Алкены из спиртов

Вследствие совокупности благоприятных факторов, из которых мы обсуждали только три — ориентацию, стереохимию (задача 15.6) и отсутствие перегруппировок, реакция гидроборирования — окисления приобретает большое синтетическое значение она позволяет получать из алкенов спирты, которые недоступны другими методами эти спирты (разд. 16.10) служат исходными для синтеза многих соединений других классов. [c.490]

Такие частицы, как известно, могут быть получены из алкенов, спиртов, а-оксидов, альдегидов и кетонов [c.149]

Помимо алкенов, спиртов и алкилгалогенидов в качестве алкилирующих агентов могут быть использованы оксид этилена, а также альдегиды и кетоны [c.154]

Алкилирование бензола алкенами спиртами алкил 12 1 3 2 галогенидами альдегидами и кетонами [c.321]

Алкен — спирт —> альдегид —> кислота. Такая схем возможна только при п = 2. [c.540]

Большинство гидропероксидов — жидкости, некоторые из них— кристаллические твердые вещества как правило, они имеют несколько более низкие точки плавления и более высокие точки кипения, чем соответствующие спирты. Растворимость гидропероксидов в воде и органических растворителях напоминает растворимость соответствующих спиртов. Кроме двух первых членов гомологического ряда алкилгидропероксиды в чистом состоянии достаточно устойчивы и могут перегоняться или плавиться ниже 70 °С, однако при более высоких температурах с ними следует обращаться с большой осторожностью, поскольку они способны разлагаться со взрывом. Примеси, такие как ионы металлов, пыль и инертные частицы, вызывают очень значительную и часто трудно объяснимую потерю устойчивости. Гидропероксиды являются не-сколько более сильными кислотами, чем соответствующие спирты, поэтому их иногда отделяют в виде солей щелочных металлов от нейтральных примесей, например алканов, алкенов, спиртов, простых эфиров и карбонильных соединений. [c.455]

Алкен Спирт, образующийся при обычном присоединении диборана Коли- чество % Спирт, образующийся в результате пространственно регулируемого присоединения диборана Количество % [c.281]

Источники алкильных радикалов весьма разнообразны [354—356, 1046]. Радикалы могут быть генерированы, исходя из алканов, алкилиодидов, нитроалканов, алкенов, спиртов, простых эфиров, кетонов, карбоновых кйслот и их производных. К образованию алкильных радикалов могут приводить следующие процессы. [c.455]

Идентификация алифатических симметричных простых эфиров в виде эфиров 3,5-динитробензойной кислоты. При нагревании с хлоридом цинка и 3,5-динитробензоилхлоридом алифатические эфиры образуют соответствующий спирт и алкен. Спирт с указанным хлорангидридом дает 3,5-динитробензоат и, кроме того, с выделяющимся при этом хлористым водородом — соответствующий алкилхлорид. [c.97]

В атмосфере происходит большое число разнообразных химических превращений метана и его гомологов, алкенов, изопрена и монотерпеновых углеводородов, бензола и его гомологов, а также производных углеводородов альдегидов и кетонов, карбоновых кислот и спиртов, аминов и серосодержащих соединений. [c.32]

ПОЛУЧЕНИЕ АЛКЕНОВ ИЗ СПИРТОВ [c.412]

ПРОМЫШЛЕННЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРОИЗВОДСТВА СПИРТОВ ИЗ АЛКЕНОВ [c.198]

Состав спиртов С5, полученных гидроформилированием алкенов с последующим гидрированием образовавшихся альдегидов, следующий [c.220]

Чтобы оценить возможность гидрирования алкенов (в алканы) и карбонильных производных (в спирты) одного и того же гомологического ряда, определяют зависимость АС , отнесенной к числу ато- [c.236]

Лейдлер описал 5 аналогичную схему расчета теплот атомизации, образования и сгорания для алкенов, алкинов, ароматических углеводородов, а также спиртов и аминов. При расчете теплот атомизации алкенов для связей между углеродными атомами вводится только один новый (по сравнению с алканами) инкремент, относящийся к двойной связи. Связям С—С, смежным с двойной, приписывается тот же инкремент, что и в алканах. Связи С—И учитываются более дифференцированно. Им присваиваются разные инкременты не только для первичных, вторичных и третичных атомов углерода, но и для атомов углерода, участвующих в образовании двойной связи, для смежных с ними атомов углерода и для тех, которые более удалены от двойной связи. В последнем случае связям С—Н приписываются те же инкременты, что и в алка- [c.254]

I —к алкинов-1 2—н-алкенов-2 3 —н-алканов нормальных первичных спиртов S—к-тио-лов-1. [c.285]

Из табл. 6 можно также заметить количественное различие в величине энергии одной и той же связи, входящей в разные по составу молекулы. Так, в алканах с-н=412,96 кДж/моль, в алкенах — 415,89 кДж/моль и в бензоле — 421,33 кДж/моль в молекуле воды о-н=457,73 кДж/моль, а в спирте — 438,06 кДж/моль. Следовательно, заменяя в молекулах углеводородов один атом Н на другой, создается не только новая связь, но изменяется энергия соседней связи, что обусловлено изменением электронной плотности связей за счет индуктивного смещения зарядов. Такое влияние связей друг на друга было теоретически предсказано Марковниковым, который отметил влияние заместителей в молекуле на их реакционную способность. [c.73]

Бруинс и Чарнески предложили для расчета AG , г систему инкрементов связей С—Н, С—С, С = С, С—СНз, С—ОН, С—СНО и С—СООН, представляя инкремент каждой из этих связей как функцию температуры. Метод предназначен для расчета AGf алканов, алкенов, спиртов, альдегидов и карбоновых кислот алифатического ряда. Он является весьма приближенным. Инкременты рассчитывались по отдельным соединениям. Влияние изомерии отражается только числом метильных групп. [c.261]

После нейтрализации и гидролиза продукт содержит много сулы натрия и несульфированных соединений - 20 - 15% насыщен углеводородОЕ, непрореагироьавших алкенов, спиртов после ги лиза лиалкилсульфатов, продуктов шлимвризапии. [c.72]

Бут-2-ен 2-Бутен, симм. диметилэтилен СНзСН2=СН2СНз бесцветный газ) Токсическое действие. Вызывает наркоз, обладает раздражающим действием. Острое отравление. При острой интоксикации вызывает раздражение слизистых оболочек, сонливость, небольшое повышение кровяного давления, иногда учащение пульса. Хроническое отравление. Чаще всего в производственных помещениях вещество находится в смеси с другими алкенами, спиртом и альдегидами. У рабочих цехов, где содержание в воздухе вещества резко преобладает над содержанием примесей, часто отмечаются головные боли, сонливость, бессоншп1а, нервозность и утомляемость. Возможны гастриты, раздражение слизистых оболочек [c.539]

Дегидратация спиртов (отщепление воды). В промышленности процесс ведут при 360 °С с использованием катализатора АЬОа или AIPO4. В лабораторных условиях для получения алкенов спирты нагревают с фосфорной или концентрированной серной кислотой, а также с Zn Ij. [c.463]

Образующееся соединение за счет реакций изоцианатной группы с алкенами, спиртами, фенолами [45] и амидами [41] дает различные пропзводные сульфамшювои кислоты. [c.353]

Карбонильные соединения кобальта служат катализаторами при получении углеводородов и при синтезах на базе ацетилена [142—149]. В присутствии карбонильных катализаторов получают альдегиды, эфиры, карбоксиловые кислоты (из алкенов, спиртов, олефинов), ацетали, спирты, амины [43, 87, 150—167]. Замещенные бензиловые спирты восстанавливаются в соответству-К)Щие замещенные углеводороды. Эфиры жирных кислот изо- [c.175]

Изомеризация при гидроформилировании отмечена и у пентенов. В самом деле, гидроформилировапие каждого из изомерных алкенов — 2-метилбутена-2, З-метилбутена-1 и 2-метилбутена-1 приводит к образованию продуктов (спиртов) с тем же изоме, ным составом, что и у исходной смеси олефинов. [c.220]

В этой главе мы прошли долгий путь рассуждений, начав с рассмотрения сравнительной химии элементов В, С, N и Si. Углерод несомненно играет особую роль, обусловленную наличием у его атомов одинакового числа валентных электронов и орбиталей, отсутствием отталкивающих неподеленных электронных пар и способностью образовывать двойные и тройные связи. Простые алканы, или соединения углерода и водорода, с простыми связями иллюстрируют многообразие соединений, которые может образовывать углерод благодаря своей способности создавать длинные устойчивые цепи. Алкилгалогениды - это своеобразный мостик от алканов с их сравнительно низкой реакционной способностью к изобилию производных углеродов спиртам, простым эфирам, альдегидам, кетоиам, сложным эфирам, кислотам, аминам, аминокислотам и соединениям других типов, которые не обсуждались в данной главе. Способность углерода образовывать двойные и тройные связи была проиллюстрирована на примере алкенов и алкинов, она играет чрезвычайно важную роль при образовании сопряженных и ароматических молекул. [c.337]

Ritter реакция Риттера — получение амидов из алкенов и спиртов введением цианогруппы и гидролизом в [c.396]

Ruhr hemie Охо pro esses процессы оксосинтеза ф. Рурхеми — процессы получения алифатических спиртов С гидроформилированием алкенов С [ действием СО и Hj при 130—175° и 200—300 ат в присутствии Со-катализатора и гидрированием полученных альдегидов при 100—150° и 3—80 ат применение модифицированного Со-катализатора с фосфиновыми лигандами повышает выход к-изомера ф. Хёхст-Уде [НР, 48, N 11, 211, 1969 [c.698]

SOI oxo-pro ess двухстадийный процесс получения спиртов из алкенов гидроформилированием алкенов в альдегиды и последующим гидрированием альдегидов в спирты процесс оксосинтеза ф. СОИ [НР, 44, N И, 249, [c.701]

Описана смазочная композиция, содержащая диспергирующую присадку, которая является продуктом реакции ангидрида поли-изобутиленянтарной кислоты с алкенилполиамином и многоатом-нйм спиртом [пат. США 3632511], или алкенил- или алкилянтар-ной кислоты с длинными алкенильными и алкильными цепями [c.83]

В качестве противокоррозионных присадок были исследованы эфиры алкенилянтарной кислоты, получаемые этерификацией -алкенилянтарного ангидрида (алкенил Сд — С15) различными спиртами в присутствии катализатора. Эфиры алкенилянтарной кислоты являются эффективными ингибиторами коррозии. Для приготовления защитных присадок предлагается также обра- батывать алкенилянтарный ангидрид (С30 —С200) борной кислотой или оксидом бора и нагревать полученный продукт с полиамином [пат. США 3322670]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология