Критическая температура таблицы

Таблица 4. Критические температуры и давления для ряда веществ

Таблица 44. Адсорбция газов на угле в зависимости от температуры кипения и критической температуры адсорбируемых веществ при давлении 101,325 кПа

Таблица 7. Критические температура и давление некоторых веществ

Данное уравнение с исключительно высокой точностью описывает критические свойства подобных химических вешеств. В таблице приведены рассчитанные и экспериментальные значения критической температуры для н-алканов от пропана до эйкозана. Точность расчетов составляет 99,98% [c.261]

Пользуясь таблицами, можно определить степень увеличения объема воды с повышением температуры. Так, например, при 285° С вода имеет удельный вес 1,35 дм 1кг, т. е. в 1,35 раза больше, чем удельный объем воды при 20° С. При нагреве до критической температуры ( 374°С) удельный объем увеличивается примерна вдвое. [c.287]

Как видно из таблицы, растворимость так называемых постоянных газов (Hj, N2, СО, О2) мала (сотые и десятые доли мольных процентов). Относительно высокие растворимости этилена, двуокиси углерода, хлора связаны с тем, что критические температуры этих газов высоки и ближе к критическим температурам растворителей, чем эти же величины для постоянных газов. [c.225]

Таблица 5. Критическая температура растворения (К. Т. Р.) этиленглнколя для различных соединений

В табл. 5.2 приведены значения удельного объема для некоторых веществ. Как видно из таблицы, жидкости в точке кипения при атмосферном давлении занимают объем в 250 - 450 раз меньший, чем объем той же массы находящихся с ними в равновесии насыщенных паров, а при критической температуре они занимают примерно 1/3 общего объема. [c.71]

Таблица 1П3.4 Критические температуры некоторых систем полимер— растворитель [1]

После следующего заголовка следуют данные о свойствах чистых компонентов — по три строки на каждый компонент, что соответствует необходимости ввода по три карты для каждого вещества. Первое число для каждого компонента — критическая температура. Как видно из таблицы, компоненты расположены в порядке возрастания критических температур. [c.120]

Из таблицы видно, что такие газы, как гелий, кислород, водород, азот, характеризуются очень низкими критическими температурами. [c.24]

Таблица 1.2. Плотность нефтепродуктов при критических температурах

Книга содержит подробную классификацию растворителей эмпирические и теоретические уравнения, выражающие температурную зависимость плотности, показателя преломления поверхностного натяжения, вязкости и теплоты испарения, й также данные по критическим температурам и критическим давлениям, температурам замерзания, электрическим и оптическим свойствам таблицы физических констант и отдельные таблицы температур кипения и замерзания, диэлектрических постоянных и дипольных моментов для 254 растворителей. Кроме того, в книге приведены критерии чистоты, методы сушки и способы определения влажности растворителей и собраны наиболее надежные из описанных в литературе методов очистки растворителей книга снабжена обширной библиографией, состоящей из ссылок более чем на 2000 книг и журнальных статей. [c.4]

Решение. Из табл. 1-2 определяем критические температуры компонентов, °К метан — 190,5, этилен — 282,9, пропан — 369,8, к-бутан — 425,0, к-пентан — 469,6. Оттуда же берем критические давления компонентов, н/м метан — 45,0-10 , этилен — 49,9-106, пропан — 41,3 -10 , к-бутан — 33,8-10 , к-пентан — 32,4-10 . Далее, перемножая критические параметры компонентов на их молярные концентрации и суммируя произведения, получаем значения т ИЯ. В результате расчета т= 376,32°К, я = 40,02-10 п/м . Расчет удобнее выполнять, если все данные свести в таблицу вида [c.36]

Для вычисления коэффициентов летучести реагентов реакции определяем приведенные температуры и давления (критические температуры и давления берем из справочных таблиц) азот [c.91]

Таблица 13.7. Удельная потеря массы никелевых сплавов при контакте с золой (800 °С, 500 ч) и их критические температуры

Значения Ао и Сра должны быть отнесены к одной температуре. Варгафтик (Л. 7-11] рекомендует Ао и Ср относить к температуре 0,5 Гкр (7кр —критическая температура, °К) и принимать при этом Л = 4,28 10-з. Однако в расчетных таблицах там же [Л. 7-11] значение А = =4,28 принимается при +30° С, а в [Л. 7-29] то же значение рекомендуется при t=0° . Но указанные расхождения в температурах отнесения значения А на результатах по теплопроводности жидкостей практически [c.303]

В таблице приведены значения критической температуры для некоторых нефтепродуктов, полученных по предлагаемому методу, а также данные, заимствованные из работы [7]. [c.254]

ТАБЛИЦА 111.3 9-Температура и критическая температура флокуляции [5] [c.62]

Армани и Родано (275) производят определение парафина, це резине на основании критических температур растворения обоих веществ в спирто-бензоле (1 1). Около 0,1 г испытуемого вещейРва переводятся в раствор в 10 ел растворителя, и полученный горячий раствор подвергается медленному охлаждению. Отмечается температура, при которой начинается помутнение, вследствие выделения растворенного вещества. В случае чистого церезина она равна 50°, тогда как в смеси с парафином — гораздо ниже (см. таблицу 78). [c.337]

В таблицах приводятся температуры (в С), при которых давление насыщенного пара достигает величины, указанной в головке табли1и.1 (в мм рт. ст. или в атм). Каждый раздел тнблиц (простые вещества, неорганические соединеиия, органические соединения) состоит из двух частей в табл. I указаны температуры, при которых достигаются давления насыщенного пара ниже 1 атм. в табл. II темт ратуры, при которых достигаются давления насыщенного пара выше 1 атм. В 9вязи с тем, что в точке плавления кривые давления паров имеют излом, а в критической точке обрываются, в табл. I приводятся Гемпературы плавления (в "С), а в табл. II — критические температуры (в °С) и критические давления (в атм) соответствующих веществ. Все температурные величины даются С точностью, не превышающей 0.1 С. [c.593]

Третий компонент — метилциклопентан неполярен, поэтому на первой карте содержатся только критические свойства и наименование компонента. На второй карте (вторая строка в таблице) указаны молярные объемы жидкости при двух температурах 0°С и 40 °С другие данные об этом компоненте недостаточно достоверны. В этом случае параметр VL1Q (3,3) полагается равным нулю, вследствие чего температурная зависимость для метилциклопе тана будет линейной. Третья строка содержит константы уравнения Рейделя для аппроксимации давления паров. Данные о компоненте с самой высокой критической температурой — бензоле представлены аналогичным образом. [c.122]

Последняя строчка таблицы занята примером газовой смеси, вообще говоря, гомогенной системы. Однако и в этом случае следует учитывагь ее специфическую микронеоднородность, вызванную флуктуациями плотности, а также то, что при высоких давлениях и температурах, превышающих критические температуры компонентов газовой смеси, в результате усиления межмолекулярных взаимодействий возможно ее расслоение. Особенно важны особенности газовых смесей при анализе свойств газовых конденсатов [Ю]. [c.11]

Вычислить 0-температуру для системы полистирол - растворитель. Данные по критическим температурам растворения (на кривых НКТР и ВКТР) в зависимости от молекулярной массы приведены в таблице [c.117]

Примечания к т а б л. 4. 1. Обращает на себя внимание необычно большое значение температурного коэффициента АВ/Льу пропена, равное 0,66 X 10 . Чаще всего величина этой производной составляет 0,1 0,3 X 10 . Приведенное в таблице значение получено Марсденом и Маасом [162] при измерении ортобарических диэлектрических проницаемостей жидкого и газообразного пропена и относится к изменению диэлектрической проницаемости жидкого пропена, промеренной до критической температуры, равной 91,9°. Вблизи критической температуры диэлектрическая проницаемость резко уменьшается. Если в качестве верхнего предела взять температуру 81°, где диэлектрическая проницаемость изменяется не столь быстро, то величина ЛВ/Лг составит [c.409]

Затем измеряют А/г акс для толуола при температуре термостата 30, 40, 50 и 60° С. Из уравнения (6) получают ряд значений о, по которым рассчитывают температурный коэффициент, принимая Д0 вместо da и АТ вместо dT. Полученные значения Ао АТ сводят в таблицу, вычисляют среднюю величину и рас-считывак т отклонение отдельных измерений от нее. Величина отклонений свидетельствует о точности измерений. Зная критическую температуру толуола и пользуясь опытными данными а при различной температуре, можно рассчитать коэффициенты К и а в уравнении (9) или же построить график зависимости о от Т опыта в координатах (Гкр—7)—g и определить константы уравнения графически. [c.21]

В таблице приведены данные по взаимной растворимости воды н органических веществ, указанных в первой колонке. Содержание органического ком поиента в двух жидких слоях дается в третьей и четвертой колонках. Критические температуры растворения набраны курсивом. [c.257]

В справочных таблицах. Только некоторые газы могут быть переведены в жидкость при обычной (комнатной) температуре.. Такие газы, как кислород, азот, неон, водород, гелий, имеющие очень низкую критическую температуру, могут быть сжижены липгь при температуре, приближаю-[цейся к абсолютному нулю, т. е. путем применения методов глубокого охлаждения. [c.735]

Сжиженные - это газы с высокой критической температурой При повышении давления до 1,0 МПа они переходят в жидкость. Основными компонентами сжиженных газов являются пропан ( jHg) и бутан (С4Н10), при сгорании вьщеляющие около 46 ООО кДж/кг. Углеводороды получают как сопутствующие при добыче нефти, а также при различных видах переработки нефти и твердых видов топлива. Критическая температура этих углеводородов составляет 97 и 126 С, что позволяет сжижать газы при небольшом давлении для пропана-0,716, а бутана - 0,103 МПа (при температуре 20 С). Сжиженные газы удобны как топливо для обеслечения производственных и коммунально-бытовых нужд. Физико-химические показатели основных компонентов газообразного топлива при нормальных условиях приведены в таблице 36. [c.113]

Для пересчета значения на проектируемые условия необходимо определить динамическую вязкость газа-носителя в рабочих условиях. Определение динамической вязкости в нормальных условиях для заданной газовой смеси произведем по формуле Гернинга и Ципперера (1.33), приняв значения вязкостей ингредиентов и критических температур из таблиц приложений [c.198]

Методы расчета теплоты парообразования, а также внешней работы парообразования приведены в работе Хаггенмахера [780]. Предложены уравнения, применимые во всей области существования жидкой фазы, т. е. в интервале от тройной точки до критической. Применимость этих уравнений ограничивается только необходимостью знания точных значений упругостей пара и критических температуры и давления. При использовании точных данных по упругостям пара рассчитанные значения отклоняются от точных экспериментально найденных величин всего лишь на несколько десятых процента. Автор приводит таблицы рассчитанных значений теплоты и внешней работы парообразования при различных температурах для 22 углеводородов. [c.37]

Метод определения воды по критической температуре растворения (метод КТР) был применен для анализа смесей спиртов с углеводородами [22, 41, 144, 145, 151, 192]. Плит [ 145], рассматривая ряд методов определения воды в моторных топливах, отмечал, что примесь 0,2 % воды в системе метанол — циклогексан вызывает повышение КТР на 1,35 °С. Составлены таблицы критических температур растворения воды в смесях метанол—циклогексан и этанол—бициклогексил [192]. При определении воды в смесях этанол—углеводород Крисмер [41 ] использует в качестве водонерастворимой фазы смесь керосина и петролейного эфира, Ботсет [c.541]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология