Алифатические жирные соединения

Наибольшее распространение получили азотсодержащие ингибиторы с длинными углеводородными цепями производные алифатических жирных кислот, имидазоли-ны, четвертичные аммониевые соединения, а также другие азотсодержащие соединения производные пиридина и пиримидина, амино-ацетиленовые и другие. [c.90]

СОЕДИНЕНИЯ АЛИФАТИЧЕСКОГО (ЖИРНОГО) РЯДА [c.1]

Такие соединения называют также алифатическими или соединениями жирного ряда. Они могут быть предельными, или насыщенными (парафины, или алканы), и непредельными, или ненасыщенными — соединения ряда этилена (олефины, или алкены) и ацетилена (алкины). [c.54]

I. Ациклические соединения, называемые также алифатическими, или соединениями жирного ряда,— алканы К этой группе относятся органические соединения с так называемой открытой цепью углеродных атомов. Среди них различают насыщенные, или предельные, и ненасыщенные, или непредельные. Предельные соединения содержат только простые (ординарные, одинарные) углеродные связи, например [c.117]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ (АЛИФАТИЧЕСКИЕ, ИЛИ ЖИРНЫЕ, СОЕДИНЕНИЯ ) [c.23]

Ациклические (алифатические, или жирные ) соединения. Молекулы их содержат прямую или разветвленную, но незамкнутую цепь углеродных атомов. К этой группе относятся предельные и непредельные углеводороды и их производные. Примеры [c.337]

Ациклические соединения. Эти соединения называют также алифатическими или соединениями жирного ряда. Их молекулы содержат незамкнутые (открытые) цепи из атомов углерода. Цепи могут быть прямыми и разветвленными. [c.297]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

Первый шаг в классификации органических соединений заключается в разделении их на две больших группы соединения с открытой цепью, или алифатические, и соединения циклические. Термин алифатические происходит от греческого слова жир жирные кислоты являются алифатическими соединениями (см. разд. 5.3). Обсуждаемое нами разделение иллюстрирует приводимая ниже схема [c.25]

Ациклические — соединения с открытой цепью атомов (алифатические, или соединения жирного ряда), [c.84]

В молекулах алифатических соединений,, содержащих сопряженные связи, а также в молекулах ароматических соединений взаимное влияние атомов осуществляется преимущественно другим путем, качественно отличающимся от индукционного взаимного влияния атомов. Для того чтобы уяснить характер такого влияния, рассмотрим, например, свойства систем с сопряженными двойными связями в жирных соединениях. [c.54]

СОЕДИНЕНИЯ С ОТКРЫТОЙ ЦЕПЬЮ (АЛИФАТИЧЕСКИЙ, ЖИРНЫЙ РЯД) [c.50]

Ациклические (алифатические, или жирные" ) соединения — это углеводороды и их производные, имеющие незамкнутую, открытую цепь углеродных атомов (прямую или разветвленную). [c.38]

Смола, модифицированная жирными соединениями Алифатическое оксипроизводное [c.513]

Ненасыщенные жирные соединения с тремя двойными связями (алифатические терпены). [c.116]

Алифатические и арома тические углеводороды Монотерпеновые углеводороды Низшие алифатические карбонильные соединения Свободные жирные кислоты, альдегиды и спирты (водные растворы) Различные углеводороды С,—С40 [c.339]

Возможность предсказания поправочных коэффициентов при детектировании аргоновым ионизационным детектором была проверена Ловелоком [72] для большой группы соединений, включающих -алифатические спирты, и-алифатические жирные кислоты и их метиловые эфиры, кетоны, простые эфиры и ароматические углеводороды. В другой статье [56] рассмотрены расхождения между рассчитанными и экспериментальными поправочными коэффициентами для спиртов. Такие несовпадения могут быть обусловлены протеканием других процессов, приводящих к отклонению от механизма, описываемого уравнением (5.56), в частности процессом непосредственной ионизации, пропорциональной поперечному сечению ионизации, что не учитывается упомянутым выше уравнением. Другим осложняющим фактором является то обстоятельство, что протекающие в детекторе процессы могут придавать основному механизму существенно иные особенности, обусловленные главным образом режимом работы, особенностями конструкции прибора и чистотой газа-носителя [23]. [c.60]

Такие соединения называют также алифатическими или соединениями жирного ряда, так как первыми изученными соединениями этого ряда были жиры. [c.28]

Амфотерные материалы — относительно новый класс производных алифатических жирных кислот — дают хорошие результаты при применении их в качестве ингибиторов коррозии. Найдено, что соединения со структурой [c.207]

Огромное значение эксперимента как основы химического исследования ярко выступает при рассмотрении истории изучения класса ароматических соединений и, в частности, установлении строения бензольного ядра, являющегося их непременным структурным элементом. На основе теории химического строения первоначально посредством эксперимента было установлено строение алифатических (жирных) соединений. Позднее путем анализа стали выяснять строение большой группы веществ, которые, как оказалось, в отличие от алифатических, во-первых, содержат меньший процент водорода, во-вторых, хотя у них и наблюдается существование функциональных групп и гомологов, как и у алифатических соединений, в отличие от последних формулы их вывести простым образом из метана не представляется возможным, и, наконец, в-третьих, в результате реакций расщепления изучаемых веществ никогда не получали молекул, содержащих менее шести атомов углерода. Полученные экспериментальные данные послужили основой для вывода о том, что все эти вещества, названные ароматическими в силу их специфического запаха, содержат так называемое ароматическое ядро. В 1825 г. М. Фарадей в жидком конденсате светильного газа открыл простейшее ароматическое соединение с молекулярной формулой СбНб. Позднее Э. Митчерлих получил это вещество, названное бензолом, при сухой перегонке бензойной кис- [c.322]

ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ — хим. соединения, содержащие углерод. Кроме углерода, в состав органич. соединений входят многие элементы, чаще всего водород, кислород, азот, фосфор и сера. Главными источниками получения О. с. для пром-сти являются ископаемые угли, нефть, древесина, жиры и различные виды растительного и животного сырья. О. с. разделяются на три больших класса сообразно строению основного скелета своей молекулы 1) вещества с открыт, цепями углеродных атомов составляют класс жирных (алифатических, алициклических) соединений 2) вещества, содержащие в молекуле циклы иа углеродных атомов, составляют класс карбоциклических (изоцикличе-ских) соединений 3) вещества циклического строения, в состав циклов к-рых, кроме углерода, входят также атомы других элементов (азота, серы и др.), составляют класс гетероциклических соединений. [c.417]

Гидрофобными наз. вещества (тела), ие растворимые и не набухающие в воде, а также поверхности, но смачиваемые ею (см. Смачивание). Г. рассматривают как малую степень гидрофильности, поскольку между молекулами воды и любого др. вещества действуют (в большей или меньшей степени) силы притяжения. Таким образом, Г. обусловлена слабым сцеплеппем молекул воды и взаимодействующего с ней вещества (тела). Следовательно, к гидрофобным относятся все тела с низкой поверхностной энергией, т. е. со слабым межмо-лекулярным взаимодействием в поверхностном слое. Особенно высока Г. алифатических (жирного ряда), кремпийорганических и фторугле-родных соединений. Их обычно используют для гидрофобных покрытий в виде пленок или адсорбционных и хемоадсорбциоиных слоев, защищающих гидрофильные и химически реагирующие с водой материалы от нежелательного действия влаги. Обработка материалов и поверхностей тел, приводящая к повышению их Г. (или, что то же, понижению гидрофильности), наз. г и д р о -ф о б и 3 а ц и е й, а используемые при этом вещества — гидрофо- [c.286]

Фишер, Шрадер и Эргардт полагали, что многоядерные соединения образуются главным образом из гомологов бензола [120]. Нафталин, по их преддоложению, возникает из мелких осколков при разложении жирных соединений (подобно тому, как это рассматривал М. Бертло). А это явно противоречит утверждению самого же Фишера о том, что алифатические углеводороды превращаются в компоненты коксового газа. Немецкие химики предлагали и другой путь образования нафталина дезалкилирование производных нафталина и восстановление гомологов нафтола [162]. Однако, как считали уже в то время, маловероятно, чтобы эти соединения могли послужить основой для синтеза больших количеств нафталина в каменноугольной смоле. В самом деле, Глууд показал в своих опытах, что из фенолов полукоксовой смолы образуется лишь незначительное количество нафталина [166]. [c.84]

Для алифатических полигалогенных соединений характерно отщепление рядом стоящих атомов галогенов с образованием кратных связей. Особенно успешно идет образование фторсодержащих олефинов из фторсодержащих парафинов [8, 205]. Эти реакции, гю-видпмому, имеют практическое значение. Амальгамами щелочных металлов легко восстанавливаются галогензамещенные жирных кислот и их эфиры. Обычно восстановление ведут трехкратным количеством амальгамы натрия в разбавленной серной кислоте при хорошем охлаждении. [c.549]

В отличие от рассмотренных выще представителей пластиножаберных глубоководные акулы и многие другие морские организмы, по-видимому, регулируют плотность тела с помощью ВОСКОВ. Восками называют природные эфиры жирных кислот и спиртов, отличных от глицерина. У многих морских животных эти спирты сами являются производными жирных кислот, так что воск по существу представляет собой комплекс алифатических компонентов, соединенных эфирной связью (рис. 109). У некоторых видов эти вещества имеются в очень больщих количествах. Например, как показали Невенцель и его сотрудники, у обитающих на средних глубинах светящихся рыб Му-с1оркит около 90% липидов составляют воска с цепями из 30—38 атомов углерода столь же высокие концентрации встречаются у мезопелагических ракообразных. У мелководных ракообразных воска содержатся в виде капелек вокруг кишки, а у глубоководных форм они образуют внутриклеточные включения в больщинстве тканей тела. У рыб, живущих на средней глубине, воска находятся главным образом между мышечными волокнами, а также в выстилке плавательного пузыря, где концентрация их необычайно высока иногда в этих плавательных пузырях пространство, предназначенное для газа, всецело [c.351]

Первая группа соединений — производные алифатических жирных кислот-—может быть подразделена далее на первичные, вторичные и третичные моноамины, диамины, амиды, полиэтоксиами-ны, диамины или амиды, соли этих соединений, амфотерные соединения. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология