Полиэфиры, полиамиды, и полиуретаны

ПЛАСТИЧЕСКИЕ МАССЫ НА ОСНОВЕ ПОЛИЭФИРОВ, ПОЛИАМИДОВ, ПОЛИУРЕТАНОВ И ПОЛИМОЧЕВИН [c.565]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается хорошо известная из органической химии закономерность — различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярной массы парафиновых углеводородов температуры плавления их повышаются, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При этом кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с нечет- [c.117]

Антиоксиданты при введении в полимерные системы подавляют реакции окисления, происходящие под действием тепла и света, сводя к миниму.му окислительную деструкцию в процессе переработки, хранения и эксплуатации. Антиоксиданты добавляют к карбоцепным полимерам и сополимерам, таким, как ПП, ПЭ, ударопрочный полистирол и АБС-пластик. Полимерные материалы на основе полиэфиров, полиамидов, полиуретанов более устойчивы к действию кислорода. Содержание антиоксидантов в полимерной композиции может составлять 0,05—2,0 ч. (масс.) на 100 ч. (масс.) полимера. В качестве антиоксидантов используют главным образом замещенные фенолы, амины, тиоэфиры, фосфиты. Потребление антиоксидантов определяется потребностью в материалах на основе карбоцепных полимеров (прежде всего, АБС-пластиков и ПП) [118]. Основной тенденцией последних лет является получение антиоксидантов с низкой летучестью, что обусловлено стремлением вести процессы переработки полимерных материалов при повышенных температурах и возрастанием масштабов повторной переработки пластмассового сырья. [c.72]

Клей на основе циклизованного каучука для крепления резины к металлам Смешанный полиэфир-полиамид-полиуретан Полиэфир-изоцианат [c.494]

В качестве компонента, содержащего активный атом водорода, для получения полиуретанов применяются простые и сложные полиэфиры, полиамиды, гликоли и т. д. Крупномасштабное производство целиком основано на использовании полиэфиров. В первые годы появления [c.237]

В качестве компонентов, содержащих активный водород, для получения полиуретановых связующих применяют простые и сложные полиэфиры, полиамиды, касторовое масло н продукты переэтерификации высыхающих масел. Касторовое масло является самым дешевым компонентом для производства полиуретанов. Перспективным направлением в этих покрытиях является использование простых полиэфиров в качестве гидроксилсодержащих компонентов. При замене сложных полиэфиров простыми из структуры полимера исключаются сравнительно малопрочные (по отношению к воде и щелочам) сложноэфирные связи, что способствует повышению химической стойкости защитного покрытия. Кроме того, процесс получения простых полиэфиров, основанный на применении окисей этилена и пропилена, в настоящее время является значительно более экономичным, чем получение сложных полиэфиров, требующее большого количества дорогостоящих двухосновных кислот (адипиновая, себациновая). [c.425]

Внимание исследователей и практиков в первую очередь обращено на ускорение фотодеструкции полимеров, используемых для упаковки, а из них около 80% приходится на полиолефины. Наиболее изучена поэтому фотосенсибилизированная деструкция полиэтилена, полипропилена, полистирола и в меньшей степени- --других более фотохимически стабильных полимеров (полиуретанов, поливинилхлоридов, полиэфиров, полиамидов).. Время жизни по- [c.180]

За время, прошедшее с тех пор, промышленностью освоено производство многих классов полимеров полиамидов, полиуретанов, различных типов полиэфиров (ненасыщенные полиэфиры, алкидные смолы, полиэтилентерефталат) некоторых кремнийор-ганических и серусодержащих полимеров и др. [c.8]

Поликарбамиды (полимочевины) — полиамиды угольной кислоты. Для этого класса соединений характерна группа —NH—СО—NH. По строению поликарбамиды близки к полиамидам и полиуретанам, однако, как правило, при наличии одинаковых радикалов между характерными группами поликарбамиды отличаются более высокой температурой плавления и пониженной растворимостью в органических растворителях. Энергия межмолекулярного взаимодействия у полимочевины выше, чем у полиэфиров, полиамидов или полиуретанов. [c.146]

Белая бумага, целлюлозные и другие белые ткани и волокна, поглощая часть лучей коротковолновой области спектра, приобретают желтизну. Если на такие пожелтевшие тела нанести оптические отбеливатели, то последние, испуская лучи с длиной волны 400—500 нм, компенсируют поглощенную часть видимых лучей и восполняют спектр отраженного света. В результате степень белизны тел повышается — эффект оптического, или флуоресцентного, отбеливания. Оптические отбеливатели широко используются при белении природных и синтетических материалов (хлопка, шерсти, шелка, волоса, вискозы, ацетатов целлюлозы, полиамидов, полиуретанов, полиакрилонитрила, полипропилена, полиэфира), бумаги, пластических масс, для повыщения белизны при вытравной узорчатой печати на ткани, для оживления цвета окрашенной ткани и т. д. [c.218]

Реакции разложения полиамидов, полиуретанов, полиэфиров, мочевино-формальдегидных и меламино-формальдегидных смол изучены еще очень мало. В некоторых случаях были выделены и идентифицированы летучие продукты разложения, анализ состава которых показывает, что механизм разложения их оказывается более сложным, чем у винильных полимеров, причем в ряде случаев протекает несколько параллельных и последовательных реакций. Так, например, при пиролизе полиэфиров наблюдалось протекание следующих реакций декарбонилирование, декарбоксилирование, диспропорционирование, расщепление по связи алкил — кислород и ацил — кислород. [c.25]

Антипирен для полиолефинов, эпоксидных смол, полиэфиров, поливинилхлорида, полиуретанов, полиамидов, полистирола и АБС-пластиков, бутадиен-стирольных пеноматериалов, поликарбонатов, сополимеров этилена с винилацетатом. [c.228]

Ко времени промышленного освоения синтеза полиэфиров, полиамидов и полиуретанов доступным сырьем являлись только двухатомные спирты и, в меньшей степени, двухосновные кислоты. Синтез аминокислот, диаминов и диизоцианатов осуществлялся в масштабах, не превышавших лабораторные. Трудности промышленного освоения синтеза подобных мономеров были быстро преодолены в нескольких отдельных случаях, но без общего подхода к проблеме сырья. Поэтому промышленные способы синтеза мономеров до сих пор основаны на применении ограниченного числа исходных материалов фенола или бензола, циклогексана, ацетилена и формальдегида, фурфурола, получаемого из растительного сырья, и, наконец, касторового масла. На стр. 264 приведены схемы современных промышленных синтезов. [c.263]

В начале книги дан краткий исторический очерк возникновения и развития промышленности синтетических волокон. Затем рассматриваются вопросы кинетики реакций полимеризации и условия ее проведения способы получения волокнообразующих виниловых полимеров полиэтилена, полиакрилонитрила, поливинилхлорида и поливинилиденхлорида вопросы реакции поликонденсации и получения конденсационных полимеров полиамидов, полиэфиров и полиуретанов приведены схемы производства исходного сырья для важнейших полиамидов рассмотрены физические и физикохимические свойства линейных полимеров и их зависимость от строения макромолекул, основные технологические методы формования синтетических волокон из расплава, мокрое и сухое прядение дана подробная характеристика свойств полиамидных, полиэфирных, виниловых, в, том числе акриловых, волокон, описано поведение этих волокон при переработке в ткань, условия последующей обработки и применение. В конце книги дан обзор методов крашения искусственных волокон. [c.4]

ВЛИЯНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ГРУПП НА ТОЧКИ ПЛАВЛЕНИИ ПОЛИЭФИРОВ, ПОЛИАМИДОВ И ПОЛИУРЕТАНОВ [c.292]

Обычно к этой группе материалов относят сополимеры полиуретанов, содержащие кроме уретановых фрагментов структурные фрагменты, характерные для сложных полиэфиров, полиамидов, полимочевин. Обычно такие адгезивы называют также полиуретановыми клеями. [c.175]

Во всех этих случаях могут образовываться левые и прав] С[Шрали, несмотря на то, что в этих цепях отсутствуют асимл трические атомы углерода в обычном понимании этого термик В цепях мгюгих других полимеров, образующих оптически акт[] ные вещества, имеются асимметрические атомы углерода, напр мер, у полиэфиров, полиамидов, полиуретанов [c.96]

Во всех этих случаях мотут образовываться левые и правые спирали, несмотря на то, что в этих цепях отсутствуют асиммс-трнческие атомы углерода в обычном понимании этого термина. В цепях многих Других полимеров, образующг1х оптически актнв-HI.I вещества, имеются асимметрические атомы углерода, напрнмер, у полиэфиров, полиамидов, полиуретанов [c.96]

В ряду полиэфиров, полиамидов, полиуретанов наблюдается. хорошо известная из органической химии закономерность —различие в температурах плавления соединений с четным и нечетным числом атомов углерода. Эта закономерность проявляется уже в ряду нормальных парафинов. С увеличением молекулярного неса парафиновых углеводородов температуры плавления их возрастают, асимптотически приближаясь к некоторому предельному значению. При Этом Кривая для углеводородов с четным числом атомов углерода проходит выше, чем для углеводородов с печотиым числом атомов углерода. Разность температ>р между кривыми составляет несколько градусов, но резко возрастает лля молекул, имеющих на обоих конаах массивные группы, способные к образованию прочных межмолекуляриых связей, например, группы СООН. Так, в ряду низших дикарбоновых кислот температуры плавления уменьшаются с увеличением молекулярного веса, при этом разность температур плавления мел<ду соседними членами гомологического ряда состаеляет 50 град, и она тем. меньше, чем больше число групп СНг. Соединения с четным числом атомов углерода плавятся при более высоких температурах, чем с нечетным. Например, щавелевая кислота плавится при 189,5, малоиовая — при 133, янтарная— "ри 153 глутаровая — при 97,5, пимелиновая — при 105° С и т. д. [c.141]

Эти комплексы далее были подвергнуты взаимодействию с кислотами, диизоцианатами, силанхлоридамп, которое привело к образованию полиэфиров, полиамидов, полиуретанов, полпсилоксапов, полисплазанов. Все полученные полимеры содержат бериллий и разлагаются выше 200° С. [c.277]

В последнее время внимание исследователей привлек так называемый гетерофазный процесс поликонденсацни, лежащий в основе получения сложных полиэфиров, полиамидов, полиуретанов и других гетероцепных полимеров . В отличие от хорошо известных и широко применяющихся в промышленности способов проведения поликонденсации в расплавах при сравнительно высоких температурах (до 250—280°) или в растворах, новый метод синтеза гетероцепных полимеров основан на применении двухфазных систем, состоящих из водного раствора одного из компонентов и органической фазы, содержащей несмешивающийся с водой растворитель и второй компонент. Реагирующие компоненты находятся в различных фазах, и реакция, как полагают, протекает на поверхности раздела. Для процесса гетерофазной поликонденсации обычно характерна очень высокая эффективность реакции. В результате удается получить продукты, отличающиеся весьма высоким молекулярным весом, часто значительно превышающим молекулярный вес, достигаемый при осуществлении реакции в расплаве. При синтезе полимеров по этому способу благодаря уменьшению влияния побочных реакций можно применять не слишком чистые исходные материалы. Кроме того, методом гетерофазной поликонденсацни лгажно синтезировать полимеры (например, полиамиды), получение которых обычным способом не удавалось осуществить. Высокомолекулярные полимеры образуются как при малой, таки при очень большой степени завершенности реакции (от 5 до 100%). [c.67]

Реакции разрыва цепи гетероцепных полимеров — полиэфиров, полиамидов, полиуретанов — под действием воды, спиртов, аминов, кислот и других низкомолекухсярных веществ играют большую роль в процессах поликонденсации [45] они происходят также при эксплуатации изделий из полимерных материалов. [c.33]

Важным является метод поликонденсации на поверхности раздела двух несмешивающихся жидких фаз. По этому методу получены полиэфиры, полиамиды, поликарбамиды, полиуретаны и другие полимеры. В качестве исходных продуктов используют диамины или гликоли и хлорангидриды соответствующих кислот при этом в качестве простей шего вещества выделяется хлористый водород. Например, для получения полиуретанов используют пиперазии и этиленхлорформиат [c.143]

В гетероцепных полимерах вращение происходит вокруг связей С—О, С—Ы, 31—0, С—С и т, д. Потенциальные барьеры враще-1ШЯ вокруг этих связей невелики, поэтому цеппые молекулы полиэфиров, полиамидов, силиконовых куачуков, полиуретанов, полиэпоксидов должны быть очень гибкими. Но их гибкость может быть ограничена сильным межмолекулярным взаимодействием, особенно в тех случаях, когда между звеньями соседних цепей возникают Прочные водородные связи (см. рис. 12 , например у полиамидов, При образовании прочных межмолекулярных связей ограничивается подвижность не только тех звеньев, которые участвуют в образовании этих связей, но и звеньев, примыкающих к ним, т. е, уменьшается гибкость цепи. Так, цепи полиамидов отличаются значительно меньшей гибкостью, чем цепи полиэтилена. [c.91]

Применяется в произ-ве полиамидов, полиэфиров и полиуретанов алюминиевая соль А. к,-загуститель силокса-новых смазок. Нек-рые диэфиры А. к. входят в состав высо-кокипящих жидких теплоносителей. Ди(3,7-диметилоктил)-азелаинат-масло для диффузионных насосов. Полиэфиры иа основе А. к. и этиленгликоля применяют при изготовлении бензо- и маслостойких трубопроводов, шлангов, элек- [c.44]

Метод межфазной поликопденсации широко применяют для модификации поверхности шерсти. Так, используя свободные группы ОН и NИ белка шерсти, были получен . П. с. полиамидов, полиуретанов, иоли-мочевипы, полиэфиров и поликарбонатов. [c.100]

Описаны К. п. типа полиамидов, полиэфиров и полиуретанов, полученные из днаминов или диолов и крем-пийсодержащих дикарбоновых к-т, напр. [c.589]

Одновременно наблюдают за поведением образца при нагревании (размягчается, растекается, пузырится и т. п.), а также за видом продуктов, конденсирующихся на стенках пробирки. Полученные результаты сравнивают с данными табл. I. 2. Во время пиролиза образца в пробирке проверяют реакцию образующихся летучих продуктов с помощью увлажненной индикаторной лакмусовой бумаги. Слабокислые пары образуются при разложении углеводных полимеров, например, нитрата и ацетата целлюлозы. Сильнокислые пары выделяются при разложении поливинилхлорида и его сополимеров, поливи-нилиденфторида, политрифторхлорэтнлена и их сополимеров, хлорированного полиэтилена. Щелочная реакция продуктов разложения характерна для азотсодержащих полимеров полиамидов, полиуретанов, аминоформальдегидных смол. Нейтральные продукты разложения выделяются при пиролизе полиолефи-нов, изопреновых и бутадиеновых каучуков, силоксанов, полиэфиров. [c.13]

Температура плавления соединений ряда простых полиэфиров с общей формулой -<(СН2) пО понижается с увеличением числа последовательно соединенных метиленовых групп (и). Температура плавления полиэфиров при л = 2, 3, и 4 ниже те 1-иературы плавления полиформальдегида (и=1). Тот факт, что температура плавления полиэфиров при = 2, 3 и 4 ниже температуры плавления в двух экстремальных случаях, т. е. при п=1 и при п = сх), находится в явном противоречии с наблюдениями, отмеченными для других полимеров, основные цепи которых состоят из метиленовых связей и полярных групп. Температура плавления сложных эфиров, полиамидов, полиуретанов и поликарбамидов изменяется постепенно по мере увеличения длины лстиленовых участков [61]. [c.50]

Температура травления, как правило, не превышает 40 °С, продолжительность — от 5 до 300 с. Такие растворы можно использовать для травления пластмасс на основе производных целлюлозы, полиэфиров, полиамидов, поликарбонатов и полиуретанов. При необходимости можно обрабатывать и поверхность других пластмасс, например некоторых акрилатов, отвержденных эпоксидных, меламиновых, карбамидных смол и казеиновых пластиков, а также блочного полистирола и его сополимеров с метакрилатами и акрилонитрилом. Этот способ травления пригоден главным образом при склеивании перечисленных материалов с металлами и стеклом и при использовании силано-вых адгезионных грунтов. [c.82]

К термореактивным клеям относятся клеи на основе амино-пластов, эпоксидов, фенопластов, полибензимидазолов и ноли-бензтиазолов, полиамидов, полиэфиров (ненасыщенных), поли-имидов, полиизоцианатов и смесей этих полимеров. К эласто-мерным — полихлоропреновые, бутадиен-стирольные, бутилкау-чуковые и полиизобутиленовые, нитрильные (нитрилкаучуко-вые), полисульфидные (тиоколовые), силиконовые, на основе натурального каучука. К термопластичным — клеи на основе полиакрилатов, производных целлюлозы, иономеров, полиамидов, полиуретанов, виниловых полимеров и сополимеров, полистирола, полисульфонов, клеи-расплавы. Ясно, что такое деление довольно условно. Например, некоторые полиуретаны являются термопластичными каучуками или эластомерами и т. д. [c.109]

Получение ВПС в процессе межфазной поликонденсации. Под межфазной поликонденсацией понимают процесс образования полимера в условиях, когда исходные продукты растворены в несмещивающихся жидкостях, т. е. когда процесс конденсации протекает только на границе раздела жидкостей. В качестве компонентов используют быстрореагирующие пары, например галогенангидриды кислот с диаминами, изоционаты со спиртами и др. Процесс может быть осуществлен в условно статическом или в динамическом режиме, т. е. при перемещива-нии компонентов с целью увеличения поверхности раздела между фазами. Методом межфазной поликонденсации получают ВПС из полиамидов, полиэфиров или полиуретанов. [c.120]

Производство химических волокон развивается в последние годы по двум направлениям. Волокна общего назначения, вырабатываемые в больших количествах, применяемые для изготовления предметов народного потребления, автомобильных шин и резинотехнических изделий, получают почти исключительно из пяти основных полимеров целлюлозы, ацетатов целлюлозы, полиамидов (главным образом капрон и анид), полиэфиров (типа лавсан), полиакрилонитрила и сополимеров акрилонитрила. Волокна специ-гльного назначения термостойкие, хемостойкие, бактерицидные, ионообменные, электроизоляционные и другие, выпускаемые в значительно меньших количествах, формуют из большого числа полимеров различных классов (полиоксазолов или полибензоксазолов, ароматических полиамидов, полиуретанов и др.). [c.355]

Развивая эти взгляды, Коршак и Фрунзе [255, 256] показали, что линейная зависимость существует не только в ряду четных полиамидов, но и в других рядах гетероцепных полимеров. С этой целью были рассмотрены гомологические ряды нолимочевин, полиамидов, полиуретанов, полиэфиров и полиангидридов, и во всех этих рядах была найдена линейная зависимость, которая графически изображена па рис. 195. [c.338]

Замена шести групп СНа Ц пи п-фениленовой группой приводит к очеггг резкому повышению температуры плавления полиэфиров, полиамидов и полиуретанов. Это показано в табл. 28. Значительный скачок температуры плавления наблюдается, если по обе стороны гг-фениленовой группы расположены группы СНа (№4, 10, 12, 14) этот скачок еще выше, если /т-фениленовая группа непосредственно связана с группами С=0 № 2,8) или кислородными атомами цепи (№ 6). Эти удивительные явления нельзя объяснить увеличением сил [c.291]

Для высокоплавких форм полиэфиров повторяющшася период волокна равен химическому повторяющемуся периоду, в то время как для низкоплавких форм он вдвое больше. Это иллюстрируется рис. 225 (см. стр. 475), где 0-атомы замещены — NH —. Рис. 215, 225, 228 (см. стр. 452, 475, 487) показывают, что эти зигзагообразные кривые точек плавления обнаружены в случае алифатических полиэфиров, полиамидов и полиуретанов, а также в случае ароматических полиэфиров, содержащих алифатическую цепь. Очевидно, что точки плавления полиамидов изменяются более значителг.но от члена к члену гомологического ряда, чем для алифатических полиэфиров. Это, вероятно, потому, что молярная сила сцешшния (когезия) амидной связи (16 200) гораздо больше, чем эфирной связи (3 460) и что поэтому в предыдущем случае ослабляющее влияние — СНз-группы (990) более заметно (см. табл. 14 на стр. 59). [c.475]

Первые синтетические клеи были получены на основе феноло-формальдегидных и карбамидных (мочевино-формальдегидных) смол. Однако они использовались первоначально только для склейки дерева. Позже были созданы клеи, имеющие универсальный характер, пригодные для склейки металлов, керамики и стекла карби-нольный клей, разработанный И. И. Назаровым в 1940 г., и целая серия клеев БФ, полученных профессором Г. С. Петровым с сотрудниками в 1942—1945 годах. К настоящему времени синтезированы клеи почти из всех видов полимерных пластических материалов. Различают клеи на основе феноло-формальдегидных смол, карбамидных смол, полиизобутиленовых, винилхлоридных, винилэтинилкарбиноловых, поливинилацетальных, акриловых смол, клеи на основе полиэфиров, полиэпоксидов, полиуретанов и полиамидов, полистирольные и кремнийорганические клеи. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология