Флуоресценция семян

Если снять с семян оболочку или сделать надрез, то в зависимости от количества алкалоидов части их при облучении ультрафиолетовым светом имеют различный цвет и интенсивность флуоресценции. Безалкалоидные семена имеют мутно-белую или тускло-желтую (если содержание алкалоидов не превышает 0,05%) окраску. [c.39]

Следовательно, если вероятность р для обоих доноров одинакова (обычно ее считают равной единице), то, измерив в одном и том же приборе и при известном отношении скоростей поглощения света относительные интенсивности и времена жизни замедленной флуоресценции, можно рассчитать отношение ( Р )1/( Р )2 Паркер и Джойс [104, 220] выбрали в качестве акцептора перилен, а для возбуждения использовали длину волны 313 нм. В этой области спектра коэффициент погашения перилена мал, поэтому эффективность образования триплетов низка и вклад замедленной флуоресценции, вызываемой прямым возбуждением перилена, пренебрежимо мал. В качестве стандартного донора они использовали антрацен, приняв для пего(фР)2 = = 0,70. Результаты Паркера и Джойс приведены в табл. 30, из которой видно, что для семи исследованных соединений сумма (фг + ф/) близка к единице. [c.293]

Зависимость интенсивности флуоресценции растворов от концентрации резарсона была изучена на семи сериях раст- [c.163]

Одновременно готовят шкалу эталонных растворов. Для этого в шесть пробирок вводят 0,00 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мл раствора магния (раствор В), что соответствует содержанию магния 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мкг, по 1 мл ацетона и по 4 мл буферного раствора. Во все семь пробирок приливают по 0,3 мл раствора люмомагнезона ИРЕА. Через 25—30 минут сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с интенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов и оценивают содержание магния п микрограммах в анализируемой пробе. [c.91]

Одновременно готовят шкалу стандартных растворов. Для этого в шести платиновых или фторопластовых чашках выпаривают по 0,5 мл анализируемой кислоты или по 1 мл воды с введенным раствором В циркония в количестве 0,00 0,01 0,03 0,05 0,07 и 0,1 мл, что соответствует 0,00 0,01 0,03 0,05 0,07 и 0,1 мкг 2г. Остаток с каждой чашки смывают в пробирки 2,5 мл (двумя порциями по 1 и 1,5 мл соответственно) 2 н. соляной кислоты. Во все семь пробирок, включая пробирку с пробой, приливают по 0,15 мл спиртового раствора морина. Пробирки встряхивают и через 10—15 мин сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой стандартных растворов в ультрафиолетовом свете, оценивая содержание циркония в образце (в микрограммах). [c.133]

Одновременно готовят шкалу стандартных растворов. Для этого в семь пробирок вводят растворы, содержащие соответственно 0,00 0,005 0,01 0,03 0,05 0,1 и 0,5 мкг галлия. Объемы растворов доводят до 3 лл, прибавляют в каждую по 2 мл буферного раствора и по 0,25 мл раствора люмогаллиона и встряхивают. Через 60—80 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой стандартов. [c.135]

Во все семь пробирок, включая пробирку с анализируемым раствором, добавляют по 0,02 мл раствора родамина 6Ж, по 1 мл бензола и по 0,1 мл раствора бромида калия. Сразу же после добавления бромида калия проводят экстракцию 5 мл бензола в течение 1 мин. Дают раствору отстояться, переводят слой органического растворителя в сухие конические кварцевые пробирки и сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой стандартных растворов, оценивая содержание индия в образце (в микрограммах). [c.137]

Во все семь пробирок, включая анализируемый раствор, приливают по 0,15 мл раствора морина. Пробирки встряхивают и через 10—15 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой стандартных растворов, оценивая содержание циркония в образце (в микрограммах). [c.144]

Подобно замещенным этилена производные стильбена обладают ц с-гранс-изомерией изомеры могут переходить один в другой под действием коротковолнового излучения [90]. Изомерия флуоресцентных отбеливателей на основе ДАС тщательно изучена, поскольку она оказывает значительное влияние на эффект отбеливания и важна с аналитической точки зрения [91]. Предположение, согласно которому г(ыс-форма оптических отбеливателей — производных ДАС не обладает флуоресценцией [90], подтверждено при помощи снятия УФ-спектров поглощения их разбавленных растворов, подвергнутых действию коротковолнового ультрафиолетового излучения [91, 92]. Интенсивность полосы поглощения при 365 нм, которая, в итоге, определяет эффективность оптического отбеливателя, уменьшается с увеличением времени экспозиции, тогда как коэффициент поглощения при 278 нм возрастает. Семей [c.352]

Во все семь пробирок, включая испытуемую, приливают 0,2 мл концентрированной соляной кислоты, 1 мл фосфорной кислоты и 1 мл раствора реактива. Пробирки хорошо встряхивают и через 10 минут сравнивают интенсивность флуоресценции испытуемого и эталонных растворов. Процентное содержание германия в золе рассчитывают по формуле [c.31]

Во все семь пробирок добавляют по 0,5 мл буферного раствора. Затем во все семь пробирок, включая испытуемую, приливают по 0,25 мл раствора бис-салицилальэтилендиамина. Пробирки встряхивают и в ультрафиолетовом свете наблюдают флуоресценцию растворов, оценивая содержание магния в трихлорсилане в микрограммах. [c.60]

Данные, полученные методом спектров действия, подтверждаются и поляризационными измерениями в области поглощения тирозина происходит деполяризация триптофановой флуоресценции. При этом форма поляризационного спектра флуоресценции сывороточного альбумина человека свидетельствует о том, что из каждых семи квантов, высвечиваемых триптофаном, три кванта возникают в результате миграции энергии от тирозиновых остатков. [c.254]

Люминесцентный способ определения алкалоидности белого люпина. Из физических методов определения алкалоидов в семенах люпина начинает все больше применяться люминесцентный метод анализа, который позволяет отличать алкалоидсодержащие семена от безалкалоидных и дает возможность быстро произвести отбор безалкалоидных и малоалкалоидных семян для селекционных целей. Этот метод основан на свойстве семян люпина флуоресцировать при облучении их ультрафиолетовым светом. В зависимости от концентрации алкалоидов цвет и интенсивность флуоресценции семян люпина различны. Горькие семена (с содержанием алкалоидов [c.39]

Семена с содержанием алкалоидов от 0,05 до 0,15% дают бледно-голубую флуоресценцию, А семена, флуоресцирующие в надрезанных частях ярким голубоватофиолетовым светом, содержат больше 0,15% алкалоидов, [c.39]

В других системах наблюдались слабые линии с красной стороны от предполагаемых начал чисто электронных полос нри низких температурах, при которых о колебательном возбуждении в основном состоянии не может быть и речи природа этих полос не установлена. Сидман исследовал систему антрацена нри 3800 А и нашел, что в дополнение к основной прогрессии, начинающейся приблизительно при 25 ООО с красной стороны существует также слабый спектр, поляризованный вдоль оси Ь. Он измерил семь линий, включая две резкие линии при 24 809 и 24 926 см . Определив из спектров флуоресценции, что начало системы в эмиссионном спектре расположено при 24 929 см , Сидман пришел к заключению, что эта частота соответствует отдельному электронному переходу. Он предположил, что этот переход может соответствовать уровню захваченного экситона типа, впервые предложенного теоретически Френкелем. Расчеты [27] подтверждают, что экситонная полоса этого перехода в антрацене лежит приблизительно на 200 ниже самого низкого уровня с к = О, на который в основном происходят сильные переходы. Кроме того, вследствие несовершенств или дефектов решетки могут быть индуцированы переходы на уровни, соответствующие началу полосы. Однако Лейси и Лайонс [57] недавно высказали предположение, что в привлечении таких специальных механизмов нет необходимости, так как начало электронной полосы, поляризованной вдоль оси Ь, лежит ниже, чем предполагалось ранее, и, возможно, достаточно низко для того, чтобы можно было объяснить полосы, наблюдаемые Сидманом. Кроме того, нельзя не принимать во внимание влияние небольших количеств примеси, в частности антрахинона, особенно после выяснения подобной проблемы в случае спектра кристаллического нафталина. [c.561]

Д.ЛЯ определения р.з.э. в растворах в работе [21 использован бекма-новский спектрофотометр с фотоумножителем достигнутая чувствительность прибора позволяет исследовать спектры флуоресценции несмотря на очень малые интенсивности свечения. Характеризуя точность разработанного ими метода, авторы указывают, что на основании 88 иовторных нтределений Се и Рг в ТЬ, ТЬ в 1)у, в УЬ и в 0(1, проводившихся при разных концентрациях, опи нашли, что среднее отклонение определения лежит в пределах от ДО 2%. Большая точность онределеиия достигнута ими в отношении семи р.з.э. 3, 5]. [c.159]

Каротиноиды обычно считаются нефлуоресцирующими. По данным Вильштеттера и Штоля [97], это справедливо как для каротиноидов листа, так и для каротиноидов бурых водорослей (например, для фукоксантола). Однако Роговский [95] сообщил, что им наблюдалась флуоресценция каротина в нетролейном эфире в области около 505 — 600 мц, и Дере [105] установил, что при —180 в растворе каротина в ксилоле можно обнаружить три отдельные полосы флуоресценции. Клейн и Линзер [100] упоминают о зеленой флуоресценции спиртовых растворов каротина. Стрейн [104] нашел в. хроматограммах экстрактов из листа в нетролейном эфире флуоресцирующий слой, расположенный под слоем а-каротина и состоящий из неизвестного бесцветного вещества, вероятно углеводорода, без резких полос поглощения в видимой области спектра или ближнем ультрафиолете. Цехмейстер и сотрудники [107] нашли, что в огромном большинстве экстрактов из не содержащих хлорофилла органов различных растений присутствует флуоресцирующий бесцветный углеводород нолиенового типа с резкими полосами поглощения у 331, 348 и 367 мц (в нетролейном эфире). Этот углеводород, названный фитофлуеном (вероятно, Hg ), может представлять собой исходный продукт при образовании каротинов или продукт их гидро-генирования в нем имеется семь двойных связей, но, по всей вероятности, лишь пять из них конъюгируются. [c.210]

Зависимость интенсивности флуоресценции растворов от концентрации германия изучалась также на семи сериях растворов, в которых содержание резарсона бьуто следующим в первой серии — 0,01, во второй — 0,05, в третьей — 0,1, в четвертой —0,3, в пятой —0,5, в шестой —0,7, в седьмой—1,0 мкмоль. Количество германия во всех случаях изменялось от 0,01 до [c.164]

Для количественного определения бериллия, кроме хиниза-рина, предложено еще семь реактивов (табл. IV-4). При использовании 2-(о-оксифенил)-бензотиазола наивысшая чувствительность определения достигается при pH 6 но при больших содержаниях бериллия —до 10 мкг/мл — целесообразнее проводить реакцию при pH 5 (при этом значении pH несколько снижается влияние посторонних ионов) [243]. В ходе определения посредством 8-оксихинальдина можно устранить мешающее влияние галлия и индия, экстрагируя хлороформом их комплексы с этим реактивом при pH 3,9 и 5,5 соответственно [256, 284] этот реактив применен для спектрофотометрического определения бериллия в воздушных пылях, причем помехи со стороны алюминия, железа и меди устраняют введением перед экстракцией комплексона П1 [75]. При извлечении оксихиноли-ната бериллия метилизобутилкетоном повышение температуры с 22 до 26° необратимо снижает яркость флуоресценции [235, 262]. З-окси-2-нафтойная кислота в присутствии комплексона П1 позволяет без предварительных разделений определять бериллий Б бронзах [159]. Салициловый альдегид [65] и 5-аминоса-лициловая кислота [66] проверены лишь на солях. [c.145]

В пять кварцевых колб наливают 0,4 0,3 0,2 0,1 и 0 05 л л стандартного раствора 50 4, содержащего 10 мкг 50 в Т м4 раствора, что соответствует 4,0 3,0 2,0 1,0 и 0,5 мкг суль эт иона. В шестую и седьмую колбы наливают но I мл упаренной дистиллированной воды. Во все семь колб и еще одну контрольную добавляют по 2 мл этилового спирта, затем по 0,5 мл 2-10 Л1 водного раствора нитрата тория и через 5 мин по 1 мл спиртового раствора салицилфлуорона, доводят объемы растворов до lO. бидистиллятом и в кюветах емкостью 10 мл измеряют интенсивность флуоресценции. По полученным данным, за вычет,о интенсивности флуоресценции холостой пробы, строят г афцк [c.355]

Левшин и Шереметьев исследовали также, проявляются ли в ходе затухания флуоресценции уранилсульфата спектральные изменения. Сравнение спектрофотограмм, сделанных в начале затухания [(1- 2)-Ю сек после прекращения освещения] со спектрофотограммами, снятыми спустя 8-10 сек (когда интенсивность флуоресценции уменьшается в 28 раз), не показывает различий (в пределах ошибки эксперимента) в относительной интенсивности семи основных полос, обязанных своим происхождением возбужденному состоянию с Пколеб = 0, и восьмой, коротковолновой полосы, возникающей в состоянии, характеризующемся одним квантом симметричных колебаний (см. гл. 1). Не было замечено также значительных изменений в распределении энергии между каждой из восьми полос. Эти данные указывают на то, что тепловое равновесное распределение возбужденных молекул по их колебательным уровням достигается при комнатной температуре за короткое по сравнению с длительностью затухания флуоресценции время. Поэтому практически всегда, когда флуоресценция начинает наблюдаться, такое равновесное распределение уже имеет место и сохраняется в течение всего времени излучения. Если константы затухания флуоресценции различных колебательных состояний отличаются друг от друга, что вполне вероятно, то распределение возбужденных молекул по этим уровням должно сохраниться в процессе излучения за счет обмена квантами колебаний при соударениях. Это в равной мере относится и к сравнительно большим квантам колебаний связи Vs и Уа, и к меньшим квантам колебаний молекул как целого и решетки, чем и определяется распределение интенсивности в отдельных полосах. [c.196]

Одновременно готовят шкалу стандартных растворов. Для этого в шесть пробирок помещают 0,00 0,02 0,04 0,05 0,07 и 0,1 мл раствора В, что соответствует содержанию германия 0,00 0,02 0,04 0,05 0,07 и 0,1 мкг, затем доводят объем водой до 2,8 мл. Во все семь пробирок, включая пробирку с пробой, приливают по 0,2 мл концентрированной соляной кислоты, по 1 мл фосфорной кислоты и по 1 мл раствора реагента. Пробирки встряхивают и через 10 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции аилизируемого раство- [c.118]

Одновременно готовят шкалу стандартных растворов. Для этого в шесть платиновых чашек наливают по 0,5 мл исследуемой кислоты, по 2 капли 2 и. раствора едкого натра (для азотной кислоты) и вводят 0,00 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мл раствора В, что соответствует содержанию 2п 0,00 0,01 0,03 0,05 0,07 0,1 мкг. Выпаривают досуха (для бромистоводородной кислоты сухой остаток обрабатывают 2 каплями концентрированной перегнанной азотной кислоты, снова выпаривают досуха и прокаливают 5 мин). Смывают количественно остатки с каждой чашки 2,5 мл гликоколевого буферного раствора и 2,5 жл дистиллированной воды в отдельные пробирки. Во все семь пробирок, включая пробирку с пробой, добавляют по 0,2 мл реагента и встряхивают. Сравнивают интенсивность флуоресценции анализируемого раствора со шкалой стандартных растворов в ультрафиолетовом свете и оценивают содержание цинка (в микрограммах) в анализируемой пробе. [c.131]

В кварцевой чашке выпаривают 30-50 мл дистиллированной воды до объема —3-4 мл и измеряют объем полученного остатка. В пять кварцевых колбочек паливают 0,4 0,3 0,2 0,1 и 0,05 мл стандартного рвствора, содержащего 10 мкг 50 в I мл, что соответствует 4,0 3,0 2,0 1,0 0,5 гаг сульфот-иона. В шестую и седьмую колбочки наливают по I мл упаренной дистиллированной воды. Во все семь колбочек и еще одну контрольную добавляют по 2 мл этилового спирта, затем по 0,5 мл 2.10 раствора нитрата тория и через 5 минут по I мл 5.10" М раствора салицилфлуорона. Доводят объем растворов до 10 мл бидистиллятом, переносят растворы в кювету емкостью 10 нл и при освещении раствора сверху ультрафиолетовым светом измеряют на установке интенсивность флуоресценции. По полученным данным, за вычетон интенсивности флуоресценции контрольной пробы, строят график зависимости интенсивности флуоресценции от концентрации сульфат-иона в растворе и по кривой находят содержание сульфат-иона в I мл упаренной воды. Процентное содержание 504 " рассчитывают по формуле [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология