Частица форма, определение

Допущение о постоянстве диаметра фонтана по всей его высоте весьма удобно для количественной интерпретации, но не является достаточно строгим. Поскольку форма фонтана определяется равновесием сил в потоках твердого материала и газа, то изменение диаметра фонтана но высоте слоя неизбежно должно быть функцией всех переменных, влияющих на движение газа и твердых частиц. При определенных условиях наблюдалось непрерывное увеличение диаметра фонтана по высоте слоя в то время [c.642]

Несмотря на то, что данный процесс не получил широкого промышленного применения, идея создания при кристаллизации частиц парафина определенной формы и регулирования размера агрегатов, состоящих из большого числа кристаллов, заслуживает серьезного внимания. Осуществление такого процесса позволило бы уменьшить зависимость обезмасливания от кристаллической структуры перерабатываемого сырья. [c.156]

На основе этих рассуждений можно установить характер зависимости скорости осаждения от диаметра частиц (шарообразной или другой формы) определенной твердой фазы в определенной жидкости. [c.114]

Радиус электрона (условно считая его частицей шарообразной формы) определен равным 2,8Ы0" см. Следовательно, три рассматриваемые элементарные частицы (протон, нейтрон и электрон) имеют размеры одного и того же порядка (10 см). [c.19]

Кристаллы разных веществ отличаются друг от друга по форме. Например, кристалл поваренной соли имеет форму куба, а кристаллы германия кремния — форму тетраэдра. Специфичность формы кристалла данного вещества объясняется правильностью или строго закономерным расположением его частиц. Для определенного вида кристаллов закон размещения частиц всегда одинаков. [c.83]

Несмотря на определенные достижения в объяснении скоростей химических реакций теорией столкновений, некоторые важные вопросы остались невыясненными. В простейшем варианте теории сам акт химического превращения остается по существу не изученным, теория неприменима к реакциям частиц, форма которых сильно отличается от сферической. Эти и ряд других проблем рассматриваются в теории переходного состояния. Ее также называют wq- [c.736]

При достаточно низкой температуре все вещества находятся в твердом состоянии. Расстояния между частицами вещества при этом по порядку равны размерам самих частиц, а их средняя потенциальная энергия выще средней кинетической энергии. Движение частиц ограничено, и силы, удерживающие частицы в определенном положении, обусловливают наличие собственной формы и объема. [c.8]

Во второй стадии процессы структурообразования замедляются. Сформированная к этому времени коагуляционная структура удерживает частицы на определенном, достаточно близком расстоянии, при котором становится физически возможным их срастание через вполне определенное время. Последний процесс начинается в конце второй стадии, что выражается вторичным ростом модуля быстрой эластической деформации. В начале второй стадии появляются деструктивные явления, возникающие в результате происходящих физико-химических процессов внутри пространственной коагуляционной структуры в связи с образованием новых гидратов и переходом их в термодинамически более устойчивые формы. Накопление гидратов и их переходы обусловливают изменение поверхностной энергии и сил взаимодействия между частицами. [c.105]

Геометрическая удельная поверхность — это абсолютная величина, которая может быть подсчитана по значению среднего диаметра частиц сажи, определенного с помощью электронного микроскопа. Так как, однако, форма сажевых частиц не идеально сферическая, а поверхность их не гладкая, то 5г является несколько условной величиной. [c.216]

Таким образом, задача массообмена неподвижного слоя частиц, (для определенности — сферической формы) с фильтрующимся через этот слой потоком в пределах отмеченных предположений формулируется следующим образом [c.65]

Для определения молекулярной массы и одновременно формы молекулы подходят различные физико-химические методы, которые грубо можно подразделить иа кинетические и равновесные. Кинетические методы основаны иа оценке процесса переноса частиц, например определение вязкости, [c.359]

Для выделения из сточных вод легких органических взвесей или высокодисперсных минеральных примесей применяют обычно различные типы отстойников и осветлителей. Удалить взвешенные загрязнения методом отстаивания при размере частиц ниже определенного предела практически невозможно из-за увеличения необходимого времени пребывания сточных вод в очистных сооружениях. Ниже приведены данные [43], характеризующие зависимость скорости осаждения минеральных частиц неправильной формы от их радиуса и позволяющие вычислить продолжительность отстаивания [c.29]

Гранулирование (грануляция) — формирование твердых частиц (гранул) определенных размеров и формы с заданными свойствами. [c.320]

Для грубодисперсных систем (с размером минимальных частиц более 40—50 мкм) применяется ситовой анализ. Суспензия фильтруется, осадок высушивается и рассеивается по фракциям через специальный набор сит. Для систем, содержащих частицы с размером менее 40 мкм, применяются другие методы анализа. Наиболее простой и часто применяемый на практике микроскопический метод состоит в том, что исследуемая суспензия рассматривается под микроскопом. В большинстве случаев этот анализ проводят для качественного определения степени полидисперсности суспензии (предельных размеров частиц), формы частиц, а также степени агрегации частиц. Иногда делают количественный дисперсный анализ, подсчитывая число частиц каждого из наблюдаемых в микроскоп размеров с последующим построением кривых распределения частиц по размерам. [c.195]

Если взять пробную частицу, имеющую определенную форму и заряд, и определить потенциальные энергии этой частицы при ее перемещении вдоль поверхности грани, то по значениям этих энергий и можно построить модель потенциального рельефа грани. Ямки потенциального рельефа отвечают местам поверхности с минимальной потенциальной энергией (максимальной энергией связи). Для пробных частиц с противоположными зарядами места потенциальных ям для одной частицы будут отвечать местам бугров для другой. Частица, оказавшаяся на поверхности, попадает в потенциальную яму и будет там колебаться, но благодаря всегда существующим флуктуациям энергии может преодолеть барьер, отгораживающий ее от соседних ям, и перескочить туда. Пожив там некоторое время, зависящее от глубины ямы и средней энергии движения (температуры), она может перескочить в третью яму и т. д. [c.27]

Точная оценка действительной формы и размера частиц является крайне затруднительной. Тем не менее частицы характеризуются определенным размером (см. 5). [c.25]

При формировании структуры энергия активации передается системе по определенному закону во времени и, таким образом, все последующие процессы, протекающие в системе, поставлены во временные рамки. В результате передачи системе энергии активации в виде колебательных движений у каждой частицы в определенный момент времени происходит разрыв контактов. Момент разрыва и кинетическая энергия движения частицы зависят от ее свободной энергии до разрыва контактов. В результате появляется новая форма движения системы, которая характеризуется взаимодействием частиц, обладающих определенным уровнем кинетической и потенциальной поверхностной энергии. Для этой формы движения за качественное изменение в системе принимается увеличение числа контактных взаимодействий. Другими словами, для новой формы движения возникают другие временные рамки, порождённые первыми, в соответствии со свободной энергией отдельных частиц в начале процесса. Отсюда вытекает, что кинетика самопроизвольных неравновесных процессов в дисперсных системах с твердой фазой обусловлена свободной энергией частиц в исходной системе и законом подвода к системе энергии активации. Поэтому энергия активации является термодинамическим параметром, который необходимо учитывать при описании процесса структурообразования в системе с позиций термодинамики неравновесных процессов. [c.246]

Реализация нестационарного метода предусматривает проведение процесса экстрагирования с частицами материала правильной геометрической формы при условиях, для которых имеется аналитическое решение нестационарной задачи. Среднее значение концентрации целевого компонента в частицах материала, определенное экспериментально, сравнивается с ана- [c.144]

При сравнении рентгеновских диаграмм чистых, твердых, каталитически активных веществ с их неактивной формой (причем первые имели заметно меньшие частицы) было доказано [29], что в обоих случаях положение линий было идентичным. Однако у активных катализаторов эти линии едва заметны. Нагрев увеличивает плотность и резкость линий, а также снижает активность. Это явление можно объяснить бывшими ранее местными нарушениями в кристаллической решетке, подтверждающимися увеличенными расстояниями в решетке эти нарушения должны соответствовать активным центрам. Шваб [376] ожидал существование зависимости между теплотой активации и активностью катализатора. Предполагается, что поверхностные частицы при определенной температуре приготовления катализаторов могут достичь стабильного распределения энергии, сохраняемого ими после охлаждения. Отсюда можно ожидать существование зависимости между избыточной энергией активных центров, теплотой активации, активностью и температурой, применяемой при приготовлении катализатора. [c.247]

Рис. 3. Поправочные кривые к гауссову распределению частиц для определения формы хроматографической кривой.

Форма сигнала от у-фазы (рис. 14, в) не зависит от концентрации окиси хрома, что предполагает наличие определенных частиц в определенном окружении. Интенсивность сигнала увеличивается при повышении степени окис.ления. что в свою очередь приводит [c.465]

Другое важное преимущество ориентационных методов состоит в том, что в некоторых случаях (при электрической и магнитной ориентации) имеется возможность включать и выключать ориентирующее поле с такой скоростью, которая превышает скорость самого процесса ориентации или разориентации частиц. Время ра-зориентации, которое связано с броуновским движением, зависящим только от температуры, может быть также использовано для определения размеров частиц, форма которых известна. [c.30]

Разумеется, возникшие тем или иным путем богатые энергией соединения должны были иметь возможность сохранить энергию и не рассеять ее в случайных реакциях. Мы увидим, что в природе действительно образовались молекулы, способные передавать энергию в форме определенных групп другим частицам. Эти мак-роэргические соединения обладают высокой стабильностью и становятся источниками энергии лишь при строго определенных кодовых условиях. [c.375]

Воздух, по Декарту, состоит из частиц, обладающих в отличие от частиц огЕШ определенной величиной и формой, которые движутся медленнее, чем частицы огня. Наконец, частицы земли движутся настолько медленнее в сравнении с частицами второго (элемента), насколько величина и движение частиц второго отличаются от величины и движения частиц первого [c.31]

Теория малоутловой дифракции исходит из представлений, близких к применяемым в теории рассеяния света растворами макромолекул (с. 82). Теория позволяет связать наблюдаемую под теми или иными углами интенсивность рассеяния, т. е. его индикатрису с расстояниями между рассеивающими частицами. Для определения формы макромолекулы приходится задаться некоторыми о ней предположениями — представить макромолекулу в виде шара, эллипсоида или вытянутого цилиндра. Для таких, а также для других простых тел вычисляется индикатриса рассеяния как функция геометрических параметров макромолекулы. Так, для шара определяется электронный радиус инерции (электронный, так как рентгеновские лучи рассеиваются электронами). Для миоглобина этот радиус оказался равным 1,6 нм, что хорошо согласуется с размерами, определенными методом рентгеноструктурного анализа кристаллического миоглобина. Если рассеивающая система вытянута, то определяется электронный радиус инерции ее поперечного сечения. По индикатрисам рассеяния определены размеры, форма и молекулярные массы ряда биополимеров. Так, лизоцим представляется эквивалентным эллипсоидом вращения с размерами 2,8 X 2,8 X 5,0 нм . Более детальная информация о форме однородных частиц получается из анализа кривых рассеяния под большими углами (от [c.136]

Скорости подвижной фазы в традиционной колоночной жидкостной хроматографии обычно. цовольно низки по сравнению, например, со скоростями в газовой хроматографии, так как диффузия молекул разделяемых веществ в стационарной фазе жидкостной хроматографии происходит относительно медленно. Это связано с тем, что в традиционной жидкостной хроматографии стационарная фаза применяется в форме довольно крупных частиц относительно большого размера (примерно той же величины, что и в газовой хроматографии). Для того чтобы увеличить скорость диффузии молекул пробы в неподвижной фазе, в жидкостной хроматографии высокого разрешения применяются частицы очень малого размера. Малые размеры таких мелких частиц создают определенные затруднения для того чтобы продавить подвижную фазу через колонку, плотно заполненную очень мелкими частицами, требуется давление, намного превышающее атмосферное. Начиная с 1968 г. это направление хроматографии развивалось очень быстро. Для нагнетания подвижной жидкой фазы в колонки, заполненные очень мелкими частицами, применяются насосы, развивающие давление в сотни килограммов на квадратный сантиметр. Величина частиц современных адсорбентов составляет всего несколько микрометров. Разработаны специальные неподвижные фазы, имеющие непроницаемую для жидкости твердую сердцевину, что ограничивает диффузию органических соединений только поверхностным слоем адсорбента. Это облегчает элюирование разделяемых веществ. Обычно в жидкостной хроматографии высокого давления применяют детекторы, регистрирующие элюируемые из колонки вещества по изменению показателя преломления, по поглощению УФ-света и по возникновению флуоресценции. Это экспериментальное направление развивалось очень быстро, и сейчас этот высокоэффективный метод разделения стал доступен химикам-органикам. [c.447]

Например, при определенных значениях энергии возбуждения из образовавшегося ядра могут испариться , несколько нейтронов. Каждый нейтрон 5шоспт часть энергии возбуждения — примерно 10—12 Мэв. Для охлаждения и относительной стабилизации ядра обычно необходим вылет 1—5 нейтронов. Кривая зависимости выхода ядер нового изотопа (или нового элемента) от энергии налетающих ионов имеет вид колоколообразной кривой ее вершина соответствует энергии наибольшего выхода ядер, а ширина колокола па половине высоты составляет 10—12 Мэв. Эта кривая называется кривой выхода изучение ее формы дает достаточно оснований для распознания изотопа. Для проверки применяют так называемые перекрестные облучения, цель которых показать, что исследуемый изотоп появляется только в одной определенной комбинации мишень — частица, при определенной энергии бомбардирующих ионов. Если же условия оныта меняются (замена мишени пли частицы, изменение энергии жонов), то этот изотоп не должен регистрироваться. [c.460]

Из этото соотношения можно получить расчетные формулы как для сферических частиц, так и для с.фероидальных частиц, имеющих определенный параметр формы г (главные оси сфероида Л, iZ, быть использована и для решения более общей задачи нахождения функции распределения частиц по размерам Л и но параметрам формы v. [c.55]

Влияние размера.Формы и удельного веса частиц Имеется,видимо,два интервала размеров частиц, в каждом из которых изменение размеров по-разному влияет на качество псевдоожижения. Для относительно крупных частиц однородность слоя повышается с уменьшением их размера. Однако,при чрезмерном уменьшении размеров частиц ниже определенного предела возрастают силы сцепления между ними,что способствует агломерации частиц и каналообразованиго. Судя по литературным данным (3) этот "критический" размер частиц близок к 40-70 . [c.274]

Качество покрытий в значительной степени зависит от степени измельчения и однородности частиц, входящих в их состав. Для каждой механической краскотерки существует предел размера получаемых частиц после определенного времени перетира на таких краскотерках получаются сферические частицы, которые уже не могут быть разбиты на более мелкие. Ограничения, связанные с применением механических краскотерок, привели к созданию струйных мельниц, которые позволяют получать частицы идеальной сферической формы размером меньше одного микрона. В струйной мельнице перетир осуществляется с помощью потока перегретого пара или другого носителя, направляемого на порошок, в результате чего частицы порошка перемешиваются и, сталкиваясь друг с другом, разбиваются на более мелкие. В США струйные мельницы разработаны фирмой Sturtevant Mill o. Чаще всего они используются для перетира двуокиси титана. После обработки на этих мельницах по-452 [c.452]

Было сделано несколько других попыток разработать фотометрический метод измерения поверхности, например отбор проб пыли на бумажные фильтры. с помощью ручного насосика с фотоэлектрическим определением количества осадка на фильтре . Метод оказался особенно удобным для черной пыли угольных щахт (в этом случае из.меряется поглощение света осадком), однако позднее он был раскритикован самим автором 2. Помимо того, что на фильтрах осаждаются все частицы независимо от их размера, соотнощение между показаниями денситометра и количеством частиц недостаточно определенно. Эти недостатки были рассмотрены Дейвисом и Эйлуордом , исследовавшими пригодность различных фильтровальных бумаг (ватман № 2 и эспарто) для указанных целей. Бумага эспарто, благодаря равномерной текстуре, значительно лучще других сортов. Определение поверхности осадка пыли, на основании фотометрических данных представляет значительные трудности из-за различной формы и. размера частиц, их перекрывания в осадке, а также проникания в глубь фильтровальной бумаги. Предложенная Дейвисом и Эйлуордом формула пригодна для очень тонкой пыли, но требует введения эмпирической поправки, при применении к грубым пылям. Математическое соотношение между поверхностью и числом частиц было выведено также Доуэсом В дальнейшем развитии теории он учел расхождения между теорией и опытом, наблюдавшиеся как им самим, так и другими исследователями. [c.338]

Для экстракции можно применять две любые несмешиваю-щиеся жидкости. Рассмотрим распределение вещества между водой и органической жидкостью. Предположим также, что значение коэффициента распределения D при данном значении pH не зависит от концентрации экстрагируемого вещества и реагентов, в том числе маскирующих. Если в одной из фаз происходит полимеризация, коэффициент распределения меняется с концентрацией, что усложняет его расчет, особенно при многостадийном разделении. При точном расчете необходимо использовать значения констант распределения [см. уравнение (23-1)] для каждой частицы данной системы, суммируя вклад всех частиц для определения степени экстракции в данных условиях. Ниже рассмотрено распределение вещества между двумя фазами без указания отдельных химических форм, в которых оно существует. Таким образом, коэффициент распределения является практически полезной величиной. [c.466]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология