Спирты алифатические, получение

Кроме значительного числа работ, в которых исследовалось влияние различных неорганических солей на -потенциал, появляются исследования по изучению влияния добавок органических веществ к водным растворам и среди них — поверхностноактивных веществ. В этих работах выясняется целый ряд характерных особенностей, отличных от полученных с неорганическими солями. Из исследований, проведенных в этой области, следует указать прежде всего на работу Мак-Таггарта, опубликованную в 1914 г. Этот автор провел исследование электрофоретической скорости пузырьков воздуха в растворах кислот и спиртов алифатического ряда в зависимости от их концентрации. Полученные им результаты показали, что небольшие добавки кислот и спиртов вызывают значительное уменьшение электрофоретической скорости, которая при увеличении концентрации возрастает и далее вновь понижается. Таким образом, кривая [c.159]

При повышении температуры гидрогенизации до 250 , давления до 200 ат и применении в качестве катализатора меди и кобальта, жиры гидрируются с образованием алифатических спиртов. При получении их можно исходить также из эфиров жирных кислот и различных спиртов. [c.402]

В гл. XI уже было упомянуто о каталитическом методе получения вторичных и третичных аминов из первичных аминов и спиртов алифатического ряда. Таким образом возможно, например, осуществить следующие реакции [c.862]

Здесь изучают парциальные константы скорости восстановления для сравнения со скоростью сольволиза тозилата соответствующего спирта, без получения, разумеется, удовлетворительной корреляции [97]. Поэтому применение такой модели для сольволиза тозилатов алифатических и моноциклических [c.127]

Первичные непредельные спирты алифатического ряда. Простая двойная связь активирует реакцию алкилирования спиртами по Фриделю — Крафтсу это ясно из примера конденсации аллилового спирта с бензолом, происходящей при обработке смеси из 1 моля спирта и 5 молей бензола, 0,5 моля хлористого алюминия при обычной температуре. Аллилбензол был получен с выходом лишь 16%, что, вероятно, объясняется побочной реакцией присоединения хлористого водорода к двойной связи спирта, катализируемой хлористым алюминием [14]. [c.620]

Одним из важнейших направлений использования алифатических спиртов является получение пластификаторов на их основе, причем пластификаторы лучшего качества получают на основе индивидуальных первичных спиртов Су— i2- Наиболее широкое применение в качестве такого спиртового компонента пластификаторов поливинилхлоридных смол находит 2-этилгексанол, получаемый из ацетальдегида или масляного альдегида. [c.222]

Восстановлением кетонов, например, в присутствии никелевого катализатора получают вторичные спирты с количественным выходом, которые применяются для многих важных реакций. Этот метод представляет косвенный путь получения высокомолекулярных алифатических спиртов. [c.348]

Наиболее широко используют ароматические сульфокислоты они служат сырьем для получения красителей, моюш,их веществ и в фармацевтической промышленности. Алифатические сульфокислоты также все шире применяются для получения моющих веществ, эмульгаторов и деэмульгаторов. Аналогичное применение находят и сложные сернокислые эфиры высших спиртов. [c.311]

Катализаторы, приготовленные на основе монтморилло-нитовых глин Грузии и синтетических цеолитов успешно применяются в реакциях алкилирования, дегидрирования, дегидратации и аминирования алифатических, циклических спиртов, для получения гетероциклических соединений, в реакциях [c.7]

Ричард [пат. США 3200076] получил многофункциональную присадку сукцинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с сульфидом фосфора (V). Этот продукт подвергали г.,заимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеиновым ангидридом и тетраэтиленпентамином. Для синтеза еще одной такой же многофункциональной присадки проводили взаимодействие полиизобутенилянтарного ангидрида с алкиленполиамином, а полученный продукт обрабатывали соединениями бора и затем цианамидным соединением RR N N (где Н и Р = И или алкил). [c.91]

Одним из широко применяемых типов присадок с серой и фосфором являются дитиофосфаты, которые получают путем взаимодействия пятисернистого фосфора с высокомолекулярными спиртами высокого молекулярного веса. Поскольку эта реа1.ция дает дитиофосфорную кислоту, лучше применять в качестве присадки металлические соли — цинковую, бариевую и кальциевую [21]. Для этих целей могут быть использованы различные тины спиртов, алифатические, циклические и производные фенола спирты, имеющие высокий молекулярный вес (например, лаури-ловый, октиловый, циклогексиловый, метилциклогексиловый, а также амил- или бутилфенолы), предпочитают для получения дитиофосфатов, обладающих хорошех растворимостью в нефтяных маслах. [c.174]

Выше было упомянуто уже о каталитическом методе получения вторпчных и третичных аминов из первичных аминов и спиртов алифатического ряда. [c.303]

Фаворский и сотр. [208, 209] впервые обнаружили эту реакцию при нагревании спиртов в присутствии серной или щавелевой кислоты. Позже было найдено, что она может происходить и под влиянием других реагентов, а в некоторых случаях даже при перегонке спирта [210,211]. Для третичных ацетиленовых спиртов эта реакция достаточно хорошо изучена и в различных вариантах, в зависимости от природы исходного спирта, широко используется как метод синтеза ениновых углеводородов [145]. Метод распространен на третичные диацетиленовые спирты для получения из них сопряженных ендииновых углеводородов. Гомологи диацетилена могут быть получены из незамещенных диацетиленовых третичных спиртов, содержащих алифатические или циклоалифатические радикалы [212], При нагревании их с 50%-ной серной кислотой до 25—45°С они претерпевают дегидратацию, превращаясь в винилдиацетиленовые углеводороды по схеме [c.32]

В частности, вторичные спирты алифатического ряда реагируют с галогеноводородом сколько-нибудь однородно лишь в очень тщательно подобранных условиях. Поэтому получение в-чистом виде, например, трех нормальных монобромпентанов из соответствующих амиловых спиртов представляет собой довольно трудную задачу. [c.110]

Выделение поли.черов чаще всего производят осаждением, обычно добавляя после окончания полимеризации жидкость, не растворяющую полимер. Например, сополимер винилхлорида и винилацетата, получаемый в среде алифатических спиртов, алифатических кетонов, ароматических углеводородов и т. д., осаждают, приливая пентан. Полимер эфиров метакриловой кислоты, полученный в среде этанола, осаждают метанолом, применяя перемешивание и охлаждение. Можно проводить полимеризацию в жидкостях, растворяющих мономер, но осаждающих полимер. При этом методе, который легко осуще- [c.175]

Так, Ричард 5 получил многофункциональную присадку сук-цинимидного типа, обладающую моющими, антиокислительными и противокоррозионными свойствами, на основе продукта реакции полиолефина с пятисернистым фосфором. Этот продукт подвергали взаимодействию с алифатическим спиртом, а полученный алкиловый эфир алкилдитиофосфорной кислоты обрабатывали малеино-вым ангидридом и тетраэтиленпентамином. [c.87]

Эта гидроксильная группа может в свою очередь вступать в реакцшо со следующим молем эфира глицидола. При многократном повторении этой реакции присоединения образуются простые полиэфиры. Таким образом были получены полиэфиры глицерина с первичными, вторичными и третичными алифатическими и алицпклическими насыщенными и ненасыщенными спиртами. Для получения по возможности мономерных триэфиров глицерина при реакции с эфиром глицидола следует применять по крайней мере 5-кратный избыток диэфира глицерина, который после проведения реакции можно отогнать под глубоким вакуумом. [c.212]

Безусловно, перспективными методами для технического получения насыщенных спиртов алифатического строения являются методы прямого окисления парафиновых углеводородов. Технология этого производства рассмотрена в статье А. Н. Башкирова, В. В. Камзолкина и С. А. Лодзик [295]. [c.55]

Холодная прокатка алюминия. При холодной прокатке алюминия в качестве основы для СОЖ применяют высокоочищенные керосиновые фракции вязкостью от 2 до 6 мм /с при 20 °С. Температура конца кипения не должна быть выше самой низкой температуры отжига (320 °С), типичной для производства алюминия. В качестве активных компонентов к базовому составу добавляют полярные соединения, например, спирты алифатического ряда (2—7 % додеканола) [11.206, 11.209]. В отличие от растительных или животных масел или жирных кислот они не влияют ни на свойства алюминия при отжиге, ни на фильтруемость масла. СОЖ, применяемые при прокатке фольги, содержат эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов (например, 1—4 % н-бутилпальми-тата), чем обеспечивается получение блестящей поверхности. [c.390]

Полученные фосфиновые, арсиновые, стибиновые и фосфито-вые комплексы ЦТМ — устойчивые при комнатной температуре кристаллические вещества, хорошо растворяющиеся в ароматических углеводородах, галоидуглеводородах, слабо растворяю-ищеся в ацетоне, спиртах, алифатических углеводородах [c.41]

Кроме наиболее распространенных эпоксидиановых смол (80% от общего производства ЭС) используются и многие другие смолы алифатические, полученные при взаимодействии ЭХГ с многоатомными спиртами (диэтиленгликолем, триметилолпропа-ном, глицерином и др.) ароматические, приготовляемые из ЭХГ и резорцина, новолачных ФФС и резорцинофурфурольных смол азотсодержащие — продукты конденсации ЭХГ с циануровой кислотой, анилином, п-аминофенолом, а-нафтиламином. [c.272]

Сложные эфиры, которые используют при производстве пластичных смазок, получают взаимодействием двухосновных органических кислот с алифатическими спиртами. Для получения эфиров с хорошими низкотемпературными свойствами необходимо использовать спирты изостроения (например, изооктиловый). Обычно смазки готовят на эфирах себациновой и адипиновой кислот, например на диизооктилсебацинате или ди-2-этилгексиясебацинате. Их применяют в авиационных механизмах и приборах, закрытых подшипниках и т. п. При контакте с влагой они работать не могут, так как вода гидролизует сложные эфиры это ограничивает область применения рассматриваемых смазок. Следует отметить,. что эфиры изоспиртов имеют меньшую склонность к гидролизу степень гидролиза их за сутки составляет 0,02—0,03%. [c.62]

Полистирол, получаемый полимеризацией стирола, обладает хорошими электроизоляционными свойствами, бесцветный, прозрачный, стоек к действию воды и химических реагентов. Однако применение полистирола для лаков невозможно вследствие нерастворимости в спиртах, алифатических углеводородах, несовместимости с растительными маслами и плохой адгезии лаковых пленок. Для устранения этих недостатков проводят сополимеризацию стирола с растительными маслами или алкидными смолами. Образование сополимеров происходит за счет взаимодействия растуших полимерных молекул стирола с непредельными жирными кислотами, входящими в состав триглицеридов растительных масел. Для ускорения сополимеризации реакцию проводят при повышенных температурах (около 140° С) в присутствии инициаторов реакции сополимеризации (перекись бензоила, перекись третичногЪ бутила и др). Для получения масляно-стирольных сополимеров применяют дегидратированное касторовое масло, окисленное или [c.121]

Уже давно известно, что из поливинилхлорида можно вытягивать длинные нити пытались получать волокно и из полимера винилацетата. Однако как нитеобразуюпще материалы оба полимера оказались не особенно качественными. При сополимеризации мономеров (88—90% хлористого винила) получен прекрасный нитеобразующий мате-] иал, из которого изготовляется волокно виниой. Сополимер растворяют, например, в ацетоне, и раствор, содержащий около 25% сополимера, используют для прядения. Одним из важных достоинств виниона является то, что в мокром виде он имеет такую же прочность, что и в сухом. При комнатной температуре винион устойчив к крепким кислотам и щелочам, спиртам, алифатическим углеводородам, однако он размягчается в ароматических и галогени-рованных растворителях и растворяется в кетонах. Вти-он не горит, не разрушается под действием солнечного света, бактерий, плесени и грибков. Впервые винион был применен в производстве промышленных фильтровальных тканей, затем из него стали вырабатывать рыболовные лески и сети. Для текстильных изделий, подвергаемых стирке и глажению, он непригоден, так как размягчается [c.57]

Наряду с поливиниловым спиртом для получения пленок из водных растворов применяются также различные его производные, в частности не полностью омыленные поливинилацетаты, низкозамещенные ацетали поливинилового спирта (Амер. п. 2062750, 2129440, 2129450 Фр. п. 806466, 808578), по структуре являющиеся сополимерами винилового спирта и сополимеры винилового спирта с некоторыми другими ненасыщенными мономерами, получаемые омылением соответствующих сополимеров с винилацетатом (или другими сложными виниловыми эфирами). В качестве водорастворимых поливинилацеталей применяют продукты взаимодействия с различными алифатическими альдегидами (Формаль, этилаль,. бутираль), а также аминоальдегидами (Фр. п. 848097) и др. При изготовлении пленок из низкозамещенных водорастворимых поливинилацеталей (методом отливки, шприцевания или шприцевания и каландрирования) могут быть также добавлены наполнители, пигменты и смолы (Брит, п. 441052). [c.172]

При анализе спиртов для получения уретанов с успехом применяется также 4-нитрофенилизоцианат 3-нитро- и 3,5-динитро-фенилизоцианаты и а-нафтилизоцианат также пригодны для характеристики одноатомных алифатических спиртов. Первичные спирты быстро реагируют с п-ксенилизоцианатом а вторичные взаимодействуют с этим реагентом медленно. Применяется также и о-ксенилизо- [c.322]

Для получения ненасыщенных кислот используют а-алкильные производные 3-хлортетрагидрофурана и 3-хлортетрагидропирана, которые при восстановительном расщеплении образуют ненасыщенные спирты алифатического ряда [c.213]

При эквимолекулярных соотношениях спирта и кислоты выход полученных эфиров составляет 45—70%. Равновесие реакции достигается за 7—15 я в зависимости от структуры исходного спирта и кислоты. Для сравнения изучена терын-ческая этерификация первичных нормальных гексиловых и октиловых спиртов с масляной кислотой в идентичных условиях. Сравнение показывает, что в случае циклических спиртов термическая этерификация идет лучше, чем при этерификации вторичных спиртов алифатического ряда, но хуже, чем с первичными спиртами (табл. 1). [c.33]

Оценка совместимости различных пластификаторов, относящихся к фталатам, фосфатам, цитратам, к эфирам алифатических карбоновых кислот, а также к сульфамидам с ацетопропионатом целлюлозы, осложняется необходимостью вводить в систему растворители для получения пленок методом налива. Следующей переменной является концентрация вводимого пластификатора. Мало отличаются друг от друга по совместимости эфиры фосфорной кислоты и спиртов алифатического, ароматического и жирноароматического ряда. Наименьшая совместимость присуща три-(2-этилгексил)-фосфату. То же относится и к совместимости ди-(этил-гексил)-фталата и дибутилсебацината. Толуолсульфамид совмещается с ацетопропионатом в количестве 25—50% в расчете на эфир целлюлозы. Особенно хорошо совмещаются с ацетопропионатом целлюлозы эфиры лимонной и ацетиллимонной кислот. [c.71]

Б 1933 г. фирма Du Pont предложила в качестве пластификаторов эфиры насыщенных три- и поликарбоновых кислот с числом атомов углерода не менее пяти, в том числе эфиры трикарбаллиловой (пропан-1,2,3-трикарбоновой) кислоты. Карбоксильные группы этой кислоты могут быть этерифицированы как насыщенными, так и ненасыщенными алифатическими спиртами. Эфиры, полученные этерификацией только ненасыщенными спиртами, например триаллиловый эфир трикарбаллиловой кислоты, являются хорошими пластификаторами нленок нитрата целлюлозы, причем последующая термическая обработка вызывает структурные изменения смеси . [c.722]

Поливинилхлорид, полученный эмульсионным методом, можно пластифицировать чрезвычайно простым производственным способом состоящим, по Эскалю, в быстром смешении пластификатора с полимером без нагревания. Для такой переработки поливинилхлорида особенно пригодны следующие пластификаторы триоктилфосфат, трикрезилфосфат, фталевые эфиры спиртов алифатического и гидроароматического рядов С4 9, триоловые эфиры жирных кислот, этилгексиловый эфир тиодимасляной кислоты и предельные сульфокислоты жирного ряда, этерифицированные крезолом и фенолом Для переработки поливинил хлорида в пасты (пластизоли) могут применяться также смеси пластификаторов, в разной степени растворяющие поливинилхлорид или совсем не растворяющие его В некоторых случаях может оказаться целесообразным разбавлять пластификатор растворителями (это применимо не только к поливинилхлориду, но и к сополимерам хлористого винила с другими мономерами). Такого рода поливинилхлоридные пасты выпускаются в США под названием органозолей (см. стр. 868). [c.860]

Изучены технические. методы получения сложных эфиров адипи-повой кислоты как со спиртами алифатического ряда (этиловым, бутиловым, амиловым), так и с циклическими — анолами (гексалин и гепталин). Получены выходы, достигающие 85—95% от теории. Описаны свойства и дана физико-химическая характеристика некоторых сипалинов, сведения о которых в литературе до сих пор отсутствовали. [c.197]

Для удаления сероводорода из газов в качестве абсорбента используют экстракт из древесной коры. Кору обрабатывают какой-либо минеральной кислотой (исключая НМОз) и (или) щелочью полученный экстракт обрабатывают нитрующим агентом (НЫОз, НКОа, дымящая HNOз, оксиды азота) в среде растворителя (вода, алифатический спирт, алифатический эфир). Растворитель должен содержать гидроксильную или сулы новую группу, улучшающие его растворяющую способность. Полученный реагент применяют в щелочной среде с pH > 7, используя в качестве растворителя и разбавителя воду, метанол, этанол, ацетон. Из насыщенного раствора окислением выделяют элементную серу. [c.106]

Непрямая гидратация пропена в изопропиловый спирт. Одно из наиболее значительных мест в ряду алифатических спиртов занимает изопропиловый спирт, первый из спиртов, полученный синтетическим путем — гидратацией олефина (петрохол). Ббльшая часть изопропилового спирта применяется для получения ацетона. Важней-П1ие возможности применения изопропилового спирта показаны на рис. 122. [c.201]

Для. получения алкилхлоридов из алифатических спиртов можно ислользовать также хлористый водород, образующийся при хлорировании углеводородов или хлористых алкилов. Таким образом, удается полностью использовать весь хлор и ввести его в органическую молекулу. [c.192]

Кроме органических кислот, фосфорной кислоты и азотной кислоты, нйтроспирты можно этерифицировать с ароматическими и алифатическими сульфокислотами. Получение эфира с ароматическими сульфокислотами происходит путем взаимодействия спирта с арилсульфо-хлоридами в присутствии пиридина [182]. Алифатические сульфохлориды лучше всего реагируют в присутствии газообразного аммиака [183]. Эфиры нитроалкил- и амилсульфоновой кислоты применяются в качестве мягчителей. [c.335]

Наиболее важными в промышленном отношении путями переработки высокомолекулярных парафиновых сульфохлоридов до сих пор являются омыление щелочами с образованием растворимых в воде солей сульфокислот, обладающих прекрасными смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами далее получение эфиров при взаимодействии фенолов с алифатическими спиртами с образованием лрильных или алкильных эфиров сульфокислот, являющихся очень хо- [c.407]

Одной из важных задач нефтехимической промышленности является обеспечение различных отраслей химической промышленности и в первую очередь производства синтетических материалов широким ассортиментом различных алифатических спиртов. Тоннаж ежегодного мирового производства спиртов достиг миллионов тонн. Эти соединения широко применяются в качестве полупродуктов при получении синтетических каучуков, волокон и смол, в производстве пластических масс. С каждым годом увеличивается использование спиртов в качестве растворителей, флото-реагентов, экстрагентов, поверхностно активных веществ. [c.3]

В ряде стран большое внимание уделяется изучению возможности преимущественного получения из синтез-газа высших спиртов. За рубежом был разработан и проверен на полупромышленной установке синол-процесс , предназначенный для синтеза широкой гаммы алифатических спиртов. Процесс протекает в присутствии железного катализатора, ири температуре 180 — 200° С и давлении 15—25 ат. Прп оптимальных условиях выход жидких продуктов составляет около 150 кг на 1000 газовой смеси. В жидких продуктах реакции содержится примерно 50% углеводородов и 50% кислородсодержащих соединений с преобладанием высших жирных спиртов. Основная трудность данного процесса заключается в разделении и очистке полученных продуктов. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология