Азот из баллонов

Заполните две склянки и три пробирки азотом из баллона со сжатым азотом, руководствуясь предыдущей методикой (пп. 1, 2, 5, 6) и указаниями учителя. [c.376]

Для исследования перемешивания в аппарате при импульсном вводе индикатора можно использовать установку, изображенную на рис. 111-1 [9]. Через холодный аппарат 11 продувается поток очищенного азота из баллона 1. До поступления в аппарат поток азота проходит сравнительную ячейку катарометра 9, после которой помещается устройство для ввода индикатора 10. Пройдя через аппарат, поток азота направляется в измерительную ячейку катарометра 9. Катарометр соединяется с самописцем по обычной для хроматографов электрической схеме. [c.101]

Если лаборатория не располагает специальными установками для сушки в струе газа, можно воспользоваться воронкой Бюхнера или воронкой с пористой стеклянной перегородкой. В воронку Бюхнера (см. стр. 105) помещают слой фильтровальной бумаги или ткани, насыпают высушиваемое вещество, накрывают сверху стеклянной химической воронкой, через трубку которой осуществляют подвод сухого газа. Подаваемый воздух осушают, пропуская через поглотительные колонки, заполненные каким-либо дешевым осушителем. В большинстве случаев можно воспользоваться азотом из баллона без дополнительной осушки. Скорость струи газа не должна быть слишком высокой. Увеличение его расхода лишь незначительно повышает скорость сушки, так как газ не успевает насыщаться парами растворителя. [c.159]

Пространство над поршнем колонки 9 заполняют медицинским вазелиновым маслом. Затем из баллона 7 продувают азотом колонку 6, камеру высокого давления 5, манифольды 2, 4 и пространство над поршнем колонки 3, после чего в системе создают давление азотом из баллона 7. Создаваемое давление должно быть выше давления насыщения пробы нефти на 10— [c.49]

Бомбу перед началом работ необходимо тщательно опрессовать. Для этого в нее нагнетают углекислоту или азот из баллона до давления 24—25 кГ/смК [c.14]

Периодически иониты регенерируются катионит — 5—10%-ной соляной кислотой из бака 5, а анионит —5—10%-ным раствором щелочи из бака 8. Перед пуском и после отключения тока электролизная установка продувается азотом из баллонов 22. [c.126]

Определение газопроницаемости во всех опытах проводилось по азоту. Азот из баллона высокого давления через понижающий давление редуктор подавался на осушительную колонку, заполненную прокаленным хлористым кальцием. С выхода этой колонки азот поступал на специально оборудованный узел на приеме кернодержателя, где имеется возможность контролировать давление перед образцом. [c.52]

Этиленгликоль (см. работу 206, стр. 547) Малеиновый ангидрид Азот из баллона Медные стружки (или 10%-ный раствор пирогаллола) [c.794]

Уксусная кислота, ледяная Водород из баллона Азот из баллона Основной карбонат меди Гель кремневой кислоты, 9 %-ной [c.835]

При наполнении газометра азотом из баллона следует предварительно отрегулировать вентиль баллона так, чтобы азот поступал в газометр с оптимальной скоростью. Для этого резиновый шланг от баллона помещают сначала под воду в колоколе 2, регулируют скорость поступления азога вентилем баллона так, чтобы азот поступал не слишком быстро (возможен счет пузырьков), после чего помещают шланг в тубус 6 и собирают газ, как описано выше. [c.55]

Если основой смеси служит технический азот из баллона, а кислород является одним из заданных компонентов, то расчет содержания кислорода в смеси ведется по формуле [c.203]

Азот из баллона сушат, пропуская его через осушительную систему, состояш,ую из предохранительной склянки, промывной склянки с концентрированной серной кислотой и трубки со свежей натронной известью. [c.281]

Азот из баллона (/) через гидравлический затвор 2) и предохранительную склянку (3) поступает в кварцевую трубу (4), находящуюся в трубчатой печи (5), нагретой до температуры 600°. [c.178]

Авторы методики использовали азот из баллонов без специальной очистки. [c.35]

Азот из баллона Термометр до 360. [c.794]

Селенид алюминия помещают в сухую пол-литровую коническую колбу, снабженную вводной трубкой для газа, капельной воронкой со свежекипяченой водой н трубкой для вывода газов через поглотители, содержащие хлористый кальций и фосфорный ангидрид. Из прибора вытесняют воздух, пропуская быстрый ток азота из баллона в течение по крайней мере 10 мин. Далее поддерживают медленный ток азота и по каплям добавляют холодную воду (реакция становится бурной, если воду прибавлять быстро). Для завершения реакции (при замедлении выделения газа) вместо воды добавляют разведенную соляную кислоту. [c.179]

Очистка азота из баллонов [c.482]

Азотные подущки в необходимых случаях должны обеспечиваться системой азотного дыхания, оснащенной регулятором давления прямого действия типов до себя и после себя . В случае падения давления в сети наиболее опасные операции прекращаются (например, операция синтеза ДЭАХ), а для передачи ДЭАХ на полимеризацию и создания азотных подушек в аппаратуре должен подключаться азот из баллонов и от другого источника, находящегося в постоянной готовности. На входе азота в аппарат или группу аппаратов устанавливают управляемый автоматический регулятор давления — клапан, поддерживающий заданное давление после себя , на выходе устанавливают шариковый клапан — регулятор давления прямого действия тппа до себя . Обратный азот после шарикового клапана направляют в систему, соединенную с газгольдером. Необходимо установить анализаторы качества азота на содержанпе кислорода и воды в свежем азоте с сигнализацией о превышении допустимых значений. [c.118]

Поромер высокого давления (рис. 134) позволяет определять объем пор размером от 30 до 60 ООО А. Дилатометр помещают в полость бомбы поромера. Перед повышением давления замеряют начальное сопротивление электрической цепи. Давление в бомбе (60—80 кгс/см2) создают азотом из баллона. После использования азота из баллона включают масляный насос создается определенное давление, при котором замеряют сопротивление цепи. [c.305]

Стеклянную цилиндрическую воронку диаметром 15 см с пористой пластинкой № 4 устанавливают в водяной бане, в которой поддерживают температуру примерно на 10 С ниже температуры кипения растворителя. Можно также равномерно обО -гревать воронку нагревательной спиралью. Чере -воронку про- дувают очищенный и сухой воздух или азот (из баллона) со скоростью 100 л/н. Не прекращая потока газа, насыпают в воронку 50—250 г высушенного и просеянного носителя и вводят рассчитанное количество растворителя (для препаративных задач целесообразно наносить на 100 г носителя 20 г растворителя), разбавленного чистым петролейным эфиром или диэти-ловым эфиром, и слегка перемешивают. , [c.67]

Моно-цис-р-каротин. В реактор 73 из эмалированной стали загружают через люк 15,15 -дегидро-Р-каротин, а из мерника 74 толуол и при нагревании до 35—40° С и перемешивании растворяют кристаллы. Затем добавляют палладиевый катализатор, нанесенный на мел. Аппарат дважды продувают азотом из баллона 75, а затем водородом из баллона 76, после чего при температуре 20° С и избыточном давлении до 0,5 кгс см при перемешивании осуществляют процесс гидрогенизации. Реакцию контролируют по количеству поглощенного водорода. Далее реакционную массу фильтруют через нутч-фильтр 77 и сборник 78, откуда фильтрат направляют в перегонный аппарат 79 для отгонки толуола при вакууме (остаточное давление 8—10 мм рт. ст.) в токе азота. Кубовый остаток сливают в кристаллизатор 80, где при минус 5—8° С выкристаллизовывают 15,15 -мо-но-цис- -каротин. Кристаллы выделяют при помощи центрифуги S/ маточный раствор поступает в сборник 82 и является отходом производства. Катализатор с нутч-фильтра 77 направляют на регенерацию. Выход цис- -каротина составляет 90—95% [70], темно-вишневые кристаллы температура плавления 148—150° С Xniax=338 (цис-пик), 450, 480 нм (в гексане) % = 1040, 1765, 1430. [c.61]

Из мерника 27 загружают в реактор 28 из нержавеющей стали, снабженный холодильником и приемником дегидронеролидол (III) 0,317 г-моль, а из мерника 14 свежеперегнанный ацетоуксусный эфир 1,192 г-моль и нагревают в токе азота из баллона 29 при температуре 165—170° С в течение 55 ч. При этом выделяется углекислый газ. Затем отгоняют непрореагировавший ацетоуксусный эфир. Кубовый остаток сливают в вакуум-перегонный аппарат 30, в котором при температуре ПО—111° С (при остаточном давлении 0,3 мм рт. ст.), 125—127° С (при остаточном давлении [c.323]

В автоклав 52 загружают 2,6,10,14-тетраметилгексадецин-15-ол-14 и спирт из мерника 33, продувают азотом из баллона 53 и гидрируют водородом из баллона 54 в присутствии катализатора Линдлера [42] (палладиевый катализатор, отравленный хинолином). Катализатор отфильтровывают на нутч-фильтре 55. Фильтрат через сборник 56 засасывают в вакуум-перегонный аппарат 57, отгоняют спирт затем перегоняют изофитол при температуре 114—115° С (остаточном давлении 0,4 мм рт. ст.) или 170—175° С (остаточное давление 5 мм рт. ст..) в сборник 58. Выход 84,4%. Изофитол, СгоНадО, молекулярная масса 296,52, бесцветная жидкость, По = 1,4718 df=0,8680. [c.324]

В реактор 66 из эмалированной стали, снабженный рубашкой для обогрева паром и охлаждения водой, холодильником и приемниками, загружают из мерника 67 уксусную кислоту, из мерника 65 фитилхлорид, из вакуум-сушилки 11 триметилгидрохинон и катализатор хлористый цинк и эфират трех фтор истого бора, нагревают в присутствии азота (из баллона 68) в течение 3—4 ч при температуре 120—122° С. После охлаждения водой сливают в делительную воронку 69, где промывают водой, отделяют верхний слой, который направляют в реактор 66, добавляют из мерника 70 уксусного ангидрида и при температуре 120° С нагревают 2 ч с отгонкой образующейся уксусной кислоты. Кубовый остаток разгоняют в сборник 71 и отбирают фракцию при температуре 205—208° С (остаточном давлении [c.325]

Азотная защита с применение м металлических баллонов (il50 кгс/см ). Азот из баллона поступает через многоступенчатый редукционный клапан в газовое пространство трансформатора (рис. 4-30). В баке трансформатора поддерживается небольшое избыточное давление азота. Если по какой-либо причине давление внутри бака падает, в бак поступает газ до восстановления [c.150]

Кристаллогидрат хлорида р.з.э., полученный растворением окиси в соляной кислоте до pH I—-1,5 и упариванием раствора на водяной бане досуха, загружают в лодочку. Обезвоживание хлоридов р.з.э. производят, пропуская через кварцевую трубу пары четыреххлористого углерода вначале ири температуре 100° в течение 1 часа, затем поднимают температуру до 200—250° и выдерживают продукт при этой температуре еи.ье 1 час, после чего температуру поднимают до 450—500° и выдерживают продукт еще 1—-1,5 часа. Хлориды европия, самария, гадолиния, тербия и гольмия легко окисляются кислородом воздуха до оксихлоридов, поэтому обезвоживание Их кристаллогидратов проводят в атмосфере азота, для чего азот из баллона барботируют чере. баллоичик-испаритель, и насыщенный парами четыреххлористого углерода подают в трубчатую печь. После охлаждения печи до 100° лодочку с хлоридом помещают в сухую камеру, где затем расфасовывают полученный продукт. [c.128]

Для увеличения выхода продукта азот должен быть очищен ог кислорода до содержания ие более 0,08%, и высушен. Поэтому азот из баллона пропускают последовательно через 2 колонки, заполненные медными спиралями, очищенными от окиси меди концеитрироааниой азотной кислотой, и насыщенным раствором хлористого аммония в 10"/о-ном растворе аммиака, затем через колонку, заполненную пирогаллолом Л в 50%,-ном растворе едкого кали (15 г пирогаллола А в 100 МЛ 50%-иого едкого кали), 3 колонки с твердым едким кали, 2 колонки с концентрнрованиой серной кислотой, склянку Тищенко, содержащую фосфорный ангидрид, перемешанный с кусочками пемзы, н через колонку с безводным хлористым кальцием. Скорость пропускания азота 1 пузырек в секунду. [c.74]

При.иечание. Продукт следует перегонять при низкой температуре в атмосфере азота (из баллона с азотом). [c.291]

Для периодической очистки хлораторов, грязевиков, фильтров, испарителей от хлора, а также для предупреждения накопления треххлорнс-того азота предусматривается их продувка сжатым азотом из баллонов. [c.235]

В большинстве случаев молекулярный кислород оказывает значительное влияние па процесс полимеризации, начиная или прекращая рост цепи, дезактивируя или активируя ионные инициаторы либо вызывая окислительную деструкцию уже полученных полимеров (особенно при поликонденсации). Так как это влияние становится заметным уже при очень малой концентрации кислорода, то при синтезе высокомолекулярных соединений рекомендуется работать в атмосфере азота или благородного газа. В лаборатории азот высокой степени чистоты можно получить, пропуская обычный азот из баллона над контактным катализатором, который реагирует с имеющимся в азоте кислородом. Для этой цели применяется катализатор ВТ5-Коп1ак1 , который благодаря своей эффективности позволяет уменьшать содержание кислорода при комнатной температуре до Ю —10 %. Этот катализатор лучше применявшегося ранее медного катализатора Мейера — Ронже [3]. Очистка азота может осуществляться с помощью растворов [4] некоторых препаратов, таких, как пирогаллол, гидросульфит натрия, кетилы металлов или алюминийорганические соединения. Однако такая очистка не имеет преимуществ по сравнению с очисткой с помощью контактных катализаторов. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология