Двойное лучепреломление

Интересный метод, использующий свойство двойного лучепреломления некоторых растворов красящих веществ, был применен для исследования ламинарного течения. Используя поляризованный свет, можно получить интерференционную картину, подобную той, которая получалась при фотоанализе упругих напряжений [19]. После математической обработки полученных результатов можно определить структуру течения. [c.322]

Ориентация в полимерах обычно изучается методами двойного лучепреломления, инфракрасного дихроизма, рентгеновской дифракции под большими и малыми углами, ядерного магнитного резонанса и др. Необходимость применения одновременно многих методов диктуется их различной чувствительностью к ориентации цепей в целом и дискретных элементов структуры и, соответственно, различным характером усреднения при численном выражении параметров ориентации. [c.185]

На фотографиях, выполненных в обычном свете (см. рис. 31), можно различить границы некоторых зон катализатора. Особенно четко они видны у пластинок из черных шариков. Еще лучше их видно на фотографиях, сделанных в поляризованном свете. Если на пути поляризованного луча нет кристаллического вещества, то на фотографиях изменений нет. Если же на пути луча имеется кристалл, то вследствие двойного лучепреломления на фотографиях соответствующие участки катализатора выглядят светлыми. По интенсивности посветления можно. приближенно судить о концентрации кристаллического вещества. Из рис. 30, 31. видно, что в белых частицах кристаллическая фаза отсутствует. Более сильное посветление наблюдается в отдельных зонах регенерированных серых пластинок. Регенерированная часть черных пластинок также содержит несколько зон, содержащих кристаллическую фазу, концентрация которой обычно больше, чем у зон серых пластинок. От центра к периферии интенсивность посветления зон обычно увеличивается вплоть до границ остаточного кокса у серых частиц или до нерегенерируемой спекшейся корки у черных частиц. Имеются и такие частицы, у которых светлые и темные области чередуются. [c.67]

В рассмотренных в начале этого раздела случаях ориентация обнаруживалась в проходящем свете, когда измерялось изменение его интенсивности или возникающее двойное лучепреломление. Эти оптические методы очень чувствительны, но, к сожалению, природа наблюдаемых эффектов не всегда ясна. Дело в том, что изменение интенсивности проходящего света при ориентации частиц может быть обусловлено изменением как рассеяния, так и поглощения света и, кроме того, поляризационными эффектами. [c.34]

Масла с присадками (МТ-16п иМТ-22п) содержат большое количество объектов, характеризующихся двойным лучепреломлением и имеющих размеры менее 2 мкм. По-видимому, присадки в маслах находятся в коллоидно-дисперсном состоянии, и концентрация крупных объектов (более 2 мкм) невелика. [c.34]

Форма частиц и двойное лучепреломление в потоке [c.267]

Одним из основных способов улучшения механических свойств линейных полимеров является их вытяжка. Чтобы зафиксировать ориентированное состояние, полученное в результате вытяжки, полимер охлаждают до температур меньших температуры стеклования. Возникающая анизотропия свойств полимеров отражает анизотропию в ориентации макромолекул. Поэтому, измеряя величину анизотропии каких-либо свойств полимера можно получать информацию о степени ориентации его макромолекул. Одним из наиболее чувствительных индикаторов является двойное лучепреломление (оптическая анизотропия) значение коэффициента двойного лучепреломления Лп часто используется в качестве меры ориентации полимера. Установлено, что Дге линейно связан со средним квадратичным отклонением ориентации макромолекул от изотропного состояния. [c.187]

Совершенно иной характер принимает это явление, если каким-либо способом заставить все частицы ориентироваться одинаковым образом. В этом случае появляется возможность определения формы частиц с помощью метода двойного лучепреломления. [c.267]

Если многократно вытянутую поликапроамидную нить под небольшим натяжением прогревать при ПО °С, то можно наблюдать постепенное изменение двойного лучепреломления. Каковы возможные причины этого эффекта [c.160]

Исследование двойного лучепреломления и характеристик растяжения и сжатия горячетянутых листов под различными углами к направлению растяжения [c.370]

Б. В. Дерягин и Грин-Келли [40, 70] обнаружили явление двойного лучепреломления в граничных слоях воды и, следовательно, оптическую анизотропию тонких слоев воды, содержащихся в набухающем водном растворе Ма-замещенном монтмориллоните. Разность показателей преломления была значителньо больше, чем мог бы дать эффект Керра. Впоследствии удалось обнаружить двойное лучепреломление в граничных слоях нитробензола вблизи активированной поверхности стекла. [c.72]

Трещины серебра возникают в областях, где цепи ориентированы перпендикулярно направлению действия напряжения (положительное двойное лучепреломление) [c.370]

Явления двойного лучепреломления щфПг) и кругового дихроизма Ё1фег) для данного хромофора взаимосвязаны. Если известна кривая ДОВ, то по формулам Крамерса — Кронига можно вычислить соответствующую кривую КД для данного хромофора, и наоборот. Выраженные при помощи различных уравнений явления преломления и поглощения света оптически активным веществом тем не менее дают одну и ту же информацию о конформации молекз лы. Несмотря на то что методы ДОВ и КД дают родственную информацию, каждый из них имеет свои преимущества и недостатки, а вместе они взаимно дополняют друг друга. Преимущества метода КД перед ДОВ [c.37]

Ориентация в потоке. В настоящее время этот метод ориентации в сочетании с измерением двойного лучепреломления разработан лучше других методов. Анизометрические частицы могут быть ориентированы, если они движутся в растворе в определенном направлении, а также при вытекании самой коллоидной дисперсии. Броуновское движение, напротив, непрерывно разориентирует частицы. Если градиенты скорости малы, то достигается только частичная ориентация, которая по мере возрастания ориентирующего воздействия увеличивается и при достаточно большом воздействии может стать полной. [c.31]

Ориентирующие силы, действующие на частицу в потоке, могут ее деформировать и привести к появлению двойного лучепреломления даже в некоторых золях изометрических (в состоянии покоя) частиц. [c.32]

Метод двойного лучепреломления в потоке с успехом применяется при изучении растворов полимеров, когда находится зависимость разности фаз А (и связанного с ней угла преимущественной ориентации частиц) от скорости вращения, которая определяет величину ориентирующего воздействия. Поскольку ориентация происходит на фоне постоянного разориентирующего влияния броуновского движения, А возрастает с увеличением угловой скорости. Из получаемых данных можно оценить длину макромолекул. [c.32]

В курсе коллоидной химии принято рассматривать только те оптические методы, которые используются в дисперсионном анализе (анализе дисперсности) для определения размера и формы частиц, удельной поверхностп, концентрации дисперсной фазы. К зтнм методам относятся световая и электронная микроскопия, методы, основанные на рассеянии лучей, двойном лучепреломлении и др. [c.247]

Ориентирующее действие на дипольные молекулы воды гидрофильных подложек должно приводить к анизотропии прослоек и, как следствие, к их двойному лучепреломлению (ДЛ). Измерения ДЛ были выполнены для тонких прослоек воды, содержащихся в осмотически набухших пластинчатых частицах глины (Na-монтмориллонит) [36]. Среднюю толщину водных прослоек h, изменявшуюся при приведении образца в контакт с растворами Na l различной концентрации, определяли [c.13]

Большинство указанных явлений подробно рассматривается в курсе физики. В курсе коллоидной химии более детально излагаются некоторые специфические явления, такие, как рассеяние лучей, двойное лучепреломление и др. В то же время все перечис ленные оптические свойства объектов коллоггдной химии широко используются для их исследования оптическими методами. [c.245]

В работе [36] было обнаружено, что для тонких (до 20нм) прослоек воды между частичками набухшего На-монтморилло-нита характерно оптическое двойное лучепреломление. Следовательно, граничные полислои воды действительно обладают анизотропной структурой. Дублетное расщепление, сигнала ЯМР протонов воды в дисперсиях Ы- и На-монтмориллонита с концентрацией твердой фазы 8% и выше [115] подтверждает это заключение, указывая на анизотропный характер движения молекул граничных слоев воды. [c.40]

Для большинства светопоглощающих частиц, которые можно наблюдать в тонких слоях в проходящем свете, ослабление света невелико, и их поведение в линейно поляризованном свете будет соответствовать прозрачным дву преломляющим объектам, т. е. и для них справедливо приведенное выражение. Уравнение применимо также для кристаллических объектов, имеющих ФО. Помимо этого, двойное лучепреломление [c.32]

Наибольшее распространение в исследовапиях дисперсных снстсм получило явление двойного лучепреломления в потоке (эффект А 1аксвелла). Это явление наблюдается в жидкостях, растворах и дисперсных системах, содсрл<ащих анизометрические или способные деформироваться молекулы и частицы. [c.267]

Двойное лучепреломление в потоке можег возникать вследствие разных причин. Одной 113 них может (" ыть оптическая анизотропия частиц дисперсной фазы. В том случае частицы предстаиляют собой маленькие кристаллики. Двойное лучепреломление может проявляться и в системах с изотропны.мн аиизометрнчески- [c.268]

Выше отмечалось, что интенсивность света, рассеянного анизометрической частицей, сильно зависит от ее ориентации. Эффект ориентации наиболее отчетливо выражен в случае стержнеббразных частиц и менее заметен для частиц пластинчатой формы. Например, если стержнеобразная частица ориентирована перпендикулярно плоскости, образуемой падающим лучом и линией наблюдения, то рассеяние будет более интенсивным, чем в отсутствие ее ориентации (т. е. при хаотическом ее вращении). Если же такая частица ориентирована вдоль направления наблюдения, то интенсивность рассеяния света будет намного слабее, чем в отсутствие ее ориентации [см. (2.8) и (2.9) ]. При ориентации частиц возникает в какой-то мере упорядоченная структура, напоминающая кристаллическую. При этом даже если каждая частица, показатель пре ломления которой отличается от показателя преломления среды, в отдельности и не обладает собственной оптической анизотропией, система в целом становится анизотропной и проявляет двойное лучепреломление. Если же, кроме того, вещество частиц само обладает анизотропией, то вызванный этим эффект накладывается на предыдущий. [c.30]

Рис. V. 7. Схема определения глав1П11х направлений и двойного лучепреломления и угла гашения х при ламинарном течении дисперсной системы между. чакреплеиной и движущейся параллельными, стенками.

Для гомогеиных жидкостей величина двойного лучепреломления, выражаемая разностью Пу — Па, обычно пропорциональна градиенту скорости, а угол х равен 45° н не зависит от градиента скорости. В дпсперсных системах дпойное лучепреломление может расти с увеличением градиента скорости ме.п,леннее или быстрее, чем согласно линейной зависимостп. Угол гашения % равен 45° для малых градиентов скоростей п уменьшается с увеличением скорости течения, притом тем сильнее, чем длиннее частицы (лучше ориентируются вдоль течения). [c.268]

Для измерения величины двойного лучепреломления (Пу — Па) плоскости поляризации обоих поляризующих приспособлений устанавливают под углом 45° к направлениям колебаний Пу и ц. В этом случае два нолярнзованиых пучка света, выходящие пз золя, имеют взаимно перпендикулярные плоскости колебаний в направлении Пу и Пц. В результате различных скоростей распространения световых потоков в золе колебания лучей больн,1е не совпадают по фазе. Разность фаз [ змеряют, применяя подходящий компенсатор, и из этой разности и длины пути свста в слое золя I вычисляют величину двойного лучспрело,мления по формуле [c.269]

Температуру плавления можно установить и по нарушению двойного лучепреломления, характерного для кристаллических веществ. Для этого испытуемый образец помещают в поляризационный микроскоп с обогреваемым столиком, медленно нагревают его и отмечают температуру, при которой исчезает иитерфе-ренциальная окраска, вызываемая явлением двойного лучепреломления кристаллитов. [c.54]

Из оптических методов исследования в коллоидной химии применяются те методы, с помощью которых можно проводить дисперсионный анализ, т. е. определять размер и форму частиц, удельную поверхность, концентрацию дисперсной фазы. К таким методам относятся световая и электронная м-икроскопия, методы, основанные на рассеянии лучей, двойном лучепреломлении и др. [c.111]

Целлюлозные волокна имеют мицеллярное строение. 1< ак устано влено в результате изучения двойного лучепреломления нитроцеллюлозы и рентгенограмм целлюлозы (Амбронн, Шеррер), они состоят из множества маленьких палочкообразных кристаллитов, которые все ориентированы своими продольными осями параллельно оси волокна. Подобное строение, называемое обычно волокнистым, свойственно также некоторым другим природным веществам. [c.461]

Исследование напряжения начала роста трещины серебра аь положения данных трещин в объеме образца и изменение двойного лучепреломления Я по толщине образца х 0(=46 МПа при с /с х = 0, а< = 38 МПа при йЯ1йх=2 Ю-з [c.370]

В настоящей главе не рассматриваются такие явления, как эффект Керра— двойное лучепреломление в прозрачной среде, подвергнутой воздействию электрического поля, и эффект Коттопа-Мутона — двойное лучепреломление в жидкостях, подвергнутых воздействию магнитного поля. Систематизированный материал по этим вопросам имеется в курсе Партингтона [191]. [c.398]

Первые опыты по ориентации коллоидных частиц в потоке были выполнены Зидентопфом (1912 г.), причем он наблюдал не двойное лучепреломление, а изменение распределения интенсивности света, рассеянного в различных направлениях. Этот метод дает разнообразные возможности для определения свойств коллоидных частиц. Разработкой его количественных аспектов позже занимались Накагаки и Геллер (1959 г.). [c.32]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.99 , c.121 , c.481 , c.484 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.0 ]

Полиэфирные волокна (1976) -- [ c.124 , c.125 , c.128 , c.131 , c.133 , c.135 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.6 , c.64 , c.66 ]

Молекулярная биофизика (1975) -- [ c.112 , c.167 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.354 ]

Физикохимия полимеров Издание второе (1966) -- [ c.99 , c.121 , c.481 , c.484 ]

Вискозные волокна (1980) -- [ c.204 , c.206 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.99 , c.121 , c.481 , c.484 ]

Высокомолекулярные соединения (1981) -- [ c.462 , c.557 , c.565 ]

Прочность и разрушение высокоэластических материалов (1964) -- [ c.139 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.59 ]

Коллоидная химия (1959) -- [ c.66 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Общая химия (1964) -- [ c.114 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.32 , c.203 , c.327 ]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.32 , c.236 ]

Очерки кристаллохимии (1974) -- [ c.171 , c.270 , c.403 ]

Химия полимеров (1965) -- [ c.137 , c.497 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.129 , c.242 , c.466 ]

Физико-химия полимеров 1978 (1978) -- [ c.420 ]

Курс коллоидной химии Поверхностные явления и дисперсные системы (1989) -- [ c.310 , c.313 ]

Коллоидная химия (1960) -- [ c.50 ]

Кристаллизация каучуков и резин (1973) -- [ c.67 , c.68 , c.71 , c.153 , c.186 ]

Свойства и химическое строение полимеров (1976) -- [ c.32 , c.203 , c.327 ]

Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.72 , c.74 , c.77 , c.78 , c.84 , c.245 ]

Химия целлюлозы (1972) -- [ c.38 , c.329 ]

Физическая и коллоидная химия (1957) -- [ c.326 , c.330 ]

Применение спектров комбинационного рассеяния (1977) -- [ c.439 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.374 ]

Жидкокристаллический порядок в полимерах (1981) -- [ c.59 ]

Химия и физика каучука (1947) -- [ c.176 ]

Термо-жаростойкие и негорючие волокна (1978) -- [ c.76 ]

Химические волокна (1961) -- [ c.58 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.289 ]

Основы химии и технологии химических волокон Том 1 (1974) -- [ c.104 ]

Химия целлюлозы и ее спутников (1953) -- [ c.58 , c.90 , c.92 , c.93 , c.440 ]

Долговечность полимерных покрытий (1984) -- [ c.56 , c.60 ]

Полиэфирные покрытия структура и свойства (1987) -- [ c.47 , c.72 , c.74 , c.149 ]

Физическая химия для биологов (1976) -- [ c.426 , c.431 ]

Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.20 , c.30 , c.145 ]

Стереохимия соединений углерода (1965) -- [ c.10 ]

Общая химия (1968) -- [ c.111 ]

Карбоцепные синтетические волокна (1973) -- [ c.95 , c.158 , c.240 , c.261 , c.267 , c.268 , c.294 , c.295 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.126 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 2 (1971) -- [ c.269 , c.350 , c.352 , c.422 ]

Полимеры (1990) -- [ c.146 , c.148 ]

Прочность полимеров (1964) -- [ c.126 ]

Высокомолекулярные соединения Издание 3 (1981) -- [ c.462 , c.557 , c.566 ]

Биофизическая химия Т.2 (1984) -- [ c.286 , c.289 , c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология