Аденозинтрифосфат кофермент

Фосфорная кислота имеет важнейшее значение для живых организмов. Она, например, является существенной составной частью нуклеиновых кислот ДНК и РНК, участвующих в процессах передачи наследственности и функционирования клеток (разд. 15.6), а также существенной составной частью многих коферментов и других молекул, принимающих участие в биохимических реакциях, (разд. 14.4, 14.6). Полифосфорные кислоты, особенно ди- и трифосфорная кислоты, также весьма важны. Соединение АТФ (аденозинтрифосфат) обеспечивает энергией большинство эндоэнергетических (идущих с поглощением энергии, обычно эндотермических, гл. 14) реакций, протекающих в теле человека и в других живых организмах. [c.225]

Аденозинтрифосфат (АТР). Кофермент, участвующий почти во всех [c.283]

В нуклеиновых кислотах, помимо производных пиримидина, содержатся производные пурина — аденин и гуанин (стр. 88). Аденин входит также в состав тринуклеотида аденозинтрифосфата (АТФ), структура которого приведена в ч. 1, стр. 559. Кофермент А (стр. 103) и никотинамидадениндинуклеотид (НАД , стр. 85) также являются производными аденина. [c.331]

Одну из самых обширных групп коферментов составляют соединения, содержащие в качестве фрагмента нуклеотид. Как уже указывалось во введении, к этой группе нуклеотидных коферментов относятся и Соединения, которые не являются коферментами в указанном выше смысле этого слова. Сюда относятся соединения, которые выполняют функции важнейших промежуточных продуктов в ряде биохимических циклов, не будучи непосредственно связанными с белком-носителем. Первостепенная роль в биохимических процессах этих соединений, наиболее важным из которых является аденозинтрифосфат (АТФ) и их функция, по существу аналогичная функциям ферментов, позволяет, хотя и несколько условно, рассматривать их вместе с истинными коферментами. [c.229]

Превращение пантотеновой кислоты в кофермент А проводили с использованием препаратов ферментов из бактериальных источников и из печени крыс [65]. Вначале в результате фосфорилирования образуется 4 -фосфопантотеновая кислота (79), которая в результате конденсации с цистеином дает 4 -фo фoпaнтoтeнoил-L-цистеин (80). Последующее декарбоксилирование до пантетеин-4 -фосфата (73), реакция с аденозинтрифосфатом с образованием дефосфокофермента А (81) и, наконец, селективное фосфорилирование приводит к коферменту А (70) (схема (48) . Маловероятно, что альтернативный механизм [66], включающий начальную конденсацию пантотеновой кислоты с цистеином, имеет какое-либо биологическое значение. [c.612]

Поскольку принципы и методы, которыми пользовались исследователи при установлении строения, одинаковы для различных коферментов этой группы, то целесообразно рассмотреть этот вопрос на примере наиболее важного из них — аденозинтрифосфата, помня при этом, что установление строения и синтеза других веществ этой группы были проведены аналогичным путем. [c.231]

Некоторые из витаминов (особенно группы В) чрезвычайно тесно связаны с коферментами. Прежде чем перейти к дальнейшему изложению, следует обсудить этот факт. Во многих случаях полезно рассматривать определенный кофермент в качестве метаболически активной формы соответствующего витамина. Превращение в эту форму может происходить различными путями посредством сопряжения с аденозинтрифосфатом (АТР), фосфорилирования, окисления и т. д. [c.580]

Фосфорные эфиры нуклеозидов называются нуклеотидами. Многие коферменты являются нуклеотидами. Нуклеотиды, играющие весьма важную роль во многих биологических процессах, найдены практически во всех живых клетках. В этом отношении аденозинтрифосфат LH (АТФ) действует как ключевой передающий агент, связывающий фосфатные доноры и акцепторы. Сле- [c.332]

Помимо коферментов, в состав которых входят те или иные витамины, существует ряд коферментов, не содержащих витаминов. К. числу таких коферментов относятся, например, следующие биологически крайне важные соединения аденозинтрифосфат (АТФ) — переносчик остатков фосфата и [c.129]

Реакции аденозинтрифосфата (АТФ), аденозиндифосфата (АДФ), кофермента А и им подобных соединений, участвующих в синтезе и реакциях нуклеиновых кислот, по существу, заключаются в переносе фосфат-иона при нуклеофильном замещении у сильно электрофильного атома фосфора, например [c.14]

При взаимодействии витамина В12 с аденозинтрифосфатом (АТФ), происходит алкилирование с образованием непосредственной связи углерод — кобальт между аденозином и кобальтом. Это соединение называется коферментом ряда витамина В12 совместно с другими ферментами он способствует 1,2-замещениям типа [c.584]

Из коферментов — переносчиков различных групп — назовем прежде всего аденозинтрифосфат и кофермент ацетилирования (кофермент А). [c.66]

Он был также обнаружен в продуктах бактериального дегидрирования ацетальдегида или расщепления ацетоуксусной кислоты. Типичной реакцией с участием активной уксусной кислоты является конденсация уксусной и щавелевоуксусной кислот с образованием лимонной кислоты [35, 35а]. Стэдмен и Баркер [36] показали, что ацетилфосфат совершенно неактивен в подобной реакции и, следовательно, неидентичен активной уксусной кислоте . Однако было найдено, что ацетилирование холина и сульфаниламида, протекающее соответственно в экстрактах из органов животных и из печени голубя в присутствии активной уксусной кислоты , может происходить и в ее отсутствие, когда добавлена смесь ацетата и аденозинтрифосфата. Поэтому возможно, что в ферментных систе.мах, встречающихся в организмах животных, ацетилфосфат не обладает активностью донора ацетильной группы, а аденозинтрифосфат (являющийся, по-видимому, источником фосфатной группы) в сочетании с ацетатом такую активность проявляет. Объяснение этому было найдено, когда удалось установить, что неочищенные ферментные препараты содержат соединение (впоследствии ставшее известным под названием кофермент А), которое участвует в реакциях ацетилирования [1, 7, 37]. Смесь аденозинтрифосфата, ацетата и кофермента А по силе ацетилирующего действия, по-видимому, эквивалентна активной уксусной кислоте [c.267]

Фосфорорганические соединения. Различают два типа органических веществ, содержащих фосфор. Первый—это собственно фосфорорганические соединения, т. е. такие, в молекуле которых содержится фосфор, непосредственно связанный с углеродом. Ко второму типу относятся разнообразные производные неорганических кислот фосфора — эфиры, тиоэфиры, амиды и т. д. в этих соединениях фосфор связан не непосредственно с углеродом, а через кислород, серу, азот. Соединения этого последнего типа весьма распространены в природе. К ним относятся некоторые важные ферменты и коферменты, переносчики энергии, такие, как аденозинтрифосфат (стр. 329), и, наконец, нуклеиновые кислоты клеточных ядер, рассмотренные в разделе Нуклеотиды и полинуклеотиды . Собственно фосфорорганические соединения в природе не встречаются все они получены синтетическим путем. [c.386]

Нуклеотид-коферменты по строению родственны мононуклеотидам, однако не являются составной частью высокомолекулярных нуклеиновых кислот. К этой группе соединений относят аденозинтрифосфат (АТФ) и флавин-адениндинуклеотид (ФАД), а также многие другие сложные фосфорные эфиры, содержащие аденозин, гуанозин, цитидин или уридин. Известно, например, только пять коферментов, которые происходят от цитидиндифос-форной кислоты (ЦДФ) ЦДФ-холин, ЦДф-коламин, ЦДФ-диглицерид, ЦДФ-глицерин и ЦДФ-рибит. [c.437]

Промежуточный метаболизм складывается из двух фаз-катаболизма и анаболизма. Катаболизм-это фаза, в которой происходит расщепление сложных органических молекул до более простых конечных продуктов. Углеводы, жиры и белки, поступившие извне с пищей или присутствующие в самой клетке в качестве запасных веществ, распадаются в серии последовательных реакций до таких соединений, как молочная кислота, СО 2 и аммиак. Катаболические процессы сопровождаются высвобождением свободной энергии, заключенной в сложной структуре больших органических молекул. На определенных этапах соответствующих катаболических путей значительная часть свободной энергии запасается благодаря сопряженным ферментативным реакциям в форме высокоэнергетического соединения - аденозинтрифосфата (АТР). Часть ее запасается также в богатых энергией водородных атомах кофермента никотинамид адениндинуклеотидфосфата, находящегося в [c.379]

В других случаях фермент действует вместе с небелковым веществом, состоящим из остатков азотсодержащего гетероцикла, рибозы, ( юсфорной кислоты и активной группы. Эти вещества называются коферментами (кофакторами или простетическими группами). Фермент и кофермент образуют составной фермент или холофермент. Белковую часть сложного фермента называют апофер-ментом. В ферментативных реакциях коферменты являются переносчиками некоторых химических группировок. Например, кофермент А, который содержит сульфгидрильную группу, участвует в реакциях ацетилирования в клетке. Сначала происходит ацети-лирование SH-группы кофермента уксусной кислотой с участием другого кофермента — аденозинтрифосфата — и соответствующего фермента при этом образуется S-ацетилкофермент А или активированная уксусная кислота, нужная для многих метаболических процессов. В результате последующих ферментативных реакций ацетильная группа переходит от S-ацетилкофермента А к другим субстратам. [c.299]

С точки зрения нашего обсуждения представляют интерес два класса пуриновых фосфатов — гуанозинфосфаты и адено-зинфосфаты. Остановимся более подробно на последнем из них. Строение аденозинтрифосфата (АТР) показано на схеме 8.16. Существуют также соответствующие монофосфат и дифосфат. Аденозинтрифосфат служ,ит в качестве кофермента, субстрата или источника энергии для огромного числа различных фермен- [c.213]

Больщая часть важнейших коферментов — я-электронные сопряженные системы, содержащие гетероциклы или ароматические циклы. Как мы видели, к той же группе органических соединений относятся азотистые основания, нуклеозиды и нуклеотиды, из которых строятся цепи нуклеиновых кислот. Низкомолекулярные нуклеозиды и нуклеотиды и их производные в ряде случаев являются коферментами. Вероятно, важнейшим из них следует считать аденозинтрифосфат (АТФ). Сюда же относятся основные участники окислительно-восстановительных процессов — никотинамидные коферменты НАД и НАДФ и фла-виновые коферменты ФАД и ФМН. Напишем структурную формулу первых двух соединений [c.95]

Синтез глутатиона обсуждался ранее (стр. 268). Глутатион может синтезироваться из глицина, цистеина и глутаминовой кислоты с участием аденозинтрифосфата, а также путем реакции переноса [60]. Глутатион является коферментом глиоксалазы [61] и участвует в превращении 3-фосфоглицеринового альдегида в 3-фосфоглицериновую кислоту [62, 67]. Недавно установлено, что глутатион играет роль активного регулятора в реакции захватывания пищи у гидры [63]. [c.315]

Фосфопантетеин в присутствии аденозинтрифосфата подвергался действию частично очищенного фермента, полученного из печени голубя. Эта смесь ферментов осуществляет синтез кофермента А из бактериального АСФ. Указанный рацемический фосфопантетеин [22] превращался в кофермент на 48% это очень хорошо согласуется со значением, рассчитанным для d, /-смеси и равным 50%. - [c.257]

Чтобы убедиться, что любая дисульфндная форма (R—S—8—R) кофермента А восстановилась в тиольную форму (R—S—Н), чистый или почти чистый препарат кофермента, полученный через ртутное производное, обрабатывают в водном растворе амальгамой натрия. Как показала проба Липмана с сульфаниламидом (применялся ацетат и аденозинтрифосфат), такой препарат почти полностью (на 95%) дезактивируется иодацетатом натрия. На примере восстановленной (-SH)-формы глутатиона Дикенс [41], а также и другие исследователи установили, что иодацетат является специфическим инактиватором для соединений, содержащих SH-rpynny. Инактивация происходит благодаря следующей реакции [c.272]

Уреаза катализирует реакцию гидролиза мочевины до аммиака, а ката-лаза — распад Н2О2 до Н2О + Ог- (Обширный обзор по дыхательным ферментам см. в [99].) В ряде случаев в системе необходимо наличие так называемых коферментов, которые обычно имеют меньший молекулярный вес, чем фермент. Функцию коферментов могут нести витамины и простые нуклеотиды, такие, как аденозинтрифосфат (АТФ). [c.561]

Пути биосинтеза никотинамиднуклеотидных коферментов окончательно не установлены . Предшественниками их служат рибозо-1,5-дифосфат и никотиновая кислота (или никотинамид). Никотиновая кислота образуется в организмах многих животных, микробов и растений в процессе гидролитического расщепления L-триптофана. При взаимодействии рибозо-1,5-дифосфата V и никотиновой кислоты VI образуется мононуклеотид VII. Последний конденсируется с аденозинтрифосфатом (АТФ) в динуклеотид VIII, который амидируется при помощи глутамина в НАД, а затем фосфорилируется в НАДФ (см. схему на стр. 255). [c.254]

Главным источникод АТФ в аэробных организмах являются процессы окислительного фосфорилирования, в которых восстановле1[ные никотин-амидные или флавиновый нуклеотиды вновь окисляются молекулярным кислородом. Это окисление сопряжено с серией реакций переноса электронов, которые приводят к синтезу аденозинтрифосфата из аденозиндифосфата и неорганического фосфата. Современные представления о последовательности переноса электронов частично иллюстрируются схемой , fia этой схеме SHg и S— восстановленный и окисленный метаболиты ФП Нг и ФП — восстановленное и окисленное флавиновые производные (ср. 4а и За), связанные с определенными протеинами KoQHg и KoQ — гидрохиноновое и хиноновое производные типа кофермента Q (6), а различные цитохромы (e, , i и т. д.) — белки, содержащие хелатные атомы железа и имеющие отчетливые окислительно-восстановительные потенциалы. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология