Экстракция насадки

Аппаратура для очистки смазочных масел растворителями строится по принципу противоточной непрерывной экстракции. Обычно она состоит иа вертикальной колонны, содержащей открытую секцию и секцию с насадкой, или из смесителей и отстойников. Противоток растворителя и масла поддерживается в экстракционных колоннах вследствие разности удельных весов, когда более легкое масло загружается в нижнюю часть колонны, а относительно более тяжелый растворитель загружается около ее верха. Для поддержания противотока в аппаратуре, состоящей из смесителей и отстойников, необходимо прокачивать рафинат или экстракт из одной пары смеситель отстойник, т. е. из одной ступени в другую. [c.194]

Аппаратура, предназначенная первоначально для осуществления межфазного контакта в таких процессах, как абсорбция, ректификация или экстракция, часто применяется и для проведения реакций. Многие гетерогенные реакции в жидкой фазе протекают в колоннах с насадкой. При получении кальцинированной соды по методу Сольвея используются колонны с особого типа колпачковыми тарелками. Электрохимические процессы, такие, как окисление, восстановление и электролиз, требуют применения специальной аппаратуры, которая здесь не рассматривается. Описание электродуговых и фотохимических процессов можно найти в специальной литературе. [c.381]

Предварительно бензин разгоняли и использовали фракцию 90—110°С. Экстракция проводилась в приборе Сокслета. В колбу емкостью 300 мл заливали 200 г бензина, в слой насадки помещали мешочек из стеклянной ткани с 20 г дифенилолпропана и нагревали колбу до температуры кипения бензина. Экстракция продолжалась в течение 2—2,5 ч. После этого экстракт отфильтро- [c.192]

Сольвентная экстракция обычно проводится в колоннах, заполненных кольцами Рашига или другой насадкой, в колоннах с перфорированными тарелками или в серии смесителей-отстойников [90]. Экстракция в насадочных колоннах обычно производится в случае применения двуокиси серы или фурфурола. Экстракция в колоннах с перфорированными тарелками преобладает в случае применения фенола. Экстракция в серии смесителей-отстойников проводится в случае использования растворителей типа нитробензол и дуосол. Очевидно, что эти аппараты предназначены для ускорения контакта и разделения. Колонны бывают от 6,1 до 24,4 м высотой в зависимости от удельного веса растворитель подается сверху, а масло снизу колонны. [c.283]

Принципиальная технологическая схема процесса отличается от схемы с 60—65%-ной кислотой в основном отсутствием специального узла упарки кислоты. Регенерация изобутилена из сернокислотного экстракта проводится. без разбавления кислоты. Экстракция осуществляется в аппарате колонного типа, заполненном насадкой или другими контактирующими устройствами, куда центробежным насосом подают сырье, кислоту и эмульсию из реактора. Процесс имеет следующие преимущества высокую избирательность, отсутствие образования полимеров на стадии экстракции, исключение разбавления кислоты и ее концентрирования, возможность извлекать изобутилен из фракций, содержащих до 50% бутадиена. [c.726]

В экспериментальной экстракционной установке обрабатывается фенольная вода, в качестве растворителя применен чистый бутилацетат. Экстракция проводится в колонне с насадкой из колец Рашига 7X7 мм. Высота слоя насадки ( 1,09 м) и интенсивная пульсация обеспечивают вымывание фенола из воды с 10,3 г/л до 0,024 г/л. Температура экстракции 35° С. Количество растворителя в десять раз меньше количества фенольной воды. [c.252]

У жидкостей с высокой вязкостью и большой адгезией на поверхности мелкой насадки захлебывание происходит уже при малых нагрузках, поэтому целесообразно применять насадочные элементы больших размеров [114]. Если жидкость изменяет свою вязкость в ходе экстракции (например, смазочные масла), то целесо- [c.328]

Рис. 4-13. Влияние скорости сплошной фазы на объемный коэффициент массопередачи при экстракции уксусной кислоты из воды бензолом (колонна диаметром 90 мм с насадкой)

По мнению некоторых авторов, основная роль пульсации заключается именно в этом ее действии. Кроме того, при ударах о насадку происходит деформация капель и их перемешивание. Экстракция с применением пульсации особенно эффективна, и для достижения некоторой ступени разделения нужна колонна в 3—15 раз ниже, чем для экстракции без пульсации. [c.351]

Рис. 5-1. Влияние направления экстракции между диспергированной и сплошной фазами на диаметр капли /—сплошная фаза (вода) //—диспергированная фаза (г рганическая жидкость) ///—направление экстракции / /—слияние капель в насадке

Схема установки для экстракции фенолом дана на рис. 6-7. Процесс экстракции проводится в колонне с насадкой либо с перфорированными тарелками и переливами (рис. 4-16, стр. 336). Многоступенчатые системы применялись только в установках старого типа. В колонну подается снизу горячее исходное масло, насыщенное фено- [c.389]

Схема установки для переработки соевого масла фурфуролом и керосином представлена на рис. 6-20 [134, 138]. При производительности 60 т в сутки диаметр первой, фурфуроловой, колонны составляет 1650 мм, высота 26 м, диаметр керосиновой колонны 1350 мм и высота 15 м. Весовое соотношение фурфурола и масла составляет 8 1, рабочая температура 50 °С. Насадка из колец Рашига. Экстракция керосином ведется при 21° С. Для отделения фурфурола и керосина от продуктов применяется выпаривание под вакуумом и перегонка с водяным паром (на схеме не показаны). [c.408]

Массообменные процессы. Эта группа процессов отличается значительной сложностью по сравнению с предыдущими и соответственно большим числом моделей для их расчета. Массообменный процесс в большинстве случаев (ректификация, экстракция, абсорбция, кристаллизация) является системой, включающей как необходимые другие аппараты (например, теплообменники, конденсаторы, декантаторы и т. п.). Поэтому и математические модели как для описания, так и для алгоритмизации являются более сложными. Рассмотренные ранее модели структуры потоков и теплообмена могут использоваться при описании массообменных процессов на ступени разделения (тарельчатые колонны) и в слое насадки (насадочные колонны). При описании массообменного процесса уравнения гидродинамической структуры потоков фаз (см. табл. 4.4) должны быть дополнены членом, учитывающим массоперенос компонента через поверхность раздела фаз, например, в матричном выражении [c.129]

При взаимной растворимости, составляющей более 10%, высота эквивалентной теоретической тарелки почти не зависит от диаметра колец. Уравнения (IV, 434) и (IV, 435) целесообразно использовать при экстракции из водных растворов. Для определения минимальной эквивалентной высоты насадки /г ц экстракционных колонн в режиме, близком к захлебыванию, для ориентировочных расчетов можно пользоваться уравнением [c.412]

Хотя процесс противоточной экстракции проще всего проводить в колонном аппарате, однако применение последнего возможно лишь тогда, когда при температуре процесса потоки имеют низкую вязкость, что позволяет с помощью тарелок или насадки осуществить надежное перемешивание фаз, и если в сравнительно ограниченном межтарелочном пространстве обеспечивается хорошее разделение фаз. Последнее зависит не только от вязкости, но и от разности плотностей потоков. [c.430]

Из-за отмеченных выше недостатков вращающихся печей бьши предприняты попытки к разработке новых вариантов переработки шламов и остатков от центрифугирования. К числу этих разработок следует отнести термическую переработку шлама на подвижных насадках и экстракцию шлама органическими растворителями. [c.152]

При подборе соответствующего материала можно рекомендовать применение плавающей насадки для интенсификации процесса экстракции. [c.34]

Противоточный метод характеризуется многократным контактированием двигающихся в противотоке рафинатного и экстрактного растворов. Противоточная экстракция может проводиться ступенчато с использованием смесителя для контактирования и отстойника для разделения образующихся фаз или непрерывно в аппаратах колонного типа с насадкой или тарелками специального типа. [c.218]

Экстракцию твердых веществ проводят в так называемых аппаратах Сокслета (рис. 108). К колбе 1, частично заполненной растворителем, присо единяют специальную насадку. Верхнее отверстие насадки при помощи резиновой пробки соединяют с обратным холодильником. Внутри насадки помещают гильзу из фильтровальной бумаги 2, наполненную экстрагируемым материалом. По окончании сборки прибора растворитель в колбе 1 нагревают до кипения, и пары его через трубку 3 поступают в холодильник конденсат стекает в гильзу 2. Экстракт переливается через трубку 4 обратно в колбу 1. Поскольку скорость экстракции в значительной степени зависит от температуры, часто применяют специальные насадки, обогреваемые парами растворителя (рис. 109). В продаже имеются готовые аппараты Сокслета на шлифах, пришлифованные насадки для гильз, насадки со стеклянными пористыми пластинками. [c.111]

Рис. 107. Насадка к прибору для экстракции жидкости.

Рис. 109. Насадки с обогреваемой рубашкой к прибору для экстракции твердого вещества.

Твердое вещество экстрагируют из смесн в аппарате Сокслета (рис. 8). Для этого внутрь специальной иасадки помещают твердую смесь в гильзе, свернутой нз фильтровальной бумаги и плотно закрытой с обеих сторон. Экстракция происходит непрерывно через фильтровальную бумагу, что предупреждает механический унос твердого вещества. Пары растворителя конденсируются в холодильнике, и жидкий экстрагент стекает в насадку, где растворяет вещество. Когда уровень жидкости достигнет сифонной трубки, то почти весь раствор перетекает в колбу, после чего процесс повторяется. [c.27]

Насадки для экстракции. Насадка Тилепапе (рис. 65, а) действует по принципу проточного экстрактора, т. е. вещество непре-рывпо промывается стекающим из холодильника сконденсированным, но еще горячим растворителем экстракт непрерывно стекает в колбу ). После окончания экстракции избыточный растворитель [c.86]

Альбом математических описаний и алгоритмов управления типовыми процессами химической технологии. Гидродинамические модели потоков, процессы ректификации в аппаратах с насадаой, процессы экстракции в аппаратах с насадкой. Руководящие материалы.- М. НИИГЭХИМ, 1967.- Вып. 2.- 17 с. [c.93]

В экстракционной колонне с насадкой из колец Рашига высотой в I м проводится экстракция кислых компонентов из тяжелой фракции бензина 13% раствором едкого натра. С применением интенсивной пульсации получено вымывание кислых компонентов от содержания 46.6 вес. % до нуля. Расход потоков бензина 73 гЫан и 13% едкого натра 50 гЫан. Температура экстракции 20° С. [c.253]

Диаметр колонны оказывает влияние на массообмен (объемный коэффициент массопередачи), главным образом, в связи с влиянием стенки и каналообразованием, вызванным неравномерностью расположения элементов насадки. При увеличении диаметра колонны влияние стенки исчезает и элементы насадки располагаюгся более равномерно. Поэтому результаты работы больших колонн в некоторых случаях могут быть лучше, чем малых, а в некоторых—хуже. Результаты исследований, впрочем немногочисленных, подтверждают эти выводы. При экстракции пищевых жиров фурфуролом в колоннах диаметром 50, 560 и 1600 мм [59] на двух болььчих колоннах был получен одинаковый к. п. д., в то время как у колонны диаметром 50 мм объемный коэффициент массообмена оказался гораздо хуже. В качестве насадки использовались кольца Рашига одинаковых размеров. Влияние диаметра колонны установлено также для системы вода—диэтиламин—толуол в колоннах диаметром 76, 101 и 152 мм. Результаты этих исследований [81] при насадке из колец Рашига диаметром 12,7 мм и выше приведены на рис. 4-12, где показана зависимость высоты единицы массопереноса для воды (ось ординат) при постоянных размерах насадки от отношения расхода потоков [c.329]

Экстракция фурфуролом [21—32] производится при 65—120 °С в зависимости от свойств исходного масла (сырца) вязкости, температуры затвердевания и требований, касающихся свойств рафината. При переработке парафиновых масел с высокой вязкостью, а также для получения рафинатов хорошего качества (по показателю вязкости и сопротивлению старению) надо вести процесс экстракции при сравнительно высоких температурах. Объемное соотношение фурфурола и сырца колеблется в пределах от 1 1 до 3 1 и подбирается в зависимости от тех же факторов, что и температура. В первой промышленной установке для экстракции фурфуролом была применена многоступенчатая система аппарат с мешалкой— отстойник, нов дальнейшем ее сменила насадочная колонна. Высота насадки (кольца Рашига диаметром 25 мм) в колонне составляет 6 м, а полная высота экстракционной колонны —30 м. В последнее время получили применение также колонны с вращающимися дисками [29—31] (рис. 4-23, стр. 345). Диаметр кожуха одной из таких колонн 2000 Л1Л1, внутренний диаметр кольца статора 1350 мм, диаметр дисков ротора 1020 мм, высота камеры 254 мм, число камер 20, рабочая высота колонны 5100 мм, общая высота 6900 мм, статор делает 25 об1мин, мощность привода ротора 1 кет. Полная нагрузка колонны 8—32 м 1час-м . Эта колонна дает рафинат с теми же свойствами, что и насадочная колонна высотой 30 м или система аппарат с мешалкой—отстойник, состоящая из семи теоретических ступеней и соответствующая верхнему пределу рентабельности в применении к экстракции масел. В полузаводском масштабе ставились также опыты по применению пульсационных колонн [32]. [c.385]

На большинстве установок селективной очистки процесс экстракции осуществляется в противоточных насадочных колоннах, которые из-за недостаточной степени контактирования фаз не обеспечивают требуемой глубины извлечения низкоиндексных компонентов из очищаемого сырья. Глубина извлечения масляных компонентов при использовании колонн такого типа при одноступенчатой экстракции составляет 85—90% (масс.) от их потенциального содержания в сырье. Для повыщения разделяющей способности и производительности экстракционных колонн на ряде установок вместо насадки используют жалюзийные и перфорированные тарелки, позволяющие повысить производительность по сравнению с насадочными колоннами на 15—20% (масс.) при очистке дистиллятного сырья. Эффективность экстракции в процессе селективной очистки может быть повышена при создании пульсаци-онного режима в насадочных колоннах [48] или замене насадки в верхней части колонны на вращающиеся вибрирующие тарелки [49]. Улучшить контакт между сырьем и растворителем в экстракционных колоннах можно, пропуская противотоком к движению растворителя инертный газ с пульсирующим изменением его расхода [50]. Такой способ экстракции позволяет вследствие увеличения дисперсности и перемешивания движущихся потоков с учетом пульсационного режима повысить степень извлечения из сырья компонентов, ухудшающих эксплуатационные свойства масел. [c.101]

Выполняется НМК аналогично колонне с насадкой, применяемой для дистилляции, экстракции и газоабсорбции. Как и в колоннах с насадкой, в НМК существует два потока один поток движется вверх, а другой — вниз, однако в НМК эти два потока [c.369]

В насадочных колоннах газ, пар или легкая жидкость (в случае экстракции) движутся снизу вверх навстречу стекающей жидкости. При малых скоростях потоков основной контакт между фазами осуществляется на смоченной поверхности насадки, при больших скоростях — в свободном объеме насадки. В последнем случае целесообразно использовать так называемые эмульгаииоиные насадочные колонны. [c.380]

Экстракцией называют процесс разделения смеси компонентов путем обработки жпдким растворителем. На НПЗ экстракция проводится в производствах ароматических углеводородов и смазочных масел. В качестве экстракционных аппаратов используются насадочные и тарельчатые колонны, роторно-дисковые контакторы. В насадочных колоннах используется насадка, а в тарельчатых колоннах — каскадные, жалюзий-ные, клапанные или ситчатые тарелки. [c.207]

Жирботол-процесс . Если в кислых СНГ количество HjS относительно велико, то удобнее и экономичнее применять экстракцию моно- или диэтаноламином, которые регенерируются в специальном резервуаре в процессе паровой десорбции при нагреве до 95 °С и возвращаются для повторного использования. Извлечение H2S осуществляется при температуре 40—60 °С и давлении, соответствующем упругости паров, противотоком в колонке с насадкой. Этот метод позволяет отказаться от применения водных растворов щелочей, эффективно удаляет двуокись углерода и элементарную серу, но недостаточно результативен в отноще-нии извлечения меркаптанов. Иногда встречаются схемы демеркаптанизации СНГ, состоящие из двух последовательных операций аминовой экстракции и отделочной стадии, щелочной отмывки или Мерокс-экстракции (последняя для извлечения меркаптанов). [c.23]

Насадочный колонный экстрактор (рис. 105,6), в котором осуществляется противоточное движение распыленных насадкой частиц жидкостей, действует аналогично абсорберу. В колонном пульсационном экстракторе (рис. 105,в) процесс экстрагирования интенсифицируется за счет пульсации жидкости мембраной, получающей колебательные движения от поршневого механизма. Это повышает эффективность процесса экстракции. В колонном аппарате, показанном на рис. 105, г, процесс экстракции интенсифицируется за счет высокой турбулентности, создаваемой с помощью инжекторов. В смесительноотстойном аппарате (рис. 105, d) мешалки, сидящие на вертикальном валу, смешивают вещества, а в насадке между мешалками происходит их расслоение и разделение. [c.366]

В опытах применяли эффективный противоточнып колонный экстрактор. Насадкой служили кольца Рашига. Сырье подавали в нижнюю часть колонны, триэтиленгликоль — в верхнюю часть. При температуре верхней части колонны 175° С и нижней 160° С, отношении три-этиленгликоля к сырью 6,3 1 выход рафината, представляющего собой компонент дизельного топлива марки Л (ГОСТ 1667—68), из керосино-газойлевой фракции составил 62,8 вес. % (содержание общей серы в рафинате 0,89 вес. %), а выход рафината газойля каталитического крекинга —57,4 вес. % (содержание общей серы 0,16 вес. %). Рафинат газойля каталитического крекинга после экстракции сернистых соединений и ароматических углеводородов можно было использовать как высококачественное дизельное топливо. Характеристика экстрагированных сернисто-ароматических концентратов приведена в табл. 17. [c.108]

Экстракция проводится в колонне с насадкой из колец Рашига, В нижнюю часть колонны подается бензин, в верхнюю — разбавленный спиртовый раствор алкилсульфатов и непросульфирован-иых продуктов. Бензиновый раствор ненросульфированных продуктов выводится с верха экстракционной колонны, снизу — водноспиртовой раствор вторичных алкилсульфатов. [c.81]

Если разделяемые компоненты мало различаются в отношении свойств, решающих для выбранного метода (например, давление пара, растворимость, адсорбируемость пли размер молекул), то концентрирования вещества практически не происходит. В этом случае достаточного разделения можно достигнуть путем многократного использования элементарного акта разделения. Наглядным примером такого процесса может служить многократная экстракция. При дистилляции в ректификационной колонне с насадкой или тарелками также осуществляется ряд последовательных равновесных состояний между жидкостью и паром. Увеличение числа элементарных актов разделения ограничивается требованиями, которые предъявляются ко времени разделения, размерам аппаратуры и соответственно к расходу веществ. Кроме того, высокого обогащения одной из равновесных фаз желательным компонентом достигают только для нростых (не выше тройных) систем. В случае многокомпонентных смесей наряду с чистыми веществами всегда получаются смешанные фракции. [c.10]

Приборы для непрерывной экстракции жидкости тяжелымиХраство-рителями (например, СНОд, СС14) изображены на рис. 106. Удобная насадка к прибору для, экстракции показана на рис. 107. [c.111]

Для более полной экстракции следует, как правило, описанную-операцию повторить неоднократно . Для этого целесообразио при-шенять специальные автоматически работающие приборы. Эти Яриборы состоят из колбы, насадки-экстрактора и обратного. холо- [c.85]

Очищенный бензин после экстракции направляют в резервуар или на следующие ступени очистки. Отработанный растворитель нагревают до 54—71 °С и через фильтр 4 с коалесцирующей насадкой направляют на регенерацию. Меркаптаны превращают в дисульфиды в аппарате 7, оборудованном специальным воздуходиспергирующим устройством (или в обычных аппаратах для фазового контакта жидкости и газа). Дисульфиды (растворенные или в виде взвеси) удаляют промывкой бензином. Расход бензина на промывку обычно составляет [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология