Дегазирование образцов

Показано, что образование пористости облегчается растворенными газами. Избыток вакансий (пересыщение) недостаточен для образования пористости в отсутствие растворенных газов, и в тщательно дегазированных образцах диффузионная пористость практически отсутствует, [c.271]

Боковой отросток термостатировали водой ( 25°С), либо смесью сухого льда и ацетона (— 78 С). Для получения дегазированных образцов сплавов разложение Р-гидридов проводили впе установки, как описано ранее, или внутри нее. Образец либо выдерживали достаточно долгое время в установке при комнатной температуре, либо нагревали несколько минут, растягивая тем самым разрядную зону вдоль бокового отростка и откачивая выделяющийся водород. [c.102]

Э-М-гидридные образцы Дегазированные образцы [c.104]

Нефти Доля образцов от общего числа образцов дегазированных нефтей, % [c.27]

При обсуждении вопроса о газонасыщенности осадков Азовского моря обращает на себя внимание тот факт, что при бурном вьщелении газов в случае нарушения сплошности слоев (см. рис. 17) анализы газов из полученных дегазированных проб показывают относительно небольшое их количество. Так, наибольшее количество СН , полученного из одного образца, не превышало 70 см /л. Исключение составляет большое [c.54]

Понятно, почему при анализе образцов из >оке дегазированных кернов количество УВГ редко превышает 50 см /л. [c.89]

Эти данные получены для дегазированной нефти. Были проведены также исследования с глубинными пробами нефтей и образцами продуктивных пород. [c.153]

Опыты первой серии (с дегазированной нефтью) проводили на установке УПР, т. е. при постоянной объемной скорости закачки в образцы фильтрующейся жидкости фиксировали изменение перепада давления на образце. [c.153]

На таких установках мы исследовали реологические свойства дегазированных и газонасыщенных нефтей при пластовых условиях. В условиях жесткого термостатирования нефть продавливалась через капилляр. При нескольких различных фиксированных расходах нефти в условиях установившегося течения измерялись перепады давления на концах капилляра. Аналогичные измерения проводились при фильтрации нефти через образцы песчаников разной проницаемости. [c.85]

Смесь гелия и азота известного состава пропускают над образцом адсорбента, дегазированным при нагревании в потоке инертного газа, и измеряют теплопроводность смеси до и после прохождения над образцом. Затем сосуд с образцом охлаждают жидким [c.468]

При фильтрации частично и полностью дегазированных нефтей через песчаник давление сдвига и проницаемость песчаника зависят от того, фильтровалась или находилась в покое нефть в образце перед исследованием. Это хорошо видно из табл. 2. Если нефть до исследования находилась в образце в покое, то давление сдвига оказывается выше, а проницаемость песчаника для нефти меньше, чем в опытах, когда нефть перед исследованием интенсивно фильтровалась через породу. Очевидно, в частично и полностью дегазированных нефтях, как и в пластовых, ири длительном покое в порах образуются устойчивые структуры, препятствующие движению нефти. Это явление отмечается лишь в пористой среде. В одиночных капиллярах, как указывалось выше, влияние предыстории нефти обнаружить не удалось. [c.45]

Для определения поверхностного водорода использовали образцы, предварительно дегазированные н вакууме до полного удаления растворенного водорода. Объем аналитической системы прибора составляет 1080 мл. [c.19]

Рис. 6. Полярограммы дегазированных аргоном образцов угля на фоне 0,1 iV K l j КАД-1 2 — КАД-2 3 — КАД-3 4 — фон

В полярографии используют растворы, содержаш,ие три ингредиента 1) растворитель, 2) фоновый электролит (раствор ионов противоположного знака) и 3) исследуемое вещество. Большинство типичных растворителей и фоновых электролитов перечислено в табл. 7.3. Характер полярограммы существенно зависит от растворенного кислорода (фиг. 7.21), который также влияет на время релаксации в ЭПР-образце [49]. При этом очень малая концентрация кислорода, не определяемая полярографически, все еще достаточна для образования нежелательных побочных (парамагнитных) продуктов при его реакции с ион-радикалами. Поэтому следы растворенного кислорода необходимо тщательно удалять из всех растворов, используемых в полярографии. Этого можно достигнуть дегазированием с азотом и созданием положительного давления азота в ячейке во время ЭПР-измерений. Более эффективный метод удаления кислорода из раствора заключается в многократном замораживании раствора, его откачке, перекрывании вакуумного насоса и размораживании. Так как кислород лучше [c.284]

При вакуум-плавлении образцы размером 10 X 20 мм плавили при 800° С в дегазированном графитовом тигле. Натекание в системе не превышало 0,003 мл/ч, что составляет 8—10% от количества экстрагированного газа. Продолжительность экстракции водорода из образца 20 мин. Параллельно образцы анализировались методом вакуум-нагрева при 600° С. Продолжительность экстракции 2,5 ч. [c.224]

Методом вакуум-плавления в образце алюминия, дегазированном предварительно при 800° С, было определено 1,58-10 3 мл/см2 поверхностного водорода. Следовательно, при нагреве образца в вакууме поверхностный водород удаляется полностью. Поэтому для данной формы образцов при данной обработке принималась поправка 0,31 мл/lQQ г или 1,6-10 3 мл/см2. [c.226]

При тщательном проведении опыта с дегазированной водой в образце и питающей трубке для определения р, й а целесообразно применять более строгую теорию. Именно в этом случае необходимо воспользоваться решением уравнения упругого режима фильтрации при следующих условиях [c.38]

И затем наполняли азотом. Бензол, который вводили через силикагелевый фильтр, был затем заморожен при помощи жидкого азота. Отверстие, через которое вводили углеводород, запаивали и систему откачивали до остаточного давления ниже 1 10 3 мм рт. ст. Растворенные газы были удалены четырьмя сублимациями между двумя охладительными ловушками первые две сублимации осуществляли путем добавления жидкого азота, а две другие — при использовании охладительной смеси двуокиси углерода с ацетоном. После дегазации бензол нагревали и пары конденсировали в трубке для зонной плавки, где затем снова замораживали. После каждого зонного прохода все остатки паров замораживали в одной из ловушек посредством жидкого азота, а сконденсированные пары отделяли от остальной системы. Верхние 2,5 см твердого бензола расплавляли, пары конденсировали в одном из капилляров, а затем замораживали в жидком азоте. Весь остаток бензола конденсировали в другой ловушке, применяя тот же охладитель. Затем трубку с образцом запаивали. В этом методе был предотвращен пиролиз паров бензола в процессе пайки стекла. Образцы бензола с тройной точкой при 5,527 0,00 Г были получены после трех-четырех зонных проходов дегазированный исходный материал имел тройную точку при 5,523 0,002°. Дополнительная зонная плавка не приводила к дальнейшему повышению чистоты. [c.116]

Коррозионные испытания образцов диффузионных покрытий проводили в наиболее агрессивных средах содового производства - дегазированной фильтровой и дистиллерной жидкостях и содовой растворе (табл. I). [c.12]

Более определенные результаты в этом отношении были получены авторами работы [ ] при длительном окислении полиамид-имида II с одновременной регистрацией изменений веса, концентрации кислорода, углекислого газа и окиси углерода. Наиболее ясно трактуемые данные получены на дегазированном при 400° образце II при испытании его в среде аргона (60%) и кислорода (40%) при 360°. Определялось количественно поглощение кислорода, выделение углекислого газа и окиси углерода (рис. 28), а также изменение веса образца (рис. 29). В течение всего опыта, длившегося более 100 часов, скорости этих процессов оставались практически постоянными. В конце опыта полная потеря веса образца составляла 28 о от начального веса. Пользуясь данными рис. 28, можно бьшо установить, какую часть от общей потери веса составляет потеря за счет углерода в виде СО и СО . [c.66]

Если в образце имеются растворенные газы, которые мешают определению, то их можно ликвидировать повторной откачкой сосуда после оттаивания и вторичного замораживания образца. При проведении такой двойной откачки в случае крови скорость перегонки увеличивается в среднем на 25%. Дегазирование крови облегчается в присутствии небольшой капли ксилола. [c.155]

В таблице приведены коэффициенты рекомбинации для Ni, Ni— u-сплавов и соответствующих им 3-гидридов. Цифры, помеченные одной звездочкой, относятся к образцам, в которых содержание водорода изменялось во время опыта. Двумя звездочками помечены образцы сплавов, дегазированных нагреванием в вакууме при 200° С. [c.102]

Значения коэффициентов рекомбинации атомов водорода на образцах (тренированных) N1 и N1—Си, насыщенных водородом или дегазированных [c.104]

Точность измерения давления паров адсорбтива и длины кварцевой спирали составляет 0.(Ю5 мм чувствительность пружинных весов - от 4.026 до 4.627 мг/мм масса образца ФА 0.1 г. Предварительно образцы регенерировали (удаляли ранее поглощенные вещества) при 363 К до достижения постоянной массы (вакуум -10 ) величину адсорбции измеряли при 293 К как отношение изменения массы образца к массе сухой навески. В качестве адсорбтивов использовали летучие органические вещества (ЛОВ) и воду, тщательно дегазированные при 273 К. Экспериментальные результаты представлены в виде изотерм адсорбции (рис. 1-3) в координатах а = /(р1р ), где а - величина адсорбции в мае. % при давлении паров адсорбтива р р - давление насыщенного пара при 293 К р р - равновесное относительное давление. [c.77]

По данным Н.Д. Гритчиной, образцы из многих колонок не только сильно пузырились , но и вследствие быстрого развития трещин через небольшой промежуток времени распадались на мелкие куски, напоминая брекчию. Довольно часто в колонках отмечались прослои сапропеля. Количество газов из дегазированных образцов, которые пузырились , нередко превышало 100 см /л. [c.74]

Метод ASTM D 2879 предназначен для определения соотноще-ния давления паров — температура разложения при нагреве предварительно дегазированного образца в изотенископе (прибор с постоянным объемом) с интервалами через 25°С (до 470°С) определяют давление азота, раановеоное давлению паров образца, и строят логарифмический график первое отклонение от минимального значения фиксируется как начальная температура разложения жидкости. [c.225]

Рис. 5.4.1. Нуль-, одно- и двухквантовые переходы в двухспииовой системе 2,3-дибромотиофена со скалярным взаимодействием, полученные при проецировании двумерного спектра на ось шь Ширины линий нуль- и двухквантовых переходов 12> 13> и 11> 14> определяют корреляцию флуктуаций случайного поля, индуцированного кислородом (б) и 1,1-дифенил-2-пикрилгидразилом (в). Неоднородное уширение учитывается вычитанием ширины линии дегазированного образца (а). (Из работы [5.25].)

Из аппаратов лабсчааторного типа наиболее точным, пожа--луй, является таковой Бриджмана (I-), предназначенный специ,-алыто для исследования дегазированных образцов бёнзйна при весьма малой паровой фазе. [c.26]

По методу БЭТ измерения количества адсорбированного газа (обычно азота) проводится в глубоком вакууме при температуре, приблизительно равной температуре кипения газа, на дегидратированных и дегазированных образцах. В случае сетчатых сополимеров методом БЭТ можно обнаружить значительную поверхность только для макропористых систем. Для сорбентов с преобладанием микропор (в случае сетчатых иолиэлектролитов это гелевые структуры, пористость которых теряется при дегидратации) определить методом БЭТ нельзя, так как в порах моле- [c.26]

Рис. 28. Результаты окисления дегазированного образца полипиро-меллит-

При низких температурах ( —78°С) для некоторых дегазированных образцов происходит значительное уменьшение значения у, вплоть до значений, соответствующих гидридам. Это показано (см. рис. 3) на примере двух образцов N140 Си-сплава и наблюдалось для всех сплавов, подвергшихся дегазации (только для некоторых образцов оно выражено более ярко) и, но-видимому, обязано особым, пока невыясненным динамическим условиям на поверхности раздела, которые приводят к быстрому проникновению водорода в металл. [c.105]

Предварительные исследования по вытеснению нефти водой и растворами НПАВ были проведены методом центрифугирования на единичных цилиндрических образцах карбонатных пород (длина 4—5 см, диаметр 2,8 см, коэффициент проницаемости для нефти 0,025—0,081 мкм ), отобранных из СКВ. 2935 каширо-подольских горизонтов Вятской площади Арланского месторождения. Коэффициент пористости образцов пород составлял 26—33%. Связанную воду в образцах создавали методом центрифугирования. В зависимости от пористости содержание ее составляло 6—15% объема пор. В опытах применяли модель пластовой воды плотностью 1150 кг/м при температуре 20 °С. При подготовке модели пластовой нефти использовали дегазированную нефть, которую разбавляли керосином до вязкости 12,95 мПа с и плотности 863 кг/м при температуре 20 °С. [c.149]

Дефекты решеток, которые образуются под действием нейтронного излучения, изменяют кинетику поверхностных реакций. Реакция с кислородом протекает быстрее по меньшей мере в три раза. Однако эти измерения пооводились на образцах, дегазированных при [c.347]

Шенфле и Коннел [60] изучали также действие катодных лучей на масла и вазелины. Облучался сначала недегазированный технический вазелин, затем тщательно дегазированный и изолированный от воздуха и, наконец, тщательно дегазированный, но соприкасающийся с воздухом. Образцы вазелина — дегазированный и соприкасающийся с воздухом превратились в воск через 2,5 суток облучения образец, не соприкасавшийся с воздухом, — через две недели. [c.91]

Недавно Грейсон и соавторы [10] исследовали механодеструкцию полистирола. Они использовали специальную методику для очистки полимера от мономера, поскольку нашли, что даже длительная выдержка образца в вакууме при высокой температуре не гарантирует полного удаления мономера. Стирол выделялся как из исходного образца, так и из полимера, дегазированного в вакууме. Однако фракционное переосаждение полимера позволяет полностью избавиться от следов мономера. В противоположность результатам Регеля с соавто- [c.75]

Каталитическая активность сплавов дегазированных N1 и N1—Си-образцов. Никель и его сплавы с медью показали высокую каталитическую активность в реакции рекомбинации Н-атомов. Однако когда реагентом является атомарный водород, представленные результаты относятся не к обезгаженным металлам, а только к реально существующим а-растворам водорода в них. Как показали опыты, проведенные при комнатной температуре (наиболее надежные результаты, см. таблицу), активность образцов при переходе от N1 через N11 Си и N110 Сн к N1 40 Си-сплаву явно уменьшается. Эти результаты важны для выяснения роли электронного фактора в катализе на N1— —Си-сплавах [26]. Исключение составляет только сплав N125 Си (его образцы сильно изменились и разрушились при предварительной электролитической обработке). Дальнейшие исследования направлены теперь на более деталь- [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология