Изофталевая кислота алкидные смолы

Указанный метод служит также для окисления смеси ксилолов с получением фталевого ангидрида, тере- и изофталевой кислот и применяется в промышленном масштабе фирмой Амоко кемикл корпорейшн (США). Кислоты, получающиеся при совместном окислении ксилолов, затем этерифицируются и применяются в производстве полиэфирных и полиамидных волокон. Изофталевая кислота применяется в производстве высококачественных алкидных смол [c.366]

Изофталевая кислота применяется для производства ненасыщенных полиэфирных и алкидных смол. [c.164]

Окисление может проводиться также кислородом воздуха в среде уксусной кислоты в присутствии кобальт-бромидного катализатора. Изофталевая кислота применяется для производства ненасыщенных полиэфиров, алкидных смол и пластификаторов [c.338]

Изофталевую кислоту получают жидкофазным окислением нефтяного. м-ксилола (гл. 14, стр. 256). Ее применяют в основном для получения алкидных смол [24]. [c.343]

В последнее время привлекают большое внимание алкидные смолы на основе изофталевой иислоты, которые образуют более прочную и блестящую пленку, по сравнению с алкидами на основе фталевой кислоты. [c.240]

Алкидная смола получена этерификацией смеси, содержащей 78 % соевого масла, 17 % изофталевой кислоты и 8 % пентаэритрита. [c.109]

Ароматические углеводороды, содержащиеся в продуктах нефтепереработки, в настоящее время находят пшрокое применение в качестве исходного сырья для нефтехимической промышленности. Так, бензол служит исходным продуктом для получения полиамидных волокон типа капрон и нейлон, синтетического каучука и пластических масс на базе фенола. Параксилол используется в качестве сырья для получения нового высокопрочного полиэфирного волокна типа терилена. Ортоксилол служит исходным материалом для производства фталевого ангидрида, метаксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе алкидных смол. Этилбензол используется для получения стирола, служащего совместно с бутадиеном для получения сополимерного стирольного каучука, а также для получения полистирольных пластмасс. Толуол используется для получения взрывчатых веществ — нитротолуола и тринитротолуола (тротила). Кроме этого, ароматические углеводороды служат исходным материалом для промышленного получения большого ассортимента органических красителей, фармацевтических препаратов, душистых и вкусовых веществ, отравляющих веществ, синтетических моющих средств и т. п. 13]. [c.271]

Около 90% всех алкидных смол составляют полимеры а основе фталевого ангидрида. Промышлен но сть органических покрытий — самая большая область потребления этого продукта. В 1954 г. на производство алкидных смол было израсходовано 58% общего потребления фталевого ангидрида, в 1965 г. — 35%, а в 1968 г. 30%. Тенденция к снижению доли потребления фталевого ангидрида в данной области объясняется увеличением его использования в производстве полиэфиров и отчасти применением изофталевой кислоты для получения алкидных смол. Однако объем потребления фталевого ангидрида в алкидных смолах остается высоким [27] [c.417]

Фталевый ангидрид и в будущем останется одним из важнейших дешевых и доступных видов сырья для изготовления алкидных смол. В 1960—1961 гг. в период нехватки фталевого ангидрида были созданы рецептуры составов на основе изофталевой кислоты. В 1960 г. для получения алкидных смол использовалось 7,7 тыс. г изофталевой кислоты или 57% общего. потребления, в 1963 г. — 6,8 тыс. т, в 1968 г.— [c.418]

Температура плавления полиэфиров 4-(р-оксиэтокси)бен-зойной кислоты изменяется с введением в кислоту в положение 3 заместителя [389]. Замена в алкидных смолах фталевой кислоты на изофталевую [43, 173, 212] заметно изменяет их свойства увеличивается твердость, улучшается адгезия к металлу, уменьшается время сушки и т. п. Изменяются свойства алкидных смол и при замене фталевой кислоты на дифеновую [164], терефталевую [138], малеиновую [390], в случае применения пентаэритрита, маннита, сорбита [193], ксилита [391] вместо глицерина, при замене соевого масла льняным [392] и т. д. [c.24]

Термическая устойчивость полиэфиров определяется их строением. При наличии в структурной единице полиэфира шести атомов основным продуктом термического распада является циклический лактон [300]. Высокой термической стойкостью характеризуются алкидные смолы на основе изофталевой кислоты [140]. Джексон [448] исследовал склонность к самовозгоранию модифицированных маслами алкидных смол разной жирности. Наименее реактивными оказались алкиды с 40— 54% льняного и 75% полимеризованного касторового масла. [c.27]

Отметим здесь же большой интерес к алкидным смолам на основе изофталевой кислоты. Они имеют более прочную и блестящую пленку, чем алкиды на основе фталевой кислоты [632, 633]. [c.105]

На физические свойства алкидных смол большое влияние оказывает их химическое строение 961-2975 3 ряде работ отмечаются положительные свойства алкидных смол, синтезированных на основе триметилолпропана Так, сравнительные испытания покрытий из алкидных смол, модифицированных жирными кислотами таллового масла и полученных иа основе триметилолпропана, триметилолэтана и глицерина, показали заметные преимущества алкидной смолы из триметилолпропана по цвету, стойкости к пожелтению при горячей сушке, твердости, прочности на удар, стойкости к 5 /о-ной щелочи и кипящей воде и сохранности блеска 2961. Применение для синтеза алкидных смол вместо фталевого ангидрида изофталевой кислоты дает возможность получать на основе этих полимеров лаки воздушной сушки с более коротким временем высыхания, большей прочностью покрытий а удар, большим сопротивлением трению и большей твердостью 9 . [c.221]

Более твердые и быстрые высыхающие покрытия дают алкидные смолы на основе ангидрида тримеллитовой кислоты по сравнению с покрытием, получаемым из алкидных смол на основе фталевого ангидрида или изофталевой кислоты [c.222]

Изофталевая кислота стала приобретать значение недавно и применяется пока ограниченно — для производства пластификаторов алкидных смол и ненасыщенных полиэфиров. [c.213]

Изофталевую кислоту применяют главным образом в производстве ненасыщенных полиэфиров и алкидных смол, причем последние имеют большую вязкость, быстрее высыхают и образуют покрытия с большей прочностью, хемостойкостью и теплостойкостью, чем алкидные смолы той же жирности на фталевом ангидриде. [c.46]

Изофталевая кислота получается только из метаксилола она находит применение для изготовления алкидной смолы, [c.239]

Чаще всего изофталевую кислоту применяют при получении алкидных смол методом алкоголиза в блоке, так как она не растворяется в углеводородных растворителях и слабо растворяется в маслах. [c.27]

Алкидные смолы средней жирности на основе изофталевой кислоты пригодны для изготовления эмалей, применяемых при ремонте автомобилей. [c.28]

Алкидные смолы, синтезированные на основе изофталевой кислоты и модифицированные рыбьим жиром, можно применять при изготовлении матовых белых эмалей для зданий, грунтовок для металла, а также вводить в качестве добавок в латексные краски. При этом улучшается адгезия покрытий, их стойкость к появлению пятен и пузырей и снижается впитываемость в поры стен. [c.37]

Мета-ксилол—изофталевая кислота, алкидные смолы, изофталонитрил—полиамидные волокна, пластические массы и т. д. [c.296]

Для получения фталевых кислот могут служить гомологи бензола, имеющие две боковых цепи, например, диизопропил-бензол. Из метаксилола могут быть получены метафталевая или изофталевая кислоты и соответствующий динитрил, которые могут стать полупродуктами для алкидных смол и полиамидных волокон. [c.24]

В связи с большой потребностью промышленности органического синтеза в бензоле и его ближайших гомологах все более широко развиваются процессы выделения низкомолекулярных ароматических углеводородов из нефтяного сы1)ья. Бензол служит сырьем для получения синтетических волокон, синтетического каучука, пластических масс и др. Толуол применяют для получения тринитротолуола, диизоцианата и бензола, в качестве растворителя и пластификатора каучуков, в производстве моющих средств, капролак-тама и др. о-Ксилол служит сырьем для производства фталевого ангидрида, п-ксилол — для синтеза терефталевой кислоты (полупродукта в производстве синтетическото волокна—лавсана) м-ксилол — для получения изофталевой кислоты и на ее основе — алкидных смол этилбензол — для получения стирола. Би- и трициклические ароматические углеводороды без длинных боковых цепей являются ценным сырьем для получения сажи. Так, в США и Западной Европе для этой цели ежегодно используется около [c.144]

Осповпая химическая переработка индивидуальных изомеров ксилола — окисление соответственно во фталевый ангидрид, изофталевую и тереф але-вую кислоты [29]. В наибольшем количестве окисляется о-ксилол, дающий фталевый ангидрид, широко используемый при производстве алкидных, полиэфирных смол и пластификаторов пластмасс. В 1957 г. в США было получено 146 тыс. т фталевого ангидрида [23]. В значительно меньшем количестве осуществляется окисление ж-ксилола в изофталевую кислоту (20,5 тыс. /п), используемую также при производстве алкидных смол, насыщенных и ненасыщенных полиэфирных пластмасс. [c.27]

Пример 5-2. Рассчитать рецептуру алкидно-силокса-новой смолы, содержащей 2-этилгексановую и изофталевую кислоты, триметилолэтан и 55 вес. % фенилэтокси-полисилоксана, имеющего 25% этоксигрупп. [c.107]

Алкидные смолы на основе изофталевой кислоты используются для получения лаков с высокой твердостью и ударопрочностью. Перспективной областью применения ИФК является производство полнимндных и полиоксадиазольных волокон типа Фенилон и Оксалон . [c.349]

При окислении ж-ксилола образуется ж-фталевая (изофта-левая) кислота, которая может быть использована в синтезе алкидных смол для этой цели пригодны также диметиловые эфиры изофталевой кислоты. Процесс ведут в условиях, аналогичных окислению п-ксилола. [c.196]

Превращение нафталина во фталевый ангидрид путем каталитического окисления воздухом представляет собой широко распространенный промышленный процесс. Фталевый ангидрид получается также окислением о-ксилола. Промышленное производство других изомерных двухосновных кислот, изофталевой и терефталевой, началось значительно позже. Процесс превращения и-кснлола в терефталевую кислоту был разработан в связи с использованием последней — как промежуточного продукта в производстве терилена . /г-Ксилол выделяется из смеси ксилолов, получаемой из каменноугольной смолы или нефти. При выделении /г-ксилола получается и ж-ксилол в довольно концентрированном виде. Окислением ж-ксилола получается изофталевая кислота, которая как и ортокислота может использоваться для производства пластификаторов и алкидных смол. [c.66]

В качестве пленко образую щих для П. к. обычно применяют различные полимеры или олигомеры. Феноло-альдегидные смолы на основе п-трет-бутилфенола, дифенилолпропапа и формальдегида, модифицированные канифолью и иентаэритритом или глицерином, используют для иолучения П. к., образующих твердые и глянцевые пленки. Алкидные смолы, наиример на основе пентаэритрита, изофталевой кислоты и подсолнечного масла, хорошо смачивающие пигменты, ирименяют для изготовления высокодисперсных типографских и офсетных красок, образующих глянцевые покрытия. [c.408]

Приведена диаграмма состава алкидных смол, получаемых из дикарбоновой кислоты (фталевой или изофталевой), многоатомного спирта (например дипентаэритрита, триметилолэтана) и одноосновной кислоты. Площадь, занимаемая на диаграмме желатинирующими и нежелатинирующими алкидными смолами, разделяется кривой гелеобразования. Применение данного гра- фического метода позволяет выбирать составы, обладающие определенным комплексом свойств 2 5 [c.220]

Алкидные смолы, синтезируемые из терефталевой или изофталевой кислот, имеют более высокую температуру плавления, им соответствуют полимеры ортофталевой кислоты [c.221]

Меняя исходные материалы, их соотношения, а также условия проведения реакции, можно получать большое количество разнообразных смол. Так, вместо фталевого ангидрида можно использовать другие двухосновные кислоты (изофталевую и малеиновый ангидрид) или трехосновные, например тримеллитовую кислоту. Далее, можно осуществлять сополимеризацию алкидных смол с некоторыми ненасыщенными соединениями, например со стиролом и винилтолуолом, вводя их в реакцию на какой-либо из стадий получения алкидной смолы. Сополимернзованные с винилтолуолом или стиролом алкидные смолы очень быстро высыхают и образуют твердые пленки, обладающие высокой стойкостью. [c.376]

Фталевый ангидрид во всех странах остается основным среди многоосновных кислот и их производных, применяемых в производстве алкидных смол. Потребление изофталевой кислоты для этой цели в США составляет 8—10% от количества расходуемого фталевого ангидрида. Возрастает применение производных орто-фталевой кислоты — тетра- и гексагидрофталевых кислот, тетра- и гексахлорфталевых кислот и др. Из двухосновных предельных кислот используют янтарную, адипиновую и себациновую. Из многоатомных спиртов, помимо глицерина и пентаэритрита, например в ФРГ, для производства алкидных смол применяют неопентил-гликоль. Все большее применение находят триметилолпропан (этриол) и триметилолэтан (метриол). Перспективными продуктами являются простые аллиловые эфиры и их лроизводные. Широкие исследования проводятся в области синтеза алкидных смол на основе насыщенных разветвленных кислот и получения водорастворимых алкидных смол на основе тримеллитового ангидрида. [c.115]

Алкидные смолы с жирностью 65—70% на основе изофталевой кислоты по вязкости и скорости высыхания соответствуют алкидным смолам с жирностью, 60—65%, изготовленным с фталевым ангидридом. Хотя применение глиизофталевых смол с такой жирностью и способствует повышению атмосферостойкости покрытий, но неэкономично с точки зрения расхода растительных масел. Тем не менее в США практикуется изготовление так называемых алкидных масел — алкидных смол, модифицированных льняным маслом или смесью льняного и соевого масел с жирностью 80— 90%. Вязкость таких алкидных. масел не превышает 120 пз. [c.28]

Терефталевая кислота получается из п-ксилола. Изготовление алкидных смол непосредственно из терефталевой кислоты связано с рядом технологических трудностей — проведением процесса при высокой температуре, плохой растворимостью кислоты в продуктах алкоголиза масел, еще большей склонностью реакционной массы к желатинизации, чем при синтезе с изофталевой кислотой. Поэтому на основе терефталевой кислоты получают смолы с жирностью 62%. [c.28]

При замене фталевого ангидрида или изофталевой кислоты на терефталевую кислоту заметно повышается износостойкость покрытий холодной сушки, а стабильность блеска у них по сравнению с покрытиями на основе других изомеров снижается по остальным свойствам покрытия на основе терефталевой алкидной смолы мало отличаются от аналогичных покрытий на основе смолы, синтези- [c.28]

Для получения насыщенных полиэфиров улучшенного качества целесообразно использовать в качестве исходных материалов триметилолпропан, неопентилгликоль, и-грег-бутилбензойную или бензойную кислоты. К числу таких полиэфиров относится безмасляная алкидная смола, полученная взаимодействием триметилолэтана с адипиновой и л-грег-бутилбензойной кислотами (см. I, стр. 54). Можно уменьшить содержание вышеуказанных компонентов в алкидной смоле введением добавочно в состав смолы неопен-тилгликоля и фталевого ангидрида или изофталевой кислоты Одна из таких смол имеет следующее строение (см. II, стр. 54). Полученные на основе смолы вышеприведенного строения белые меламино-алкидные эмали превосходят аналогичные эмали с без-масляной алкидной смолой без введения в нее неопентилгликоля и изофталевой кислоты по адгезии покрытий, прочности их на удар, сохранению блеска после выдержки в течение 16 ч при температуре 175 °С и не уступают им по стойкости к пожелтению при той же выдержке и по стойкости к растворам моющих веществ и фруктовым и томатному сокам. Оба вида покрытия уступают термо-отверждающшися акриловым по стойкости к горчице. [c.53]