Состав парафинов

Рис. 101. Углеводородный состав парафинов

Таблица 9. Групповой химический состав парафинов

Хроматографический анализ парафинов проводят при 250— 450°С. Пробу вводят в разделительную колонку, где она распределяется по стационарной фазе, находящейся на носителе, компоненты выводят из колонки газом-носителем — гелием или водородом. В качестве стационарной фазы используют асфальтены, силиконовые масла, каучуки и др. Для идентификации пиков и количественного определения содержания углеводородов в исследуемую пробу вводят индивидуальные углеводороды. На хроматографе удается определить состав парафинов до С55. [c.34]

Определить структурно-групповой состав парафинов, церезинов или других твердых углеводородов. [c.252]

Химический состав парафинов исследовали многие авторы различными методами чисто химическими, физико-химическими и масс-спектрометрическими. [c.46]

Установлено [77], что парафины, выделенные из гидрогенизатов масляных фракций сернистых нефтей, состоят в основном из н-алканов в них практически отсутствует сера и не обнаружены ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды представлены в виде конденсированных колец. В табл. 11 приведен химический состав парафина с температурой плавления 53—54 °С, определенный хроматографией в сочетании с масс-спектрометрией. Этот парафин содержал 57 углеводородов. [c.44]

Групповой химический состав парафинов [23] [c.49]

Химический состав (парафины, олефины) Не норм. [c.38]

На выход и состав кислот помимо пределов выкипания парафина существенное влияние оказывает фракционный состав парафина. Поэтому смешивание различных фракций парафина должно осуществляться в полном соответствии с экспериментальными данными по результатам окисления. В настоящее время в целях увеличения ресурсов среднеплавкого парафина на ряде заводов в процессе окисления используется смесь среднеплавкого 350—420° С) и головных фракций высокоплавкого парафина (420—500° С), выкипающих до 450° С. [c.157]

Номер опыта Содержание серы Превра- щение бензола, % Состав парафино-нафтеновой части гидрогенизата, % [c.268]

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ ПАРАФИНОВ [c.32]

Химический состав парафинов начинают исследовать с разделения их ректификацией под вакуумом на узкие фракции, содержащие возможно меньшее число компонентов. Однако поскольку температуры кипения углеводородов с молекулярным весом выше 350 мало отличаются друг от друга, выделение достаточно узких фракций весьма затруднено. Еще сложнее проведение ректификации под глубоким вакуумом, так как в этом случае нельзя применять колонны с большим числом рабочих тарелок из-за значительного перепада на них давления. Поэтому ректификацию под вакуумом используют только для предварительного выделения углеводородных фракций, которые затем разделяют другими методами. [c.32]

Представляет интерес работа [32] по определению влияния химического состава парафина на его пенетрацию, прочность на разрыв и температуру слипания парафинированных полосок бумаги. Химический состав парафинов определяли масс-спектрометрическим методом. Объектами исследования служили товарные парафины, а также парафины, приготовленные в лабораторных условиях. Парафины имели примерно одинаковые температуры плавления и одно и то же содержание масла. Свойства двух образцов парафинов приведены ниже [c.66]

Несколько иначе обстоит дело с коэффициентом объемного расширения твердого парафина. При переходе парафина из твердого состояния в жидкое его объем увеличивается очень резко — на 11—15%. Поскольку товарный парафин не представляет собой индивидуального вещества, он плавится не сразу, а в течение некоторого интервала температур, тем более растянутого, чем шире фракционный состав парафина и ч м выше содержание в нем масла. Таким образом, коэффициент объемного расширения твердого парафина зависит от ряда факторов, и в первую очередь от его химического состава. Ниже представлены зависимости плотности твердого парафина с /пл = 55°С и коэффициента расширения от температуры [21] [c.55]

Углеводороды Состав парафинов, выделенных из нефтей, вес. % [c.134]

В отличие от индивидуальных н-алканов, у технических среднеплавких парафинов разница между температурами плавления и перехода составляет 15—20°С. Чем шире фракционный состав парафина, тем эта разница больше. С повышением температуры плавления парафина она существенно уменьшается, вследствие чего у некоторых технических высокоплавких парафинов переход вообще не обнаруживается. [c.87]

Содержание парафина, определяемое по методу Гольде, всегда значительно выше, если оно найдено по методу с разложением, так как в этом случае в состав парафина зачисляется большое количество церезина, который при перегонке нефти и нефтепродуктов до кокса разлагается с образованием газообразных углеводородов и некоторого количества парафина. [c.105]

Групповой состав парафинов, выделенных карбамидом нз дизельных фракций различных нефтей (промывка 400% бензина) [150] [c.136]

Число углеродных атомов в боковых цепях нафтеновых углеводородов может быть самым разнообразным, от 3—10 в средних до 20—28 в высококипящих фракциях нефти. Высокомолекулярные циклические углеводороды, с большим числом углеродных атомов парафиновых цепях правильнее относить не к нафтенам, а к смешанным (гибридным) парафино-циклопарафиновым углеводородам. Полициклические нафтены с длинными парафиновыми цепями имеют высокую температуру плавления и поэтому при переработке нефти попадают в состав парафинов и, главным образом, церезинов. [c.28]

I. К какому типу относятся углеводороды, входящие в состав парафина а. Алканы б. Алкены в. Алкины г. Циклоалканы [c.13]

За температуру плавления парафина принимают среднюю температуру застывания компонентов, входящих в состав парафина. Определение сводится к наблюдению за изменением температуры расплавленного парафина во время его охлаждения при переходе из жидкого состояния в твердое и при дальнейшем охлаждении в твердом состоянии. По полученным экспериментальным данным строят график температура — время. Участок постоянной температуры соответствует температуре перехода парафина из одного агрегатного состояния в другое. [c.266]

Содержание и состав парафинов в продуктах экспериментов представлены на рис. 15 и 16 соответственно. [c.66]

При сопоставлении рис. 15 и 16 видно, что при температуре процесса 485" С в составе парафиновой части продукта происходят незначительные изменения, при этом общее количество парафинов падает. При увеличении температуры до 500°С происходит скачкообразное изменение состава парафинов с перераспределением в сторону увеличения доли их легкой части, а при дальнейшем повышении температуры до 515°С состав парафинов стабилизируется. Все это происходит при равномерном снижении как суммы парафиновых углеводородов в составе продуктов, так и доли тяжелой их части С7-С10. Такое перераспределение благоприятно влияет на детонационную стойкость парафиновой составляющей продуктов, что имеет чрезвычайно большое значение, так как в риформатах именно неароматическая часть имеет наименьшее октановое число. [c.67]

Состав парафинов в процентах относительно их общего количества (рис. 21) дополнительно показывает, что кроме наиболее резкого снижения доли парафинов Сн и С9 при увеличении температуры от 500 до 515°С происходит перераспределение общего количества парафиновых углеводородов в сторону уменьщения доли тяжелых. Наблюдаемая тенденция отличается от той, что была отмечена при риформировании фракции 85°С-КК, где наибольщие из.мене-ния парафиновой части продуктов протекали на отрезке температур от 485 до 500°С, возможно, что это связано с меньшим количеством ароматических углеводородов во фракции 85°С-КК. [c.75]

При рассмотрении распределения состава парафинов (рис. 28) видно, что в левой части графика кривые смесей повторяют состав парафинов риформата второй ступени, а начиная с парафинов Ся происходит приближение к кривой риформата традиционного режима, а доля парафинов С9+ в смесях становится даже ниже. Столь высокая доля парафинов Ст-Ся нежелательна для продуктов риформинга и ведет к снижению октанового числа, но большее количество лег- [c.86]

Температура вспышки, °С Сероводород Йодное число, г /ЮО г Содержание воды Групповой углеводородный состав парафино-нафтеновые ароматические в том числе легкие средние тяжелые смолы силикагелевые асфальтеновые [c.248]

Как было отмечено ранее, в бензиновых и керосиновых фр<1кциях идентифицированы простейшие циклано —аренов ые углеводороды индан, тетралин и их алкильные производные. Исследования группового химического состава масляных фракций неф тей показали, что они практически полностью состоят из высокомолекулярных гибридных углеводородов. В очищенных товарных маслах гибридные углеводороды первого типа представлены преимуществе шо моно— и бициклическими цикланами с длинными алкильными цепями (до 50 — 70 % масс.). Гибридные углеводороды с моно — или бициклическими аренами с длинными алкильными цепями могут входить в состав парафинов и церезинов. Третий тип гибридных углеводородов наиболее распространен среди углеводородов высокомолекул5[рной части нефти. [c.67]

Феррис с сотрудниками [18] исследовали твердые углеводороды, входящие в состав парафина-сырца и полуфабрикатов парафинового производства. Путем многократной перекристаллизации из дихлорэтана они выделили твердые компоненты (парафин). Обезмасленный и перекристаллизованный парафин разогнали под вакуумом на узкие фракции. Фракции от разгонки далее разделили путем перекристаллизации на компоненты с различными температурами плавления. Оказалось, что только около 60% полученных твердых углеводородов отвечало по температуре плавления к-алканам. Остальные компоненты имели более низкие температуры плавления, что авторы объясняли их изостроением и присутствием в них нафтеновых колец. [c.46]

Среди ранних работ, проведенных по изучению природы и состава твердых углеводородов остаточного происхождения, после известных исследований Залозецкого [271 и Гурвича [28] должны быть отмечены выполненные в ГрозНИИ А. Н. Сахановым, Л. Г. Жердевой и Н. А. Васильевым [29, 10] исследования твердых углеводородов остаточного происхождения ( церезинов ), выделенных из сураханской и грозненской парафинистых нефтей. В результате проведенных исследований авторы пришли к выводу, что эти углеводороды являются в основном алканами, но имеют разветвленное строение. Этим авторы и объяснили отличие их свойств от свойств твердых углеводородов, входяш их в состав парафинов дистиллятного происхождения. Было высказано предположение, что входяпще в состав так называемого церезина твердые углеводороды якобы образуют даже свой самостоятельный гомологический ряд. [c.53]

Так, технические парафины вырабатывают из дистиллятного сырья с началом кипения 300—350° и с ограниченным концом кипения, не превышающим для основных сортов товарных парафинов 450—475° и для высокоплавких сортов 500—510°. Это ограничивает молекулярный вес составляющих технические парафины углеводородов пределами от 250 до 450 и для высокоплавких сортов примерно до 500. Вследствие не очень высокого молекулярного веса составляюпще парафин углеводороды обладают относительно крупной кристаллической структурой, что позволяет достаточно полно их обезмасливать. В состав парафинов входят главным образом к-алканы, а также некоторое количество твердых углеводородов изостроения и циклических структур, обладающих длинными алкильными цепями. При этом основную массу технического парафина составляют и-алканы, а остальные углеводороды образуют меньшую долю его массы и по химическому строению представляют собой не очень сложные малораз-ветвленные структуры, близкие к к-алканам. Какие-либо высокомолекулярные конденсированные вещества в технических парафинах отсутствуют. [c.78]

Фракционный состав парафина Коэффициент пяти-десятнградусных фракций, К [c.490]

Растворяющая способность определяется по коэффициенту распределения компонентов, более растворимых в растворителе. Избирательность, или селективность, обычно выражается как отношение коэффициентов распределения компонентов смеси.- Чем ниже избирательность растворителя по молекулярной массе и чем вше его групповая избирательность, тем более широкий фракционный состав парафина можно подвергать деарома-тизацин. Для получения парафина высокой степени чистоты необходимо также, чтоби растворитель хорошо отделялся от парафина и содержание углеводородов в нем не превышало тысячных долей процента. "В табл. 5.6 приведены данные о свойствах некоторых избирательных растворителей, которые могут быть использованЕГ для экстрации КЗ жидких парафинов ароматических углеводородов. [c.226]

Жетоды анализа, описанные выше, позволяют только приближенно оценить химический состав парафинов. Для количественного его определения следует использовать высокотемпературную газожидкостную хроматографию [20] или лучше всего масс-спект-рометрию [21, 22], а также сочетание препаративной хроматографии с масс-спектрометрией [23—35]. Так, масс-спектрометрический анализ позволил установить, что полученный путем перегонок и тщательных перекристаллизаций чистый н-СгтНзб содержит по крайней мере 11 индивидуальных углеводородов от С24 до С29, и хотя на 98% этот парафин состоит из н-алканов, в нем содержится всего лишь 70,3% Н-С27Н56. [c.34]

Из табл. 8 видно, что с повышением числа атомов углерода в молекуле относительное содержание н-алканов в парафине уменьшается, содержание изоалканов и циклических углеводородов возрастает. Аналогичные масс-спектрометрические исследования ряда парафинов проведены в работе [67]. Групповой химический состав парафинов показан в табл. 9. [c.40]

Сталлов [25]. Кроме того, матовость парафина обусловлена наличием ультрамикроскопических трещин между отдельными его кристалликами. Светорассеянию способствует широкий фракционный состав парафина, когда кристаллы состоят из различных углеводородов, имеющих разные оптические свойства. Поэтому узкие фракции парафина характеризуются большей прозрачностью. При длительном хранении парафина (порядка нескольких месяцев), особенно в теплом месте, он становится значительно прозрачнее. Это объясняется рекристаллизацией, приводящей к образованию более крупных кристаллов, и их ориентацией, в результате чего число точек светорассеивания уменьшается. [c.57]

Влияние химического состава парафинов на некоторые эксплуатационные свойства. Влияние химического состава парафинов на их свойства объясняется значительным различием плотности, температуры плавления, пенетрации и других характеристик компонентов, входящих в состав парафина ( изо- и циклоалканов). Выяснить это влияние необходимо, так как обычно анализируемые показатели неполностью характеризуют качество парафина. Следует отметить, что все свойства парафина относятся только к определенной температуре. [c.61]

Температура фильтрации. При обезмасливании парафина, так же как и при депарафинизации, одним из важнейших показателей является температурный режим фильтрации. Чем ниже темиература фильтрации, тем больше отбирается парафина и тем ниже его температура плавления. Это объясняется следующим. По мере снижения температуры фильтрации в состав парафина вовлекаются все более легкоплавкие углеводороды, в том числе изо- и циклоалканы. Кристаллическая структура парафина при этом ухудшается, содержание масла возрастает и механические свойства парафина ухудшаются (в частности, увеличивается иенетра-ция). [c.146]

Аналогичное действие оказывают модифицирующие добавки яа температуру потери пластичности твердого парафина, где также наблюдается экстремальный характер изменения потери пластичности. Наибольший эффект достигается при введении в состав парафина 5-10 % мае. полиэтиленового воска увеличение его содержания до 20 мае. и более ухудшает пластические свойства парафина. Следует отметить, что улучшение пластических свойств парафина с введениа модифицирующих добавок (за исключением полиэтиленового воска) связано с падением его прочностных свойств. Особенно резко изменяется сопротивление твердого пар ина сжимающим и разрывным нах уз-кам (рис. 3 и 4) в случае добавления в его состав мягкого пцрафяаа и окисленного петролатума. Полиэтиленовый воск позволяет существенно повысить прочность композиции на сжатие и разрыв. [c.99]

Как следует из рис. ПМ, схема реакции охватывает превращения углеводородов десяти групп, каждая из которых рассматривается независимо и без учета взаимодействия (предполагается, что, например, нафтены сырья дают нафтены в продукте и не дают парафинов). При образовании группы С бензин рассматривается как единая группа, т. е. схема реакции не учитывает различий скоростей разложения входящих в его состав парафинов, нафтенов и ароматики. Легкий газойль определяется как сумма [c.92]

Элементарны11 состав парафинов зависит от степени очистки парафина. Сырой и недостатвчно очищенный парагмн имеет желтоватый цвет, содержит некоторое количество примесей, например, кислородных соединений, кислоро цше соединения легко могут быть удалены очисткой серной кислотой. Хорошо очищенный парафин имеет ясно выраженный предельный характер и отвечает общей формуле (Х . [c.55]

Элементарный состав парафина в большинстве случаев приводит к формуле С Н2п+2) однако многим авторам удавалось в результате тщательной фракционированной кристаллизации получить парафин, элементарный анализ которого приводит к формуле, более бедной водородом. Величина х в формуле СпЩп+х окажется меньше 2, откуда следует, что в парафине могут находиться и неметановые углеводороды. Современные методы исследования, применение хроматографии и комплексообразования с мочевиной позволили доказать, что в сыром парафине некоторых нефтей содержатся вещества, заключающие нафтеновое и даже ароматическое ядро, причем в некоторых случаях это содержание вовсе не так мало, как это предполагалось ранее. Особенно много подобных циклических парафинов находится в петролатуме, т. е. в осадке, полученном вымораживанием высших фракций нафтеновых нефтей. По-видимому, такие ненормальные парафины свойственны преимущественно малопревращенным нефтям нафтенового типа. [c.55]

Парафины были выкристаллизованы из спирто-эфир-ного раствора битумных масел при —20 °С. Из этих данных видно, что структурно-групповой состав парафинов, выделенных из разных битумов, различен и зависит от химического состава исходного битума. Так, парафин из албанского битума содержит 38% непарафиновых углеводородов, а из соколовогорского — только 14%. Данные о строении парафинов, выделенных разными методами из ромашкинского битума, и составе масел из того же битума приведены ниже [c.42]

Твердые углероды битума битумные парафины содержат наряду с насыщенными парафиновыми углеводородами ряд соединении, родственных основным компонентам битума [146]. Киотнерус [199] провел исследование структурно-группового состава битумных парафинов, получил их распределение по молекулярным весам с помощью молекулярной дистилляции и по химическим соединениям — с помощью хроматографии и ИК спектроскопии. Показано, что битумные парафины состоят из насыщенных компонентов, ароматических компонентов (в которые входят сернистые соединения) и смолистых компонентов. Эти данные о сложном составе битумных парафинов подтверждаются рядом других работ. Показано, что структурно-групповой состав парафинов весьма различен и зависит от химической природы битума, из которого получен парафин [201]. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология