окисление фторирование

Основная реакция между фтористым нитрозилом и фторолефинами часто сопровождается побочными реакциями окисления, фторирования и нитрования. [c.88]

Фториды неметаллов и металлов в высоких степенях окисления получают фторированием простых веществ или низших фторидов, на- [c.282]

С помощью программы, построенной по такому алгоритму, было проведено моделирование реальных химических процессов [123, 141]. В работе [123] исследовался процесс окисления углеводородов в присутствии двух ингибиторов, в работе [141] - реакция фторирования дифтор-метана, причем в этой реакции наблюдались большие времена задержки и наличие резко растущего решения по отдельным компонентам, что свидетельствует о наличии положительного собственного значения в спектре якобиана. [c.145]

Тем не менее, некоторые анодные процессы уже в настоящее время нашли промышленное применение. Среди таких синтезов — процессы анодной димеризации на основе синтеза Кольбе, анодное окисление некоторых спиртов и процессы электрохимического фторирования. [c.453]

К веществам с гидрофильной поверхностью относятся кварц,, стекло, оксиды и гидроксиды металлов, окисленные минералы и т. д. Примерами объектов с гидрофобной поверхностью являются твердые углеводороды и их фторированные производные, листья растений, хитиновый покров насекомых, т<ожа животных. [c.98]

По механизму Ц. р. с энергетич. разветвлением происходят газофазное фторирование СН, и его галогенпроизводных, фторирование этана, окисление тетрафторэтилена и ряда [c.349]

В реакциях окисления, таких как Н2 + О2, Р4 + О2, S2 + О2, СО + О2, разветвление цепи происходит при взаимодействии атомов и радикалов с молекулами. На примере реакций фторирования был открыт новый класс цепных реакций реакции с энергетическим разветвлением цепей. Характерной особенностью этих реакций является образование в заметных коли- [c.430]

С термодинамической точки зрения все окислы металлов должны реагировать с фтором с выделением кислорода и образованием фторидов металлов, обычно в высших состояниях окисления. Практически это не всегда достигается как из-за высокой энергии активации, так и из-за образования защитной пленки фторида металла на поверхности окисла. Многие реакции фторирования необходимо проводить при температурах примерно 4О0— 500° для полного превращения окислов во фториды именно из-за [c.354]

Кислотно-основная нейтрализация. Комплексные фториды платиновых металлов (обычно в высших состояниях окисления) можно получать, как и фториды первой группы, фторированием комплексного хлорида или другого галогенида [31—33] [c.388]

Фторирование реагентом 66 может сопровождаться окислением функциональных групп. Например, замещенные бензиловые спирты и ароматические альдегиды при действии борфторида 66 дают производные бенз-альдегида и бензойной кислоты соответственно [207]. [c.126]

Возможно и мягкое фторирование, при котором можно провести однократное фторирование. Оно проводится в ацетонитриле. Катион-радикал, который получается на первой стадии окисления на аноде, затем вступает в реакцию с нуклеофилом Р" и образует КР или АгР [c.304]

Фторированные кислоты получаются путем замещения галоида, однако выходы их вследствие сильного разложения плохие [1]. Окисление фторированных спиртов [2] также неудобно из-за того, что упомянутые спирты трудно доступны. Для приготовления трифторуксусной кислоты препаративное значение имеет способ, заключающийся в длительном нагревании ш-трифтортолуидина с хромовой кислотой выход составляет от 55 до 60% [3]. Зтот метод может быть экономичным, однако он составляет лишь частный случай. [c.331]

Тетрафторсалициловую кислоту получают окислением фторированных кислородсодержащих гетероциклов перманганатом калия в ацетоне (выход 30—64%) [179, 222, 223, 303, 304] кипячением [c.174]

Обычные окислители, за исключением фтора, фторидов галогенов и ряда высших фторидов металлов, более или менее устойчивы в водных растворах. Поскольку фторсодержащие окислители — это газы или легколетучие жидкости, окисление ими часто производят без растворителя. Действие фтора ка фториды часто приводит к окислительному присоединению. Так, при нагревании эквимолярной смеси и МпРг в токе Рг при 350 °С образуется кирпично-красный комплекс Ь1[Мпр5], т. е. Мп - Мп +. Другие лиганды вытесняются и окисляются. Так, при фторировании [c.405]

А. т. п. не проявляют основных св-в (в частности, не образуют солей с сильными минер, к-тами), устойчивы к окислению, не разлагаются до 500 °С. Получают их электрохим. фторированием третичных аминов в жидком НР на никелевом электроде, очищают обработкой основаниями и перегонкой. Применяют как диэлектрики [( 2p5)jN], газопереносящие среды в кровезаменителях и при перфузии изолированных органов, а также как подложки для управляемого культивирования клеток [(Сгр5)зН и (С4р,)зК]. Чистые А. т. п. нетоксичны. [c.149]

Г< 391,05 К). Получают из элементов при 350 °С и давл. 25 МПа (в условиях фотохим. активирования р-ции-при 0,1 МПа), фторированием M IP (М-щелочной металл) или электролитич. окислением IF3 в жидком НР. [c.496]

Окислительное фторирование с использованием наиболее реакционноспособных фторидов галогенов 1F, IF3, ВгРз, BrFj и IF, подобно фторированию элементарным фтором [3, 139]. Большинство этих реакций по своей природе являются реакциями свободных радикалов. Степень окисления конечного продукта такая же, как при фторировании элементарным фтором. Для ряда элементов, например плутония, платины и благородных газов, можно получить высшие состояния окисления только при фторировании элементарным фтором. Из фторидов галогенов наиболее термодинамически устойчивым является пентафторид иода. В соответствии с этим последний представляет собой самый слабый окислитель. [c.332]

Трифторид хлора (т. кии. 12,8°) реагирует с металлами или Галогенидами металлов путем обмена галогенами, сопровождаемого обычно последующим окислением до высшего валентного состояния. Примером фторирования с использованием С1Гз является получение фторида кобальта(1П) и фторида серебра(П) из хлорида кобальта(П) и хлорида серебра(1) ири 250° [147]. Трифторид хлора значительно менее склонен к образованию комплексов с бинарными фторидами, чем трифторид брома. [c.334]

Фтор легко вытесняет галогены из большинства неорганических галогенидов. В ряде случаев замещение сопровождается окислением, как это отмечено в разд. III,А. Перечисленные ниже фториды металлов были получены фторированием их галогенидов NiF2 [2361, HgFa [2371 и iiF2 [2381. Для синтеза данным способом хорошими реагентами являются иодиды металлов, так как завершения реакции можно добиться при более низких температурах, чем для хлоридов или бромидов, Хорошим способом получения трифторида алюминия, который трудно получить свободным от окиси алюминия, служит реакция фтора с трииодидом алюминия. В общем случае в этих обманных реакциях фтор может заменить трифторид хлора [147]. Трифторид брома также является активным реагентом в обменных реакциях, но образование комплексов препятствует его применению. [c.351]

Все большее значение в препаративной органической химии приобретает трифторуксусная кислота как в высшей степени сильная карбоновая кислота. Ее можно получать окислениел органических соединений, содержащих группу —GF3, например окислением перфторпропилена F3—GF= F2. Однако обычный способ получения трифторуксусной кислоты — электролиз раствора уксусного ангидрида в безводном фтористом водороде (метод электрохимического фторирования) [c.191]

Анодное окисление фенола в Е1зМ /гНР идет с образованием фторированного диенона, последующее действие метилового спирта дает возможность получать и-фторфенол с выходом 60% [56]. Такой способ может [c.51]

Все Н-Р-реагенты являются окислителями и в литературе известны попытки количественно связать их эффективность как окислителей со фторирующей способностью [17], поскольку оба процесса - окисление и фторирование - основьшаются на вьювобождении фтора с разрьшом относительно слабой связи Ы-Р. В ходе многочисленных исследований процесса фторирования с помощью Ы-Р-реагентов в литературе сложилось пред- [c.59]

Если бы реакция шла по механизму SET, происходило бы окисление субстрата с последующей циклизацией. Интересно, что последний процесс частично реализуется при фторировании с помощью ХеЕг, который, как известно, способен реагировать по радикальному механизму. [c.137]

Авторы работы [129] изучили действие реагента Сз804р на замещенные бензальдегиды, приводящее к фторангидридам бензойной кислоты. Выявлена линейная зависимость между относительной константой скорости фторирования и ст+-константой заместителя (коэффициент корреляции г = 0,9955). Исходя из этих данных была рассчитана реакционная константа р, которая оказалась равной -0,385. Эта величина р значительно меньше наблюдаемой для процессов окисления бензальдегидов перокси-моносульфатом, надбензойной кислотой и Н-бромбензамидом (-1,7 -1,6 -5,5 соответственно). Можно полагать, что здесь имеют дело не просто с окислением, а с более сложным процессом. [c.195]

Предполагается, что первой стадией фторирования с помощью СоРз является одноэлектронное окисление, что до известной степени подтверждается структурой продукта, полученного фторированием с помощью СоРз тетрафторпиримидина схемы (71), (72) [52]. [c.654]

Монох/юруксусная кислота широко используется для синтеза красителей (индиго) и гербицидов. Трихлоруксусная кислота получается окислением хлораля и широко применяется как сильная кислота в неорганической и аналитической химии, научных исследованиях, синтезах. Еще более сильным про гогенным растворителем является трифторуксусная кислота, получаемая электрохимическим фторированием уксусного ангидрида на аноде [c.606]

Сравнительно. детально изучалась стойкость частично фторированных эфиров к окислению. Результаты эксиершменгальных работ приводятся в табл. 75. При 150 и 175° 3-метилглутаровые эфиры (р - и 1/ -спиртов захметно не окисляются, индукционный период больше 168 час., коррозии не наблюдается. У эфиров же адипиновой кислоты при 175° индукционный период меньше 24 час. и наблюдается коррозия меди. [c.199]

Ухменьшение длины углеводородной части частично фторированных эфиров увеличивает стабильность эфиров к окислению уве- [c.199]

Окисление частично фторированных сложных эфиров Спроточным способом) в течение 168 часов [c.200]