Обзор методов расчета

Обзор методов расчета давления паров дан в монографии [59]. Отмер и Ну [60] приводят обзор методов расчета, основанных на использовании свойств эталонных веществ. Универсальное уравнение для расчета давления насыщенных паров углеводородов предлагают Зиа и Тодос [60а]. Среднее отклонение вычисленных по этому уравнению значений давления паров от экспериментальных составляет 0,38%. [c.63]

Обзор методов расчета давления насыщенного пара различных неорганических и органических веществ приведен в книге [Б32]. [c.191]

КРАТКИЙ ОБЗОР МЕТОДОВ РАСЧЕТА ЗАГРЯЗНЕНИЯ АТМОСФЕРЫ [c.68]

Кроме нестационарных течений, рассмотренных в предыдущих разделах, в дальнейших главах будут описаны некоторые другие важные классы переходных процессов. В гл. 9 рассматриваются нестационарные явления, возникающие при плавлении льда. Представлены результаты экспериментальных исследований и численных расчетов характеристик течений около вертикальных и горизонтальных поверхностей. Хотя все процессы замерзания и плавления льда являются нестационарными, многие из них можно считать квазиустановившимися, если выбрать соответствующий масштаб времени. В гл. 10 обсуждаются нестационарные процессы при смешанной конвекции около плоской вертикальной поверхности, рассеивающей тепло. Рассматриваются несколько видов течения, соответствующих различным тепловым потокам, полям скорости, начальным условиям и жидкостям. В гл. И описывается нестационарный переход к турбулентному режиму течения и исследуется развитие во времени нескольких механизмов перехода. Кроме того, представлен обзор методов расчета линейной устойчивости неустановившихся течений. Проведено сравнение различных подходов и рассмотрен вопрос о том, какие из них наиболее эффективны для нескольких конкретных течений. [c.468]

Для определения перераспределения напряжений в конструкции и установления возникающих в результате этого деформаций необходимо провести трудоемкие расчеты. Затруднения возникают вследствие нелинейной зависимости между скоростью деформации и напряжением, а также тем обстоятельством, что это соотношение может изменяться в зависимости от предварительного напряжения и предварительной деформации. Нелинейность приводит к необходимости использования методов, основанных на принципе нелинейной суперпозиции или на концепции вязкоупругого поведения материала. Ранние работы по ползучести в металлических конструкциях относились к изделиям простой формы, таким, как толстостенные трубы и гладкие диски [35—41 ]. Обзор методов расчета сделан Джонсоном [42]. [c.96]

Экспериментальное определение критической температуры и критического давления весьма затруднительно, а иногда и невозможно вследствие разложения при температурах ниже критических. Было предложено большое число эмпирических методов предсказания этих критических констант. Авторы не ставят перед собой цели дать полный обзор литературы, а намерены лишь указать на такие методы, которые представляют интерес либо в связи с их простотой, либо ПОТОМУ, что они требуют минимального количества дополнительных данных. Превосходный обзор методов расчета критических постоянных дан Томсоном [c.38]

В гл. 6 и 7 идет речь о давлений паров и теплотах парообразования чистых веществ, теплоемкости, теплоте образования и энтропии, Гл. 8 содержит обзор методов расчета и корреляции фазового равновесия. В гл. 9—11 описываются методы расчета вязкости, теплопроводности и коэффициентов диффузии. Поверхностное натяжение кратко рассмотрено в гл. 12. [c.18]

Полный обзор методов расчета молекулы Нг дан в работе [237]. [c.139]

Справочник состоит из краткого обзора методов расчета термодинамических величин и большого числа таблиц. Таблицы содержат широкий набор сведений о термодинамических свойствах индивидуальных веществ и ионов в водных растворах.- Все данные приводятся, как правило, в единицах Международной системы (СИ) и для широкого интервала температур, что значительно расширяет возможность практического использования этой книги. [c.2]

Изучена макрокинетика процессов, протекающих в жидкой фазе, при наличии в реакционной смеси одной, двух и более фаз в присутствии неподвижного или суспендированного твердого катализатора. Приведен обзор методов расчета реакторов с погруженным катализатором с учетом основных гидродинамических факторов. Предложен ряд формул для расчета размера аппаратов. [c.458]

Масс-спектры определяются через короткие интервалы времени, особенно в начале опыта, когда относительное изменение степени дейтерирования велико. Для большинства масс-спектрометров время записи спектра совпадает с интервалом времени, удобным для кинетических измерений, поэтому высоту пиков можно изобразить как функцию времени и интерполировать плавной кривой, проведенной по экспериментальным точкам. Бонд [20] дал обзор методов расчета концентраций дейтерированных продуктов по масс-спектрам. Часто, работая при относительно низком ионизирующем напряжении, можно делать анализы по молекулярным пикам. Если имеются данные, указывающие на отсутствие перераспределения водорода и дейтерия при фрагментации молекул, то полезную информацию можно получить из пиков осколков. Например, при дейтерообмене анизола на пленке никеля было показано, что обменивается только водород бензольного кольца, так как содержание дейтерия, рассчитанное по молекулярным пикам, было таким же, как и после потери метильной группы [9]. [c.25]

Обзор методов расчета [c.43]

Обзор методов расчета К по экспериментальным данным зонной перекристаллизации дан в монографии [29, с. 111]. Ограничимся краткой сводкой этих методов и остановимся более подробно на тех методах, которые не вошли в обзор. [c.109]

При постановке каждой такой задачи вводится величина F, называемая геометрическим фактором. Он определяется как часть излучения, которая покидает данную поверхность или газовый объем й непосредственно достигает другой поверхности или газового объема. Геометрический фактор, который, очевидно, не может быть больше единицы, зависит исключительно от геометрии системы и поглощательной способности промежуточного газа. Эти факторы оценивались для различных тел простой геометрической формы в зависимости от поглощательной способности промежуточного газа. Обзор методов расчета лучистого обмена в замкну-тах объемах разной геометрической формы, содержащих поглощающий реальный газ, приведен в работе [75]. [c.180]

На сегодняшний день считается разработанным метод расчета термодинамических свойств квазиидеальной плазмы (область I на диаграмме ])ис. 1) в условиях полного равновесия или термодинамического локального равновесия. Хороший обзор методов расчета термодинамических свойств плазмы в этих условиях содержится, например, в [89, 91 ] и, видимо, на них останавливаться в данном параграфе нецелесообразно. В табл. 1 приведен лишь перечень некоторых работ по расчетному определению термодинамических свойств плазмы водорода, гелия, неона, аргона, лития, калия, цезия, водяного пара, воздуха, углекислого газа, азота, аммиака, кислорода и углерода, а также диапазоны температур и давлений (или плотности), в которых выполнены расчеты. [c.11]

ОБЗОР МЕТОДОВ РАСЧЕТА [c.15]

Обзоры методов расчета равновесного состава даны в работах [1, 49, 56]. Существуют два основных подхода к расчету равновесия— на основе констант равновесия и посредством минимизации свободной энергии. На первый взгляд они кажутся идентичными, поскольку константа равновесия и свободная энергия связаны уравнением (17). Однако они различаются методом решения системы нелинейных уравнений. Минимизация свободной [c.418]

Современные методы расчета равновесных параметров процесса испарения описаны во многих книгах, и здесь нет необходимости вновь излагать их. В новом издании монографии Люиса и Рен-далла, переработанной Питцером и Брюэром содержится ценный материал по термодинамике процессов испарения в разных условиях. Практические методы расчета теплот испарения и давления насыщенного пара жидкостей описаны в книге Рида и Шервуда Весьма полный обзор методов расчета давления насыщенного пара различных неорганических и органических веществ дан в книге М. X, Карапетьянца и Чен Гуанг-Юе Обзор методов [c.49]

Одним из самых распространенных реализуемых вручную методов расчета фазового равновесия мн гокомпонентных смесей является метод расчета по графикам и номограммам с использованием давления сходимости. В результате анализа и обработки экспериментальных данных по фазовому равновесию в углеводородных многокомпонентных системах было установлено, что в качестве одного из параметров состояния, характеризующих распределение компонента в равновесных фазах, может быть использовано давление, при котором константа фазового равновесия этого компонента ->1. Такое давление назвали давлением сходимости (давлением схождения). При помощи давления сходимости учитывается неидеальность смесей или влияние состава смеси на константы,фазового равновесия. Подробный обзор методов расчета, основанных на давлении сходимости, выполнен в монографии [II]. Не останавливаясь подробно на содержании этих методов, отметим, что все они базируются на средних свойствах смеси и дают удовлетворительные результаты только для давления сходимости 35 ПМа [4], т. е. не рекомендуются для низколетучих компонентов и отрицательных температур. На основе давления сходимости в работе [12] получены новые зависимости, позволяющие рассчи 1ывать константы равновесия метана в смеси с тяжелыми углеводородами в широком диапазоне изменения давления системы. [c.44]

Гамбилл [25] в своем обзоре методов расчета значений О подчеркивает, что предложенная Слеттери и Бирдом диаграмма еще недостаточно проверена. Рид и Шервуд [20] в нескольких случаях [c.467]

Гамбилл [68] сделал обзор методов расчета Лт и в нескольких статьях обсудил методику корреляции с составом систем легких углеводородов [33, 54, 55, 77]. [c.377]

Наиболее полный обзор методов расчета экстракторов представлен в работе [2]. При расчете распылительной кoJюнны в этой работе допускается, что сплошная фаза полностью перемешивается и конечный состав соответствует величине несколько меньшей одной теоретической ступени . Следовательно, поскольку эффективность колонны не превышает одной ступени, надобность в определениях коэффициентов массоотдачи К, граничных -фектов и т. д. попросту отпадает. [c.203]

В настоящем обзоре рассматривается в основном качественная сторона взаимодействий металл — металл, важных с точки зрения неорганической химии. Особое внимание будет уделено кластерам, поскольку в таких системах нет необходимости рассматри. вать более сложные проблемы, связанные с кооперативными магнитными явлениями (ферромагнетизмом, антиферромагнетизмом, ферримагнетизмом и т. д.), происходящими во всей кристаллической решетке. В качестве теоретической основы для обсуждения избрана модель Гейзенберга — Дирака — Ван Флека (ГДВФ), которая несмотря на то, что она является слишком упрощенной, сохраняет свое значение для проблемы взаимодействия металл — металл и сегодня. Данный обзор ни в коей мере не претендует на полноту освещения этой обширной области рассматриваются лишь такие кластеры, для которых имеются достаточно подробные экспериментальные данные о магнитных свойствах. Здесь следует указать на подробный обзор методов расчета обменных взаимодействий по экспериментальным данным, приведенный в книге Смарта [19]. [c.295]

Диаграммы Танабе — Сугано дают наиболее полную информацию о возможном электронном строении системы в рамках принятых приближений. Усовершенствование таких диаграмм с учетом спин-орбитального взаимодействия см. в работе [86]. (Обзор методов расчета уровней энергии ионов в приближении теории кристаллического поля см. также в монографии [87]). [c.99]

В данной статье проводится обзор методов расчета ряда термодинамических характеристик поверхности разрыва, развитых на основе метода слоя конечной толщины и использующих экспериментальные данные о концентрационной и температурной зависимостях поверхностного натяжения раствора на границе с паром и коэффициентов активности компонентов раствора. Рассмотрение будет ограничиваться случаем плоской поверхности разрыва между двухномпонентным жидким раствором и паром, содержащим малорастворимый и мало адсорбируемый газ. Будет рассмотрена также взаимосвязь термодинамических характеристик поверхности разрыва, отвечащих методу Гиббса и методу слоя конечной толщины. [c.228]

Young I.с. - Amer.Lab.,1975,2, 6,37-38.40-44 РЖХим,1976.3Г27. Обзор методов расчета результатов анализа в газовой хроматографии. Ч.П. (Рассмотрены поправочные факторы для пересчета показаний детекторов при количественном расчете анализов). [c.47]

Итак, чтобы рассчитать длину пробега I, необходимо знать радиальную функцию распределения (г) и формфактор и. Определение последнего возможно, например, с помощью формализма псевдопотенциала и модельных эффективных потенциалов. Идея этого метода заключается в том, что истинный потенциал в окрестности ионных остатков заменяется эффективным потенциалод , слабо меняющимся в зависимости от г, но дающим в борновском приближении правильную картину рассеяния электронов. При этом реальные атомы заменяются псевдоатомами, носящими слабый эффективный потенциал. Задача определения свойств электронного газа сводится к описанию рассеяния плоских электронных волн квазирешеткой псевдоатомов. Подробный обзор методов расчета псевдопотенциала дан в [36]. [c.292]

Мы ограничились здесь качественным описанием теорий диффузий в газах и жидкостях. Хорошее введение в теорию, которое можно использовать для определения коэффициентов диффузии в газах и жидкостях, дано Бердом, Стюартом и Лайтфутом Трей-бал [165, 166] уделяет больше внимания эмпирическим зависимостям. В справочник Перри включены экспериментальные данные, а в книге Рида и Шервуда [132] приводятся экспериментальные данные и обзор методов расчета коэффициентов диффузии. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология