Толленса реагент

Обе кетозы восстанавливают реагенты Фелинга и Толленса. [c.211]

Метод с использованием реактива Толленса более быстрый, так как все реагенты находятся в растворе. [c.96]

Альдегиды легко окисляются также реагентом Толленса - раствором аммиаката серебра. При этом выпадает осадок металлического серебра в виде зеркального покрытия. Реакцию называют реакцией серебряного зеркала и применяют для идентификации альдегидов. [c.149]

При окислении глюкозы реагентами Толленса и Бенедикта-Фелинга альдегидная группа окисляется до карбоксильной группы. Образующиеся монокарбоновые кислоты называют альдоновыми (гликоновыми) кислотами. [c.486]

Окисление реагентами Толленса и Бенедикта-Фелинга [c.486]

Реагент Толленса [Ag(NH3)20H] окисляет глюкозу до глюконовой кислоты, на стенках колбы при этом образуется осадок металлического серебра (реакция серебряного зеркала ). [c.486]

Третий тип цветных реакций основан на легком окислении ароматического кольца фенолов. Эту пробу можно провести с такими слабыми неорганическими окисляющими агентами, как ион серебра в виде реагента Толленса (нестабильная смесь аммиачного нитрата серебра и едкого натра) или как ион феррицианида. В первой реакции образуется темный осадок серебра, во второй — к фенолу добавляют свежеприготовленный раствор 1%-ного феррицианида калия и 1%-ного хлорного железа при этом образуется ярко-синее соединение (берлинская лазурь). Другие сопряженные циклические системы в молекуле например, хиноидные системы) могут окисляться или восстанавливаться (в некоторых случаях необратимо), увеличивая или ослабляя яркость окраски. Имеется большое число цветных реакций для отдельных групп фенолов [c.36]

При соответствующих условиях нитро- и нитрозосоединения могут восстанавливаться водородом в момент выделения с образованием соединений, которые в свою очередь могут быть обнаружены по их восстановительному действию на реагенты Фелинга и Толленса (стр. 168). Относительно описанного метода окисления гидроокиси железа (И) в гидроокись железа (III) следует отметить, что переход зеленой окраски в бурую можно отчетливо наблюдать только в отсутствие окрашенных соединений. Для открытия малых количеств нитро-, нитрозосоединений и др. рекомендуется следующая методика. [c.161]

Значительно более чувствительной и более удобной пробой является реакция с раствором окиси серебра в аммиаке. Этот так называемый реагент Толленса , содержащий [Ag(NHз)a] и ОН -ионы, реагирует с восстановителями на холоду или при нагревании с образованием элементарного серебра в виде черного осадка, который часто образует блестящее зеркало на стенках реакционного сосуда. Образованию этого серебряного покрытия благоприятствует предварительная обработка реакционного сосуда в течение нескольких минут теплым 10% -ным раствором едкого натра с последующим ополаскиванием дистиллированной водой. [c.168]

Соединения, являющиеся в щелочном растворе восстановителями, можно обнаружить, добавляя вместо реагента Толленса окись серебра. Избыточную окись серебра растворяют в аммиаке . Эту реакцию можно проводить на бумаге в качестве чув ствительной капельной реакции. [c.169]

В молекулах моносахаридов имеются два вида гидроксиль -ных групп. Во-первых, это гидроксильная группа, которая свя -зана с хиральным атомом углерода, расположенным по соседству с атомом кислорода в цикле и имеющим наименьш ий порядковый номер (атом С(1) в альдозах и атом С(2> в кетозах), и, во-вторых, остальные гидроксильные группы. Первая группа является полуацетальной и обусловливает восстановительные свойства альдоз и кетоз (восстановление реагентов Фелинга и Толленса, разд. 6.2.8.2), остальные обладают свойствами спиртовых групп. [c.206]

Качественные реакции, которые позволяют отличать альдегиды от кетонов основаны на том, что альдегиды окисляются гораздо легче, чем кетоны. Многие мягкие окислители легко реагируют с альдегидами, но инертны по отношению к кетонам. Реактив Фелинга — раствор комплексного соединения, содержащего ионы —дает с альдегидами осадок оксида меди(1). Реактив Толленса, содержащий комплексные ионы [Ag (N143)2] дает с альдегидами реа Кцию серебряного зеркала . При этом образуется металлическое серебро. Кетоны не восстанавливают ни один из этих реагентов. [c.672]

Альдегиды дают цветные реакции со многими реагентами (Шнффа, Толленса, Фелинга) и кристаллические производные с концентрированными растворами бисульфита иатрия но реакции [c.141]

Необыкновенная легкость, с которой альдегиды подвергаются окислению, используется главным образом при идентификации этих соединений и особенно для того, чтобы отличить их от кетонов (разд. 19.19). Эта реакция представляет синтетический интерес в тех случаях, когда альдегиды более легко доступны, чем соответствующие кислоты, в частности для синтеза непредельных кислот из непредельных альдегидов, получаемых в результате альдольной конденсации (разд. 27.7). Окисление этих альдегидов реактивом Толленса основано на том, что этот реагент не затрагивает двойную углерод-углеродную связь. [c.606]

Реагент Толленса, который широко используют для опрыскивания хроматограмм с целью качественного определения различных восстановителей, приготавливают так, чтобы избежать большого избытка аммиака, поскольку при высоких концентрациях свободного основания уменьшается чувствительность метода. В количественных радиохимических определениях альдоз, кетоз и других окисляющихся соединений с помощью хроматографии на бумаге концентрация серебра в реагенте должна быть гораздо выше той, которую используют в качественных определениях. Растворы, применяемые в этом методе [83], приготавливают путем растворения 9—17 вес.7о AgNOs в концентрированной гидроокиси аммония. Помимо высокой концентрации иона Ag+ в растворах, используемых в данном методе, должно быть также еще небольшое количество NaOH для воспроизводимого проявления пятен. После опрыскивания хроматограммы нагревают при температуре 105 °С. Продолжи- [c.114]

В работе Паволини и Малатеста [1] описано определение мети-лендиокси- и метоксигрупп в девяти алкалоидах и шести фенолах. При этом метилендиоксигруппы сначала превращали в формальдегид под действием нагретой 80%-ной фосфорной кислоты, а затем проводили гидролиз метоксигрупп до метанола под действием нагретой концентрированной серной кислоты. После этого метанол окисляли бихроматом калия до формальдегида и определяли формальдегид, используя реагент Несслера или реагент Толленса. [c.171]

Флюоральгидрат окисляется реагентами Толленса или разбавленным раствором перманганата калия до трифторуксусной кислоты. Он дает характерную галоформную реакцию с сильными водными основаниями, с образованием трифторметана и солей муравьиной кислоты. Гидрат в нейтральном или слабо кислом растворе замещенных гидразонов не образует, однако в присутствии концентрированных кислот происходит дегидратирование, после чего легко образуются обычные производные карбонильных соединений. [c.216]

В ряду фурана действие различных восстанавливающих агентов в противоположность каталитическим методам изучено сравнительно мало. Чувствительность фуранового кольца к сильным кислотам ограничивает применение большого числа восстановителей, и данные об их применении часто противоречивы. Иодер и Толленс [125] нашли, что пирослизевая кислота при действии амальгамы натрия не изменяется, хотя в том же году Хилл и Уилер [126] сообщили об успешном восстановлении тем же реагентом ядра фуран-2,5-дикарбоновой кислоты. Земмлер [127] восстановил фурфураль-ацетофенон в фурилфенилпропан действием натрия в спирте. При этом восстановления цикла фурана не наблюдалось. [c.124]

Альдегиды окисляются рядом неоргаинческпх соедипеггий (КМПО4, СгОя), т. е. выступают в качестве восстановителей. Например, альдегиды в щелочной среде способны восстанавливать ион серебра до металлического серебра, при этом серебро осаждается на стенках сосуда в виде зеркала реакция серебряного зеркала. Реакция идет в присутствии аммиака, окислителем является комплексный ион [А (К На)21 (реагент Толленса) [c.454]

Применяют целый ряд окислителей (реагенты Толленса и Бенедик-та-Фелинга, бромная вода, азотная кислота, периодная кислота), каждый из которых оказывает специфическое действие на моносахарид. Это свойство используют как для того, чтобы доказать строение моносахарида, так и в синтетических целях. [c.486]

Моно- и дисахариды, дающие реакцию серебряного зеркала с реагентом Толленса и красный осадок с реагентом Бенедикта-Фелинга, называют восстанавливающими. Моно- и дисахариды, не способные к таким реакциям, называют невосстанавливающими. [c.486]

Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364] однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, много-основные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Так, например, алкалоид синоменин XXVII восстанавливает реагенты Фелинга и Толленса, хотя он и не является альдегидом [175]. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидип XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. Следует отметить, что выход кислоты невелик, но если защитить вторичную спиртовую группу ацетилированием, то при окислении трехокисью хрома в уксусной кислоте ацетилированная кислота образуется с более высоким выходом [213]. При дегидрировании шестичленных алициклических кетонов образуются фенолы [233]. [c.35]

Хотя большая часть сахаров существует, как было отмечено выше, главным образом в циклических полуацетальных формах, равновесие между этими формами и альдегидной формой является весьма подвижным кроме того, довольно значительная часть сахаров в равновесном состоянии находится в альдегидной форме, вследствие чего эти соединения могут вступать в типичные реакции с реагентами на карбонильные группы. Альдозы, например, восстанавливают ион серебра в растворе аммиака (реактив Толленса) и комплекс иона меди с цитратом (раствор Бенедикта). Обе эти реакции имеют большое значение при обнаружении и количественном определении редуцирующих сахаров. Кроме того, сахара реагируют с аминами. Особенно важным примером реакции такого типа является реакция с фенилгидрази-ном, взятым в избытке. Хотя механизм этой реакции не вполне ясен, она, по-видимому, протекает по крайней мере в три стадии первая стадия — образование фенилгидразопа, например фенилгидразона глюкозы вторая стадия — окисление атома углерода в положении 2 до карбонильной группы, и третья стадия — реакция между карбонильной группой и второй молекулой фенилгидразина с образованием фенилозазона глюкозы. Суммарная [c.259]

Реагент Толленса окисляет сахара, полиоксифенолы, окси-карбоновые кислоты, а-дикетоны, первичные кетоспирты, сульфиновые кислоты, аминофенолы, алкил- и арилгидроксиламины, некоторые ароматические амины, гидразосоединения, альдегиды, гидразины и др.5 . [c.168]

Реагент. Реагент Толленса. К 1 мл 10%-ного раствора нитрата серебра прибавляют 1 мл 10%-ного раствора едкого натра обра.яующийся осадок окиси серебра растворяют, прибавляя по каплям аммиак (1 1). [c.169]

Реагент Толленса нельзя хранить, так как со временем он стачовгтся [c.169]

В результате тщательного изучения окислительных свойств растворов нитрата серебра в ацетоне, содержащих аммиак в эквимолярных или меньших количествах [84], был разработан модифицированный реагент Толленса, пригодный для радиохимических определений полумикроколичеств моносахаридов [85]. Растворы AgNOa в ацетоне, содержащие менее чем эквимолярные количества аммиака, обеспечивают большую чувствительность анализа, чем растворы, содержащие эквимолярное или большие количества этого основания. Наиболее эффективным окислителем оказался реагент, в котором отношение AgNOs к аммиачному AgNOa составляет 1 2. При использовании таких наиболее чувствительных реагентов хроматограммы несколько раз быстро погружают в раствор реагента и высушивают после каждого погружения. После последнего погружения, не дожидаясь высыхания хроматограммы, пятна проявляют во влажной атмосфере при температуре 50 °С. Для удаления избытка реагента хроматограммы в течение непродолжительного времени обрабатывают 10%-ным раствором ЫагЗгОз и затем несколько раз промывают водой. Высокая равномерность отложения металлического серебра и использование эффективного проявляющего реагента приводят к повышению чувствительности метода и точности результатов анализа. Используя этот метод, глюкозу можно определить в количествах 0,008—0,06 мкМ, Для соединений, которые определяли этим методом, средние ошибки при измерении в линейной области находились в интервале dz 1,1—4,2%. Чувствительность в значительной степени з-ависит от тщательности приготовления хроматографических растворителей. [c.115]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.161 , c.168 , c.169 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.389 , c.390 , c.430 , c.438 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.389 , c.390 , c.430 , c.438 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология