Жидкие иониты

Жидкими ионитами называют высокомолекулярные органические нерастворимые в воде полиэлектролиты. Для анализа в тонком слое ими пропитывают носители, такие, как целлюлозу, фто- [c.130]

Применение жидких ионитов. Многие амины с длинной цепочкой органического радикала нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. При встряхивании таких растворов с водными растворами электролитов амины ведут себя как обычные аниониты. Это создает новые возможности ускорить анализ и использовать данные, накопленные при разработке методов разделения металлов путем экстрагирования. [c.75]

В настоящее время разработано большое число ионселективных электродов. В качестве мембран в этих электродах используют различные твердые и жидкие иониты, монокристаллы солей, гетерогенные (осадочные) мембраны. При изготовлении последних для придания мембранам нужной механической прочности применяют инертные связующие материалы, роль которых состоит в создании матрицы для закрепления частиц ионообменного вещества. Помимо указанных, при помощи ионселективных электродов можно определять ионы Са +, (Са ++Мя =+), 2п +, РЬ +, Ьа +, С1-, Вг-, 1-, 5 -, Р-, СЮ , МОз и т. д. [c.137]

Жидкие иониты. Эти иониты состоят из жидких высокомолекулярных основных или кислотных органических веществ. Ионный обмен происходит между двумя несмешивающимися жидкостями. Чаще всего в качестве ионитов используют амины [48], в качестве катионитов применяют сложные эфиры фосфорной, алкилсульфоновой и карбоновых кислот [43, 49]. По сравнению с твердыми ионитами жидкие иониты обладают рядом преимуществ. Их легко изготовлять, и при хорошем диспергировании они обладают большой обменной емкостью и скоростью обмена. Но так как эти иониты в некоторой степени растворимы в воде, при работе с ними происходят потери вещества. [c.373]

На рис. 5 (кривая 2) показана калибровочная кривая для медного электрода с использованием жидкого ионита, имеющего тио-кислотную активную группу. Появление плато на кривой при малых концентрациях иона Си + объясняется так же, как и для кальциевого электрода. [c.17]

Анионообменное поглощение можно осуществлять также на жидких анионитах, представляющих собой нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях высокомолекулярные амины (триоктиламин, додецил-амин и т. п.). Адсорбированные на твердых носителях жидкие иониты с успехом используются в колоночном варианте хроматографического анализа. [c.160]

Жидкостный мембранный электрод этой конструкции обладает всеми преимуществами электродов с твердыми мембранами и, кроме того, способен выдержать давление более 0,1 МПа (1 ат) без механического разрушения мембраны или вытеснения из нее органической жидкости. Для такого типа электродов равновесное значение потенциала устанавливается быстро смещение его во времени невелико, и он хорошо воспроизводится. Электроды имеют длительный срок жизни при периодической перезарядке жидким ионитом. [c.537]

Осложнения при работе с жидкостными электродами с диафрагмами из различных пористых материалов обусловлены главным образом постепенным растворением органического ионообменника во внешнем растворе. Кроме того, не просто достичь полного заполнения пор диафрагмы органическим раствором. Эти трудности удалось преодолеть, когда были разработаны так называемые пленочные электроды, в которых мембрана представляет собой полимерную пластифицированную пленку с введенным в нее раствором жидкого ионита или хелата в органическом растворителе, несмешивающемся с водой. Этот растворитель одновременно служит и пластификатором. [c.537]

Иониты могут применяться в виде мембран, волокон, тканей, стержней, трубок и т. д. существуют также жидкие иониты. Особый интерес представляют ионообменные мембраны, которые могут быть отлиты непосредственно во время синтеза полимера (гомогенные мембраны) или изготовлены путем диспергирования порошкообразного ионита в эластическом связующем. Прививая полистирол к полиэтилену методом поверхностной прививки и сульфируя, получают катионообменные мембраны, которые в 4 раза прочнее обычных промышленных мембран. Аналогичным способом, прививая поливинилпиридин к полиэтилену с последующим переводом пиридиновых остатков в четвертичное основание, приготовляют анионитовые мембраны. [c.591]

Особое место среди мембранных электродов занимает стеклянный Н+-селек-тивный электрод. Существуют также стеклянные электроды, специфичные по отношению к Ка, К , Ай , МН , Т , Сз . Широко используются электроды с мембранами из твердых и жидких ионитов различных типов, из кристаллов и электроды с гетерогенными осадочными мембранами (табл. 2.5). Существует принципиальная возможность создания электрода, обратимого по отношению к любому иону. [c.46]

Исследована также возможность использования жидких ионитов для разделения ароматических сульфокислот [11]. Некоторые кислоты были количественно разделены на колонке. [c.153]

Жидкие иониты (табл. на стр. 174—175) [c.170]

Жидкими ионитами называют высокомолекулярные нерастворимые в воде полиэлектролиты. Для применения в колоночной, тонкослойной или бумажной хроматографии ими пропитывают носители — целлюлозу, фторопласт кел-Ф и т. п. [c.170]

По сравнению с ионообменными смолами жиДкие иониты характеризуются более высокой селективностью и большей скоростью обмена. Недостатком их является небольшая, но все же заметная растворимость в воде. [c.170]

Примечания. I, 2. Удельная поверхность по БЭТ 2,2 м /г. 4. Предназначен для КЖХ используют для приготовления сорбента RP -5 с жидким ионитом (см. разд. 91). [c.193]

Сколько преимуществ сулят эти пока еще фантастические проекты дешевое сырье, отсутствие громоздкого заводского оборудования. Огромные массы йодсодержащих попутных вод нефтяных и газовых месторождений не надо будет выкачивать из недр земли, как это делается сейчас на йодных заводах. Ведь после эти подземные моря приходится закачивать обратно в пласт — неоправданный с точки зрения технологии будущего расход энергии Поступят иначе в нефтяные скважины при бурении введут падкие до йода реактивы -т- поверхностно-активные вещества, жидкие иониты, экстрагенты, избирательно извлекающие йод — и выкачают их вместе с нефтью... [c.34]

Несмотря на то что аминам с длинными цепями уделялось много внимания, необходимы дальнейшие исследования, которые позволили бы устранить имеющиеся противоречия и получить надежную основу для количественного описания экстракционных равновесий. Центральная проблема состоит в возможности образования ассоциатов в органической фазе, тем не менее эта возможность часто не учитывалась. Вещества, используемые в качестве жидких ионитов, должны удовлетворять двум основным [c.512]

М — атом актинида) и МС ", т. е. такие же, как и в жидких ионитах. Однако шестивалентные актиниды образ уют с азотной кислотой в твердых ионитах два комплекса [c.536]

Жидкие иониты приведенных ниже марок представляют собой аысокомолекуля .ные вторичные амины, практически нерастворимые в воде и хорошо растворимые в углеводородных средах. [c.164]

Большинство ионитов — твердые соединения многие из них после набухания образуют мягкие гели. Существуют и жидкие иониты — низкомолекулярные соединения, содержащие в молекулах ионную группу и большой гидрофобный радикал. Эти иониты растворимы в неполярных жидкостях и используются для проведения экстраций. [c.340]

Измерения в методах катионометрии и анионометрии производятся с использованием как стеклянных электродов, обладающих водородной, натриевой или калиевой функциями, так и новых ионо-селективных электродов с мембранами из твердых или жидких ионитов, с гетерогенными мембранами и с мембранами из монокристаллов. [c.8]

Любой ионообменник можно рассматривать как состоящий из двух частей — каркаса , не участвующего непосредственно в реакции ионного обмена, и подвижных ионов или ионогенных групп, содержащих эти ионы. В соответствии с природой каркаса ионообменники делят на две группы неорганические ионообменные сорбенты (природные минеральные ионообменники, синтетические неорганические иониты, окисленные угли) и органические ионообменные сорбенты (ионообменные смолы, целлюлозоиониты, жидкие иониты). В зависимости от природы подвижных ионов и ионогенных групп, входящих в состав ионита, онообменные сорбенты разделяют на пять типов. [c.148]

За последние годы достигнуты определенные успехи в синтезе особо специфичных ионитов, в структуре которых содержатся функциональные группы комплексообразователей или оса-дителей, а также жидких ионитов, представляющих собой растворы электролитов в органическом растворителе. Так, растворы аминов с достаточно длинной цепью (обычно 18—27 атомов С) в хлороформе, бензоле, нитробензоле и других органических растворителях обладают анионообменными свойствами. Кислоты, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях, не смешивающихся с водой, могут быть исходным материалом для изготовления жидких катионитов. Пример тому —сложные диалкиловые эфиры фосфорной кислоты и мо-ноалкиловые эфиры алканфосфоновых кислот (с общим числом атомов С 10—17). [c.670]

В качестве сорбентов для И. х. могут использоваться нейтральные носители, пропитанные жидкими ионитами, т.е. несмещиваюшимися с водой орг. основаниями или к-тами, напр, триоктиламином, триоктилметиламмонием, алкиловыми эфирами алкилфосфорной к-ты. Разбавленные р-ры ионогенных ПАВ в сочетании с нейтральными гидрофобными носителями находят применение в ион-парной хроматографии (см. Жидкостная хроматография), к-рая отличается высокой эффективностью и большим числом варьируемых параметров для подбора оптим. селективности разделения. [c.264]

На рис. 11-6 показан выпускаемый промышленностью электрод для определения иона кальция. Пористая мембрана из пластикового фильтра находится в контакте с резервуаром, заполненным жидким ионитом— раствором додецилфосфата кальция в ди-к-октилфенилфосфона-те, при этом мембрана проницаема для жидкого ионита. Эта мембрана отделяет анализируемый раствор от внутреннего отделения электрода, в котором находится раствор хлорида кальция определенной концентрации и внутренний хлорсеребряный электрод сравнения. Можно показать, что суммарная э. д. с. гальванического элемента, в котором находятся в электролитическом контакте с раствором иона кальция, каль-цийселбктивный электрод и насыщенный каломельный электрод, выражается уравнением. [c.383]

Жидкий ионообменный мембранный электрод разработан и для определения активности иона калия. Он очень похож по конструкции на кальцийселективный в нем используется в качестве жидкого ионита разбавленный раствор валиномицина в дифениловом эфире. Как показано на рис. 11-7, молекула валиномицина (антибиотик) представляет собой незаряженную циклическую макромолекулу с высоким сродством к иону калия (но не к иону натрия). Селективность этого электрода к К по сравнению с селективностью к N3+ составляет около 13 000 к 1 и для К+ по сравнению с Са + или Mg2+ лучше, чем 5000 к 1. Электродная функция подчиняется уравнению Нернста в интервале активностей иона калия от 10 до 0,1 М. Таким образом, валиномициновый электрод гораздо лучше любого доступного стеклянного мембранного электрода для определения калия в моче, сыворотке, почечных диализатах или в любой другой пробе, в которой присутствуют ощутимые количества иона натрия. [c.384]

Электрод, аналогичный калийселективному валиномициновому электроду, был изготовлен и для измерения иона аммония в присутствии иона кальция и катионов щелочных металлов. В нем используют в качестве жидкого ионита смесь нонактина и монактина (которые являются макроциклическими антибиотиками), растворенную в трис(2-этилгексил) фосфате. [c.384]

Известны так наз. жидкие иониты , иредставляющие собой растворы иизкомолекулярных ионообмепиваю-щих веществ в оргаиич. жидкостях. Обмен ионов между такнл1и И. и р-ром электролита осуществляется через нодвижную границу раздела двух жидких фаз и сходен с процессом экстракции. [c.431]

Известны так наз. жидкие иониты , представляющие собой растворы нпзкомолекулярных иопообмеииваю-щих веществ в органич. жидкостях. Обмен ионов между такими И. и р-ром электролита осуществляется чере.з подвижную границу раздела двух жидких фаз и сходен с пропессом экстракции. [c.428]

Имеется еш е одно обстоятельство, являюш ееся, вероятно, наиболее убедительным аргументом против представлений о том, что селективность обусловлена изменениями объема, связанными с осмотическим давлением. Ряды селективности, аналогичные рядам для обычных ионообменных смол, экспериментально наблюдались для так называемых жидких ионитов, например для растворов динонилнафталинсульфоновой кислоты (катионит) и солей три- и тетраалкиламмония (аниониты) в органических растворителях [66—69]. Между тем в таких системах вовсе нет углеводородной матрицы, и поэтому им не свойственны изменения объема, вызываемые изменениями давления. [c.196]

Следует отметить, что селективность ионита по отношению к комплексным анионам иногда настолько велика, что даже при очень малых значениях Рр происходит существенное поглощение. Поэтому было бы ошибкой из одного только факта поглощения металла анионитом делать вывод, что этот металл существует в фазе раствора главным образом в виде комплексного аниона. Необходимо полностью изучить зависимость В от концентрации, чтобы выяснить, проходит/) через максимум или нет [127]. Разумеется, аниониты удобно и полезно использовать для определения констант устойчивости комплексов, образуемых ионами металлов с различными анионными лигандами, особенно комплексов с большим числом отрицательных зарядов, которые обычно очень трудны для изучения. Эти вопросы рассмотрены в главе 7. Необходимо помнить об ограничениях и трудностях ионообменного метода, особенно тех, которые обусловлены проникновением необменивающегося электролита, а также кислотным эффектом. В некоторых отношениях для определения констант устойчивости комплексов удобнее применить так называемые жидкие иониты, хотя при их использовании возможны свои трудности, связанные с явлениями электростатической ассоциации в некоторых органических растворителях. [c.239]

В растворах хлорной кислоты с использованием так называемого жидкого ионита — разбавленного раствора дино-нилнафталинсульфокислоты в смеси гептана и изооктана [155]. Обменное поведение ионов при этом почти не изменилось, единственное отличие состояло в том, что при использовании жидкого ионита коэффициент распределения для хрома не оставался постоянным, а продолжал падать с ростом концентрации хлорной кислоты, в то время как подъем кривой для железа был не столь крутым. Четкий вывод из этого эксперимента состоит в том, что соображения, связанные с размером пор , не выдерживают критики и различие в ионообменном поведении ионов железа и хрома нуждается в ином объяснении. [c.270]

Как правило, в фазе жидкого ионита образуются те же комплексы, что и в твердых ионообменных смолах. Риан I72—75] установил, что четырехвалентные актиниды образуют в твердых ионитазс комплексы MINOg) " (где [c.534]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Хроматографические материалы (1978) -- [ c.91 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Ионообменный синтез (1973) -- [ c.14 , c.155 , c.159 , c.193 , c.194 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология