Церий экстракция соединений

Выделить церий из смеси РЗЭ легче, так как в отличие от других РЗЭ он устойчив в виде соединений Се+ , которые можно получить окислением соединений Се+ персульфатом. Нитрат Се+ выделяю из раствора, содержащего Се+ и Ln+ , экстракцией раствором трибутилфосфата в керосине. [c.603]

Она образуется при смешивании водного раствора солей двухвалентного кобальта с водным раствором цианата калия. Реакция лучше удается при добавлении к исследуемому раствору сухого цианата калия. Чувствительность обнаружения возрастает при добавлении ацетона (можно обнаружить 0,02 мг Со) или при экстракции окрашенного соединения изоамиловым спиртом. Цианат позволяет обнаруживать кобальт в присутствии ионов трехвалентного железа, которые не дают окрашенных соединений с реагентом. Не влияют на чувствительность обнаружения ионы ртути, мышьяка, сурьмы, олова, золота, родия,, палладия, осмия, платины, селена, теллура, молибдена, вольфрама, ванадия, алюминия, хрома, урана, титана, бериллия, цинка, марганца, рения, никеля, щелочных и щелочноземельных металлов. Несколько затрудняют обнаружение кобальта большие количества ионов с собственной окраской— меди, ванадия, хрома, платины. Ионы серебра, свинца, висмута, кадмия, редкоземельных элементов, церия, циркония и тория образуют осадки белого цвета. [c.49]

Известно миого солей РЗЭ, способных экстрагироваться различными растворителями — спиртами, кетонами, эфирами и т. д. Так, Бок и Мейер [833] получили хорошие результаты, экстрагируя церий (IV) диэтиловым эфиром из азотнокислых растворов, а Фишер с сотрудниками [834] — при экстракции лантана эфиром или кетоном. Очень чистые соли иттрия (99,99%) получаются при экстрагировании комплексных соединений иттрия с бензоилацетоном [835]. Интересно, что во избежание адсорбции хлорида иттрия на стенках стеклянных сосудов его переводят из хлорида в борат (работа проводилась с радиохимическими количествами иттрия). [c.322]

Th(UXi). Этот изотоп тория накапливается во всех соединениях урана в результате а-распада в соответствии со своим периодом полураспада, равным 24,1 дня. Из раствора азотнокислого уранила UX отделяется экстракцией урана диэтиловым эфиром или ТБФ. Отделение от урана может быть проведено также осаждением UXi на гидроокиси железа или осаждением добавленного в качестве носителя церия щавелевой кислотой. Вместе с UXi выделяется UY — продукт а-распада [c.325]

Так можно назвать применение химических принципов, свойств и методов для разделения смесей, в том числе минеральных руд, на составляющие их отдельные элементы и соединения. Разделение основано на различии таких свойств компонентов смеси (элементов и молекул), как растворимость, летучесть, адсорбционная способность, способность к экстракции, стереохимия и ионные свойства. Вот пример. Нужно выделить из минерала монацита и отделить друг от друга редкоземельные элементы неодим и празеодим, играющие важную роль в производстве лазеров. Самая трудная стадия этого процесса — отделение неодима и празеодима от церия, который имеет те же химические свойства. Фотохимические исследования показали, что разделение можно значительно улучшить с помощью избирательного возбуждения при облучении, поскольку это позволяет воспользоваться различиями в химических свойствах возбужденных состояний ионов. [c.198]

Из числа других продуктов деления при экстракции гексоном имеют значение церий и, возможно, йод. Коэффициент распределения церия можно регулировать изменением кислотности так же, как в случае циркония и рутения. Йод имеет значение только тогда, когда топливо перерабатывается после относительно малого времени охлаждения. Йод, не улетучившийся при растворении топлива, образует с гексоном соединения, которые не удаляются в промывных колоннах и не извлекаются из гексона при его очистке путем обработки кислотой или содой. [c.324]

Для получения оообочистых соединений церия (для бомбардировки нейтронами) применяют экстракцию соединений церия(1У) 0,75 М или [c.1161]

Предноложение об экстракции церия в виде комплексной кислоты хороню согласуется и с тем фактом, что коэффициент распределения церия в меньшей степени зависит от концентрации церия, чем от концентрации нитрат-ионов. Это нетрудно показать путем следующих рассуждений. Как известно, закон распределения верен в том случае, если в обеих фазах элемент находится в виде одного и того же соединения [c.125]

Эти данные показывают, что утверждение Вествуда и Мейера 2] о том, что красная окраска раствора принадлежит оксихинолинату трехвалентного церия, неверно. Поэтому их методика, заключающаяся в восстановлении четырехвалентного церия до трехвалентного сульфитом натрия лимоннокислого комплекса, удалении избытка восстановителя и определении церия извлечением его раствором 8-оксихинолина в хлороформе, усложнена без особых оснований. Кроме того, совершенно но нужно связывать церий в комплексное соединение лимонной кислотой, так как последняя влияет на полноту экстракции оксихинолината церия хлороформом, что видно из табл. 2. [c.155]

Отделение Се обычпо основано на окислении Се в смесп гидроокисей Л. до 4-валентного состонния кислородом воздуха, хлором или перекисью водорода. Гидроокиси 3-валентных РЗЭ затем растворяют в разб. азотной к-те, в то время как гидроокись Се (IV) остается в осадке. Последний растворяют в конц. НМОз и из р-ра выделяют чистые соединения Се кристаллизацией гексанитрата церия-аммония (КН4)2Се(НОа)в или гидролитич, осаждением основного нитрата Се(ОН) (КОз),. ., Для очистки Се от 3-валентных РЗЭ применяют также избирательную экстракцию Се (IV) из 6—8 н. р-ра НМОз диэтиловым эфиром или трибутилфосфатом, [c.463]

К серьезным недостаткам ТБФ относится его легкая гидроли-зуемость, которая приводит к образованию бутанола, моно-и дифосфатов [11 ]. Эти примеси значительно увеличивают экстракцию продуктов деления. Бутанол образует, по-видимому, комплексные соединения с продуктами деления, что затрудняет их удаление из органической фазы. Дибутилфосфат способствует усилению экстракции циркония, но не увеличивает переход в органический растворитель церия и рутения. Кроме того, дибутилфосфат образует с некоторыми солями нерастворимые осадки [12] и, что наиболее важно, может образовывать очень прочные комплексы с Ри (IV), увеличивая тем самым потери плутония [1 ]. Монобутилфосфат опасен способностью к образованию осадков с Ри (IV). [c.150]

N -Бензоилфенилгидроксиламин количественно осаждает ионы тория при pH 2 в виде кристаллического осадка белого цвета. Осадок устойчив при нагревании до 220 °С. Реагент применяется для гравиметрического определения тория и его отделения от лантанидов (pH 4,5) и урана (в присутствии карбоната аммония при pH 7—8,5). Соединение тория с N -бензоилфенилгидр-оксиламином хорошо экстрагируется органическими растворителями (бензолом, хлороформом, изоамиловым спиртом и др.). Экстракционный метод отделения тория от лантанидов основан на экстракции его изоамиловым спиртом при pH 4,5. С помощью этого реагента возможно также отделение тория от церия, который осаждается и экстрагируется только при pH 6,5—7,5. [c.96]

Проводили работу по выявлению лучшего разбавителя, чем солтрол-170 (керосин, содержащий углеводороды с прямой и разветвленной цeпя ш). J становлено, что продажный растворитель (коммерческое название НПУ—нормальный парафиновый углеводород) был почти таким же хорошим по своим качествам, как и н-додекан, причем значительно более дешевым. Газовый хроматографический анализ показал, что он состоит на 99% из нормальных углеводородов состава С о—С , остающийся 1% приходится в основном на углеводороды g и С,, со следами соединений с разветвленной цепью. В стандартных испытаниях по термическому разложению, по экстракции и удержанию продуктов деления его свойства оказались примерно в 100 раз лучше, чем свойства солтрола-170. Опыты по экстракции церия в горячих камерах подтвердили его превосходство, и впоследствии он был с успехом использован на стронциевой полупромышленной установке. В последнее время рассматривается возможность использования его на установке пурекс. [c.286]

Не останавливаясь на ИК-спектрах органической части соединений, можно отметить, что наибольший интерес представляет анализ полос, относящихся к симметричным и антисимметричным валентным колебаниям МОа-группы. Поскольку при комплексообразовании симметрия нитрат-иона понижается с до Са , полоса Vз нитрат-иона расщепляется на две компоненты. Согласно гипотезе Ферраро [7], степень этого расщепления является мерой ковалентности связи металла с нитрат-ионом. Из рис. 6 видно, что степень ковалентности связи увеличивается при возрастании атомного номера металла. В то же время величина расщепления полосы для данного металла в пределах ошибок измерений не зависит от вида амина. Отношение констант экстракции церия и европия в триоктиламине и ме-тилдиоктиламине составляет 5 и 40 соответственно, а значения Аг. для каждого металла в обоих аминах практически одинаковы. Немногим отличается величина расщепления и в метилбензилгексадециламине. Этот результат совпадает с выводом Верстегена [8], что расщепление является только функцией поверхностной плотности заряда металла и не зависит от среды, в которой растворен нитратный комплекс. [c.213]

Экстракция 8-оксихинальдинатов. 8-Оксихинальдин не дает с алюминием внутрикомплексных соединений, поэтому его используют для отделения алюминия от многих тяжелых металлов. Нерастворимые оксихиналь-динаты лучше всего удалять экстракцией хлороформом. Этот путь пригоден лишь для относительно небольших количеств экстрагируемых металлов. Такое разделение специально изучено для определения малых количеств алюминия в сплавах, содержащих и не содержащих железа Такие металлы, как Ре(И и III), Си(П), 2п, С(1, N1, Со, РЬ и Мп(П), осаждаются окси-хинальдином и экстрагируются хлороформом при pH 9,2 из раствора, содержащего соль винной кислоты. В присутствии титана возникают определенные труднцсти, так как он образует осадок весьма слабо растворимый в хлороформе. Церий экстрагируется не полностью. Mg, Сг(1П), Мо, [c.198]

Церий(1У) довольно эффективно экстрагируется диэтиловым эфиром из азотнокислых растворов . Экстрагируются, как полагают, следующие соединения Н2Се(НОз)в и НСе(М0з)5-Н20. По данным Бока, извлечение церия ([Се(1У)] = 0,1 М) при экстракции с равными объемами фаз зависит от концентрации азотной кислоты следующим образом [c.340]

Тетраметилдиаминотрифенилметан дает более чувствительную реакцию, чем дифенилпроизводное. Эта реакция была применена для определения марганца в биологических материалах (см. разд. Ход анализа на стр. 555) после окисления его перйодатом. При 75—85° реагент окисляется, образуя окрашенные в желтый цвет продукты окисления. В указанном интервале температур перйодат заметно не реагирует с соединением. Этот метод уступает перманганатному методу определения во всех отношениях, кроме чувствительности, которая очень велика (0,0001 уМп1см для lg /о// = 0,001 при 475 мц). Поэтому метод имеет значение в тех случаях, когда количество анализируемого образца ограниченно. Извлечение 0,05— 0,2 у марганца, добавленного к биологическим материалам, составляет 96—112%. Чувствительность можно еще больше увеличить, проводя экстракцию окрашенных продуктов окисления не смешивающимися с водой органическими растворителями. Хром, ванадий и церий высших степеней окисления также дают окрашенные в желтый цвет соединения. Медь, железо, свинец и серебро- не мешают. Хлориды должны отсутствовать. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология