Аммиак конденсация с альдегидами

Во многих реакциях присоединения и конденсации альдегидов формальдегид проявляет обычную реакционную способность, но при взаимодействии с аммиаком образует сложный продукт конденсации [c.136]

Конденсация альдегидов и кетонов с азотсодержащими осно- ваниями (гидроксиламин, амины, аммиак) протекает, по крайней мере, в две стадии. [c.484]

Среди других химиков, работавших в годы первых пятилеток, был Алексей Евгеньевич Чичибабин (1871 —1945). С 1909 г. он был профессором Московского высшего технического училища. С 1928 г. — академик. Исследования А. Е. Чичибабина посвящены азотсодержащим гетероциклам. Ему принадлежит синтез производных пиридина конденсацией альдегидов и кетонов с аммиаком. Он получил а-аминопиридин и хинолин действием на пиридин амида натрия. А. Е. Чичибабин синтезировал некоторые алкалоиды и вещества растительного происхождения в связи с потребностями химико-фармацевтической промышленности. [c.293]

Акридиновые красители получают конденсацией альдегидов с ж-диаминами, причем образуются лейкосоединения красителей, которые затем подвергают окислению. Так, при производстве Основного желтого К (1) конденсируют формальдегид с 2,4-ди-аминотолуолом. Конденсация протекает в две стадии. Первая сопровождается отнятием воды, а вторая — отнятием аммиака и замыканием акридинового кольца. Полученное лейкосоединение окисляют хлоридом железа (П1) [c.351]

Конденсация альдегидов с аммиаком в пиридиновые основания, температура 200— 350° [c.437]

Конденсация альдегидов с мало но вой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака. Этот путь синтеза, разработанный В. М. Родионовым с сотрудниками, является общим методом получения р-аминокислот [c.774]

Для осуществления реакции между аммиаком и спиртами можно применять и дегидрирующие катализаторы (медь, никель,. кобальт, нанесенные, например, на оксид алюминия). В этом случае механизм реакции совершенно иной — вначале происходит дегидрирование спирта в альдегид, а затем конденсация альдегида с аммиаком и гидрирование образующегося имина [c.267]

Продукты конденсации альдегидов с аммиаком и аминами. [c.545]

Почти все продукты основного характера оказывают более или менее сильное влияние на скорость вулканизации. В то время, как большинство продуктов кислотного характера, даже не отнесенных к категории замедлителей вулканизации, оказывают на процесс определенное замедляющее действие, большая часть соединений основного характера оказывает заметное ускоряющее действие. Исходя из этого все же нельзя все соединения основного характера относить к классу ускорителей вулканизации. В качестве ускорителей вулканизации следует применять лишь такие продукты основного характера, которые в отдельности или в сочетании с другими первичными ускорителями оказывают настолько сильное ускоряющее или активирующее действие, что их использование оправдывается технологическими или экономическими соображениями. Часто, исходя из определенных соображений, применяются соединения основного характера, оказывающие лишь незначительное влияние на вулканизацию. При этом используется их активирующее действие на ускорители (активаторы) последнее необходимо учитывать, а если оно нежелательно — компенсировать применением замедлителей. К ускорителям основного характера (в собственном-значении этого слова) относят ряд продуктов конденсации альдегидов с аммиаком или аминами, гуанидины, вторичные алифатические амины, тиокарбанилид и т. п. [c.203]

Далее говорится только о нескольких процессах данного типа, получивших важное практическое значение, а именно о конденсации альдегидов с аммиаком и аминами и о синтезе оксимов из кетонов нафтенового ряда с бекмановской перегруппировкой оксимов в лактамы. [c.781]

Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, прежде всего гексаметилентетрамин, имеют большое техническое значение в качестве ускорителей вулканизации и в производстве фенолформаль-дегидных смол (см. разд. Г,5.1.8.4). Уротропин применяется также для синтеза бризантных взрывчатых веществ (гексоген, октоген). Важное значение имеют также пластмассы (аминопласты), получаемые взаимодействием формальдегида с мочевиной или меламином [схема (Г.7.16)[. Сначала образуются так называемые метилольные соединения (например, метилолмочевина I), из них получаются цепные полимеры П1, которые с новыми молекулами формальдегида дают трехмерные макромолекулы V, например [c.70]

Имидазол (глиоксалин) и его производные. Кольцевая система имидазола построена аналогично оксазольной и тиазольной, но вместо атома кислорода или серы содержит иминогруппу —NH—. Эта система лежит в основе многих природных н синтетически полученных соединений. Общий метод синтеза производных имидазола заключается в конденсации 1,2-дпкарбонильиых соединений с аммиаком и альдегидами [c.1001]

Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, в частности гексаметилентетрамин, имеют техническое значение как ускорители вулканизации и при получении фенолформальдегидных смол (см. разд. Г,5.1.7.4). Важное значение имеют также синтетические материалы (аминопласты), получаемые при взаимодействии формальдегида с мочевиной или меламином [схема (r.7jl6)]. Вначале через так называемые метилольные соединения (например, метилолмочевину I) образуются цепные полимеры П1, которые с новыми молекулами формальдегида дают трехмерные макромолекулы V, например [c.60]

В. М. Родионов предложил метод, в котором совмещаются в одной операции получение а, р-непредельной кислоты конденсацией альдегида с малоновой кислотой и присоединение аммиака [c.490]

В некоторых случаях промежуточный проду кт конденсации альдегида и амина рекомендуется выделичъ как таковой. В присутствии аммиака из бензальдегида и малоновой кислоты в качестве побочного продукта образуется /5-амйиогидрокоричиая кислота, которая в определенных условиях М1 >жет быть даже главным продуктом реакции [c.417]

При взаимодейстаии первичных аминов или аммиака с альдегидами повидимому прежде всего образуются продукты присоединения типа R H(0 H)NHR, которые затем могут терять элементы воды с образованием азометинов или же вступать в дальнейшую конденсацию. [c.183]

Получение октагидрофенантридинов по методу Чичибабина. В работе Чичибабина [18] рассматривается синтез производных пиридина путем окислительной конденсации альдегидов и кетонов с аммиаком. В синтезе октагидрофенантридинов мы встречаемся как бы с вариантом этой реакции, когда конденсируются две молекулы циклического кетона с одной молекулой альдегида и одной молекулой аммиака. Из двух возможных способов конденсации циклогексанона и формальдегида одна (а-конденсация) приводит к образованию [c.452]

Удобным методом получения ацетиленовых углеводородов может служить дегидратация ацетиленовых спиртов. Как правило, третичные спирты ацетиленового ряда дегидратируются значительно легче, чем первичные или вторичные. Хотя ацетиленовые спирты можно получать различными методами, в том числе конденсацией альдегидов или кетонов с ацетиленом в жидком аммиаке, вероятно, наиболее целесообразным для промышленного осуществления является метод, основанный на конденсации альдегида или кетона с ацетиленом или монозамещенным ацетиленом в присутствии едкого кали. Так, например, ацетилен конденсируется с ацетоном по уравнению [c.116]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Получение -аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе [c.361]

Р-А. получают присоединением аммиака или амппов к ,Р-ненасыщенным к-там, а также по методу Родионова конденсацией альдегидов с малоновой к-той в присутствии аммиака [c.55]

Продукты конденсации альдегидов с аммиаком или первичными аминами, в частности гексаметилентетрамий, имеют техническое значение как ускорители вулканизации и при получении фенолоформальдегидных смол [c.375]

Реакция Манниха [142] является важным общим синтетическим методом, заключающимся в катализируемой кислотой конденсации альдегида, первичного или вторичного амина или аммиака, и соединения, которое является енолом или потенциальным енолом. Типичный пример представлен уравнением (94). На практике реакция ограничивается главным образом прпмене- [c.524]

Из всех описанных в литературе 2Сг Сгсинтезов самый известный (и чаще всего применяемый в лабораториях) это синтез Ганча схема (208) [430] — конденсация альдегида с 2 моль метиленкетона и аммиаком с последующим окислением полученного дигидропиридина (например, азотной кислотой) в пиридин. [c.93]

Используют и смешанные конденсации альдегидов с кетонами и аммиаком. Так, конденсация мезитилоксида (4-метилиен-тен-З-она-2) с формальдегидом и аммиаком дает 2,4-диметилпи-ридин [436] схема (216) . Однако при самоконденсации одних кетонов в присутствии аммиака пиридины образуются обычно с плохим выходом. В лабораторных условиях, по-видимому, удобен [c.96]

Синтез -аминокислот и их N-замещенных производных конденсацией альдегидов с малоновой или алкилмалоновой кислотой в присутствии спиртового раствора аммиака или аминов известен под названием реакции Родионова. [c.227]

Конденсация альдегида (1 мол.) с эфиром р-кетокислоты (2 мол.) в присутствии аммиака получаются дигидропроизводные пиридинкарбо-новых кислот, которые при окислении азотной кислотой переходят в пири-динкарбоновые кислоты (Ганч, 1882). [c.377]

Утверждение Вейганда о том, что присоединение аммиака к ненасыщенным кислотам является удобным методом синтеза Р-аминокислот, не соответствует действительности. Этот метод требует применения запаянных трубок и дает обычно низкие выходы -аминокислот. Вот почему [Ь-амино-кислоты оставались трудно доступными соединениями вплоть до 1926 г., когда В. М. Родионов разработал чрезвычайно простой и очень удобный метод синтеза этих соединений путем конденсации альдегидов с малоновой кислотой в присутствии спиртового аммиака. [c.618]