Алюминий эфираты

В развитие работ, опубликованных одним из нас ранее, в настоящей статье описываются синтезы некоторых алкилзамещенных фенолов, полученных алкилированием фенола олефинами или алкилхлоридами в присутствии кислотных катализаторов серной кислоты, хлористого алюминия, эфирата трехфтористого бора и ионообменной смолы. [c.464]

Триал кил алюминий-эфираты реагируют с двуокисью углерода при 100° С с образованием одного эквивалента карбоновой кислоты при комнатной температуре реакция не идет вторая Л1 — С-связь вступает в реакцию, если эфираты нагреть с СОа до 200—220 С под давлением [155, 157]. [c.360]

Наиболее легким способом получения этих соединений является действие соответствующих цинк-, алюминий- или магний-органических соединений на эфират трифторида бора [c.267]

Соединение 13 образуется также при нагревании салицилового альдегида и двух эквивалентов этилкарбамата в присутствии эфирата трехфтористого бора с азеотропной отгонкой воды. Катализаторами могут служить также хлорид алюминия и концентрированная соляная кислота. [c.39]

Эту реакцию необходимо проводить в среде углеводорода, а не эфира, так как в эфирной среде образуются эфираты триалкил(арил)-алюминия. [c.274]

Кинетика восстановления катионов эфирата алюминия определяется равновероятными замедленными реакциями А1з++Зе- А1 или А12+-(-е->А +. Механизм переходных стадий катодного процесса тождествен в электролитах различной основности. Порядок плотностей токов обмена алюминиевого электрода различен в зависимости от метода определения, однако и минимальные значения его свидетельствуют о высокой интенсивности процесса и преобладании диффузионной составляющей поляризации. [c.88]

Описанная димеризация заметно катализируется эфиратом трехфтористого бора и хлористым алюминием. [c.241]

Именно на этой реакции впервые было установлено, что диеновый синтез является обратимым. Конденсация антрацена с малеиновым ангидридом и другими диенофилами с электроноакцепторными группами ускоряется хлористым алюминием, хлорным железом, эфиратом фтористого бора и другими катализаторами аналогичного типа. [c.95]

Термическая стабильность и превращения алкил- и полиалкил-алюмоксанов определяются длиной алюмоксановой цепи и характером заместителя у атома алюминия. Эфираты и аминаты тетра-алкилдиалюмо1кса,нов уже три температуре около 100 °С превращаются в олигомерные алкилалюмаксаны [c.84]

Процесс осуществляется в присутствии хлористого алюминия, эфирата фтористого бора ВРз-0(С2Н5)2 и комплекса Н3РО4 ВРз при температуре 20—60°С, длительности контакта до 5 ч, примерно при эквимолекулярном составе реакционной смеси. В присутствии Н3РО4 ВРз общий выход алкилата и выход моноалкил-производных ферроцена были выше, чем при использовании других катализаторов (соответственно 123% на ферроцен и 55,7% на алкилат). [c.161]

Три(1-фенилэтил)алюминий-эфират получен при взаимодействии А1С1 с 1-фенилэтилмагнийхлоридом [7]. Аналогичным образом получен три(2-фенилэтил)алюминий-эфират. [c.302]

Соолигомеризацию осуществляли в присутствии комплексного. катализатора (дифенилэфират хлорида алюминия или метил-трет-бутил эфират хлорида алюминия) путем пропускании газовой смеси в течение 4,5-7,0 ч (30 °С) через два последовательно подсоединенных трубчатых реактора. Контроль (хроматографический и озонометрический - количест1венное определение степени ненасыщенности) за составом газовой смеси на выходе из реактора обнаружил полное отсутствие ненасыщенных углеводородов. При увеличении концентрации катализатора на порядок (от 0,5 до 4,5 % масс, на шихту) молекулярная масса продукта изменяется незначительно (ИТЭК, = 420 и 360, что соответствует содержанию 7-8 и 6-7 звеньев в соолигомере). Увеличение продолжительности реакции в 1,5 - 2,0 раза не оказывает заметного влияния на молекулярную массу продукта. [c.143]

Органические производные бора дают с донорами электронов самые разнообразные комплексные соединения в качестве доноров могут служить нейтральные соединения, содержащие атомы со свободной парой электронов, например амины. Пру этом возникают продукты присоединения общей формулы RaB NH . При взаимодействии борорганических соединений с эфирамя при комнатной температуре в отявгше от алкильпых производных алюминия получаются неустойчивые эфираты. [c.655]

Эти уравнения лишь приблизительно описывают состав реакционной системы LiAlH4 - AI I3. Хлороалюминийгидриды в растворе представляют собой сольваты (эфираты). В процессе их образования возникают ионизированные промежуточные продукты, которые диспропорционируют. Поэтому система может содержать хлорид алюминия. Его присутствие ослабляет нуклеофильный [c.112]

При действия хлористого алюминия на галоидный алкнл-магний образуется триалкнлалюминнй, выделяющийся в виде эфирата [c.244]

В мягких условиях восстановления хиноны превращаются в двухатомные фенолы (гл. 5, разд. В.1), а в более жестких — в арены. Чтобы осуществить их восстановление, применяли хлдристое олово, концентрированную соляную и уксусную кислоты с последующей обработкой-цинком и едким натром [1221, алюмогидрид лития [123], алюминий и циклогексанол [124] и смесь боргидрида натрия и эфирата трехфтористого бора в диглиме [125]. Имеются указания на то. что для успешного одностадийного восстановления алюмогидридом лития атомы кислорода хинона должны быть в более доступном кольце [123]. В ряду замещенных антрахинонов выходы составляли 60—70%. [c.23]

Олефины с неконцевой двойной связью обычно образуют вторичные спирты, однако при нагревании реакционной смеси до 160 °С в течение 1 ч, перед тем как окислить перекисью водорода, получаются первичные спирты. Эта реакция осуществляется легко-и быстро. Активный агент, диборан, легко можно получить, поскольку его используют в момент выделения при взаимодействии боргидрида натрия и хлористого алюминия или эфирата трехфтористого бора. Эта реакция стереоспецифична в том смысле, что цис-присоединение, как и гидроборирование (с последующим окислением и гидролизом) 1-метилциклопентена, приводит к образованик> транс-2-метилциклопентанола [c.215]

При применении типичных катализаторов, используемых в реакциях ацилирования тиофена, удается осуществить ацилирование тианафтена ангидридами кислот. Для этого можно использовать [16] эфират фтористого бора, фосфорную кислоту, йод, хлористый цинк, хлорное олово, хлорное железо и хлористый алюминий. Даже при примененйи хлористого алюминия образуется значительное количество (12%) 2-изомера. При применении хлорного олова выход 2-изомера составляет 33%. [c.292]

Способ 1 [25]. В реакционную колбу загружают 12 г гидрида лития и 50 мл абсолютного эфира. Колбу охлаждают до 0° тающим льдом. 1Чедленно по каплям прибавляют эфирный раствор хлористого алюминия, полученный из 36 г А1С1з и 125 мл абсолютного эфира, следя, эа тем, чтобы температура не поднималась выше 5 . Скорость приливания должна быть 0,3 0,5 мл в минуту. После добавления 25 мл эфирата смесь церемешивается 15—20 минут, после чего добавляют вторую половину (50 мл) абсолютного эфира. Затем прибавляют остальные 100 мл эфирата в течение 3 часов. В общей сложности прикапывание эфирата (125 мл) продолжается около 4,5 часа. После этого смесь перемешивают в течение 2 часов и фильтруют в цилиндрическую про бирку с отводом на 0,5 л через воронку с пористым дном № 3 под давлением сухого азота. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза абсолютным эфиром. Эфир отгоняют под вакуумом при нагревании до 40° и улавливают в ловушках, охлаждаемых смесью ацетона и сухого льда. После отгона эфира продукт окончательно высушивают под вакуумом при температуре 50—60° в течение 3 часов. [c.40]

Ацетотиенон получают главным образом по реакции Густавсона-Фриделя-Крафтса. Для этой цели используются различные ацилирующие средства уксусная кислота, хлористый ацет ил, уксусный ангидрид, кетен и тетраацетилоксиси-лан [1]. В качестве катализаторов ацилирования применяют хлористый алюминий [2—4], хлорное олово [5], четыреххлористый титан [6], йод и йодистоводородную кислоту [7], эфираты фтористого бора [8], ортофосфорную [9] и хлорную кислоту [10, 11]. Другие некаталитические способы получения тиенил-2-алкнлкетонов [12] существенного интереса не представляют. [c.75]

Ароматические углеводороды роданируются в ядро только в присутствии катализаторов [611]. В качестве катализаторов этой реакции предложены безводный хлористый алюминий и эфират роданистого алюминия [.41 (ЗСМ)з-2021 500.21-15]. При роданировании бензола дироданом в присутствии безводного хлористого алюминия с 50%-ным выходом получен роданбензол. Мезитилен пророданирован до роданмезитилена с выходом а нафта- [c.38]

Менахиноны с различным количеством изопреноидных звеньев синтезированы по тому же принципу, который применен для синтеза филлохинона, в частности посредством конденсации 1-моноацетата 2-метил-1,4-наф-тогидрохинона (LIII) и соответствующего ненасыщенного изопреноидного спирта (LIV) в среде циклогексана, эфира или другого растворителя в присутствии катализатора —эфирата трехфтористого бора, хлористого алюминия или хлористого цинка образовавшееся в результате конденсации промежуточное соединение LV окисляют окисью серебра или другими окислителями в менахиноны (II— VI). [c.237]

Выход 80—90% от теоретического. Совсем неожиданным оказалось то, что диэтилбутинилалюминий (VII) можно легко перегнать в высоком вакууме. Термически он значительно стабильнее, чем диэтилбутенилалюминий. Однако, по всей вероятности, взаимодействие между тройной связью и незаполненными электронными уровнями алюминия еще значительнее, так как возможность образования эфирата не так ярко выражена, как у диэтилбутенилалюминия. Весь добавленный эфир можно отогнать уже в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. [c.283]

Главными компонентами эфирных растворов является эфират хлористого или бромистого алюминия А1Хз-Э или кислотный ионный компллекс НЭ+-Л1Х4- (X—С1 или Вг). Особенности электродных процессов в эфирных электролитах в первую очередь определяются электролитными свойствами и природой ионизации эфирата алюминия, что, естественно, связано с составом электролита. В случае растворов диэтилового эфира, в среде которого галогениды алюминия наиболее стабильны, эфират хлорида алюминия диссоциирует по схеме (1—696) [204, 12] [c.87]

Для исследования катодных процессов при выделении алюминия из эфирных растворов применяли в основном метод поляризационных кривых в гальваностатическом и потенциодинамиче-ском режимах. Высокая молярность эфирных электролитов по алюминию не позволяет обнаружить этими методами предельную плотность тока при разряде эфирата алюминия. Разработана специальная импульсная методика обнаружения предельного тока по катионам А1Х2-Э+ [297]. [c.88]

Основность среды в эфирных электролитах обычно обеспечивается введением депротонирующих компонентов — гидридов, органических оснований и др. [702, 24, 284, 970]. В эфирных расплавах основным компонентом, ответственным за электрокристаллизацию алюминия, являются комплексные катионы эфирата А1Х2- эфир+. При соотношениях галогенид алюминия — диэтиловый эфир, исключающих присутствие свободного эфира, уже в отсутствие депротонизирующих компонентов только под действием тока поддерживается необходимая степень основности (количественно выражаемая быстрым понижением предельного тока водородной волны кривой поляризации), обеспечивающая осаждение высококачественного кристаллического алюминия. Побочные процессы при электролизе не возникают. [c.150]

В работе [51] указывается, что при электроосаждении алюминия из эфирно-гидридного электролита гидридная смесь не принимает непосредственного участия в катодном процессе. Алюминий выделяется путем разряда катионов эфирата хлористого алюминия, диссоциирующего по схеме [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Алюминий эфираты: [c.147] [c.327] [c.24] [c.428] [c.148] [c.40] [c.139] [c.856] [c.890] [c.1054] [c.278] [c.290] [c.111] [c.151] [c.151] [c.669] [c.107] [c.25] [c.643] [c.643] [c.669] [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология