Либермана метод

Вид [4] получал цианат-С - калия по методу . Получение по методу И описано Смитом [5], Манделем [6] (выход 95%) и Либерманом [7]. [c.660]

А. Л. Либерманом с соавторами [97, 98] был разработан метод разделения геометрических изомеров диалкилциклогексанов с помощью тиомочевины, позволяющей осуществлять это разделение даже ес.ли оба стереоизомера дают аддукты с этим реагентом. Метод основывался на различной устойчивости аддуктов [c.30]

Хроматография с обращенными фазами была использована для разделения ряда среднемолекулярных алифатических и низкокипящих моноциклических ароматических углеводородов [27]. Например, использовали трехметровую колонку, наполненную 25% сквалана, нанесенного на силанизированный хромосорб Р. В качестве элюента применяли ацетонитрил. Этот хроматографический процесс можно проводить при различных, но не превышающих 32 °С температурах. Результаты разделения приведены в табл. 17.5. Для разделения углеводородных смесей [28] может использоваться образование клатратов. В форме клатратов были разделены нефтяные фракции, содержащие высшие парафины и циклопарафины (кипящие в пределах 250—450 °С) [42]. В другом методе использования клатратов применялась колонка, наполненная смесью тиомочевины и диатомитовой земли (кизельгуром), а в качестве элюента — бензол и метанол. 120-кратный избыток тиомочевины (относительно массы углеводородов) использовался Либерманом и Фурманом [43]. [c.15]

Восстановление цинковой пылью является очень важным методом установления строения скелета природных веществ. Так, Гребе и Либерман показали, что ализарин I может быть восстановлен в антрацен П и является фактически 1,2-диоксиантрахиноном [c.164]

Вскоре Гребе и Либерманом был разработан метод получения ализарина из антрахинона. [c.476]

Определение ацетильного числа. Метод основан на превращении спиртов в эфиры уксусной кислоты под действием уксусного ангидрида в присутствии ацетата натрия как катализатора (предложенного еще в 1871 г. Либерманом и Германом) и последующем определении содержания ацетата реакцией омыления [c.193]

Это был первый синтез природного красителя. Через год после установления строения ализарина и его первого синтеза был разработан и технический метод его получения (Ц. Гребе, Ц. Либерман, X. Каро, В. Перкин), усовершенствованный в 1873 г. X. Кохом. [c.205]

Восстановление обеих СО-групп в хинонах до СН или Hj практикуется преимущественно при исследованиях структуры хиноиов и хиноидных соединений для определения углеводорода или оводорожеиного гетероциклического соединения, лежащего в основе таких соединений. Наиболее известен исторически метод Байера— нагревание вещества, смешанного с большим избытком цинковой пыли, в трубке илн реторте. Таким путем Гребе и Либерман получили антрацен нз ализарина, раскрыв впервые природу этого красителя и тем наметив путь к его синтезу. Из антрахинона также получается, понятно, антрацен,причем путь восстановления вероятно проходит по начерчевной выше схеме, включая и дигидроантранол (1) [c.399]

Ализарин является классическим протравным красителем. Он содержится в виде генциобиозида руберитриновой кислоты в корнях краппа (Rubia tin torum), и его получали оттуда примерно до 1875 г. Структуру ализарина установили Гребе и Либерман (1868 г.). Решающим для доказательства строения оказалось восстановление ализарина при перегонке с цинковой пылью до антрацена. Промышленный метод синтеза был разработан Гребе, Либерманом и Каро (1869 г.). Антрахинон сульфируют, натриевую соль сульфокислоты нагревают с гидроксидом калия и хлоратом калия при 200 °С, при этом одновременно проте кают нуклеофильное замещение и окисление [c.758]

См. также Мортон, Лабораторная техника в органической химии, Госхимиздат, 1941 Виллингхэм, Россини, Устройство, испытание и работа лабораторных колонок высокой эффективности. Физическая химия разделения смесей, сб. 1, Издатинлит, 1949, стр. 205 Лонгинов, Прянишников. Материалы к изучению-дефлегматоров и ректификационных колонн лабораторного типа, Труды ИРЕА, вып. 7. 1929 Казанский, Либерман, Сергиенко, Тарасова, Платэ, Сравнительная эффективность лабораторных перегонных колонок различной конструкции. ЖОХ, 12, 112, (1942) Розенгарт. Техника лабораторной перегонки и рефтификации, Госхимиздат, 1951 Леви н, Сравнительная характеристика лабораторных ректификационных колонок и насадок. Труды Химгаз, вып. 6, 1951, 139 Левин, Семенюк, Методы испытания и оценки лабораторных ректификационных колонок. Труды Химгаз, вып. 6, 1951, стр. 124.—Прим. перев. [c.265]

Основные научные работы посвящены химии синтетических красителей. Синтезировал (1863) ин-дулин. Разработал (1864—1865) промышленные методы получения коричневого бисмарка и желтого марциуса. Совместно с К- Гребе н К. Т. Либерманом предложил (1869) дешевый промышленный процесс производства ализарина. Совместно с Гребе открыл (1870) акридин. Пробромировав флуорес-цин, получил (1873) эозин. Совместно с А. И. Ф. В. Байером синтезировал (1877) индол из этил-анилина. Синтезировал ряд азо-красите.лей — хризоидин, оранн(е-вый, прочный красный — и организовал их промышленное производство. Получил нафтоловый желтый (1879), моионадсерную кислоту H2SO5 (кислота Каро 1898). [c.222]

Ряд активности для реакции гидрогенолиза Ru > Тс Re совпадает с рядом активности для реакции гидрирования. В исследованном температурном интервале платина и палладий неактивны в отношении гидрогенолиза. В работе [146] делается попытка связать активность металлов в отношении гидрогенолиза с их электронными свойствами порядок активности соответствует уменьшению числа неснаренных -электронов на атом от рутения (2,2) до технеция и рения (около 1) для палладия и платины эта величина составляет только 0,6. Гидрогенолиз, но-видимому, зависит от способности металлов образовывать связи металл—углерод, и эта способность падает с уменьшением числа неспаренных электронов. В связи с этим следует напомнить результаты, полученные Либерманом, Брагиным и Казанским [148], установившими уменьшение активности благородных металлов слева направо в VIII группе при гидрогенолизе циклогексана а также аналогичную корреляцию при гидрогенолизе этана [149]. В этих работах и в ряде других рутений был отмечен как наиболее активный а отношении гидрогенолиза. Нам хотелось бы еще раз подчеркнуть, что результаты, полученные в работе [146] импульсным методом, хорошо согласуются с данными других авторов, проводивших исследования в статических и проточных установках. [c.344]

Важнейшие изменения в седьмом издании I тома сводятся к следующему. Часть материала Введения, несколько дополненного и обновленного чл.-корр. АН СССР О. А. Реутовым, перенесена в основной текст книги. Это относится главным образом к современным электронным представлениям, которые излагаются теперь в тех разделах, где обучающийся встречается с ними по мере накопления фактических знаний. Физические методы исследования также помещены в соответствующих разделах основного текста. При этом добавлены методы электронного парамагнитного и ядерного магнитного резонанса и переработан проф. А. И. Китайгородским раздел рентгеноструктурного анализа. Докт. хим. наук А. Л. Либерманом существенно обновлен раздел парафиновых углеводородов. Материалы по полимеризации непредельных соединений вновь просмотрены [c.9]

Реакция с ангидридами кислот вместо хлорангидридов большей частью протекает еще проще. Можно подвергать совместному нагреванию неразбавленные компоненты как в открытом сосуде, так и в запаянной трубке. Бензойный ангидрид можно даже иногда применять в водном растворе. Таким методом Либерманн и Гизель [488] получали кокаин из экгонипа. В качестве добавки в некоторых случаях пригоден бензоат натрия. [c.199]

В 1826, 1840 и 1841 гг. Унфердорбен, Фрицше и Зинин независимо друг от друга получили из индиго анилин. В 1834 г. Рунге обнаружил анилин в каменноугольной смоле, в том же году он открыл фенол и несколько позже — первый краситель из каменноугольной смолы — розоловую кислоту. В 1856 г. юный Перкин в лаборатории Гофмана в Лондоне получил мовеин, а спустя 3 года Вергэну в Лионе удалось синтезировать фуксин. В 1868 г. Гребе и Либерманн раскрыли секрет ализарина — красного красителя, добываемого из корней марены. Затем последовали синтезы эозина и других фталеиновых красителей Байером и Каро и расшифровка строения красителей антраценового ряда Э. Фишером и О. Фишером. К концу XIX в. эти достижения увенчались внедрением в промышленность синтеза индиго по методу, разработанному Гейманиом и другими химиками. [c.245]

Во второй половине XIX в. потребность в дымящей серной кислоте резко возросла. В 1868 г. Карл Гребе и Карл Либерман открыли синтетический метод получения ализарина из ант-рахинон-2-сульфоновой кислоты тремя годами позднее Генрих Каро синтезировал красные азокрасители. В это же время стало развиваться производство синтетических красителей, а для проектируемых в большом количестве фабрик понадобилось очень много серного ангидрида. Можно было предвидеть, что если эта потребность в олеуме не сможет быть удовлетворена, то по сравнению с традиционными природными красителями синтетические красители не будут иметь никаких преимуществ. [c.180]

Пашков, Иткина, Александрова и Либерман [187а] нашли метод теза высокомолекулярных соединений с ртутьорганическнми фнк- [c.33]

В том же году Эрленмейер предложил формулы с двойными и тройными связями, а Кекуле — свою знаменитую формулу бензола. Обе эти работы послужили началом рас-прост ранения теории химического строения на непредельные и ароматические соединения. Успехи, достигнутые в обоих направлениях, были огромны. Достаточно сказать, что расшифровка химического строения ализарина, осуществленная немецкими химиками Гребе и Либерманом в 1868 г., позволила вскоре разработать технический метод его получения, что имело прямое влияние на экономику ряда государств. Но по мере изучения все большего и большего числа органических соединений возникали и трудности в объяснении некоторых фактов. Число изомеров иногда оказывалось большим, чем это можно было предвидеть по теории химического строения. Первая догадка о причине этого явления — при одинаковости химического сцроения физическая группировка атомов может быть различна — встречается у Марковникова еще в 1865 г. [13, стр. 100], но в разработанном виде эту мысль высказали почти одновременно в 1874 г. Вант Гофф в Голландии и Ле Бель во Франции. Эти работы послужили истоком для возникновения стереохимии — учения о црост-ранственном строении химических соединений. [c.199]

У восточного побережья Средиземного моря, где культивировалась марена и откуда в Европу был привезен крапп, его называли алнзари отсюда и произошло название красителя. Немецкие химики Гребе и Либерман установили химическое строение ализарина, а затем получили его искусственно, исходя из антрацена. Для того чтобы охарактеризовать всю остроту конкуренции различных фирм и ученых разных стран, стоит упомянуть, что Гребе, запатентовав свой метод синтеза ализарина в Берлине, немедленно сделал патентную заявку и в Лондоне. Это было 25 июня 1869 г., а уже на следующий день, 26 июня, аналогичная заявка поступила в Лондон и от Перкина. Создавшееся щекотливое положение разрешилось тем, что английское Патентное управление выдало патенты обоим заявителям, и немцы и англичане договорились между собой и поделили рынки сбыта. Пострадавшей стороной оказалась Франция. [c.19]

По методу Зелинского была исследована химическая природа циклических углеводородов бензиновых фракций ьшогочисленных нефтей СССР. Дегидрогенизационный катализ является также одним из основных элементов разработанного в Академии паук СССР комбинированного метода иссле-дованпя индивидуального углеводородного состава бензинов, см. Г. С. Л а н д-сберг и Б. А. Казанский, Изв. АН СССР, ОХН, 1951, Л 2, 100—114. Только при тешературе выше 300° для ггм двузамещенных циклогексановых углеводородов, как показали Б. А. Казанский и А. Л. Либерман, возможны более глубокие превращения, а именно отщепление и миграция одной из замещающих (алкильных) групп (ДАН СССР, 61, 1948, № 1, т—Щ.—Прим. ред. [c.173]

Наибольшим успехом является разработка в 1958 г. метода получения хинакридонов, дополняющих синие и зеленые -Фталоци-анины от оранжевой до фиолетовой области спектра. Хинакридон был описан в 1935 г. Либерманном, однако его выдающиеся свойства как пигмента были обнаружены лишь спустя более 20 лет химиками фирмы Du Pont, которые выделили три кристаллические [c.1704]

Метод отделения, приводимый ниже, основан на удалении железа и других мешающих элементов при помощи анионного обмена. Хлоридные комплексы железа, меди, кобальта, кадмия и цинка могут задерживаться на колонке с сильноосновной анионообменной смолой, что позволяет отделить их от никеля, алюминия, титана, кальция, магния и щелочных металлов, которые на смоле не задерживаются. Описываемый метод аналогичен предложенным Либерманом [14] для никеля в медных рудах и Эстоном и Лаверингом [15] для никеля в хондритовых метеоритах. [c.324]

Это был первый синтез природного красителя. Через год после установления строения ализарина и его первого синтеза был разработан и технический метод его получения (К- Гребе, А. Либерманн, Г. Каро, А. Перкин), впоследствии (в 1873 г.) усовершенствованный Г. Кохом. Этот метод, в основном сохранившийся до настоящего времени, сводится к следующему. [c.255]

Реакция Либермана или реакция Либермана — Бурхарда . Раствор небольшого кристаллика стерина в холодном уксусном ангидриде обрабатывают несколькими каплями концентрированной серной кислоты (Либерман) или стерин растворяют в хлороформе и обрабатывают смесью> уксусного ангидрида с серной кислотой. Эта реакция дает положительные результаты с холестерином и отрицательные с холестанолом и копростанолом. Появляющиеся при реакции и быстро сменяющиеся окраски вызываются, вероятно, образованием галохромных солей ненасыщенного стерина или продукта его дальнейшей дегидратации. Эта проба является, удобным способом распознавания конца реакции при гидрировании ненасыщенных стеринов. Видоизмененная реакция Либермана — Бурхарда применялась в одном из методов очистки насыщенных стеринов . Раствор неочищенного вещества в четыреххлористом углероде встряхивают с уксусным ангидридом и серной кислотой к этой смеси добавляют воду до тех пор, пока из ставшего прозрачным раствора не выделится толстый слой окрашенного комплекса, образованного ненасыщенными стероидами. [c.105]

Стандартизованный метод разделения и фракционирования 17-кетостероидов мочи описан Добрайнером, Либерманом и др. Мочу подвер -гают гидролизу непродолжительным кипячением с серной кислотой и экстрагируют эфиром. После извлечения кислых и фенольных соединений бикарбонатом и едким натром кетоны выделяют с помощью реактива Т Жирара [c.364]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология