Хлор нитрозосоединения

ФОТОСИНТЕЗ НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЙ ИЗ АЛ КИЛ НИТРИТОВ. ОБРАЗОВАНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ ХЛОРА И ОКИСИ АЗОТА ИЛИ ХЛОРИСТОГО НИТРОЗИЛА НЛ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.253]

Синтез нитрозосоединений при действии на углеводороды окиси азота и хлора [c.254]

Опыты по получению нитрозосоединений при одновременном действии на углеводороды окиси азота и хлора были проведены Мюллером и его учениками. При изучении реакций с циклогексаном, н-гептаном и толуолом выяснилось, что большое значение имеет отношение концентраций КО С1,, [c.254]

Мономерная форма нитрозосоединения (а), образующаяся как первичный продукт фотохимической реакции хлора и окиси азота с алифатическими углеводородами под действием ультрафиолетового света, либо превращается в димер (б), либо перегруппировывается под действием хлористого водорода как катализатора и ультрафиолетового [c.407]

Наилучшим методом отделения мышьяка от остальных элементов является перегонка его из солянокислого раствора, содержащего весь мышьяк в трехвалентном состоянии. При этом отделении, насколько известно, только германий количественно отгоняется вместе с мышьяком. Другие элементы, как сурьма, олово (IV), ртуть (II), могут улетучиваться лишь в незначительных количествах, если отгонка проводится при соблюдении требуемых условий. Этим загрязнением можно пренебречь, если перегонять из разбавленного раствора солей этих элементов и температуру пара держать ниже 108°. В редком случае, когда присутствует германий, лучше всего его сперва отделить от мышьяка (V) отгонкой из солянокислого раствора в токе хлора (стр. 316), а затем отогнать мышьяк после удаления хлора и восстановления мышьяка до трехвалентного. Умеренные количества серной кислоты не мешают. Азотная кислота и нитрозосоединения должны быть удалены добавлением серной кислоты и выпариванием до густых паров. Эта операция, однако, не должна быть продолжительной. Так же надо избегать перегрева, в противном случае мышьяк будет медленно улетучиваться. Так как при обычно применяемых методах разложения руд мышьяк переводится в пятивалентное состояние, то перед перегонкой его надо восстановить кипячением с серой в концентрированном сернокислом растворе (стр. 285) или добавлением восстановителей хлорида [c.276]

Подобно тому как октановое число бензина можно повысить добавлением таких соединений, как анилин или тетраэтилсвинец, так и цетановое число дизельных топлив можно повысить (критическая степень сжатия соответственно снижается) различными присадками. Ниже перечислены в порядке уменьшения эффективности наиболее часто применяемые присадки тионитриты, хлор-пикрины, амилнитриты, амилнитраты, перекись ацетила. Различные нитро- и нитрозосоединения, альдегиды, кетоны, перекиси, полисульфиды и прочие соединения, обладающие окислительной способностью, пригодны для использования в качестве присадок. С помощью нижеследующего перечня можно составить представление о размерах повышения цетановых чисел при введении различных присадок присадки вводились в количестве 1,5% в базовое топливо с цетановым числом 44 (361) [c.445]

Спирты, фенолы Тиолы Амнны Простые эфиры Г алогенопройзвод-яые Нитрозосоединения Нитросоединения Дназосоедииения Азиды —OH —SH —NH, —OR p —a , — Br , —NO -N02 -N. гидрогса меркапто амиио алкокси, арокси фторо, хлоро, бромо, иодо нитрозо нитро диазо азндо ол тиол амин [c.291]

Другие нитрозосоединения, как, например, триметилэтиленнитрозохлорид и бромид, изомеризуются в результате продолжительного нагревания при температуре плавления или же нагреванием в растворителях с образованием хлор- или бромизопропилметилккт-оксима. [c.121]

Продукты нитрозирования ортогалоидфенолов также принадлежат к нитрозосоединениям Продукты, получающиеся при действии азотистой кислоты на 2-хлор-, бром- и иодфенол, не удалось превратить в соответствующие хиноноксимы, что указывает иа малую подвижность фенольного водорода, находящегося по соседству с атомом галоида. Доп. ред.] [c.167]

Получение 2-хлор-3 6-динитротолуола из 6-хлор-5-иитро-о-толуиДииа. Для приготовления раствора кислоты Каро прибавляют 8,5 г п0рошко-,и )разного надсернокислого аммония к 6,3 см концентрированной серной кислоты и через час выливают смесь в 17 г толченого льда. К полученному раствору понемногу прибавляют 1,7 г 6-хлор-5-иитро-о-толуидииа,рас-творенного в 5,2 см коицентрированной серной кислоты. Почти тотчас же Начинает выделяться желтовато-серый осадок. Через 4 дня прибавляют тлвный объем воды образовавшееся нитрозосоединение отфильтровывают. [c.363]

К тризамещеиным несимметричным олефинам 11. х. обязательно присоединяется таким образом, что атом хлора идет к наиболее замещенному атому углерода, как в (2). Однако в отличие от (1), продукт бесцветен. В настояп1 ее время принято считать, что менее экранированное нитрозосоединение (2) димернзуется в более устойчивую бесцветную форму (3). Нагревание иногда приводит к частич- [c.449]

Недавно Мюллер с сотрудниками [5] опубликовал схему образования бнс-нитрозосоединений и хлорнитрозосое-динений при фотохимических реакциях хлора и окиси азота с углеводородами. Эта схема подробнее рассмотрена в дополнении (см. стр. 406). [c.255]

Перуксусная кислота, приготовленная добавлением 30%-го раствора Н2О2 к уксусной кислоте, окйсляет при комнатной температуре анилины в нитрозосоединения, например 2,4,6-три-хлор- или 2,4,6-триброманилины в соответствующие нитрозо- бензолы с выходами 73—80%, Те же соединения перфторуксус-ной кислотой окисляются в нитросоединения [1288]. Обработка [c.589]

Можно проводить радикальное нитрозирование диоксидом азота алканов я алкиларенов при повышенной температуре или под действием излучения высокой энергии. Нитрозирование удается также провести действием смеси N0 с хлором или действием нитрозилхлорида NO I при освещении УФ-светом. Как побочный продукт образуется хлороводород. В присутствии хлороводо-рода первоначально образующиеся первичные и вторичные нитрозосоединения перегруппировываются в оксимы. Так, в промышленности получают циклогек-саноноксим (полупродукт в производстве е-капролактама см. выше) фото-нитрозированием циклогексана. Напишите соответствующие уравнения реакций [c.249]

Алифатические нитрозосоединения при взаимодействии с LiAlH4 дают амины. При восстановлении 2-нитрозо-1,1-дифенил-1-хлор-этана, сопровождающемся дегалогенированием, образуется 2,2-ди-фенилэтиламин [2232] [c.234]

Показано, что полярографически могут быть определены концентрации гидразо- и нитрозосоединений, а также суммарное количество нитро-, азо- и азоксипродуктов. Хроматографический метод позволяет определять содержание нитро-, нитрозо-, азо-, азо-кси- и аминосоединений. Наличие в анализируемой смеси хлор- и дихлорзамещенных фенилгидроксиламина и гидразобензола, не стойких в условиях хроматографирования, значительно затрудняет использование этого метода. [c.181]

Автор работы [383] пытался дать несколько другое объяснение различию в расстояниях Os—С1, подчеркивая не столько притяжение транс-атома С1 к .у-паре электронов Os (за счет 0-связи), сколько отталкивание неподеленных ря-пар остальных (экваториальных) атомов С1 от той же d y-пары Os. По мнению автора, такая трактовка позволяет объяснить отсутствие сходного эффекта в нитрозосоединениях Ru, например в KziRuNO lg] [387], где имеются те же возможности для образования а-связей. Поскольку в комплексе [RuNO lg] неподеленные пары находятся не только на d -, но и на орбитах (или dy -орбитах), то условия отталкивания всех атомов хлора уравниваются и различия в расстояниях Ru—С1 не наблюдается. [c.100]

Наблюдение за превращением ароматических соединений ртути Аг—Hg—X при окислительном нитровании в иитрозосоединения заставило авторов специально заняться исследованием поведения нитрозосоединений различных типов в условиях нитрования . При нитровании нитрозобензола азотной кислотой в присутствии окислов азота при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции были получены динитрофенол и пикриновая кислота, а в качестве побочных—нитробензол и п-динитробензол. Нитрование ж-нитрозохлорбензола азотной кислотой в присутствии окислов азота приводит к образованию 2,4-динитро-6-хлор-фенола с выходом около 75% от теоретического [c.235]

Если образуется нерастворимый в эфире осадок (таков, например, хлор-гидрат р-нитрозодиметиланилина) или же при прибавлении едкого натра появляется зеленая окраска вследствие образования растворимого в эфире свободного нитрозосоединения, то это указывает на присутствие третичных оснований. Если прибавление ш,елочи вызывает образование бесцветного (или просто загрязненного) осадка, то это указываег на присутствие паразамещенного циклического третичного амина, который вообще не реагирует с азотистой кислотой и выделяется неизмененным при подщелачивании. Этот метод можно в некоторых случаях применять и для разделения. Нифозамин извлекают эфиром и восстановлением оловом и соляной кислотой регенерируют вторичный амин. Диазосоединение первичного амина кипячением превращают в фенол, который легко отделить от неизмененного третичного основания (или его р-нитрозопроизводного) полученный фенол идентифицируют. Однако, образование фенола часто протекает недостаточно гладко. [c.242]

Нитрозосоединения взаимодействуют не только с алкильными и арильными, но также с алкоксильными, ацильными, тиильными, азильными, карбазильными радикалами, атомами фтора, хлора и т. д. Реакция нитрозосоединения с активными радикалами протекает по схеме [c.380]

Некоторые нитрозосоединения, к которым относятся алифатические хлор- и бромнитрозосоединения и к-нитрозодиметиланилин, но образуют димеров последний имеет зеленую окраску даже в твердом состоянии (т. пл. 85°). [c.531]

Если реакция проводится при температуре выше 250°, для окисления наиболее целесообразно пользоваться хлорной кислотой, содержащей 70% H IO4 (по весу) . При более низких температурах хлорная кислота реагирует с соляной кислотой слишком медленно, и в таких случаях в качестве окислителя применяют азотную кислоту или хромат калия, если следует избегать образования нитрозосоединений, например HaiRu laNO]. На каждый грамм пробы, состоящей преимущественно из иридия, осмия или платины, по стехиометрическому расчету требуется 0,22 мл хлорной кислоты (70% H IO4 по весу). Такому количеству хлор- [c.368]

Реакции с алифатическими нитрозосоединениями. При реакции диметилцинка с 1 молем 2-хлор-2-нитрозопропана (СНз)2С(1МО)С1 выделяется 1 моль метана после гидролиза может быть доказано наличие р-метилгидроксиламина и ацетоксима [183]. [c.61]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология