Влияние модификаторов

Таблица 4.21. Влияние модификаторов диоксида кремния на свойства резины из СКФ-32 [308, с. 55]

Влияние модификаторов серии ПФ на свойства литиевых смазок [c.279]

Так, в системах с водной средой электролиты частично дегидратируют поверхность, способствуя структурообразованию при некоторой оптимальной концентрации. При более высоких концентрациях электролита дегидратация происходит по всей поверхности и в результате коагуляции образуется осадок. Влияние модификаторов напоминает действие лекарственных средств, обычно содержащих ядовитые вещества оптимальные концентрации способствуют лечению, тогда как более высокие — отравляют организм. [c.259]

Таблица 7.6. Влияние модификатора иа диффузию кислоты и сульфата цинка

Влияние модификаторов на экстракцию аммониевыми солями [c.109]

Если определить коэффициенты распределения в обычных условиях в присутствии модификатора, изменяющего габитус кристаллов и молекулярную структуру их граней, то можно ожидать, что эти коэффициенты совпадут при условии равновесия между твердой и материнской фазами. Это связано с тем, что изменение молекулярной структуры граней влияет лишь на состояние примеси в приповерхностной зоне кристаллов, но не в объеме твердой фазы. Влияние модификаторов габитуса будет сказываться на значении [c.260]

Т аблица 6.7. Влияние модификаторов на полноту отверждения и стойкость [c.135]

Пономарева A. И., Веселовский P. A. Исследование влияния модификаторов эпоксидных клеев на внутренние напряжения в клеевом шве // Поверхностные явления в полимерах Тез. докл. 5 Респ. симп.— Киев Наук, думка, 1982.— [c.189]

Влияние модификатора на ударную вязкость (в Дж/м) смесей ПВХ демонстрируют следующие данные [c.56]

Таблица 2.15. Влияние модификаторов, применяе.чых для обработки поверхности древесины, на внутренние напряжения и адгезию полиэфирных покрытий из лака ПЭ-219

В настоящее время нет единого мнения о влиянии модификаторов на увеличение размера кристаллов в продукте. Чаще всего предполагают [56, 57], что добавки расширяют область метастабильного состояния, в результате чего возможно повышение пересыщения раствора, при котором значительно увеличивается скорость роста кристаллов без образования новых зародышей. [c.121]

Рис. 12.3. Влияние модификатора на содержание серы в ксантогенатном волокне при выходе его из ванны

Влияние модификаторов на изменение степени набухания вискозного волокна [c.396]

Исследовалось [113, 114] влияние модификаторов различных типов, применяющихся для обработки поверхности стеклянного волокна, на процесс формирования армированных покрытий и стеклопластиков на основе полиэфирных олигомеров. При обработке поверхности стеклянного волокна модификаторами, ослабляющими взаимодействие с полимером, одновременно с уменьщением внутренних напряжений наблюдается понижение адгезии покрытий и прочности армированных образцов в процессе эксплуатации в водной среде (табл. 3.2). [c.74]

В качестве примера практического использования энергетического критерия для оценки адгезионных соединений в табл. 2.1 приведены данные о влиянии модификаторов эпоксидных [c.56]

Таблица 2.1. Влияние модификаторов на. механические свойства клеевых соединений алюминия на эпоксидных клеях

На первичное набухание волокна оказывают влияние модификаторы, применяемые при производстве высокопрочной кордной нити. При формовании в цинксодержащих ваннах они вызывают снижение набухания. Однако это наблюдается только для слабокислых ванн. [c.289]

О влиянии модификаторов на первичное набухание волокна имеются многочисленные литературные и патентные данные. Для волокон, полученных при формовании без добавки модификаторов, величина первичного набухания равна 2,35—2,50, тогда как в присутствии модификаторов получены величины 2,02—2,28. Следовательно, при применении модификаторов достигается снижение набухания почти на 45%. [c.374]

Влияние модификаторов сырья на основе КЛАВ на групповой углеводородный состав окисленных битумов / А.Ю. Пустынников, В.Г. Рябов, Т.П. Комаренкова // Поверхностно-активные вещества и препараты на их основе Тез. докл. 10 Всерос. науч.-техн. конф. - Белгород, 2000. - С.79. [c.22]

При взаимодействии бурого угля с раствором гидроокиси калия образуется щелочно-угольная композиция. Поведение щелочно-угольной композиции на всех стадиях переработки отличается от разложения сырья в производстве адсорбентов сернисто-калиевой активацией. Это обусловлено физико-химическими особенностями бурого угля как сырья и различным характером разложения композиций. Влияние модификатора (гидроокиси калия) начинает проявляться с момента его введения в исходный бурый уголь, который представляет собой сложную пространственную структуру с большим числом областей ароматического характера, высокой реакционной способностью. Наличие гуминовых кислот и большого количества функциональных групп повышает реакционную способность материала, в результате чего бурый уголь активно откликается на обработку щелочными реагентами. При этом идут процессы диспергирования исходных структурных элементов маточного материала бурого угля за счет процессов, схожих с процессом омыления. Происходит значительный разогрев пасты. Имеет место глубокое химическое модифицирование исходного сырья, приводящее к пластической гелеобразной системе, обладающей высокой пространственной подвижностью. Равномерное распределение водного активатора по всей массе материала и большая вероятность образования соединений близких по типу к ПАВ способствуют получешпо пластичной композиции с достаточной исходной прочностью, обусловленной действием сил адгезии. Увеличение количества модификатора улучшает пластические свойства системы, так как вместе с гуматами в процессе струк-турообразования принимает участие и непрореагировавшая с гуминовыми кислотами щелочь. [c.542]

С и выдерживая 3—4 ч для полного превращения феррита в аустенит. Затем чугун охлаждают до т-ры 700° С шш ниже, чтобы из аустенита образовалась ферритоцементитная смесь (перлит). В процессе выдержки (3—4 ч) при т-ре 700° С цементитные пластинки перлита округляются, в утоненных местах разобщаются, превращаясь в цепочку округлых зерен, окруженных ферритом. Такая специфичность структуры обусловливает высокую прочность и пластичность К. ч. с зернистым перлитом. Отжиг чугуна осуществляют в печах различных конструкций на твердом, жидком и газообразном топливе, а также в печах с электр. нагревом. Отливки из белого чугуна эй-гружают в печи отжига в коробках с балластом (песком) во избежание коробления и поломок или без балласта, когда отжигают мелкие детали, или укладывают отливки в стопки на поддоне печи. Сокращение цикла отжига достигается улучшением работы и конструкции печей, совершенствованием технологии литья и самого процесса отжига. Интенсификации процесса графитизации при отжиге способствует модифицирование чугуна при разливке его в формы. В жидкий чугун вводят небольшое количество (0,1—0,2% от массы жидкого металла) алюминия, бора, висмута, кремния, теллура и др. элементов раздельно или в различных сочетаниях. Под влиянием модификаторов при затвердевании чугуна образуются мелкие первичные кристаллы аустенита и цементита, что способствует более быстрому завершению первой стадии отжига, поскольку мелкие зерна цементита быстрее распадаются, чем крупные. Кроме того, модификаторы уменьшают стабильность цементита и нейтрализуют влияние стабилизирующих цементит примесей. Длительность отжига сокращается до 12 ч, если под струю выливаемого в ковш металла вводят модификатор (0,1—0,3% от массы жидкого металла), состоящий из смеси порошков ферросилиция Си 75 (60%) и технической борной кислоты (40%). Кремний связывает азот в нитриды, не допуская перехода [c.603]

Влияние модификатора РУ-1 и времени термобработки на условную прочность резин на основе СКН-40 [c.34]

Методом ИК-спектроскопии подробно изучено влияние модификатора на характер взаимодействия ОСС с сорбентами [157, 163]. Адсорбционные свойства аэросила, импрегнированного оксидами алюминия, кадмия, бора, железа и титана в количестве от 0,5 до 2 мас.%, существенно отличаются от свойств чистого аэросила. Экспериментальные данные показывают, что величина смещения полос поглощения валентных колебаний гидроксильных групп (А он) модифицированных оксидов кремния по сравнению с чистым кремнеземом значительно меньше при адсорбции ОСС (табл. 14). Наименьшая разница величин смещения наблюдается при ад-сорбциии тиофена и тиофенола, что может быть связано с большим влиянием ароматической части молекул на адсорбционное взаимодействие их с гидроксильными группами. [c.44]

На изменение супрамолекулярной структуры кремнезема может оказывать влияние не только концентрация введенного модификатора, но и его химическая природа. Например, модифицирование поверхности кремнезема оксидными слоями титана и фосфора также приводит к закономерному уменьшению удельной поверхности и объема пор носителя с увеличением концентрации модификаторов. Но, в отличие от хромсодержащего продукта, в ко-гором средний радиус пор не изменяется при этом, в случае титаноксидного образца средний радиус пор уменьшается, а в фосфорсодержащих образцах, наоборот, наблюдается его увеличение с возрастанием количества модификатора на поверхности. Полученные результаты обусловлены различным влиянием модификаторов (в процессе их введения в матрицу) на перестройку глобулярной структуры пористого кремнезема. [c.255]

Наблюдаемые кинетические эффекты могут быть вызваны изменением констант скоростей инциирования, роста и обрыва, либо изменением самого механизма полимеризации под влиянием модификаторов. Для установления механизма, прежде всего, необходимо определить вклад каждого из перечисленных факторов. Детальные кинетические исследования [27] показали, что КО могут влиять на скорость инициирования например, 2пС12 увеличивает скорость термического распада ДАК, но не влияет на скорость фотохимического распада этого инициатора, что и является причиной отмечавшихся различий в зависимости у/ио от [2пС12]/[ММА] (рис. 1). КО увеличивает скорость передачи цепи. Однако наиболее существенно, что в присутствии этих соединений значительно меняются эффективные константы скорости роста Кр) и обрыва цепи Ко. Полученные данные приведены в табл. 1 и 2. При относительно невысоком содержании КО (в области I, рис. 1) /Ср в обеих системах возрастает, при практически неизменной величине Ко- При дальнейшем увеличении мольного отношения [КО]/[ММА] (переход в область И) Кр начинает понижаться резко в случае АШгз и не- [c.60]

Относительно такой интерпретации неконкурентного поведения необходимо сделать следующие четыре замечания. Во-первых, следует подчеркнуть, что обнаружение неконкурентного эффекта одного-единственного модификатора еще не может служить твердой основой для того, чтобы предполагать равновесное состояние, даже в случае односубстратной реакции, не осложненной возможными изменениями конформации фермента вследствие агрегации — дезагрегации или других причин. В этом случае может возникнуть и другое предположение (если нет доказательств обратного) — что изменение к+2 не сказывается на величине Кт просто потому, что оно сбалансировано примерно таким же изменением й+1 под влиянием модификатора. Для того чтобы предположение о равновесии выглядело более обоснованным, нужно показать, что не один, а несколько модификаторов, притом различного химического строения, обнаруживают неконкурентный эффект. [c.168]

Специфическое взаимодействие алкидной смолы с поверхностью аэросила оказывает существенное влияние на механические свойства покрытий. Кинетические данные о нарастании внутренних напряжений при формировании алкидных покрытий в присутствии модифицированного и немодифициро ванного аэросила свидетельствуют о том, что скорость отверждения покрытий при небольшой концентрации аэросила (2%) больше, чем без него, при этом модификатор не оказывает влияния на скорость формирования покрытий. Увеличение напряжений и скорости отверждения покрытий в присутствии аэросила связано с адсорбцией алкидной смолы аэросилом и упорядочением надмолекулярной структуры покрытий. Отсутствие влияния модификатора на скорость отверждения покрытий из алкидной смолы и величину внутренних напряжений, как это следует из спектрограмм, обусловлено полным вытеснением молекул модификатора с поверхности аэросила в результате того, что прочность связи групп ЫН модификатора и ОН аэросила меньше, чем групп ОН смолы и аэросила (рис. 2.48). Ускорение полимеризации в присутствии небольшого количества аэросила и сажи ра-блюдалось при изучении процесса полимеризации алкилакрилатов непосредственно на подложке [137]. [c.103]

Наиболее отчетливо влияние модификаторов на снижение степени набухания выявляется на свежесформованном невысушенном волокне. По данным советских исследователей [17], при добавлении в вискозу 1—3% полиэтиленгликоля (степень полимеризации 35) набухание свежесформованного волокна снижается с 230—250 до 180—185%. Аналогичный эффект может быть достигнут и при введении небольших количеств (10 г/л) триэтаноламина в осадительную ванну. [c.315]

Данные [16] о влиянии модификаторов на замедление процесса омыления ксантогената целлюлозы при наличии и отсутствии ZnS04 в осадительной ванне приведены в табл. 12.1. [c.315]

Наиболее отчетливо влияние модификаторов на снижение степени набухания выявляется на свежесформованном невы сушенном волокне (табл. 53)2 . данным советских исследо-вателей , при добавлении в вискозу 1—3% полиэтиленгликоля (степень полимеризации 35) набухание свежесформованного волокна снижается с 230—250 до 180—185%. [c.397]

Необходимо отметить, что, по данным А. С. Шевченко, А. А. Конкина и А. Т. epкoвa2 между влиянием модификаторов на изменение формы среза и на замедление процесса раз ложения ксантогената целлюлозы прямой зависимости не суще ствует. Например, если при добавлении циклогексиламина, яв [c.400]

На рис. 3.14 приведены данные о влиянии модификаторов, содержащих активные группы, химически взаимодействующие с олигомером, и не содержащих их, на кинетику нарастания ц релаксации внутренних напряжений. Из рисунка видно, что мо дификаторы первого типа понижают скорость нарастания внутренних напряжений и их значение, играя роль пластификаторов, уменьшающих межмолекулярное взаимодействие в системе [c.99]

При 6n < 1.5 (здесь 0n2 — число монослоев адсорбированного N2) графики на рис. 5, а не линейны, но при 0n2 > 1.5 параллельны показанному пунктиром графику для стандарта сравнения, в котором И А для немодифицированного образца сравнивается сама с собой . Параллельность графиков свидетельствует об одинаковых прирашениях величин адсорбции в этой области, что указывает на практически полное устранение влияния модификатора адсорбированным азотом. В соответствии с прецизионными калориметрическими измерениями Роуке-рлля с соавт. [44], полная экранировка влияния химической природы или модификации поверхности также наступает после покрытия поверхности 1.5 монослоями адсорбата. [c.97]

Смещение точки нейтрализации можно объяснить тем, что в условиях формования волокна типа супер , особенно под влиянием модификатора, наблюдается замедление скорости диффузии ионов Н + из осадительной ванны в формующуюся струю. Это означает, что соответственно замедляется скорость разложения ксантогената. Это можно наблюдать на различном расстоянии от фильеры. В табл. 15.2 приведены значения y s в точке нейтрализации, а также на расстоянии 700 и 1150 мм от фильеры при формовании вискоз с добавкой модификаторов и без них. [c.373]

Данные, приведенные в табл. 15.2, позволяют обнаружить значительное влияние модификатора на скорость разложения ксантогената. Как было [c.373]

Для того чтобы выяснить влияние модификатора на стабильность выпадающего осадка, модификатор в одном случае добавляли к щелочному раствору, а в другом случае к кислотному раствору. Таким способом было испытано около 20 различных модификаторов, в том числе полиэтиленгликоль, оксиэтилированные спирты, жирные кислоты амины, а также ряд низкомолекулярных аминов, например moho-, ди- и триметиламин,этиламин, циклогексиламин и N-метилциклогексиламин. В качестве примера на рис. 15,5 представлены данные для тритиокарбоната цинка. Этот рисунок позволяет сделать вывод, что в присутствии модификаторов стабильность осадков возрастает. Оксиэтилированные продукты, не содержащие азота, в общем обладают более сильным действием, чем оксиэтилированные амины. Стабилизирующее действие проявляется сильнее, если модификатор добавлять в щелочной раствор, а не в кислоту. В случае гидроароматических и алифатических аминов стабилизирующий эффект возрастает с увеличением [c.377]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология