Бутадиен образцы АНИ

Рис. п.9. Микрофотография строительного состава модифицированного латексом бутадиен-стирольного сополимера 5М-100, лежащего на бетонной подложке и разрушенного при 90 °С по поверхности раздела образец — подложка [425]. [c.293]

Рис. 3.35. Скорость звука v и коэффициент затухания Q звука в цис-поли-бутадиене в зависимости от температуры О — ненаполненный образец ф — образец, содержащий 40% сажи MP — образец, содержащий 60% сажи MP .

Разный эффект усиливающего действия наполнителя в случае натурального и бутадиен-стирольного каучуков можно объяснить различной надмолекулярной структурой этих эластомеров. Натуральный каучук —полимер регулярного строения, у которого надмолекулярные структуры обладают большой упорядоченностью. Поэтому натуральный каучук склонен к кристаллизации. С повышением величины деформации создаются условия для перестройки надмолекулярных образований в более крупные, что значительно повышает прочность полимера. Сополимерные бута-диен-стирольные (а-метилстирольные) каучуки не способны к кристаллизации при растяжении, поэтому при небольших деформациях образец каучука разрушается. При введении сажи в состав резиновой смеси образуются цепочечные структуры сажи или связи [c.426]

В 1928 году был получен первый промышленный образец натрий-бутадиенового каучука. Первый в мире завод синтетического каучука был пущен в 1932 году, а Лабораторию синтетического каучука некоторое время спустя преобразовали во Всесоюзный научно-исследовате.пьский институт синтетического каучука (ВНИИСК). В 1935 году, после смерти академика С. В. Лебедева, институту было присвоено имя его основателя. Значение этого международного конкурса не ограничивается созданием промышленной технологии синтеза каучука по Лебедеву. Группа Лебедева достойно победила в конкуренции равных. Но недостатком пред-.-лс-женной ею технологии было то, что мономер—1,3-бутадиен — получали одноступенчатой конверсией этилового спирта. До 50-х годов в нашей стране промышленной основой, сырьевой базой подобного производства мог быть только пищевой этанол, производимый ферментацией зерна, картофеля, свеклы. Правда, после окончательного усовершенствования катализатора Лебедева расход пищевого сырья сократился вдвое. [c.123]

Рис. 1. Дифрактограмма малоуглового рассеяния рентгеновских лучей сопо- лимера 41% стирола с бутадиеном а. — блоксополимер получали из раствора СНаСХг + СНзСОСНз быстрым испарением растворителя в вакууме б — блоксополимер получали испарением растворителя при комнатной температуре, образец отжигали в течение 1 ч при 100 °С в — блоксополимер получали испарением растворителя при 120 С, образец отжигали в течение 1 ч при 120 С.

Рис. 5. Электронные микрофотографии пленок блоксополимеров, полученных из алифатических углеводородов (С5 — Се) при 25 и контрастированных при этой температуре в течение 1 ч в парах 0з04 а — сополимер 17% стирола с бутадиеном б — 26% стирола в — образец сопо.пимера 26% стирола с бутадиеном, полученный медленным Испарением из раствора в бензоле.

Халпин и Бики исследовали также долговечность наполненных эластомеров. При приложении постоянной нагрузки образец разрушается через определенный промежуток времени. На рис. 10.16 сравниваются обобщенные кривые долговечности ненаполненного бутадиен-стирольного вулканизата и наполненного сажей HAF. На каждой кривой имеется участок, соответствующий разрушению в стеклообразном состоянии, за которым следует переходная [c.265]

Для УПС в качестве стандартных образцов для градуировки можно использовать механические смеси полистирола и полибутадиена. Однако надо иметь в виду, что полибутадиен при этом должен быть той же марки, на которой был получен анализируемый образец. Это вызвано тем, что все полосы поглощения, используемые для анализа, связаны с группировкой, содержащей двойную связь, а в полибутадпене, как известно, эти связи могут быть трех типов и соотношение их от марки к марке может сильно изменяться. По ИК-спектрам УПС можно определить только содержание гранс-СН=СН или СН=СН2-групп, а содержание групп цис-С —СН не определяется, поэтому, не зная состава полибутадиена или не имея его в качестве стандартного образца, нельзя проводить анализ. В этом случае рекомендуется пользоваться химическим методом, который позволяет определять сумму двойных связей (см. раздел П.4). Анализ состава статистических сополимеров стирола с бутадиеном также рекомендуется проводить с использованием стандартных образцов, состав которых определен химическим методом. [c.104]

Критическое напряжение, необходимое для озонного растрескивания, соответствует такой величине упругой энергии в устье трещины, которая приблизительно на четыре порядка ниже энергии чисто механического разрыва. Показатель критического напряжения практически одинаков для вулканизатов ряда каучуков (натуральный, бутадиен-стирольный, бутилкаучук, бутадиен-акрилонитрильный, хлоронреновый) и не зависит от содержания пластификатора, температуры (в интервале 20—50° С) и содержания озона. В отсутствие растягивающего напряжения озонное растрескивание не наблюдается, и стойкость к озону оценивается по его поглощению и тем химическим изменениям, которые он вызывает в материале. Образец пленки из гидрохлорида каучука, содержащего 6—8% остаточных двойных связей, после 5 ч выдержки в присутствии [c.57]

Рис. 3.20. Влияние степени вулканизации при 132 °С на значение мод) ля Юнга при низких температурах протекторных смесей из бутадиен-стирольного каучукав" /—вулканизация 210 мин 2—60 мин "—10 мин 4— невулканизованный образец.

Оказалось , что недо-вулканизованный образец натурального каучука через б лет хранения обладал лучшими свойствами, чем исходный. В перевулканизованных резинах из бутадиен-стирольного каучука сопротивление старению при хранении улучшается. Каучук не является абсолютно стабильным даже в отсутствие кислорода, так как процессы, протекающие вслед за вулканизацией, зависят не только от присутствия кислорода. Важность этих процессов в последнее время уменьшается вследствие тенденции применять уменьшенные дозировки серы. В резинах из таких синтетических каучуков, как бутадиен-стирольный или неопрен GN, они играют большую роль, чем в резинах из натурального каучука. Например, при тепловом старении при температурах 70— 100 °С увеличение жесткости бутадиен-стирольного каучука значительно больше, чем натурального. [c.117]

В серии работ автора и Глухаткиной [22—24], выполненных с соблюдением условий, при которых можно ожидать проявления структурной релаксации в эластомерах (см. 2.1), исследовалась ползучесть эластомеров при малых напряжениях сдвига. На рис. 2.6 представлены кривые ползучести, т. е. зависимость деформации сдвига от времени при малом заданном напряжении сдвига 3,4-МПа для бутадиен-нитрильного сополимера при 30 °С для трех случаев. Кривая 1 соответствует образцу, структура которого стабилизирована при той же температуре 30 °С в течение многих суток. Кривая 2 соответствует структуре, стабилизированной при 100 °С образец затем быстро охлаждали до 30 °С и исследовали его ползучесть. Кривая 3 соответствует структуре, стабилизированной при 0°Св течение нескольких месяцев образец затем быстро нагревали до 30°С и исследовали его ползучесть. Очевидно, что при одинаковых условиях (заданное напряжение и температура) различие в ползучести образцов свидетельствует однозначно о различии их структуры, сформированной при высоких и низких температурах. Как следует из рис. 2.6, высокотемпературная структура эластомера характеризуется большей скоростью ползучести и деформацией, а низкотемпературная структура, наоборот, — меньшей скоростью ползучести и деформацией по сравнению с образцом, структура которого формировалась сразу при температуре 30 °С. [c.33]

Образец Вк(нильные группы. Отношение этален/бутадиен [c.92]

Рассматриваемая здесь кажущаяся остаточная деформация не является неизменной по крайней мере в той степени, в какой это часто предполагается. Если эластомеру дать набухнуть в парах растворителя, а затем высушить, то образец примет свою первоначальную длину в пределах доли процента. Это заставляет предполагать отсутствие истинно вязкого течения. Для слабовулканизо-ванной резины на основе бутадиен-стирольного каучука наблюдалось почти полное восстановление первоначальной длины после набухания. Совершенно очевидно, что наблюдаемая кажущаяся остаточная деформация есть не что иное, как вязкое запаздывание при возвращении сетки в состояние равновесия. По общему мнению, высокие напряжения, применяемые для достижения очень больших неравновесных удлинений, приводят к перемещениям точек зацеплений, узлов сетки и частиц наполнителя, которые медленно возвращаются в первоначальное положение под действием малых внутренних напряжений, являющихся причиной упругого восстановления. Естественно, что набухание, облегчающее упругое восстановление сетки, ограничивает подобные эффекты. [c.22]

Этим методом можно изготовить срезы почти всех эластомеров независимо от их температуры стеклования, изменяя в зависимости от типа каучука продолжительность охлаждения в жидком азоте и время выдержки перед резанием. Например, срезы силоксанового каучука с температурой стеклования —123° С можно получить почти так же легко, как бутилкаучука или бутадиен-стирольного каучука, температуры стеклования которых значительно выше (—57° С). Кроме того, метод замораживания жидким азотом позволяет получать ультратонкие срезы резин для электронномикроскопических исследований, при изготовлении которых образец должен быть более твердым, чем для световой микроскопии или микрорадиогра- [c.173]

Макфи определял содержание углеводородов в атмосферном воздухе, пользуясь в качестве реагента молибдатом. В зависимости от содержания ненасыщенного соединения происходит постепенное изменение окраски реакционного раствора от желтой к зеленой. Смите предложил колориметрический метод определения йодных чисел в маслах, который заключается в том, что образец (10—100 мкг) обрабатывают иодом и ацетатом ртути, затем реакционную смесь разбавляют раствором иодида калия в метаноле и измеряют поглощение при 375 нм. Описан спектрофотометрический метод определения диенов с сопряженными двойными связями. На диен действуют фтороборатом л-нитробен-золдиазония, растворенным в 2-метоксиэтанолфосфорной кислоте. Изопрен дает окрашенный комплекс, поглощающий при 490 нм комплекс с бутадиеном поглощает при 405 нм. [c.354]

В очень интересном натенте [31] описывается полимеризация алифатических конъюгированных диолефинов на окислах металлов У1А группы, промотированных гидридами щелочноземельных металлов, например полимеризация бутадиена или изопрена на окисномолибденовом катализаторе в присутствии гидрида кальция. Согласно описаниям, обра-зую1Ц1шся полибутадиен содержит 20% 1,2-звеньев, и 80% 1,4-звеньев. Из числа последних 62,5% имеют г мс-конфигурацию и 37,5%—транс-конфигурацию. Сополимеризация бутадиена и этилена дает прочные гибкие полимеры, но-видимому подобные полиэтилену. Однако, по данным инфракрасной спектроскопии, в полимере присутствуют двойные связи, источником которых является бутадиен. Отношение СН2/СН3 в образце выше 50. Сополимер бутадиена и стирола, приготовленный тем же способом, что и полибутадиен, содержал 15 вес.% стирола и па 15% больше 1,2-бутадиеновых звеньев, чем образец СК-З. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология