определения тех веществ, которые невозможно определять в водных растворах. [c.358]

После проведенного анализа на содержание растворенного вещества повторяют процедуру перемешивания до тех пор, пока результаты аналитических определений не будут удовлетворять требуемой точности. Чтобы быть уверенным в том, что за время установления равновесия не произошло изменение донной фазы, нужно часть осадка подвергнуть микроанализу. Если форма выделенных кристаллов отличается от исходных, осадок анализируют на содержание растворителя. Идентифицируют новое соединение, как правило, используя наряду с химическими методами рентгенографию, ИК-спектроскопию, дери-ватографию. Точному определению фазового состава донной фазы препятствуют трудности отделения маточного раствора от осадка, а в случае многосолевых систем отсутствие надежных методик анализа кристаллизующихся соединений смеси солей. Это становится особенно важным для солевых систем, содержащих несколько растворителей, так [c.264]

Эти методы позволяют анализировать соединения в растворе. В методе электродинамической ионизации образец растворяется в подходящем растворителе (например, глицерине) с добавлением электролита (солей металлов) и затем к поверхности раствора прикладывается сильное электрическое поле, под действием которого происходит выталкивание в газовую фазу ионов типа [М + металл] или [М + + металл + глицерин] и др. В методе бомбардировки быстрыми атомами вещество, растворенное в глицерине, подвергается бомбардировке атомами аргона, полученными при разрядке ионов аргона и обладающих энергией (4-6) 10 эВ. Получающиеся ионы затем анализируются в масс-анализаторе. Оба метода могут быть применены к анализу малоустойчивых компонентов нефти, которые разрушаются при нагревании (например, комплексов ва-надилпорфиринов с пептидами и др.) и к [c.78]

Изменение состояния веществ в результате растворения особенно ясно раскрывается при помощи современных методов спектрального анализа и, в частности, путем изучения ядерно-магнитного резонанса. Оказывается, что даже при тонком анализе структуры растворов мы встречаемся со свойствами, являющимися периодическими функциями. Так, например, Р. Экст-ман [83] обнаруживает связь между сдвигом линий протонного резонанса в водных растворах солей элементов второй группы Периодической системы и положением этих элементов в Периодической системе. Особенно детально анализируется вопрос о взаимосвязи между положением элемента в Периодической системе и протонным резонансом в работе И. Хиндмана [62], где приводится ряд параметров, относящихся к ионам элементов первой группы, которые свидетельствуют о связи этих величии с периодическим законом. Таким образом, мы убеждаемся,что и в исследованиях такого рода может оказаться плодотворной опора на периодический закон. [c.22]

Хроматографии алкалоиды наносят на колонку главным образом в виде оснований, растворенных в обычных органических растворителях полярного или менее полярного характера (ацетон и др.). За исключением анализа чистых веществ, алкалоиды обычно выделяют из растительных материалов, различных медицинских препаратов, реакционных смесей (при синтезе) или биологических материалов. Почти во всех случаях пытаются провести предварительное отделение основных анализируемых веществ от сопутствующих примесей методом экстракции. В качестве сопутствующих веществ могут быть неорганические соли и вещества липофилБного характера. При анализе растительного материала растение сушат, тонко измельчают и экстрагируют сначала петролейным эфиром для извлечения липидов. Затем материал подщелачивают и алкалоиды экстрагируют диэтиловым эфиром, хлорофор ом или другими растворителями в отличие от неорганических солей или веществ кислотного характера алкалоидные основания переходят в экстракт. Если анализируют растворы (например, растворы для инъекций, реакционные смеси или биологические жидкости), обычно достаточно подщелочить растворы и экстрагировать алкалоиды растворителями (хлороформом, диэтиловым эфиром и т. д.). В некоторых случаях предварительную очистку можно проводить ионным обменом. Для экстракции используют водные растворы минеральных кислот. Экстракты, содержащие соли алкалоидов наряду с сопутствующими примесями, пропускают через подходящий катионит алкалоиды сорбируются, и после удаления из колонки кислот их элюируют смесью низших алифатических спиртов с аммиаком. [c.101]

Вначале мы исследовали бинарные системы, полученные растворением твердых солей аминов в безводных органических растворителях. Этот подход применялся и другими авторами [1, 2]. В статье [3] бинар- ные системы нескольких хлоридов длинноцепочечных аминов в различных неполярных органических растворителях анализировались в рамках концепции регулярных растворов Гильдебранда. Было показано, что отклонение от квазиидеального поведения растворенных веществ начинается при концентрации выше —0,015 М, причем точная концентрация зависит как от растворенного вещества, так и от растворителя. Это отклонение объясняется главным образом агрегацией солей аминов. Однако природа агрегации получающегося полимера и равновесие между различными комплексами, сосуществующими в системе, не могли быть оценены по данным растворимости, известным в то время. В процессе всей этой работы мы исследовали системы солей аминов и органических растворителей разными физико-химическими методами. Здесь мы приведем результаты осмометрических измерений растворов различных солей тридодециламина в бензоле, четыреххлористом углероде и циклогексане. [c.225]

Взаимодействие Hg l2 с триметилфосфитом. 1,87 г сулемы частями вносились в 0,85 г триметилфосфита (1 моль на 1 моль фосфита). Растворение соли сопровождалось разогреванием. Сулема растворилась не целиком. Продукт реакции обрабатывался 5 мл сухого эфира (при этом количество осадка увеличилось). При испарении эфира выпало небольшое количество кристаллов с т. пл. 78—84° (с разл.). Кристаллы очень быстро изменились, оставив маслянистое пятно на фильтровальной бумаге. Продукт не анализировался ввиду незначительных количеств его. Осадок, оставшийся после обработки продукта реакции эфиром, экстрагировался бензолом. Получено небольшое количество бесцветных кристаллов, пла-вяш ихся с сильным разложением при 114°. По данным анализа на фосфор вещество является продуктом соединения 2 молей сулемы с 1 молем триметилфосфита. [c.470]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология