Полиуретаны смешанные

Хотя концентрация сложноэфирных групп оказывает на температуру плавления сложных полиэфиров сравнительно небольшое влияние, все же температуры плавления полиуретанов и полимочевин на основе сложных полиэфиров могут оказаться различными. Предполагают, что сложноэфирная группа в таких смешанных полимерах, содержащих группы с очень подвижными атомами водорода, участвует в образовании водородных связей в гораздо большей степени, чем в чистых сложных [c.335]

Пластические массы из полиамидов и полиуретанов совершенно не имеют запаха. Изделия из полиамидов и полиуретанов, из-за присутствия в них низкомолекуляр ных растворимых в воде примесей, даже если они содержатся в очень незначительных количествах, придают продуктам питания, находящимся продолжительное время в соприкосновении с ними, горький вкус. Это особенно относится к поликонденсатам из капролактама и смешанным поликонденсатам с капролактамом, так как последний очень легко растворяется в воде и имеет горький вкус. Чтобы избежать появления нежелательного вкуса, эти изделия многократно кипятят с водой, спиртом или с другими растворителями. [c.153]

Исследования кристаллизуемости насыщенных и ненасыщенных линейных полиуретанов на основе смешанных полиэфиров показали, что степень кристалличности у эластомеров гораздо меньше, чем степень [c.95]

Разработан способ гетерофазного получения смешанных полиуретанов, основанный на применении этилендиамина в смеси с другими диаминами , в том числе и с циклическими соединениями, например 1,4-диаминоциклогексаном. В качестве не смешивающегося с водой растворителя употребляют бензол к водному раствору амина прибавляют едкий натр, а также эмульгатор. Таким путем могут быть получены высокомолекулярные продукты. [c.80]

Клей на основе циклизованного каучука для крепления резины к металлам Смешанный полиэфир-полиамид-полиуретан Полиэфир-изоцианат [c.494]

Применение третичных аминов для стабилизации смешанных полиолов, пригодных для получения полуогнестойких полиуретанов. [c.148]

Коршак, Стрепихеев и Моисеев [271], показали, что полиуретаны могут быть синтезированы без применения растворителей нагреванием гексаме-тилендиизоцианата с бутандиолом-1,4. Присутствие воздуха приводит к понижению молекуляриого веса образующегося полиуретана [272]. Молекулярный лес полиуретанов можно регулировать добавлеаием нужных количеств одноатомных спиртов или мопоаминов [272]. Этим способом были получены смешанные полиуретаны из гексаметилендиизоцианата и различных гликолей [273]. Они отличаются повышенной растворимостью и эластичностью [273]. Применение полиуретанов для лакокрасочных покрытий рассмотрено Мортом [274]. [c.251]

Для полиуретанов с жестким блоком БД — ТДИ характерно наличие на кривых эластичности лишь одного ярко выраженного широкого минимума, расположенного в области положительных температур. Этот минимум отражает а-нереход смешанной фазы, образованной гибким и жестким блоками вследствие их повышенной совместимости. Более высокая в этом случае степень совместимости блоков объясняется, с одной стороны, их химическим сродством (оба они составлены из аналогичных фрагментов цепи) и, с другой, — асимметричным строением образующих жесткий блок молекул ТДИ, существенно затрудняющих формирование дискретных микрообластей. В противоположность первым двум сериям полимеров, с ростом содержания уретановых групп в гибком блоке значение эластичности в минимуме понижается. Это вполне закономерно, так как введение в гибкий блок дополнительных фрагментов БД—ТДИ повышает сродство блоков и интенсивность взаимодействия между ними, приводя к повышению совместимости последних и к увеличению доли сегментов, участвующих в переходе. С этих же позиций можно объяснить факт систематического падения телшературы текучести блокпо- [c.63]

В ряду полимеров БД—ТДИ собственная гибкость полиэфируретанового блока практически не реализуется, и свойства полимеров при низких температурах определяются в основном смешанной фазой, иными словами — суммарной концентрацией входящих в нее полярных и когезионных связей. По этой причине температура а-перехода указанных полиуретанов. лежит в об.ласти положительных температур и в отличие от рассмотренных выше серий полимеров они не могут, очевидно, представить сколь-нибудь существенный практический интерес. [c.64]

Известны смешанные полимеры, представляющие собой комбинацию полиуретанов и фенольной смолы [2054], полиуретанов и полиамидов [2055], полиуретанов и полиоксамидов [2056], полиуретанов и желатины [2057, 2058]. [c.180]

Отношение полиамидов и полиуретанов к проницаемости паров органических соединений аналогично их отношению к растворителям. Симрил и Хершбергер определили константу проницаемости (Р) для полиамидной пленки, полученной выливанием раствора смешанного полиамида из адипиновокислого гексаметилендиамина, себациновокислого гексаметилендиамина и капролактама (в соотношении 40 30 30) в смесь изопропилового спирта с водой. Эта константа определяется как число молекул пара или газа, проникающих через 1 см пленки толщиной 1 сж в 1 секунду при разности давлений 1 см рт. ст. при 35°. [c.189]

Смешанный полиуретан, содержащий ароматические и алифатические звенья, получен в результате реакции тетрафтор-л-фенилендихлорформиа-та с гексафторпентаметилендиамином [33, 81] [c.175]

Некоторые результаты термооптических исследований представлены на рис. 3. Все кривые нормированы таким образом, что за единицу принято полное изменение интенсивности деполяризованного света от начального до конечного значения. Полученные данные показывают большое многообразие кристаллизационных явлений в изучаемых полиуретанах. Обнаружено раздельное плавление кристаллов, образованных каждым из блоков. В иных случаях плавное изменение интенсивности деполяризованного света указывает на то, что плавятся не индивидуальные, а смешанные фазы. Как видно, возможно сосуществование кристаллических участков, образованных смешанными и индивидуальными (насколько этот термин вообще может быть применен к полимерным кристаллам) фазами. Некоторые из образцов обнаруживают более или менее интенсивную докристаллизацию ДУ-блока в ходе нагрева (кривая 3). Плавление ПБА-блока в общем характерно для ТЭП с малым содержанием низкомолекулярного диола, тогда как плавление ДУ-блока более четко проявляется в сополимерах с большим его содержанием. Однако характер образующихся структур в большой степени зависит от условий кристаллизации, как о том свидетельствует сопоставление кривых 3, 4 и 5 (см. рис. 3) для одного и того же полимера. [c.129]

Уретановые термоэластопласты легко растворяются в некоторых растворителях. Из этих растворов можно отливать пленки, которые не нуждаются в прогреве для достижения оптимальных свойств. По этой технологии легко получать пленки из смесей полиуретанов с различными материалами, например с поливинилхлоридом, полиэпоксидами, нитроцеллюлозой, используя смешанные растворы. Термопластичные пленки можно склеивать термически. Растворы уретановых термоэластопластов имеют неограниченный срок использования. Пленки, полученные таким способом, обладают превосходными свойствами. Так, предел прочности при разрыве пленки из термоэластопласта эстан 5707 равен 790 кгс/см при относительном удлинении 500%. [c.460]

Так, описан синтез смешанных блок-полиуретанов межфазной поликонденсацией бис-хлороформиатов полиалкиленоксида и какого-либо диола с диамином [271 [. Например, из быс-хлороформиатов политетраметиленокси-да и этиленгликоля с пиперазином получается высокомолекулярный блок-полиуретан (т 1п в ж-креозоле 1,59 < л/г) со свойствами эластомера. [c.116]

Полиуретанами называют полимеры, в которых имеется повторяющаяся уретановая группа. Такие полимеры получают обычно путем взаимодействия растворов полиизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями. В качестве полиизоцианата при. этом в основном используют 2,4-толуилеидиизоцианат (продукт 102Т). Взаимодействие продукта 102Т с гидроксилсодержащими соединениями происходит сравнительно быстро, поэтому стабильность смешанного раствора из двух компонентов невелика и процесс смешения следует проводить непосредственно перед нанесением покрытия. При работе с полиуретановыми лаками и эмалями следует иметь в виду, что в них нельзя применять пигменты, реагирующие с диизоцианатом (свинцовый сурик, окись хрома, сажу и т. д.), а также спирты в качестве растворителей. [c.228]

Сурьмяноорганические соединения пока не нашли широкого применения в промышленности, хотя многочисленные патенты указывают на различные возможности их технического использования [206, 207]. Значительное число патентов защищает возможность использования сурьмяноорганических соединений в качестве составной части смешанных органических катализаторов, предназначенных для полимеризации различных непредельных соединений, а также мономеров других типов. Катализаторы, содержащие сурьмяноорганические соединения, предложены для полимеризации олефинов [208—255], для каталитического превращения сопряженных олефинов в олигомерные циклические продукты [150, 256—258], для полимеризации хлористого винила [259—263], акрилонитрила [264—267], циклической полимеризации ацетилена [146, 268], полимеризации эпоксиуглеводородов [269—272], этиленсульфида [273], акрилатов [274—276], получения полиэфиров [277—283], полимеризации формальдегида [284—287], кетенов [288], изоцианатов [289—291], капролактама [292], получения полиуретанов [293]. [c.15]

Хорошо совмещаются с полиамидами или полиуретанами соединения, имеющие аналогичные структурные группы. Сульфамиды, особенно ароматического ряда, характеризующиеся высоким дипольным моментом ([х = от5 до 6 6), также оказывают пластифицирующее действие на азотсодержащие линейные полимеры, полученные поликонденсацией. Следует подчеркнуть, что совмещение всех этих соединений со смешанными полиамидами происходит значительно легче, чем с гомополиамидами, получившими большее практическое распространение. Совместимость некоторых пластификаторов редко достигает 100%, в большинстве случаев она не превышает 40—50%. [c.76]

Существует несколько способов получения глутаровой кислоты. Один из способов основан на расщеплении бутиролактона цианистым натрием для получения цианмасляной кислоты и на последующем ее омылении другой заключается в дополнительном окислении азотной кислотой так называемого Х-масла, представляющего собой продукт окисления циклогексана воздухом. Производные глутаровой кислоты мало используются как пластификаторы. Фирма <эфиры глутаровой кислоты с насыщенными и ненасыщенными алифатическими спиртами нормального строения. "Содержащие еще свободные гидроксильные группы продукты этерификации глутаровой кислоты триметилолэтаном и аналогичными полиолами могут быть использованы для пластификации пленок гидратцеллюлозы и ноливинилхлорида, применяемых в качестве упаковочного материала Ди-(хлорбензил)-глутарат тоже используется для перера- ботки поливинилхлорида. Удивительно, что нейтральный глутарат тетрагидрофурилового спирта очень хорошо совмещается с полиамидами, полиуретанами и полимочевинами [c.699]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология