Терефталевая кислота переэтерификация

В настоящее время крупнейшие зарубежные фирмы применяют в качестве исходного мономера не диметил-терефталат, а терефталевую кислоту высокой степени очистки, что дает возможность исключить из технологического процесса громоздкую стадию переэтерификации и, в связи с этим, значительно удешевить стоимость всего технологического процесса. [c.419]

Поскольку наращивание количества диэтиленгликоля в среде реакции происходит непрерывно во времени, хотя возможно и с неодинаковой скоростью на разных стадиях, очень важное значение имеют сокращение исходного соотношения этиленгликоль/диметилтерефталат (или терефталевая кислота) интенсификация операций переэтерификации, отгонки избыточного этиленгликоля и поликонденсации, а также правильный выбор вида и количества катализатора. Следует отметить, что интенсифицировать процесс нужно осторожно. Практически замечено, что при увеличении температуры поликонденсации на каждые 4—5 °С температура размягчения полиэтилен-терефталата снижается на 0,30—0,35 °С. [c.85]

Терефталевую кислоту используют главным образом для изготовления полимерного волокна Исходный полимер получают путем переэтерификации диметилтерефталата этиленгликолем [c.307]

Получение дигликолевого эфира терефталевой кислоты (переэтерификация диметилтерефталата этиленгликолем) [c.221]

Кроме того, этиленгликоль используется для получения синтетического волокна лавсан путем переэтерификации с ди-метиловым эфиром терефталевой кислоты с последующей поликонденсацией. Большое значение имеют также полигликоли, в особенности ди- и триэтиленгликоль, применяемые в качестве селективных растворителей для экстракции ароматических углеводородов из катализатов платформинга и при других процессах. [c.318]

Существуют два промышленных способа очистки терефталевой кислоты один состоит в получении метилового эфира и последующей переэтерификации его в полиэтилентерефталат, дру- [c.130]

При этом сложный эфир одного состава превращается в сложный эфир другого состава (остаток одного спирта замещается остатком другого спирта). Такая реакция называется переэтерификацией. Полученный переэтерификацией дигликолевый эфир терефталевой кислоты при более высокой температуре (270—280° С) конденсируется по схеме [c.218]

Однако промышленное производство основано на реакции метилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем, т, е. на переэтерификации. [c.293]

Напишите реакции терефталевой кислоты с метиловым спиртом. Назовите образующиеся эфиры. Какое соединение получается при переэтерификации диметилтерефталата этиленглико-лем Какое практическое значение оно имеет [c.186]

Получение ди-(р-оксиэтил)-терефталата путем переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем [c.706]

В технике, ввиду трудности получения терефталевой кислоты требуемой высокой степени чистоты, обычно исходят не из свободной кислоты, а из ее диметилового эфира—диметил-терефталата, проводя переэтерификацию этого эфира этиленгли-колем [c.475]

Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (получается при переэтерификации диметилового эфира терефталевой кислоты гликолем) [c.84]

Тормозящее действие свободной карбоксильной группы было отмечено [123] при исследовании процесса переэтерификации диметилтерефталата в присутствии небольшого количества терефталевой кислоты. Позднее при изучении термодеструкции ншдкого диметилтерефталата в условиях складского хранения было выявлено снижение конверсии при переэтерификации продуктов, содержащих свободные карбоксильные группы. Было установлено, что при одинаковом содержании карбоксильных групп в системе конверсия значительно меньше в том случае, когда группы принадлежат терефталевой кислоте, а не монометилтерефталату или частично деструктированному [c.47]

Для технологов важно общее правило — чем меньше исходное соотношение этиленгликоля и диметилтерефталата (или терефталевой кислоты) и чем быстрее проведен процесс переэтерификации (или этерификации), тем меньшее количество диэтиленгликоля и других побочных веществ будет [c.50]

Особую важность имеет тип катализатора для полимера, предназначенного для изготовления электротехнических материалов (конденсаторные пленки). Для последних целей особенно пригоден полиэфир, синтезированный из терефталевой кислоты и этиленгликоля без применения ионного катализатора переэтерификации, что обусловливает высокие диэлектрические показатели пленок. [c.63]

Дигликольтерефталат или низшие линейные олигомеры, полученные способом прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем (этерификат) отличаются от продукта переэтерификации диметилтерефталата. В отсутствие метоксигрупп обеспечивается возможность получения полимера более высокой молекулярной массы, чем из переэтерификата. Но в этерификате, как правило, содержится заметное количество свободных неэтерифицированных карбоксильных групп. Это обусловливает некоторые особенности кинетики процесса поликонденсации. [c.70]

Эта реакция, по мнению авторов, идет в ходе переэтерификации диметилтерефталата или прямой этерификации терефталевой кислоты этиленгликолем и на начальных стадиях поликонденсации. Для доказательства возможности такого типа реакции авторы привели несколько соображений. [c.82]

В патенте [61] фирмы Эл-лайд Кемикл (США) описана универсальная установка для этерификации терефталевой кислоты или переэтерификации диметилтерефталата в одном аппарате с возвратом всего этиленгликоля, увлекаемого парами воды (или метанола), в реактор. Согласно приведенной на рис. 6.33 схеме суспензию терефталевой кислоты в этиленгликоле готовят в суспен- [c.173]

Преимущественное применение переэтерификации диметилтерефталата вместо поликонденсации терефталевой кислоты и этиленгликоля объясняется тем, что эфир значительно легче очищается от примесей, а выделяющийся при переэтерификации метанол легче отгоняется, чем вода, образующаяся при использовании терефталевой кислоты. Однако в последнее время синтез из этилеи-гликоля и терефталевой кислоты по непрерывной схеме признается весьма перспективным. [c.202]

Первая стадия—переэтерификация диметилового эфира терефталевой кислоты этиленгликолем и удаление из сферы реакции побочного продукта—метилового спирта [c.408]

Сложный полиэфир может быть получен переэтерификацией диметилового эфира терефталевой кислоты с этиленгликолем с последующей поликонденсацией. [c.589]

Циклогексанкар-боновая кислота, С12 0 б р а 3 < Терефталевая кислота, метиловый спирт Хлорциклогексан-карбоновая кислота звание сложных Диметилтерефталат Хлориды, оксихлориды, окислы и кислородные кислоты Sb 30—100° С [186] эфиров. Переэтерификация SbjOg с добавками элементарных Мп, Си и Zn, их солей и окислов (0,01—0,5% от веса SbaOg) 260° С, 20 мин [4341 [c.698]

Большое число исследований посвящено синтезу алкидных смол [137—293]. В основе синтеза многочисленных представителей алкидных смол лежат также реакции прямой этерификации или переэтерификации, дополняемые иногда полимеризацией. Рекомендуется получать полиэфирную смолу нагреванием при 180° пентаглицерина или его производных с фталевой кислотой или ее ангидридом [137]. Конденсацией терефталевой кислоты с глицерином получены терефталевоглицериновые алкидные смолы [138]. [c.15]

Некоторые алифатические полиэфиры, например полиэти-ленсебацинат [1144], и многие ароматические полиэфиры были получены поликонденсацией, протекающей по механизму переэтерификации [1144—1170]. В ряде статей и патентов описано получение этим способом полиэфиров терефталевой кислоты [1145—1153, 1156]. [c.86]

Разработана методика количественного анализа равновесной смеси продуктов эфирного обмена диметилтерефталата и этиленгликоля, проводимого при 180 и 195° С в присутствии ацетата цинка, основанная на фракционированной вакуумной перегонке и сублимации продуктов реакции Исследованы условия, при которых достигается равновесие при поликонденсации в расплаве, приводящей к образованию полиэтилентерефталата различного молекулярного веса . При этом установлено, что константа равновесия мало зависит от температуры, но значительно возрастает по мере протекания реакции, что свидетельствует об изменении реакционной способности функциональных групп с изменением степени завершенности реакции. Переэтерификация диметилтерефталата этиленгликолем пр 230° С в присутствии каталических добавок терефталевой кислоты, ацетата цинка, воды и адипиновой кислоты протекает как реакция первого порядка 3726 jipjj 230° С реакция протекает и в отсутствие катализатора. Вода незначительно увеличивает скорость реакции терефталевая и адипиновая кислоты ускоряют ее примерно в 2 раза. Константа скорости реакции в присутствии 0,0187—0,187 мол. % ацетата цинка на два порядка выше константы скорости в присутствии 5,85 мол. % адипиновой или терефталевой кислот. Присутствие этих кислот при 220° С и при наличии в системе ацетата цинка сильно тормозит переэтерификацию. [c.236]

Начальная температура реакции переэтерификации должна быть ниже температуры кипения гликоля и составляет обычно 180° С. К концу процесса температуру постепенно повышают. Это объясняется необходимостью отгонки не вступившего в реакцию и.збытка гликоля. В результате повышения температуры при реакции переэтерификации образуется не только дигликоль-терефталат, но и значительное количество низкомолекулярных полиэфиров (со степенью полимеризации 2—4). Смесь дигликолевого эфира терефталевой кислоты и низкомолекулярных полиэфиров подвергают фильтрации для отделения примесей и нерастворившихся катализаторов, а затем ее направляют на вторую стадию процесса синтеза полиэфира. [c.134]

Реакция поликонденсацин дигликолевого эфира терефталевой кислоты ускоряется при добавлении катализаторов. В качестве катализаторов используются, как правило, те Нхе вещества, что и при реакции переэтерификации диметилтерефталата. Наиболее активным катализатором, по данным Гриля и Шнока , при реакции полпконденсации является бензоат железа , а также небольшие количества железа. [c.134]

Поликонденсация. Образовавшийся в результате переэтери-фикацни диметплтерефталата дигликолевый эфир терефталевой кислоты подается в аппарат для поликондепсации. В большинстве случаев размер партий при поликоиденсации меньше, чем ири переэтерификации, и не превышает (при периодическом способе) 1—2 т. Поскольку переэтерификация диметилтерефталата производится в аппаратах большей емкости, то продукт переэтерификации распределяется в нескольких аппаратах, в которых и осуществляется процесс поликонденсащш. Продолжительность этого процесса составляет 3—8 ч, начальная температура реакции равна 240—260° С, конечная достигает 280— 290° С. Остаточное давление в аппарате при отгонке этиленгликоля, выделяющегося при реакции полпконденсации, не превышает 0,8—2 мм рт. ст. 1 . [c.138]

Диэтиловый, дибутиловый и 2-этил-гексиловый эфиры фталевой кислоты Гликолевый полиэфир терефталевой кислоты (получают переэтерификаци-ей диметилового эфира терефталевой кислоты гликолем) [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология