Диффузия адсорбционная поверхностная

Современная коллоидная химия включает следующие основные разде.ты 1) молекулярно-кинетические явления (броуновское движение, диффузия) в дисперсных системах гидродинамика дисперсных систем дисперсионный анализ 2) поверхностные явления адсорбция (термодинамика и кинетика), смачивание, адгезия, поверхностно-химические процессы в дисперсных системах строение и свойства поверхностных (адсорбционных) слоев 3) теория возникновения новой (дисперсной) фазы в метастабильной (пересыщенной) среде конденсационные методы образования дисперсных систем 4) теория устойчивости, коагуляции и стабилизации коллоидно-дисперсных систем строение частиц дисперсной фазы (мицелл) 5) физико-химическая механика дисперсных систем, включающая теорию механического диспергирования, явления адсорбционного понижения прочности твердых тел, реологию дисперсных систем образование и механические свойства пространственных структур в дисперсных системах 6) электрические и электрокинетические явления в дисперсных системах 7) оптические явления в дисперсных системах (коллоидная оптика)—светорассеяние, светопоглощение коллоидная химия фотографических процессов. [c.281]

Усложняющие факторы. В рассмотренной теоретической модели было сделано предположение, что движение ионов в объеме раствора происходит лишь за счет диффузии и поверхностный слой РКЭ движется только в радиальном направлении. При этом на электроде идет простая электрохимическая реакция. Однако на практике в некоторых случаях высота и форма полярографической волны заметно отличаются от рассмотренных в рамках данной модели из-за влияния неучтенных факторов. Так, при недостаточной концентрации (проводимости) индифферентного электролита за счет миграции ионов в электрическом поле предельный ток может оказаться существенно больше или меньше в зависимости от того, что восстанавливается, а что окисляется - катионы или анионы. Тангенциальные перемещения поверхностного слоя ртути, вызванные ее вытеканием из капилляра и неравномерностью распределения зарядов, а также возможные адсорбционные явления, каталитические реакции или ингибирование электродной реакции ее продуктами могут привести к появлению на полярографической волне различного рода максимумов, превышающих предельный ток. [c.332]

Более же сложный характер имеет явление, известное как старение адсорбционных слоев, характерное для растворов мылоподобных ПАВ. Старение, сопровождающееся медленным понижением поверхностного натяжения, продолжается десятки, а иногда и сотни часов. Оно проявляется наиболее резко в очень разбавленных растворах и совершенно исчезает при концентрациях выше ККМ. Конкретный механизм этого явления до конца не выяснен. Одно из возможных объяснений заключается в том, что в старении могут играть роль следы примеси (третий компонент), которая по способности к диффузии и поверхностной активности существенно отличается от основного ПАВ. При этом конкурирующая адсорбция примеси и молекулярное взаимодействие компонентов смешанного адсорбционного слоя задерживают установление окончательного равновесия в системе. [c.108]

Диффузия в твердой фазе (или для адсорбента — диффузия в поверхностном адсорбционном слое). [c.541]

При деформации поверхности растворов поверхностно-активных веществ происходит перераспределение концентрации в адсорбционном слое, и поверхностное натяжение оказывается уже не одинаковым по всей поверхности. Локальные повышения и уменьшения поверхностной концентрации определяются подвижностью тех же молекул в объеме (диффузия в объеме), скоростью, с которой они переходят из объема на поверхность и обратно, и энергией взаимодействия молекул в адсорбционном слое. Эти эффекты, которые теория Рэлея не принимает в расчет, подробно проанализированы в книге Физико-химическая гидродинамика [7 ]. [c.122]

Очевидно, что механизмы диффузии в сравниваемых случаях различны. В более плотном материале происходит избирательная атомно-ионная диффузия кислорода избирательность процесса, по-видимому, свидетельствует о химическом характере явлений. В менее плотных образцах газы чисто физически, т. е. в молекулярном состоянии, проникают сквозь открытые каналы или диффундируют по поверхности каналов (адсорбционная поверхностная диффузия). [c.263]

При расчете проницаемости пористых мембран с учетом поверхностной диффузии вместо объемной концентрации сорбированной фазы обычно используют поверхностную концентрацию = (где — толщина адсорбционного слоя). [c.48]

Межфазная граница в нефтяных системах может быть двух типов непроницаемой по отношению к ряду растворителей (кристаллиты карбенов и карбоидов) и частично проницаемой (ассоциаты). В первом случае на межфазной границе образуется адсорбционный слой, непосредственно примыкающий к кристаллиту, и граничный (поверхностный) слой, включающий в себя адсорбционный, свойства которого в результате влияния поля поверхностных сил отличаются от объемного слоя. При рассмотрении нефтяных смесей с дисперсной фазой в виде ассоциатов следует, по-видимому, считать, что сольватный слой на границе раздела фаз возникает как результат адсорбционного взаимодействия и локальной диффузии ее компонентов, что обусловлено их различной склонностью к межмолекулярным взаимодействиям. [c.32]

Согласно другой гипотезе, водородное растрескивание происходит вследствие диффузии и адсорбции водорода на дефектах в вершине трещины, что снижает поверхностную энергию атомов напряженного металла [35] (адсорбционное растрескивание). [c.150]

Согласно ранним представлениям снижение о во времени объясняется замедленной диффузией молекул ПАВ из объема в поверхностный слой раствора [7]. Однако проведенные на основе этих представлений расчеты привели к выводу, что диффузия не является фактором, лимитирующим скорость установления адсорбционного равновесия (по крайней мере, в случае низкомолекулярных ПАВ). Роль этого фактора не исключена в случае высокомолекулярных ПАВ (например, белков), крупные громоздкие молекулы которых обладают значительно меньшей подвижностью, чем молекулы (ионы) обычных дифильных ПАВ. [c.31]

При этом Fe(0H)2, выделяющийся на поверхности частиц активного вещества, образует отдельную фазу в виде дисперсного осадка, не препятствующего распространению реакции окисления железа в глубину частиц. Наблюдаемая поляризация при разряде железного электрода вызвана замедлением диффузии ионов 0Н , скорость которой снижается по мере увеличения толщины слоя продуктов реакции, выделяющихся на поверхности железа. Поляризация возрастает при понижении температуры и повышении разрядной плотности тока. В известных условиях разряд затрудняется образованием на железе поверхностных окислов адсорбционного характера, вызывающих пассивирование электрода. [c.87]

В адсорбционной хроматографии следует рассматривать диффузию не только в подвижной фазе, но и на поверхности адсорбента, Вероятно, хотя и не доказано экспериментально, теплота адсорбции и геометрия адсорбента должны определять скорость поверхностной диффузии и, следовательно, влиять на размывание зоны. [c.71]

Существенное изменение в поверхностное натяжение жидкостей вносят растворенные в них ПАВ. При этом следует учитывать, что ввиду временного характера адсорбции ПАВ на межфазную поверхность снижение поверхностного натяжения в системе с их присутствием является динамичным процессом. По мере насыщения адсорбционного слоя молекулами ПАВ в результате их диффузии нз раствора и соответствующей ориентации на границе раздела фаз процесс снижения поверхностного натяжения прекращается, а его величина достигает минимальных для данной системы значений. [c.12]

Адсорбированная молекула может совершать блуждания по поверхности от одного адсорбционного центра к другому. Эти блуждания приводят к так называемой поверхностной диффузии. В трубке, диаметр которой меньше длины свободного пробега, молекулы газа не сталкиваются друг с другом. Блуждания возникают в результате столкновения этих молекул со стенками. При этом возникает так называемая капиллярная диффузия. Облако дыма распространяется в атмосфере из-за блужданий, вызываемых наличием в атмосфере вихрей (турбулентная диффузия). [c.262]

Эффективную вязкость адсорбционного слоя впервые наблюдал Плато, закручивая подвешенную на упругой крутильной нити стальную стрелку, лежащую на поверхности жидкости. Плато обнаружил, что скорость раскручивания стрелки в водных растворах поверхностноактивных веществ значительно меньше, чем в чистой воде и в растворах поверхностно-инактивных веществ. Эффект замедления движения стрелки вызван тем, что стрелки при раскручивании действуют как барьер, сжимая перед собой адсорбционный слой и разрежая (растягивая) его за собой, и вызывают, таким образом, появление местной разности двухмерных давлений (рис. 31). Разность, постепенно уменьшаясь до нуля за счет процессов трехмерной и двухмерной диффузии, действует в направлении, противоположном движению стрелки. [c.84]

С увеличением толщины прослоек воды прочность коагуляционной структуры падает. Это приобретает особое значение в глинистых пастах (керамических массах), где значительные площадки контакта возникают по плоскостям спайности частичек глинистых минералов, несущих обменные катионы. В таких пастах при неизменной структуре прочностные характеристики вначале очень резко падают, увеличивается влагосодержание. Это падение прочности является адсорбционным эффектом и вызвано поверхностной диффузией и утолщением слоев воды между частичками глины. [c.185]

Концентрация растворенного вещества в поверхностном слое станет значительно выше, чем в остальном объеме жидкости. Возникающая разность концентраций неизбежно вызовет диффузию, которая будет направлена из поверхностного слоя внутрь жидкости и явится препятствием для полного перехода всех растворенных частиц в поверхностный слой. Установится подвижное адсорбционное равновесие между растворенным веществом в поверхностном слое и в остальном объеме жидкости. [c.131]

Если скорость растяжения пленки настолько велика, что за время ее деформирования не успевает установиться равновесие между адсорбционным слоем и внутренней (объемной) частью пленки, то модуль эффективной упругости оказывается повышенным. Это способствует большему, чем в случае равновесного эффекта Гиббса, увеличению устойчивости пленок и соответственно дисперсной системы. Степень установления равновесия между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, а следовательно, и величина модуля эффективной упругости определяются скоростью диффузии ПАВ из объема пленки к ее поверхности и зависят от типа ПАВ. При быстром и особенно локальном деформировании пленки нарушается и равновесное распределение вещества по поверхности пленки, что также приводит к повышению модуля эффективной упругости. В данном случае существенная роль принадлежит поверхностной миграции молекул ПАВ из области с высокой адсорбцией (недеформированная часть пленки) в область с пониженным значением Г (деформированная часть). Этот фактор устойчивости, проявляющийся в отсутствие равновесия на поверхности и равновесия между адсорбционным слоем и внутренней частью пленки, называют эффектом Марангони — Гиббса. [c.254]

Если принять, что распределение ингибитора по поверхности корродирующего металла отвечает принятой модели (рис. 5), то можно полагать, что на разных участках поверхности скорость коррозии будет существенно отличаться. Энергетический барьер на той части поверхности, на которой находятся изолированные частицы ингибитора, постоянно меняющие места своего расположения (в результате поверхностной диффузии и обмена с окружающей средой), создается благодаря адсорбционному потенциалу. Высота такого барьера достаточна для существенного торможения скорости коррозии, но она намного ниже, чем на участках, занятых кластерами (рис. 6). [c.20]

На катодной старой поверхности берегов трещины устанавливается равновесная поверхностная концентрация атомов водорода hi характеризующаяся определенной адсорбционной степенью заполнения. Удаление атомов водорода с данной поверхности пойдет тремя путями десорбцией в атмосферу (преимущественно рекомбинацией), абсорбцией водорода в металл и поверхностной диффузией в сторону СОП. Первый процесс характеризуется константой скорости К, второй и третий - константами скорости /С" и А" " Соответственно. Это равновесие носит динамический характер и определяется равенством скоростей адсорбции водорода и его удаления с поверхности. Тогда константа динамического равновесия Кр определится уравнением [c.84]

При движении твердой и жидкой фаз относительно друг друга скольжение происходит не по поверх- ности твердого тела, а на некотором расстоянии от. него, за пределами адсорбционного слоя по плоскости АВ (см. рис. 79). Поэтому противоионы, находящиеся в адсорбционном слое, будут неподвижны относительно твердой фазы и при электрофорезе часть жидкости вместе с адсорбционным слоем противоионов перемещается вместе с ней. Потенциал, возникающий на плоскости скольжения, определяет скорость перемещения фаз при наложении электрического поля, т. е. является причиной электрокинети-ческих явлений. Этот потенциал получил название электрокинетического потенциала, или -потенциала (дзета-потенциала). Электрокинетический потенциал составляет часть поверхностного потенциала ф и поэтому всегда меньше его. Значение -потенциала определяется числом противоионов в диффузнок слое. Если по каким-либо причинам диффузный слой [c.199]

Перенос вещества в пористом зерне, характеризуемый эффективным коэффициентом диффузии, входящим в математическое описание процесса, зависит от параметров пористости е, радиуса пор г, извилистости , параметра упаковки гранул А, а также от формы пор, шероховатости и адсорбционных свойств стенок пор. Расширение пор будет облегчать перенос вещества, сужение - затруднять сильная адсорбция будет задерживать молекулы. Существенное влияние на перенос вещества может оказывать поверхностная диффузия [61, 62], поэтому связь эффективного коэффициента диффузии эф с рассчитываемым по среднему радиусу порО сложнее выражения (2.9) [63] [c.37]

Гарнер [35] считал неприменимой теорию, указывающую, ч"0 скороств активированной адсорбции регулируется скоростью диффузии, и предлагал новое понятие активированный тип диффузии , предполагая, что диффузия этого типа имеет малую скорость. Для нормальных диффузионных процессов скорость увеличивается как Уорд доказал, что скорость диффузии при постоянной температуре пропорциональна адсорбированному количеству на. доступной поверхности, но не пропорциональна давлению газа. Диффузия во внутреннюю часть катализатора совершается через адсорбционное пространство так, как было бы в том случае, если бы капилляры имели молекулярные размеры. Гарнер, рассматривая результаты Кнудсена [48] по скоростям диффузии в капиллярах, диаметры которых меньше среднего свободного пробега газовых молекул и к которым неприменимы законы, применяемые при высоких давлениях, выдвинул для активированной диффузии механизм поверхностного потока. Гарнер вывел заключение, что скорость потока вдоль капилляра обратно пропорциональна времени, которое молекулы остаются адсорбированными на одном месте. Он предполагал, что поверхностная концентрация равна [c.142]

Существование максимальной скорости потока можно объяснить теорией устойчивости пены. Устойчивая пена получается, если на поверхности раздела воздух—жидкость образуются адсорбционные слои, придающие жидкостным пленкам структурно-механическую прочность. Адсорбционные слои образуются в результате диффузии молекул поверхностно-активного вещества к поверхности раздела фаз. Пенообразование на сетках протекает при деформации капель раство1ра, во время которой поверхность раздела непрерывно увеличивается. Если скорость деформации мала, то на поверхности пузырьков успевает образоваться адсорбционный слой, придающий стейкам пузырьков достаточную прочность. При быстрой деформации концентрация поверхностно-активного вещества на поверхности пузырьков понижается и не успевает восстановиться путем диффузии. Вследствие этого прочность пленок понижается. Прн увеличении скорости потока возрастает интенсивиость возмущений в потоке, которые деформируют капли. Понижение прочности пленок и увеличение возмущений приводят при определенных значениях скорости к разрушению оболочек пузырьков, т. е. к прекращению процесса пенообразования. Очевидно, максимальное значение скорости потока воздуха тесно связано с параметрами, определяющими устойчивость пены, т. е. оно зав(исит от свойств пенообразователя, точнее от структурно-механических свойств адсорбционных слоев, образующихся на поверхности раствора этого пенообразователя. [c.97]

Чтобы устранить возможные недоразумения, необходимо указать на то, что здесь не защищается точка зрения, согласно которой транспорт исходной фазы при использовании в качестве переносчиков газообразных вешеств осуществляется только через газовую фазу. При наличии механического контакта между частицами вещества имеет место также и диффузия в твердом веществе и прежде всего диффузия реагирующих веществ в адсорбционном слое на поверхности твердого вещества. Именно диффузия в поверхностном слое может обусловить иную и тоже важную возможность перемещения молекул. Более того, надо полагать, что при транспорте вещества оба процесса — диффузия газа и диффузия в поверхностном слое—накладываются друг на друга, и молекулы одних реагирующих веществ участвуют предпочтительно в первом процессе, а других — во втором. Изучение кнпетикп обоих процессов представляет несомненный интерес. Высказанные соображения не означают какого-либо ограничения для осуществления транспортных реакций, [c.97]

Дело в том, что сам процесс тонкого измельчения твердого тела связан с затратой энергии на образование новых и притом значительных поверхностей раздела с окружающей средой. Обратимое влияние среды и добавка поверхностноактивных веществ уменьшают работу измельчения путем адсорбционного понижения прочности. Так, молекулы находящихся в среде поверхностноактивных веществ путем двухмерной диффузии адсорбционно взаимодействуют с диспергируемым телом, уменьшая свободную межфазную поверхностную энергию. Это приводит к максимальному использованию слабых мест — дефектов структуры типа ультрамикротрещин. И действительно, П. А. Ребиндер показал, что при одних и тех же механических режимах измельчения в поверхностноактивной среде дисперсность (тонина помола) всегда значительно выше, чем в инак- [c.470]

В области изучения кинетики адсорбционных процессов особо выделяют вопрос о скорости достижения равновесного значения поверхностного натяжения в растворах поверхностноактивных веществ. Наиболее распространенным способом измерения так называемого динамического поверхностного натяжения является метод наблюдения колебаний струи, вытекающей из отверстия эллиптического сечения. Недостатком этого, как и других методов, в которых измерения производятся над жидкостью, находящейся в движении, является то обстоятельство, что на получаемые результаты могут влиять турбулентность и конвекция. Так, Сёзерленд [123], тщательно изучив этот вопрос, сопоставил данные, полученные методом погружения пластинки Вильгельми, с рассчитанными теоретически на основании моделей процесса диффузии и пришел к выводу, что независимо от применяемого метода на отдельных этапах переноса поверхностноактивного вещества к поверхности участвует и конвекция. Если она происходит полностью под поверхностью, то ее влияние компенсируется и скорость диффузии в поверхностные слои может быть точно определена. Эдисон с сотрудниками [124] изучил для ряда жирных спиртов и высших алкилсульфатов кинетику формирования адсорбционных слоев и кинетику десорбции при их сжатии. Полученные ими данные были использованы в ряде теоретических исследований этих явлений [125]. Познер [c.299]

Для другого крайнего случая — очень тонких адсорбционных пленок, когда процесс смещения мениска контролируется поверхностной диффузией молекул воды (поверхностной вязкостью т] ), Т. Блейк и Д. Хайнес [566] получили решение для 0й на основе теории Эйринга абсолютных скоростей реакции [c.223]

Рассмотрим диффузионные процессы, осложненные появлением конденсированной фазы разделяемой смеси. В пористых сорбционно-диффузионных мембранах нельзя пренебречь энергией спязи компонентов смеси с матрицей, характеризуемой энтальпией адсорбции АЯ и потенциалом На поверхности пор мембран возникает адсорбированный слой, который, согласно потенциальной теории [1, 2] можно рассматривать как конденсированную фазу в поле сил, определяемых адсорбционным и капиллярным потенциалами. Допуская локальное равновесие между объемной и сорбированной фазами для каждого сечения капилляра, можно считать, что в сорбированной пленке вдоль оси 2 существует градиент концентрации, обусловленный неравномерностью состава в объемной газовой фазе. Миграцию компонентов смеси вследствие градиента концентрации в пленке принято называть поверхностной диффузией. [c.59]

Величина а в первом приближении определяется отношением квадратов длин свободного пробега молекул в сорбированном слое и объемной газовой фазе и по существу представляет собой коэффициент стесненной поверхностной диффузии в без змерной форме, когда единицой измерения служит величина Константа р корректирует длину свободного пробега молекулы в газовой фазе при наличии потенциала адсорбционных сил [c.61]

Взаимодействие кислорода с чистой поверхностью металла протекает в три этапа I) адсорбция кислорода, 2) иуклеация, т. е. образование зародышей, 3) рост сплошной оксидной пленки. На первых стадиях адсорбции пленка состоит из атомов кислорода, так как свободная энергия адсорбции атомов кислорода превышает свободную энергию диссоциации его молекул. Методом дифракции медленных электронов удалось установить, что атомы некоторых металлов входят в состав адсорбционной пленки и образуют относительно стабильную двухмерную структуру из ионов кислорода (отрицательно заряженных) и металла (положительно заряженных). Как уже говорилось в отношении пассивирующей пленки (разд. 5.5), адсорбционная пленка, составляющая доли монослоя, термодинамически более стабильна, чем оксид металла. На никеле, например, она сохраняется вплоть до точки плавления никеля [1 ], тогда как N 0 разрушается вследствие растворения кислорода в металле . Дальнейшая выдержка при низком давлении кислорода ведет к адсорбции на металле молекул Оа, проникающих сквозь первичный адсорбционный слой. Так как второй слой кислорода связан менее прочно, чем первый, он адсорбируется не диссоциируя. Возникающая в результате структура более стабильна на переходных, чем на непереходных металлах [2]. Любые дополнительные слои адсорбированного кислорода связаны еще слабее, и наружные слои становятся подвижными при повышенных температурах, о чем свидетельствуют рентгенограммы, отвечающие аморфной структуре. Вероятно, ионы металла входят в многослойную адсорбционную пленку в нестехиометрических количествах и к тому же относительно подвижны. Например, обнаружено, что скорость поверхностной диффузии атомов серебра и меди выше в присутствии адсорбированного кислорода, чем в его отсутствие [3]. [c.189]

Наоборот, если поверхность уменьшается, то локальное натяженпе понижается по сравнению с равновесным, так как требуется определенное время для десорбцпи и диффузии ПАВ. Это различие между динамическим и статическим натяжениями известно как эффект Марангони. Была предпринята попытка количественного обоснования этого эффекта на основе уравнения Шишковского (1908). Эта проблема трудна из-за сложностей конвективного переноса, потенциальных энергетических барьеров адсорбции и стерических ограничений к проникновению молекул в адсорбционный слой, уже частично занятый молекулами ПАВ. Качественно ясно, что этот эффект является наибольшим в системах с очень разбавленными растворами высоко поверхпосгно-активных соединений, включающих высоко-мо.текулярные поверхностно-активные вещества. [c.86]

На монокристаллах разные грани обладают различной адсорбционной активностью, разными значениями поверхностного натяжения. Измерение в на твердых поверхностях осложнено тем, что, вследствие крайне медленной поверхностной диффузии при Т < 7 пл, практически нельзя изменять площади поверхности строго обратимо, в равновесных условиях (время жизни на месте велико при йысокой энергии связи твердых тел — см. табл. УП1.1). Вблизи Гпл тонкая металлическая проволочка укорачивается вследствие поверхностного натяжения, и, компенсируя эту силу нагрузкой, можно определить а (при деформации равной нулю). Так, для Си при 725 °С а=1370, а для Аи а = 1300 дин/см при 1000 °С. [c.137]

Таким образом, скорость изменения дисперсности системы определяется растворимостью вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде, коэффициентом диффузии его через дисперсионную среду и поверхностным натяжением границы раздела фаз. Коэффициент диффузии О, в свою очередь, существенно зависит от фазового состояния дисперсионной срёды (очень малые значения характерны для твердых сред), в меньшей степени — от размеров молекул дисперсной фазы и, как правило, не может быть значительно изменен в объеме дисперсионной среды введением каких-либо добавок в систему. Вместе с тем наличие адсорбционных слоев на поверхности частиц (особенно в концентрированных системах, где эти слои составляют основную часть прослоек между частицами) может заметно тормозить процесс изотермической перегонки. Это связано с пониженной проницаемостью таких слоев для молекул дисперсной фазы как за счет снижения коэффи-щ ента диффузии в слое, так и в результате снижения в нем растворимости вещества. Снижение скорости роста частиц при изотермической перегонке может достигаться также вследствие снижения поверхностного натяжения в пределе — при переходе к лиофильным коллоидным системам — процесс перегонки вообще прекращается. Растворимость вещества дисперсной фазы в дисперсионной среде слабо зависит от введения добавок, но сильно меняется в зависимости от природы этих фаз. Дисперсные фазы большинства устойчивых к изотермической перегонке лиофобных систем состоят из веществ, практически нерастворимых в дисперсионной среде. [c.269]

Гиббс, Кюри, а впоследствии русский ученый Г. В. Вульф при интерпретации явлений, связанных с ростом кристаллов, исходили из связи между формой кристалла и поверхностной энергией всех, его граней. Согласно диффузиониым теориям процесс образования кристаллической грани протекает с бесконечно большой скоростью и поэтому зависит только от скорости подвода вещества к кристаллу из раствора, т. е. от скорости диффузии. В двадцатых годах нынешнего столетия для объяснения роста кристаллов Фоль-м ер предложил адсорбционную теорию, согласно которой частицы кристаллизующегося вещества при достижении поверхности образуют своеобразный адсорбционный слой — двумерное кристаллическое образование, присоединяющееся затем к грани кристалла. Странский считает вероятным возможность образования на растущем кристалле ионных рядов или слоев, сходных с двумерными кристаллическими образованиями Фольмера. [c.226]