Поливиниловые эфиры применение

Применение реакции полимераналогичных превращений или, как ее часто называют, химических превращений полимеров [36] — единственный способ получения полимеров, для которых отсутствуют мономеры. К таким относятся, например, поливиниловый спирт — его не удается получить непосредственно полимеризацией, так как мономер — виниловый спирт в момент его образования немедленно изомеризуется в аце-тальдегид [37]. Поливиниловый спирт получают гидролизом сложных поливиниловых эфиров [c.16]

Возможности применения поливиниловых эфиров для лаков довольно многообразны, хотя подбор типов эфиров для определенных областей иногда очень сложен. Часто их применяют в сочетании с нитроцеллюлозой, тем более что обычные пластификаторы для нитроцеллюлозы являются одновременно растворителями для поливинилацетата. [c.195]

Из полимерных пластификаторов промышленное применение нашли полиизобутилен, бутилкаучук, сополимеры винилхлорида с этиленом, винилацетатом или стиролом, полиакрилаты, поливиниловые эфиры и др. [c.13]

Применение прочих поливиниловых эфиров. Полимеры других сложных виниловых эфиров (кроме поливинилацетата) имеют весьма ограниченное применение в тех областях, где решающую роль играют присущие им специфические свойства. [c.146]

Свойства и применение поливиниловых эфиров [c.199]

Среди непрерывно расширяющегося круга полимерных материалов, представляющих интерес для обработки буровых растворов, видное место принадлежит синтетическим смолам. Помимо эфиров целлюлозы, акриловых полимеров, конденсированных лигносульфонатов, значительные возможности имеют продукты из других классов органических и элементоорганических соединений. Большинство из них еще не получило промышленного применения или не вышло из стадии исследований. Поэтому остановимся лишь на более изученных или перспективных материалах. К ним относятся продукты конденсации с формальдегидом, карбамидом, меламином смолы на основе стирола поливиниловый спирт и его производные кремнеорганические полимеры и некоторые продукты на основе жирных, нафтеновых и оксикислот. [c.198]

Среди полимерных продуктов, получаемых из винилацетата, наиболее широкое применение нашли поливинилацетат, поливиниловый спирт и поливинил ацетали. Причем поливинилацетат благодаря высоким адгезионным свойствам и эластичности обладает высокой клеящей способностью и применяется для производства водорастворимых латексных красок, клеев, для аппретирования тканей и т.д. Кроме того, широко распространены его сополимеры с винилхлоридом (винилит), этиленом, эфирами акриловой кислоты, стиролом и др. [c.467]

Ряд П. п. уже нашел промышленное применение. Такие реакции происходят, например, при получении в промышленности простых и сложных эфиров целлюлозы, поливинилового спирта, хлорирование полиэтилена и поливинилхлорида. П. п. широко используются также в практике лабораторных исследований. Так, проведенная в свое время Штаудингером серия П. п. [c.436]

С перемоткой многих полиамидных волокон связан процесс шлихтования. Применяемые обычно в текстильной промышленности шлихтующие вещества пригодны только в очень редких случаях, так как они предназначены для гидрофильных текстильных материалов. Для шлихтования полиамидных нитей применяются водные растворы поливинилового спирта, поливинилацетата, эфиров полиметакриловой и полиакриловой кислоты. Когда стало известно, какую роль играют электростатические явления в переработке полиамидных волокон, для шлихтования начали употреблять вещества, противодействующие накоплению заряда. Сейчас имеется ряд веществ, применение которых устраняет встречавшиеся ранее трудности при переработке. [c.305]

Поливинилацетали. Поливиниловый спирт, степень полимеризации которого зависит от молекулярного веса исходного эфира, обладает денными свойствами и пригоден для разнообразного применения. Он реагирует с альдегидами или кетонами, образуя соединения, известные под названием поливинилацеталей. [c.183]

Простые виниловые эфиры. Полимеры простых виниловых эфиров можно получать полимеризацией мономеров или взаимодействием поливинилового спирта с альдегидом в присутствии щелочи. Использовать их в качестве полупродуктов для пластических масс, покрытий и т. д. до настоящего времени не удалось, если не считать применения винилэтилового эфира для лаков и для получения сополимеров з. [c.196]

Фтористый бор применяется как катализатор полимеризации в технологических процессах (получение полиизобутилена, поливиниловых эфиров) и научно-исследовательских работах область применения этого катализатора продолжает расширяться, так как с помош,ью фтористого бора легко полимеризуются олефины, диеновые углеводороды, терпены и различные ненасыщ,енные соединения, причем полимеризация протекает избирательно, без образования побочных продуктов, и может быть направлена, в зависимости от условий реакции, в сторону образования низкомолекулярных или высокомолекулярных полимеров. [c.217]

Джибелло [274] приводит обзор свойств и применения различных полимеров, в том числе и простых поливиниловых эфиров. [c.344]

При облучении тонкой пленки поливинилового эфира транскоричной кислоты УФ-светом наблюдается ее сшивание 5. Показана возможность применения в качестве копировального слоя эфира коричной кислоты и поливинилового спирта [c.627]

Промышленное применение алкильные соединения нашли лишь в качестве катализаторов полимеризации. Предложено использовать арильные или алкиларильные соединения кальция вместо три-алкилалюминия, применяемого в качестве компонента катализатора Циглера Используя каталитическую систему, образующуюся при смешении соединения металла IVA или VA группы с металлоорганическим соединением, включая соединения щелочноземельных металлов, можно получить поливиниловые эфиры эту каталитическую систему предложено использовать для получения кристаллического полиметилметакрилатаа также и поливинилацета-та . [c.50]

Поливиниловые сложные эфиры. Поливиниловые эфиры органических кислот могут быть очень разнообразны, но техническое применение нашли пока лишь поливинилацетат и (ограничено) поливинилхлорацетат. В сополимерах, содержащих виниловые эфиры в качестве компонента, практически используют только винилацетат. [c.195]

Получить П. с. непосредствецной полимеризацией не представляется возможным, т. к. мономер — виниловый спирт — в момент образования изомеризуется в ацетальдегид. Поэтому П. с. получают полимеранало-гичными превращениями его производных—щелочным или кислотным гидролизом сложных поливиниловых эфиров. Чаще всего в качестве исходного соединения используют поливинилацетат. Применение в качестве катализаторов минеральных к-т требует очень тщательной последующей промывки образующегося полимера, так как присутствие даже небольших количеств к-ты снижает термич. стойкость и растворимость П. с., ускоряет его деструкцию. Гидролиз поливиниловых эфиров незначительным количеством щелочи в присутствии спирта лишен недостатков кислотного гидролиза. Технич. П. с., полученный из ноли-винилацетата, обычно содержит 1,5—2 мол. % ацетильных групп. [c.72]

Во время второй мировой войны в Германии получили применение липкие клеи на основе полиизобу1иленов и простых поливиниловых эфиров, выпускав1шиеся под маркой Игевины . Такого рода липкие клеи применяются и в настоящее время . Известен клей, состоящий из 55—65% трансформаторного масла, 10—20% низкомолекулярного полиизобутилена и 15—20% простого поливинилового эфира. Некоторые поливиниловые [c.232]

Ароматические сульфиды были впервые рекомендованы около 30 лет назад одновременно фирмами Standart Oil Development o. и I. G. Farbenindustrie как стабилизаторы для нолиизобутилена [21, 1479, 1481, 2056] первая область их применения — защита от старения поливиниловых эфиров [1477]. [c.276]

Применение высокомолекулярных полиизобутилено в [82] в электротехнике носит такой же характер, как и применение полиизобутиленовых масел. Путем небольшой добавк№высокомо-лекулярного полиизобутилена улучшают качество инфляционных лаков [83]. Ряд фирм добавляет высокомолекулярный полиизобутилен (мол. вес выше 20 ООО) к изоляционному маслу для пропитки изоляции кабелей [84], [85]. Полиизобут лен при этом растворяют в петролейном эфире, и раствор добавляют к маслу, после чего отгоняют петролейный эфир. ПолИизобутилен мол. веса 10000 входит в состав заливочной массы для электрических катушек, благодаря чему масса приобретает хорошие адгезионные свойства, устойчива против влаги и не образует треш,ин [86]. Полиизобутилен мол. веса 15 000 может служить основой склеивающего средства для изоляционных лент [87]. В Германии был запатентован состав клеющей и уплотняющей массы для кабелей, не имеющих металлического кожуха [88]. Масса состоит из 55—65% трансформаторного масла, 10—20% низкомолекулярного полиизобутилена, 15—25% поливинилового эфира и 20—30% графита. Одна из английских фирм добавляет полиизобутилен мол. веса 20 000—100 000 к изоляционной массе для кабелей, основу которой составляет микрокристаллический нефтяной парафин [89], [90]. Изоляционное покрытие с высокой диэлектрической прочностью состоит из раствора 1—5 частей полиизобутилена (мол. вес 30 000—40 000) в 10—20 частях бензола и 0,2- 0,5% (на раствор) додециламинацетата [91 ]. [c.272]

Применение простых поливиниловых эфиров и их сополимеров исключительно широко. Их, например, применяют для производства лаков, для импрегнирования тканей и для других целей в текстильной промыгаленпости, для улучшения качества смазочных масел, как эмульгаторы и т. п Простые поливиниловые эфиры и их сополимеры [известны под общим названием игевин , или оппапол . [c.334]

Ответ докладчика. Теоретически возможно получать изотактические полимеры и из соединений, содержащих полярные группы. Разумеется, катализаторы должиы быть различными в каждом отдельном случае. Нами были приготовлены и исследованы рентгеновскими методами кристаллические поливиниловые эфиры, получаемые н( Шильдкнехту с применением фтористого бора. Положение полос интерференции обнаруживает весьма хорошее соответствие с изотактическими структурами, аналогичными струк турам полимеров -алкенов. Мы предполагаем, что механизм реакции полимеризации, приводящий к образованию изотактических полимеров, относится к ионному тину. Нами найдены различные тины добавок, вызывающих обрыв цепей. Соответствующие данные но этим вопросам будут опублико ваны после окончания экспериментальных работ. [c.211]

Поливиниловые эфиры физиологически абсолютно безвредны, поэтому нужно очень тш,ательно подбирать вспомогательный растворяюш,ий пластификатор с учетом области применения готового материала. Следует отметить, что низковязкие поливиниловые эфиры неограниченно смешиваются с касторовым маслом, что позволяет создавать многообразные комбинации касторового масла с нитратом целлюлозы. Гомогенность получаемых пленок в значительной мере зависит также от выбора растворителя. Судя по патентным данным , нагреванием бутандиол-1,4-дивинило-вого эфира в автоклаве с серой при 130 °С в течение 5 ч можно получать продукты типа фактисов. В зависимости от молекулярного веса такие фактисы можно рассматривать также как пластификаторы и, например, вводить в сухом виде в резиновые смеси. [c.837]

Интересное практическое применение находят эфиры поливинилового спирта и титановой кислоты (по-ливинилтитанаты). Эфиры титановой кислоты легко вступают в реакцию переэтерификации, особенно с более высокомолекулярным спиртом. Это свойство эфиров титановой кислоты используют для получения поливинилового эфира титановой кислоты. В качестве исходного вещества наиболее удобно применять тетрабутоксититан (СгНдО) . Реакция переэтерификации в растворе поливинилового спирта проходит мгновенно. [c.341]

Уксусновиниловый эфир СНзСООСН = СН2 (винил-ацетат). Жидкость, обладающая слезоточивым действием, темп. кип. 73° С. Винилацетат иашел широкое применение в производстве пластических масс вследствие очень легкой полимеризации его в поливинилацетат, превращающийся после омыления в поливиниловый спирт [c.163]

Применение новых электролитов взамен наиболее часто применяемых сульфатных часто ограничено условиями самого процесса. Так, весьма перспективные с точки зрения повышения плотности тока хлоридные электролиты имеют ограниченное применение по разным причинам. Более перспективным считается подбор добавок в существующие электролиты. Комбинированием нескольких добавок в разных сочетаниях достигается улучшение качества катодных осадков при высоких плотностях тока. При рафинировании меди, например, помимо различных сочетаний клея, тиокарбамида, сульфатно-целлюлозного щелока и флокулянта (например, полиакриламида, сепарана 2610), хорошие результаты могут быть получены при введении добавок фосфористых эфиров с органическими растворителями, органические соединения типа тиокарбаминовой кислоты, тиозолей, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, тиоциановой кислоты и др. [c.438]

Несколько типов фоторезистов образуют базу традиционной фотолитографии. Еще в 1852 г. запатентовано [пат. Великобритании 565] использование смеси бихроматов с желатиной экспонирование такого слоя светом делает освещенные места нерастворимыми в воде, они служат печатающими элементами в малотиражной факсимильной печати. Материалы этого типа ( хромированные коллоиды ) применяются и сегодня, непрерывно совершенствуясь в связи с новыми областями применения. Затем были использованы и другие негативные резисты, разработанные А. Мури в 1931 г. Вначале светочувствительная система основывалась на фотодимеризации коричной кислоты и ее производных в матрице природных пленкообразующих смол (копала, кумароновых и других подобного типа), использовавшихся для предотвращения кристаллизации коричной кислоты. Эфиры коричной кислоты и поливинилового спирта [пат, США 2725372, 2690966] явились первым типом нового поколения фоторезистов, появившихся на международном рынке в 1953 г.,—KPR (Kodak Photo Resist) (гл, IV). 3 1950 г. были описаны позитивные резисты на основе о-хинон-диазидов и новолачных смол [пат, Великобритании 708384] (гл. П), а в 1955 г. — негативные резисты, образование рельефа которыми основано на сшивании природного и синтетического [c.13]

У - Полимеры, содержащие молибден и вольфрам, были синтезированы взаимодействием поливинилового спирта с молибдатами и вольфраматами, -И зульгате которого образуются соответствующие эфиры. Эти эфиры мо- сдяективнЬ адсорбировать ряд органических соединений (многооснов-кислоты, диальдегиды, дикетоны, полиоксисоединения, аминокислоты и т. п.), что особенно важно для их применения в биологии. [c.308]

Для количественного определения гидроксильных групп в полимерах используется способность оксисоединений взаимодействовать с ангидридами и галоидангидридами органических кислот с образованием эфиров. Для определения гидроксильных групп в полимерах чаще всего применяются уксусный и фталевый ангидриды. Существует несколько методов определения гидроксильных групп в полимерах путем этерификации указанными соединениями. Наибольщее применение имеют аце-тилирование и фталирование в растворе пиридина. Этими методами производится количественное определение гидроксильных групп в поливиниловом спирте, неполных поливинилацеталях, неполных эфирах целлюлозы, полиэфирах и в других гидроксилсодержащих полимерах при условии их растворимости в этерифицирующей схмеси. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология