Дициан получение

Свободный циан , или дициан, обнаружен посредством спектрального анализа в кометах в малых количествах он содержится в газах доменных печей. Для получения дициана до сих пор еще обычно пользуются методом, которым он был впервые получен Гей-Люссаком, а именно разложением цианида ртути при нагревании [c.334]

Дициан может быть получен также взаимодействием раствора цианида калия с сульфатом меди [c.334]

Циан имеет резкий заиах (т. кип. —20,7° т. ил. —34,1°). Он является ядовитым, сильно эндотермичным соединением, которое горит очень горячим фиолетовым пламенем с красной каймой. В воде циан легко растворяется, но при этом быстро разлагается, и из раствора выпадают коричневые хлопья (азульмовая кислота). При длительном нагревании до 400° дициан переходит в полимерную модификацию— парациан, представляющий собой коричневое аморфное вещество, которое образуется также в качестве побочного продукта при получении циана. [c.335]

Дициан получают по внутримолекулярной окислительно-восстановительной реакции (опыт 1). Для его получения требуется менее сильный окислитель, чем для получения галогенов по аналогичной реакции [c.568]

Описанные в литературе методы получения р, р -дициан-диэтилового эфира основаны на реакции цианэтилирования ВОДЫ. [c.49]

При сильном нагревании полимер вспыхивает, при ударе не детонирует. Этот полимер был получен давно, но его принимали за дициан-глиоксим [457]. [c.175]

Можно показать, что при катализе не действуют в качестве вспомогательного катализатора, скажем, следы ионов ртути [при получении дициана из цианида ртути (II)], так как дициан, который был получен из оксамида и пятиокиси фосфора, также легко реагировал с ацетальдегидом. [c.20]

Недавно удалось осуществить отщепление цианогруппы от трихлорацетонитрила с помощью хлористого алюминия. При нагревании (140—150 °С) комплексов трихлорацетонитрила с А1С1з состава 2 1, 1 1 и 1 2 наряду с полимерными продуктами (см. гл. 20) образуются гексахлорэтан и дициан. Получение этих соединений объясняется тем, что вследствие значительной электроно- кцепторной способности трихлорметильной группы прочность углерод-углеродной связи в молекулах комплексных соединений понижена. Возможно, что под действием высокой температуры эта связь разрывается и возникает ионная пара, которая далее взаимодействует с молекулой трихлорацетонитрила [c.407]

Если для образования S2 требуется нагревание примерно до 800°С, то для получения соединения углерода с азотом 2N2— дициана необходима еще более высокая температура (электрическая дуга). Дициан удобнее получать по реакциям [c.363]

Вам уже известно, что до начала XIX столетия господствовало мнение, что между неорганическими и органическими веществами существует резкая грань. Но первые же синтезы органических веществ показали несостоятельность этих взглядов. Так, например, немецкий химик, Ф. Вёлер в 1824 г. доказал, что из неорганических веществ можно получить органическое — щавелевую кислоту, которая содержится в некоторых растениях, например в щавеле. Процесс получения щавелевой кислоты из неорганических веществ в лаборатории можно осуществить следующим путем. В электрической дуге при взаимодействии азота с углеродом образуется дициан СгЫа [c.141]

Получение. В колбу (см. ри,с. 2,а, стр. 13) наливают 30%-ный раствор сульфата, меди, а в капельную воронку насыщенный раствор цианида алия. Включив вакуум-насос, эвакуируют установку и к (раствору в колбе постепенно прибавляют раствор цианида калия. Сразу начинается выделение дициана. Скорость выделения дициана регулируют добавлением раствора цианида калия. Бсл.и реакция замедляется, реакционную колбу нагревают на водяной бане. Выделяющийся газ, содержащий до 20% двуокиси углерода проходит через конденсатор, охлаждаемый в бане со льдом и постушает в колонки, содержащие плавленый хлорид кальция и пятиокись фосфора. Высушенный газ поступает в конденсатор, погруженный- в сосуд Дьюара с охлаждающей омесью из твердой углекислоты и ацетона, имеющей температуру около —55 С, где он конденсируется в твердом состоянии. Несконденсированные газы (двуокись углерода, воздух) откачивают с помощью насоса. Для удаления несконденсярованных газов, -растворенных. в твердом дициане, конденсатор нагревают так, чтобы находящийся в. нем дициан расплавился и превратился в жидкость при этом растворенные газы выделяются. Снова переводят дициан Б твердое состояние, охлаждая конденсатор до —55 °С, и откачивают газ над твердым дицианом. Описанную операцию выделения и откачивания растворенных яесконденсирован-ных газов повторяют 2—3 раза. В случае необходимости проводят дополнительную очистку газа с помощью прибора для фракционированной дистилляции в вакууме (см. рис. 91, стр. 260). [c.259]

Прибор для получения дициана термическим разложением цианида серебра показан на рис. 90. Круглодонная реакционная колба I, изготовленная из стекла пирекс или молибденового, содержащая циаЕгад серебра, соединена >с трубкой 3 диаметром 3 см, длиной ЗО см, наполненной пятиокисью фосфора для высушивания выделяющегося газа. Высушенный газ конденсируется в конденсаторе 4 во избежание забивки входной трубки конденсатора твердым дицианом она должна иметь диаметр не менее 10—12 мм. [c.260]

В 3-литровую колбу помещают 25. ил концентрированного водного аммиака (примечание 2). В капельную воронку емкостью 250 мл наливают раствор 100 мл концентрированного водного аммиака в 150 мл воды и не плотно закрывают ее пробкой. Пускают в ход мешалку и краны обеих воронок открывают таким образом, чтобы растворы поступали в колбу с равномерной скоростью, примерно в течение 45 мин. (примечание 3). После этого перемешивание продолжают в течение еще 10 мин. затем смесь оставляют на 1 час для отстаивания и пурпурно-красный осадок отфильтровывают с отсасыванием, Твердые частицы, приставшие к стенкам колбы, смывают в воронку этиловым спиртом. Осадок на воронке промывают три раза тем же растворителем (примечание 4). Фильтрат и промывную жидкость отбрасывают. Полученное вещество представляет собой не ( овсем чистый диэтиловый эфир а, -дициан-2,5-диокси-л-фснилен-диуксусной кислоты, выход которого составляет 36—41 г (43—49 теоретич.) (примечание 5). [c.217]

НОВОЙ кислоты, полученной нагреванием этилового эфира бензили-денмалоновой кислоты с водным раствором цианистого калия действием цианистого калия на этиловый эфир бензилиденмалоновой кислоты и омылением продукта присоединения едким кали омылением соляной кислотой этилового эфира а,р-дициан-р-фенил-пропноновой кислоты, полученного из натриевой соли циануксус-ного эфира и нитрила миндальной кислоты омылением продукта присоединения цианистоводородной кислоты к этиловому эфиру а-циан-р-фенилакриловой кислоты [c.444]

Ацетокси-1,1-ДИцианэтан был получен впервые нз уксусного ангидрида и цианистого натрия в дальнейшем были внесены некоторые изменения в методику выделения и очистки вещества Опубликован также препаративный метод получения, основанный на взаимодействии уксусного ангидрида с цианистым калием в бензоле (продолжительность синтеза 5 ч выход 60%). Известен также метод получения 1-ацетокси-1,1-дициан-этана из уксусного ангидрида и цианистого водорода (выход 41 %). После детального изучения методов синтеза [c.30]

Синтез азотнокислого гуанидина был впервые осуществлен взаимодействием роданистого аммония с аммонием азотнокислым [1]. Имеется указание, что в процессе нагревания компонентов произошел сильный взрыв [2]. Позднее практическое значение приобрел способ получения азотнокислого гуанидина сухим сплавлением дициандиамида с азотнокислым аммонием при температуре 120—160° [3, 4, 5]. Реакция экзотермичпа, л температура самопроизвольно повышается до 190° [6], При итой температуре уже возможен взрыв азотнокислого аммоння Опасность взрыва возрастает, когда азотнокислый аммоний находится совместно с азотнокислым гуанидином и дициан-диамидом. [c.5]

В маточный раствор вместе с промывной водой пропускают углекислый газ в течение 2 часов. Выделившийся дициан-1иамидин двууглекис.гтый отфильтровывают, возможно лучше отжимают, промывают 25 мл воды и дважды по Ь мл спирта и присоединяют к полученному из основного раствора. (Всего получают - 50 г), [c.25]

При превращении бензохинона-1,4 в 2,3-дихлор-5,6-дициан-бензохинон-1, 4 самой трудной является первая стадия — получение 2,3-дициангидрохинона в соответствии со следующей схемой [22] [c.360]

Получен ряд оптических изомеров барбитуровой кислоты и исследовано их наркотическое действие, зависящее от конфигурации молекулы. Иногда наряду с замещенными барбитуровой кислоты выделены нециклические продукты (2.160). Найдено, что в случае метилового эфира (—)-этил(1-циклопентенил)циануксусной кислоты и дициан-диамида образуется (—)-1 -циано-2,6-диимино-5-этил-5-(1 -циклопен-тенил)барбитуровая кислота [1289]. Применение тиомочевины позволяет получать 4(6)-амино-2-меркаптопиримидины или соответствующие пиримидин-2-тионы [1292—1301] [c.137]

Получение [1,2]. Д. к. д. образуется с 96 /о-ным выходом ири катализируемом основаниями ирнсоединенни цианистого водорода к дициану при —40°. Его также можно получить пропусканием хлора в толуольный раствор H N и триметиламина ири [c.131]

Реакция трифторацетонитрила с трехфтористым кобальтом при 200—250 °С ведет к получению перфторэтиламина и гексафторэтана Дициан с тем же реагентом при 150—160°С дает перфторированные метан, этан, этилендиамин, а также следы F3 -N=N- 2F6. [c.363]

Аденин (6-аминопурин), входящий в состав нуклеиновых кислот, может быть получен с выходом до 22% путем нагревания 120° С) в автоклаве раствора цианистого водорода в жидком аммиаке. Одновременно в результате поликонденсации пяти молекул цианистого водорода (с выделением одной молекулы аммиака) приблизительно с таким же выходом образуется 4,5-дициан-имидазол Исследование механизма полимеризации цианистого водорода в жидком аммиаке показало, что промежуточными продуктами реакции, по-видимому, являются формамидин, образующийся из эквивалентных количеств цианистого водорода и аммиака, димер цианистого водорода, его тример (аминомалононитрил) и тетрамер (диаминомалеонитрил). Некоторые стадии реакции-образование формамидина, димеров и тримеров цианистого водорода, катализируются анионом N0 , который образуется в реакционной смеси вследствие диссоциации цианистого водорода в жидком аммиаке. Синтезы аденина и 4,5-дицианймидазола можно схематически изобразить следующим образом [c.386]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология