Индий ацетилацетон

Свежеосажденная гидроокись индия (П1) легко количественно взаимодействует с ацетилацетоном, образуя ацетилацетонат индия 1п(С5Н,02)з. Это соединение нерастворимо в воде, но растворяется в кислотах. Может быть перекристаллизовано из спирта и ацетона. Образует чешуйчатые кристаллы, температура плавления которых 178°. Легко сублимируется при нагревании. При термическом разложении паров ацетилацетоната индия на горячей поверхности получаются пленки окиси индия [77]. [c.298]

Ацетилацетонат индия хорошо экстрагируется ацетилацетоном при pH ]>1 [426]. Галлий и алюминий экстрагируются при несколько меньшем pH. Кривые экстракции, показывающие зависимость экстрагируемости А1, Са и 1п ацетилацетоном от pH (при постоянной концентрации ацетилацетона), имеют различный наклон, хотя теоретически можно было бы ожидать одинакового наклона [426]. [c.152]

Разделить индий, галлий и алюминий экстракцией ацетилацетоном, по-видимому, невозможно. Однако существует возможность отделить индий от цинка, который начинает экстрагироваться при pH > 3. [c.152]

В отдельных работах экстракция изучалась и в более широком интервале концентраций. Стары [18] отмечал, что при экстракции индия, лантана и иттрия растворами ацетилацетона и бензоилацетона в бензоле коэффициенты распределения не менялись при изменении концентрации металлов от 10 до 10 М. [c.68]

В общем коэффициент распределения д остается постоянным для концентраций металла порядка 10" М и меньше, за исключением тех случаев, когда металл сильно гидролизуется. Например, коэффициент распределения индия между бензолом, содержащим ацетилацетон или бензоилацетон, и водной фазой практически одинаков для концентрации индия 10" М и для индия без носителя 10-1 М) [838, 839]. [c.14]

Рис. 1. Коэффициент распределения д индия между двумя фазами в присутствии ацетилацетона (НАА) как функция рА.

Рис. 19. Влияние pH на экстракцию алюминия, галлия, индия, тал-лия(П1), олова(П), свинца и висмута 0,1 Л1 раствором ацетилацетона

Отсутствие исчерпывающих данных о распределении аце-тилацетона между хлороформом, четыреххлористым углеродом, бензолом и водной фазой применявшегося нами солевого, состава, заставило нас прежде всего определить эти величины в зависимости от pH, температуры и концентрации ацетилацетона. Было изучено также изменение растворимости ацетилацетона в водной фазе от этих факторов и определено время, необходимое для равновесного распределения как ацетилацетона, так и ацетилацетоната индия нри механическом взбалтывании. Последнее оказывалось необходимым, так как, но данным Гроссмана [c.31]

В табл. 2 приведена часть результатов опытов по определению времени, необходимого для установления равновесия распределения ацетилацетоната индия между органическими растворителями и водной фазой нри различных значениях pH и концентрации ацетилацетона. [c.33]

Изучение распределения ацетилацетоната индия производилось следуюш им образом 5,97 мл ацетатного буферного раствора взбалтывалось с, % мл раствора ацетилацетона в органическом растворителе, затем вносилось 0,03 мл солянокислого раствора индия, меченного индием-114 ", и снова производилось механическое встряхивание в течение необходимого времени. По установлении равновесия и отделении слоев [c.33]

Определена зависимость скорости установления равновесного распределения ацетилацетоната индия в зависимости от pH, начальной концентрации ацетилацетона в органической фазе и органического растворителя. [c.42]

Электрод Та, ф= 1,5—3 В (Нас. КЭ), фон — экстракт иодидных комплексов индия в ацетилацетоне в присутствии АдЫОз, рН= 1,5—3 [c.165]

Влияние температуры на экстракцию внутрикомплексных соединений изучалось мало. Имеющиеся работы [1—5] говорят о неодинаковом характере этой зависимости. Так, константа экстракции оксихинолината серебра уменьшается с ростом температуры [1 ], а константа экстракции оксихинолината индия остается постоянной [2]. В работе [31 исследовано влияние температуры на распределение оксихинолина и оксихинолината кадмия. Увеличение температуры приводит к сдвигу кривых экстракции оксихинолината кадмия в более щелочную область. Банковский с сотр. [4 ] показал, что извлечение тиооксина в системе изооктан — вода (pH 5,2) с повышением температуры растет в соответствии с данными Руденко и Стары [5 ], извлечение ацетилацетона в системе хлороформ — ацетатный буферный раствор с повышением температуры снижается. [c.254]

Ацетилацетон как экстрагент н аналитической химии. Экстракция алюминия, галлия и индия. [c.121]

Дикетоны. Экстракция индия ацетилацетоном [299] и ТТА [296] изучена с целью определения ступенчатых констант образования ацетилацетоната индия и степени гидролиза иона индия. На основе равновесных данных по экстракции [187] рассчитаны ступенчатые константы хелатообразования для ацетилацетонатов ряда металлов. Обнаружено, что триацетилацетонаты железа, алюминия и хрома образуют сольваты с двумя молекулами хлороформа на каждую молекулу хелата [332]. Этого не обнаружено в случае ацетилацетонатов тетраэдрической структуры двухвалентных металлов. Определена растворимость ацетилацетонатов редких земель в ацетил ацетоне, некоторых низших спиртах, ацетоне, хлороформе и четыреххлористом углероде [95]. Растворимость в общем повышается с ростом атомного номера. Ацетилацетоном были экстрагированы хром (III) [216] и ванадий (V) [215]. Способность комплексов 27 металлов с ТТА экстрагироваться бензолом представлена графически как функция pH [320]. Разработан высокоизбирательный метод экстракции железа (III) раствором ТТА в ксилоле с последующей реэкстракцией железа соляной кислотой [233]. Раствор ТТА в метил-изобутилкетоне использовали для экстракции алюминия [96] и лантана [221] Эти металлы затем определяли с помощью пламенной фотометрии. Салициловая и гликолевая кислоты в фурфуроле применялись для разделения таких пар,металлов, как цирконий — гафний, уран — торий и ниобий — тантал [66, 336]. Р-Изопропилтрополон использовали для экстракции некоторых лантанидов и актинидов [90]. [c.9]

Ацетилацетон СНзСОСНгСОСНз образует внутрикомплексные соединения с индием [354, 426] и многими другими элементами. [c.152]

Рис. 3. Зависимость коэффициентов распределения индия от рА при его экстракции растворами ацетилацетона (А, В) и бензо-илацетона (5, Г) в СвНо и СНСЬ (Б, Г) и СС (Л, В)

I — амилацетат 2 этилацетат S — диэтиловый эфир 4 — ИАС 5 — ЦГН 6 — ацетилацетон 7 — МИБК, инд. к. Re (VII) 1877] [c.337]

Обычно в качестве экстрагентов употребляются соединения, обладаюхцие слабокислыми свойствами, способные к образованию хелатов с экстрагируемым элементом. Таковыми являются ТТА, ацетилацетон и др. Так, Россотти исследовали гидролиз индия с помощью экстракции ТТА. Конник и Мак Вей исследовали гидролиз циркония с помощью экстракции его раствором ТТА в бензоле и определили усредненную степень гидролиза, т. е. среднее число групп ОН на катион циркония. Далее Соловкин [ ] при помощи этого же метода получил величины констант гидролиза циркония. Старик, Кузнецов и Ампелогова смогли оценить константы гидролиза полония при помощи изучения экстракции его раствором ацетил ацетона в бензоле 1 ]. [c.80]

В большинстве случаев коэффициент распределения является постоянной величиной для концентраций металла меньше 10" /Vi, за исключением легко гидролизующихся металлов. Например, коэффициент распределения индия, лантана и иттрия между беньольиыми растворами ацетилацетона, бензоилацегона и водной фазой оставался постоянным во всей изученной области pH для концентраций 10 —10 М [838, 839, 966]. Этот факт имеет особое значение для выделения радиоактивных изотопов без носителя [15381, так как на оснорании данных по экстракции макроколичеств металлов можно найти оптимальные условия для выделения микроколичеств изучаемого изотопа. [c.57]

Реагенты и растворители. Употреблявшийся ацетилацетон подвергался неоднократной перегонке и отбиралась фракция, перегонявшаяся в интервале 138 + 1°. Хлороформ, четыреххлористый углерод и бензол подвергались такой же очистке. Применявшиеся буферные растворы были ацетатными (Na gHgOj, H l, NaOH) и готовились из очищенных соединений. Концентрация всех соединений в водной фазе составляла ОД М. Препарат радиоактивного изотопа индия — In ", по нашим испытаниям, не содержал других радиоактивных изотопов. Соединения индия были квалификации высшей степени чистоты . [c.29]

Результаты экспериментов но экстрагирова- Рис. 7. Степень экстрагирования индия нию индия 0,10 М рас- О,ЮЛ/ раствором ацетилацетона в бен-творами ацетилацетона (7) четыреххлористо.м углероде (2) [c.35]

Ассоциация молекул воды и различных органических растворителей в процессе экстракции ацетилацетоната Fe+ была изучена методом газовой хроматографии. Ацетилацетонаты А1, Fe, Сг и Си были элюированы из колонки с фторопластом-4 [143], а Утсуномия [118] исследовал поведение хелатов алюминия, галлия и индия с различными р-дикетонами (в том числе с АА и его алкильными производными) на колонке с силанизированным хромосорбом и 5% высоковакуумной силиконовой смазки. Правда, в последней работе АА не были рекомендованы для разделения и анализа А1, Ga и In. Применив в качестве подвижной фазы дихлордифторметан, Караяннис и Корвин [161] успешно элюировали АА двенадцати различных элементов при 115°С и давлении, которое превышало 500 Па. Алкильиые производные ацетилацетона оказались вполне пригодными для разделения комплексов с бериллием, алюминием, хромом и медью. Хелаты этих элементов с 3-метил-, 3-этил-, 3-н-пропил- и [c.161]

Ридберг [2] предложил метод предельного значения, с помощью которого определил константы устойчивости комплексов урана с ацетилацетоном. Этот метод использовался также при исследовании аналогичных комцлек-сов урана с бензоилацетоном [3] и дибензоилметаном [4]. При изучении гидролиза индия Россотти [5] экстрагировал металл 0,005 М растворами теноилтрифтор-ацетона в бензоле. [c.8]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

Штейнбах и Фрайзер [13] проводят разделение алюминия, галлия и индия при помощи ацетилацетона. [c.100]

В друпгх методах экстракционного отделения индия используют его комплекс с 8-оксихинолином 111, 12], ацетилацетоном 113] и диэтилдитиокарбаматом 114, 15]. Присутствие оксалатов препятствует экстракции галлия, если индий экстрагируют диэтилдитиокарбаматом при pH 3—5 115]. [c.181]

Стары [443] нашел, что способность к экстракции хелатов ацетилацетона с металлами уменьшается с уменьшением их констант устойчивости в следующем ряду палладий, таллий(III), железо (III), плутоний(IV), бериллий, уран (IV), галлий, медь (II), скандий, алюминий, индий, ypaH(VI), торий, свинец, никель, лантан, кобальт (II), цинк, марганец и магний. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология