Спектрофотометр для исследования химических реакций

Анализ проведенных исследований показал, что в целом решается комплекс проблем по повышению нефтеотдачи от фундаментальных исследований физико-химических основ подбора химреагентов, изучения свойств и вытеснения нефти до опытнопромышленных работ и внедрения разработок. Проведен комплекс работ по созданию химических композиций на основе полифункциональных органических соединений с регулируемыми вязкоупругими, вытесняющими и поверхностно-активными свойствами с целью избирательного воздействия на нефтенасыщенный пласт в тex юлoгияx повышения нефтеотдачи и обработки призабойной зоны пласта применительно к исследуемым месторождениям Республики Башкортостан. Теоретически разработана и экспериментально подтверждена концепция эффективного применения полифункциональных реагентов, обладающих свойством межфазных катализаторов. Изучен механизм взаимодействия полифункциональных реагентов с нефтью и поверхностью коллектора с использованием различных методов спектрофотометрии. Выявлены основные закономерности, происходящие в пласте под воздействием химреагентов. Установлено, что при взаимодействии ПФР с металлопорфиринами нефтей происходит процесс комплексообразования по механизму реакции экстра координации. Образование малоустойчивых экстракомплексов приводит к изменению надмолекулярной структуры МП и изменению дисперсности системы. Проведены сравнение реакционной способности различных ПФР и расчет констант устойчивости экстракомплексов. Показано, что наибольшей комплексообразующей способностью обладают ими-дозолины. Определены факторы кинетической устойчивости различных нефтей до и после обработки реагентами. Установлено, что реагенты уротропинового ряда обладают большей диспергирую-и ей способностью, чем имидозолины. Уменьшение размера частиц дисперсной системы вызывает снижение структурной вязкости нефти, что в конечном счете положительно сказывается на повышении нефтеотдачи. Показано, что вязкость нефти после контакта с водными растворами ПФР снижается в 3-8 раз. Оптимальные концентрации реагентов зависят как от структуры применяемого ПФР, так и от состава исследуемой нефти. [c.178]

В последние годы в связи с созданием записывающих приборов особенно расширилось применение спектрофотометрии для количественного анализа и в химической кинетике. Исследование кинетики химических реакций основано на том, что исходные вещества и продукты реакции имеют разное поглощение. Это позволяет следить за изменением их концентраций во времени. Разработан ряд специальных приемов для изучения кинетики быстрых реакций. Созданы спектрофотометры, скомбинированные с установкой остановленной струи и позволяющие изучать кинетику реакций с периодом полураспада от 1 до 10 с. [c.5]

Исследование кинетики химических реакций основано на том, что исходные вещества и продукты реакции имеют неодинаковое поглощение, что позволяет следить за изменением их концентрации во времени [22]. Большим достоинством ВИ- и УФ-спектрофотометрии является их высокая чувствительность для проведения анализа ино- [c.190]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

В пособии в строгой, сжатой и доступной форме изложены 14 методов, применяемых при исследовании кинетики и механизма химических реакций. Это видимая и ультрафиолетовая спектрофотометрия, круговой дихроизм и спектрофотометрия, инфракрасная спектрометрия, люминесценция, хемилюминесценция, импульсный фотолиз, электронный парамагнитный резонанс, ядерный магнитный резонанс, газожидкостная хроматография, калориметрия, рН-метрия, аналоговые и цифровые вычислительные машины. Книга написана по единому плану. [c.231]

Перейдем к описанию конкретных скоростных спектральных приборов. Первые лабораторные модели были разработаны еще в 40-х годах. В Советском Союзе первый скоростной спектрометр разработал Непорент в 1940 г. и применил его для исследования кинетики химических реакций [7]. В настоящее время начинается выпуск скоростных спектрометров промышленностью. Мы рассмотрим три промышленных скоростных спектрометра однолучевой прибор, записывающий произведение трех величин — спектрального излучения источника, спектрального пропускания монохроматора и чувствительности спектральной радиации [10] прибор, записывающий пропускание образца в процентах, выпускаемый отечественной промышленностью [11] скоростной спектрофотометр, регистрирующий оптическую плотность [16]. [c.206]

Как видно из таблицы, вязкости различных растворителей при 77° К, применяемых в качестве матриц, изменяются в очень широких пределах. Чем меньше вязкость матрицы, тем быстрее происходят в ней релаксационные процессы, приводящие к рассасыванию ловушек для электронов. Диффузия ловушек также происходит быстрее в матрицах с малой вязкостью. Малое значение вязкости 3-метилпептана объясняет быстрое исчезновение электронов в этой матрице, созданных фотоионизацией или действием -излу-чения. Фотохимические реакции в жестких средах обычно приводят к образованию радикалов, ион-радикалов, сольватированных электронов и других частиц, способных стабилизироваться в жесткой среде. Поэтому низкотемпературная спектрофотометрия и спектроскопия электронного парамагнитного резонанса являются основными методами исследования химических изменений, происходящих в стеклах. Некоторые процессы двухквантовой диссоциации можно исследовать по флуоресценции образующихся радикалов [25, 26]. [c.67]

Прямое использование методов ИК-спектроскопии в исследованиях по химической кинетике возможно при условии, что реакция является достаточно медленной и время отклика спектрофотометра не ограничивает точность измерений. Существует несколько методов изучения зависимости концентрации от времени. Простейший из них состоит в том, что реакция в небольшой аликвотной пробе реакционной смеси останавливается или разбавлением, или введением дезактивирующего катализатора, или понижением температуры, а образцы сканируются в подходящих условиях. В другом методе проводится реакция непосредственно в кювете ИК-спектрофотометра при многократной записи спектра (или его части). Если интерес представляет только одна составная часть реакционной смеси, то спектрофотометр устанавливается на фиксированную частоту полосы поглощения и оптическая плотность наблюдается как функция времени примером такого рода является исследование термического разложения оксида этилена [99]. Во многих случаях, когда нельзя использовать растворитель, удовлетворительные результаты можно получить, работая с толстыми образцами в области обертонов. Конечно, при этом должна тщательно контролироваться температура образца. [c.283]

Спектрофотометр [11] для исследования кинетики химических реакций при давлении до 2-х килобар изображен на рис. 12.6. В сосуд высокого давления 1 вставлена ампула-кювета 5, закрытая крышкой-ампулой 2. Обе ампулы изготовлены из тефлона. Крышка снизу закрыта тонкой пленкой из тефлона. В обеих частях ампулы находятся реагирующие вещества, которые смешиваются при разрыве тонкой пленки бойком 6. Боек сделан из металла и покрыт тефлоном. Он пробивает пленку при перевертывании аппарата. Между ампулой и стенками аппарата залито трансформаторное масло, которое служит передающей давление жидкостью. Тонкие стенки ампулы передают давление реагирующим веществам [c.400]

В основу описанных методов положена адсорбция пахнущих веществ на активированном угле либо паровая дистилляция с последующей экстракцией, групповым разделением и исследованием отдельных фракций с помощью хроматографии, капельных реакций или инфракрасной спектроскопии. Метод инфракрасной спектрофотометрии в сочетании с другими обладает большими возможностями в области изучения химической природы веществ. [c.76]

Рассмотрим несколько примеров спектрофотометрического исследования кинетики химических реакций. Горчаковский и Фин-кельштейн [4] исследовали щелочной гидролиз этилбензоатов по полосам в области 240—270 нм при помощи спектрофотометра СФ-4. Реактором служила кювета толщиной 10 мм, температура стабилизировалась термостатом У-10. Реакция омыления идет по второму порядку, но при избытке щелочи наблюдается первый порядок. Действительно, при избытке щелочи авторы получили соответствующие [c.198]

При электрохимическом окислении 1,5-дитиациклооктана (ДТСО) в ацетонитриле [153] наблюдались две обратимые одноэлектронные волны катион-радикала и дикатиона при близких потенциалах АЕ 20 мв). Образующийся по первой волне при концентрациях ]>2лЛ/катион-радикал способен вступать в обратимую химическую реакцию второго порядка, образуя димер. Этот вывод подтвержден циклическими вольтамнерными кривыми, характерными для обратимого процесса с последующей димери-зацией. Было получено хорошее согласие между экспериментальными циклическими кривыми и теоретически рассчитанными для реакции, протекающей по ЕС-механизму. Для исследования механизма этой реакции был использован также метод вращающегося дискового электрода и электролиза при контролируемом потенциале. С помощью спектрофотометрии в процессе электролиза были прослежены изменения полосы при 410 нм, отнесенной к катион-радикалу. Процесс окисления ДТСО был изображен следующей схемой [c.157]

В первом разделе настоящей главы было определено, что кинетический эксперимент заключается в измерении концентрации веществ в первую очередь, в зависимости от времени протекания химической реакции. Для определения концентрации веществ могут быть использованы любые методы. Наиболее часто в биокинетических исследованиях используют титрование, измерение оптических свойств (спектрофотометрия, флуорометрия) и различные модификации метода меченых атомов. При этом регистрация концентрации веществ может проводиться автома- [c.68]

Современная теория одностадийных реакций — важная часть химической физики. Ее успехи связаны с развитием вычислительной техники, новых физических методов исследования метода скрещенных пучков, ЭПР, лазерного магнитного резонанса (ЛМР), индуцированной лазерной флуоресценции, импульсной техники и скоростной спектрофотометрии в нано-, ПИКО-, фемтосекундных диапазонах. [c.98]

Реакцию проводили в окислительных ячейках, обеспечиваюш их отбор проб вещества без нарушения условий процесса окислепия. Ячейки термо-статировались при 50° С при помощи жидкостного обогрева. Скорость подачи кислорода — около 7 л/мин. Исходный образец фурфурола был подвергнут очистке по специальной методике [8] и имел следующие константы 4 = 1,1598, пх)2 = 1,5260. Кислород перед подачей в окислительную ячейку очищали хлористым кальцием, едким кали и индикаторным силикагелем. Процесс окисления контролировали химическим анализом отбираемых в ходе реакции ироб и изучением их инфракрасных спектров. В пробах определяли содержание органических кислот, пере-кисных соединений и высокомолекулярных окрашенных продуктов окисления. Исследования проводили на спектрофотометре ИКС-14 с призмами из Na l и LiF. Исследуемый образец толщиной 10 мк наносили между соответствующими пластинками. Твердые смолистые вещества прессовали с КВг. При этом исследованию подвергались высушенные в вакуум-эксикаторе при 20—ЗС ° С не растворимые в воде фракции. [c.242]

Химическое отделение Заведующий P. В. D. de la Mare Направление научных исследований механизм органических реакций стереохимия спектрофотометрия кинетика реакций полимеризация магнетохимия, [c.261]

Начиная со второй трети нашего столетня старая описательная фотобиология, изучавшая конечные ответные реакции организма на действие света и не рассматривавшая внутренние процессы, разделяющие вход и выход биологической системы, обогатилась новыми данными на квантовомеханическом и молекулярном уровнях. Расшифровка молекулярных механизмов фотобиологических реакций стала возможной благодаря расчленению клетки на фрагменты с выделением органелл, мембран, макромолекул, пигментов в чистом виде (ультрацеитрифугирование, хроматография, электрофорез) и разработке прецизионных физических, физико-химических и биохимических методов исследования (дифференциальная спектрофотометрия, ди- [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология