Циклопентадиен сополимеры

Но это предположение опровергается опытами с циклопентадиеном, гексахлорциклопентадиеном и тетрафторэтиленом. Оказывается, что циклопентадиен в присутствии перекисей легко дает сополимер, в присутствии гидрохинона — образует аддукт, а под влиянием щелочных катализаторов все шесть атомов водорода циклопентадиена замещаются на цианэтильные группы [c.60]

Циклопентадиен и дициклопентадиен с рядом соединений (алленом, бутадиеном, изопреном, жирными кислотами и др.) дают сополимеры с пленкообразующими свойствами. В нащей стране ведутся разработки процессов получения пленочных покрытий для стекла и металла на основе сополимеров ЦПД, бутадиена, стирола, индена и др. Важное промышленное значение имеет модифицирование различных растительных масел циклопентадиеном для получения наилучших пленкообразующих соединений [33]. [c.42]

Стирол [354], циклопентадиен [355], мирцен или аллооцимен [356] при нагревании с непредельными жирными кислотами или эфирами (льняным или соевым маслом) в присутствии BPg превраш,аются в вязкие или твердые сополимеры, применяемые как синтетический клей. [c.217]

Бутилкаучук является сополимером изобутилена с небольшим (2 или 3%) количеством изопрена. Изопрен (2-метилбутадиен-1,3) может быть получен парофазным крекингом нефтяных фракций при температуре около 700° С. Продукт крекинга может содержать около 20% изопрена вместе с другими диолефинами, пипериленом (пентадиеном-1,3) и циклопентадиеном, от которых изопрен легко отделяется ректификацией. Сонолимеризация проводится при очень низких температурах сырье охлаждается примерно до —90° С и непрерывно подается в реактор одновременно в реактор вводится раствор катализатора Фриделя — Крафтса (фтористый бор или хлористый алюминий). При реакции выделяется большое количество тепла, которое отводится испарением жидкого этилена, циркулирующего через змеевики холодильников таким образом, чтобы в реакторе сохранялась температура —90° С. Каучук образуется в виде диспергированных в реакционной среде частиц. Отделение растворителей и непрореагировавших углеводородов осуществляется промыванием большим количеством горячей воды. После добавления антиоксидантов и стеарата цинка и обработки под вакуумом для полного удаления летучих примесей коагулят сушится, измельчается и упаковывается. [c.117]

Стирол образует твердые сополимеры с циклопентадиеном 130] при термической полимеризации выше 250° под давлением. [c.161]

Описаны тройные сополимеры стирола с циклопентадиеном и высыхающими маслами, применяемые в качестве материала для покрытий [268]. [c.161]

Растворимые сополимеры высокого молекулярного веса образуются из быс-циклопентадиенов и хинона или М,Н -гексаметилен-бмс-малеинимида [247] [c.64]

Пользуясь идеями и методами, уже описанными при рассмотрении двухкомпонентных систем, легко подойти к решению проблемы сополимеризации в многокомпонентных системах. Однако, как будет показано, полимеризация в многокомпонентных системах, особенно в тройных, дает такую информацию о реакционной способности определенных классов мономеров, которую нельзя получить другим путем. Более того, в течение последнего десятилетия сильно возросло промышленное значение полимеризации в многокомпонентных системах. Были развиты представления, согласно которым основные свойства материала, такие, как термостойкость, предел прочности при растяжении, эластичность, прозрачность, стойкость к действию растворителей и стабильность формы, определяются правильным выбором двух главных компонентов, а некоторые особые качества, например способность к вулканизации, окрашиваемость, реологические свойства, скорость стенания статических зарядов, ионообменные свойства задаются природой третьего сомономера. В соответствии с этим в качестве третьего компонента при получении сополимеров обычно используют глицидилметакрилат, 2-винилпиридин, акрил-амид, дивинилбензол, циклопентадиен, бутадиен и акриловую кислоту. [c.35]

Изобутилен, циклопентадиен Сополимер Al lg в хлористом метиле, атмосфера азота, — 100° С,. 5—10 мин [1951] [c.298]

Инден, карбазол Инден, аценафтен Инден, флуорен Инден, аценафтилен Карбазол, аценафтилен Аценафтилен, циклопентадиен Сополимеры А1С1з до 150 С [1963] [c.299]

Хорошие результаты получаются при модификации эпоксидных и полиэпоксидных смол полимерами или сополимерами ненасыщенных соединений ненасыщенными жирными кислотами и циклопентадиеном, сополимерами бутадиена, фенольно-стирольными соконденсата-ми и др. [c.62]

Стирол, циклопентадиен Сополимер (I) ВРз. 0(СзН5)2 в ксилоле, 35 С 10 ч. 1 — реакционноспособный [195] [c.118]

В качестве вязкостных присадок исследованы сополимеры изобутилена и с карбоциклическими мономерами. Введение виниларо-матических звеньев в цепь полиизобутилена увеличивает только его стойкость к деструкции. Сополимеризацией изобутилена с ди-циклопентадиеном и инденом были получены вязкостные при-садки, которые наряду с термической стабильностью обладают также депрессорными и противокоррозионными свойствами [170]. Сополимеры изобутилена с дициклопентадиеном могут быть использованы в качестве вязкостных присадок к моторным и трансмиссионным маслам [171 —173]. Сополимеры изобутилена с ал-килстиролами по стойкости к термической деструкции близки к сополимеру изобутилена со стиролом равной молекулярной массы и несколько превосходят сополимеры изобутилена с а-мё-тилстиролом [59, с. 31 102, с. 84]. [c.143]

Д, у. применяют в пром-сти для произ-ва синтетич. каучуков (бутадиен, изопрен, циклопентадиен и др.), смол АБС, высокостирольных сополимеров и термоэластопластов, полиамидных волокон, пластификаторов (бутадиен), лаков и красок, инсектицидов (бутадиен, циклопентадиеп), антипиренов, лекарств (циклопентаднен) и др. [c.54]

Другую группу сополимеров изобутилена представляют продукты, получаемые с использованием усовершенствованных приемов катионного инициирования. Таким путем улучшены свойства известных сополимеров, а в ряде случаев синтезированы новые полимерные продукты. Например, применение ГАОС в сочетании с различными добавками и смешанных (полярный-неполяр-ный) растворителей позволяет широко регулировать свойства (содержание гелевых фракций, молекулярную массу, степень ненасыщенности, способность к вулканизации, окислению и др.) сополимеров изобутилена с диеновыми мономерами - бутадиеном, изопреном, пипериленом, циклогексадиеном, циклопентадиеном и т.п. [45, 46]. [c.204]

Получение тронного сополимера с циклопентадиеном в качестве ката лизатора дигалогенида аклилалю МИНИН окситригалогенида ваиа дия и органического соединения серы [c.184]

Изобутилен (I), циклопентадиен (11) или циклогексадиен (III) Сополимеры BF3, 0(С2Нв)2 в толуоле и хлористом метилене, —78° С. Реакционная способность 1> II и III [245] [c.185]

Циклопентадиен (I), индол (II) Сополимер (III) Sn l4 в хлороформе. 15 мин, кипячение. Состав III 1 — 77%, II —23%. Мол. вес III — 2000 [563] [c.517]

Виниловые эфиры ненасыщенных жирных спиртов, циклопентадиен, дициклопентадиен Сополимеры Sn li, в толуоле, конверсия мономеров зависит от их строения и составляет 100% для виниловых эфиров дигидро- и тетрагидродиииклопентадиенило-вых спиртов и 60% для циклопентадиена [585] [c.518]

Циклопентадиен, метилциклопентадиен Сополимер Ti l4 — трихлоруксусная кислота (1 1) в толуоле, метиленхлориде, —78° С [482]с [c.369]

В и ни лмети ловый эфир, винил-н-бутило-вый эфир Циклопентадиен Циклогексадиен Сополимер Полимеризация по соп. Полимер РеСЬ 0,5%-ный раствор в бутаноле, 91— 92° С. Выход 90—100% за 3 ч [587] ояженной С=С-связи РеСЬ [18] [c.754]

Гексадиен особенно интересен тем, что он не полимеризуется в жидкой фазе, и, таким образом, протеканию цепной реакции способствует благоприятное геометрическое расположение молекул мономера в клатрате. Было найдено, что клатрат со смесью двух мономеров полимеризуется с образованием либо смеси гомополимеров, либо сополимеров в зависимости от того, был ли образован клатрат из одной или двух фаз. Интересен также тот факт, что, хотя циклопентадиен полимеризуется с трудом, а циклооктатетраен вообще не полимеризуется, смеси этих веществ в клатрате с тиомо-чевиной, содержащих, например, дихлорбутадиен, давали сополимеры. [c.256]

Сигвальт нашел, что вязкость сополимеров индена с циклопентадиеном возрастает при понижении температуры. [c.257]

Шую активность (рис. 60, табл. 20), как и следовало ожидать, проявляют полиэфиры с алифатической цепью (ПНС и ПНАД), легкость превращения которых достигается за счет подвижности олигоэфирных цепей и отсутствия пространственных затруднений. С большой скоростью проходит также радиационная сополимеризация полидиэтиленмалеинатфталата. Полиэфиры ПНЦ и ПНА, содержащие в цепи громоздкие циклы, снижающие подвижность полиэфирных цепей и создающие пространственные затруднения, оказались менее активными. Однако во всех случаях процесс структурирования под воздействием у Лучей завершается при достаточно низких дозах — до 10 Мрад, а для большинства сополимеров — до 2 Мрад. С увеличением доз. до 140 Мрад заметного изменения содержания гель-фракции в сополимерах не наблюдается. Лишь при сополимеризации полиэфира, модифицированного циклопентадиеном, содержание нерастворимой фракции медленно возрастает в интервале от 10 до 140 Мрсё. Это, вероятно, обусловлено вступлением в реакцию сополимеризации двойных связей эндометилентетрагидрофталевого цикла. [c.157]

Сополимеры разных полиэфиров заметно отличаются между собой показателями теплостойкости по Вика. Наибольшие значения теплостойкости наблюдаются у сополимера полиэтиленмалеината, модифицированного циклопентадиеном (ПНЦ), и полиэтиленмалеинатадипината (ПНАД). Радиационно отвержденные образцы во всех случаях отличаются более высокой теплостойкостью по Вика, чем аналогичные им по составу образцы, отвержденные термохимическим методом. Эта особенность позволяет предположить, что несмотря на близкие значения температур разложения сополимеры разных полиэфиров могут заметно отличаться эксплуатационными характеристиками в условиях повышенных температур. В этом случае радиационные сополимеры, очевидно, будут иметь преимущество. [c.161]

У некоторых сополимеров наблюдается деформация в довольно широком температурном интервале, но, как правило, очень незначительная (1—4%), т. е. в этом случае нельзя говорить о ее высокоэластической природе. Размытый интервал перехода от температур стеклования к температурам разложения наблюдается у сополимеров ПНФ с метилметакрилатом и триаллилциануратом (рис. 68), причем у образцов, полученных в присутствии вещественных инициаторов, этот интервал больше. Особенно плотную и жесткую пространственную структуру, судя по переходам на термомеханических кривых, имеют сополимеры полиэфиров ПНЦ и ПНАД. Это подтверждает выска-ранее предположения, о том, что в процессе структурирования указанных полиэфиров благодаря особенностям их химического строения реализуется более высокая степень сшивки. Полиэфир, модифицированный циклопентадиеном (ПНЦ), сообщает устойчивость к термической деструкции также в связи со свойствами эндометилентетрагидрофталевого цикла, включенного в его молекулу. [c.174]

Как показано в работе [118], на примере стеклотекстолитов на основе смол, содержащих в качестве мономеров стирол и ТГМ-3, применение последнего приводит к ухудшению диэлектрических свойств. Особенно заметно преимущество стеклотекстолита на основе стиролсодержащих смол при длительной выдержке материалов в воде его tgo после пребывания в воде в течение около 120 сут составляет менее 0,02 (при 7000 МГц), тогда как для стеклотекстолита, полученного с применением ТГМ-3, он равен примерно 0,03. Исследована температурная зависимость электроизоляционных свойств сополимеров ненасыщенных полиэфиров различного состава [20, 93, 94, 114, 116, 117], в том числе модифицированных антраценом или циклопентадиеном. В области температур 25—60°С значение р изменяется незначительно и составляет для разных сополимеров 10 —10> Ом-м. Повышение температуры от 60 до 150°С приводит к резкому уменьшению р (почти в 1000 раз) с повышением температуры от 175 до 200°С значение р,, м ёдленно уменьшается и составляет 10 °—10 Ом-м [116]. Незначительное изменение р в области температур 20—70°С (т. е. температур ниже 7 с) было отмечено и для других сополимеров жесткого типа [94]. Установлено, что выше Гс зависимость [c.180]

Сополимер этилена, пропилена с дицик-лопентадие ном 700 Углеводороды Сг—Сд и циклопентадиен Дидецилфталат, температура программируется [c.15]

Водостойкость. Проведены долговременные (до 5 лет) испытания водопоглощения полиэфирных смол при температуре примерно 20° С и рассмотрен вопрос о влиянии строения и молекулярного веса ненасыщенных полиэфиров на водостойкость их сополимеров со стиролом. Установлено, что при введении в состав полиэфира остатков соединений, содержащих циклы (фталевая и дифеновая кислоты, аддукты малеинового ангидрида с циклопентадиеном, гексахлорциклопента-диеном и канифолью, диэтаноланилип и т. д.), водостойкость сополимеров резко возрастает Для сополимеров алифатических полиэфиров характерно уменьшение коэффициента диффузии воды с увеличением содержания непредельного реагента в исходном мале-инате или фумарате [c.81]

Технический полициклопентадиен содержит наряду с поли-циклопентадиеном частично его сополимеры с олефинами С5, входящими в головную фракцию, однако по своим свойствам он аналогичен каталитическому полициклопентадиену, полученному из чистого циклопентадиена. [c.265]

Жидкие сонолимеризаты изобутилена, пропилена, н-бутилепа, гексадиена-1,5 и а-метилбутадиена-1,3 служат изоляционными маслами в электротехнике [762]. Сонолимеризаты изобутилена, стирола и дивинилбензола пригодны для изготовления твердых изоляционных материалов [763]. Качества сополимеризатов дивинила со стиролом могут быть улучшены путем добавления к ним сополимеризатов изобутилен-диолефин-1,3-стирол [764]. Из сополимеров изобутилеп-диолефин-нитрил акриловой кислоты можно изготавливать подошвы для обуви [765 ]. Последние сополимеры также являются хорошими мягчителями для поливинилхлорида, полистирола или смол [766]. При обработке сополимера изобутилена с бутиленом-2 и стиролом хлористым ацетилом и по-следзгюш,ем взаимодействии продуктов реакции с циклопентадиеном получаются высыхающие покрытия для металла, дерева и других материалов [767]. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология