Углеводороды ацетилена

В настоящее время метан широко используется в качестве исходного сырья для получения целого ряда ценных химических веществ. Так, например, пиролиз метана при температуре 1400—1500° С с одновременным частичным окислением его кислородом приводит к образованию так называемого синтез-газа (смесь СО и Нг) и непредельного углеводорода — ацетилена. При этом процессе протекают две основные реакции [c.40]

Если вещество горит, надо обратить внимание на цвет пламени слабо светящее, почти синее пламя указывает на кислородсодержащее соединение (спирт, эфир и т, п) светящее, желтое, как правило, коптящее пламя — на соединения ненасыщенные, содержащие большой процент углерода (ароматические углеводороды, ацетилены и т. п.). [c.293]

В атм. воздухе возможно присутствие углеводородов (ацетилена, пропилена, пропана и др.), к-рые при криогенных т-рах затвердевают и образуют с жидким взрывоопасные смеси. Поэтому для обеспечения полной взрывобезопасности ВРУ снабжены спец. системами очистки воздуха и продуктов его разделения от орг. примесей. [c.409]

Ароматические и гетероароматические соединения, сильно ненасыщенные углеводороды, ацетилены Фторуглеводороды [c.248]

Борисова и Еремин [8] детально изучили кинетику превращения простейших углеводородов ацетилена, этилена, этана (0,7—1,7 мм рт. ст.) и метана (до 3 мм рт. ст.) в тлеющем разряде при низких давлениях. Работа проведена на установке, схематически изображенной [c.16]

Напишите уравнения реакций Кучерова для следующих углеводородов ацетилена, метилацетилена, изопропилацетилена [c.22]

Необычные для металлоорганических соединений реакции с элиминацией углеводорода (ацетилена, этилена) обусловлены именно этого рода легкой поляризуемостью сопряженных связей 1, 2 и 3, 4. [c.449]

Дают карбиды — желто-красные кристаллы, разлагающиеся водой с выделением углеводородов — ацетилена, этилена и др. [c.240]

Рис. 6, Селективность Конва.хлор- 2 при ЮО" (умеренная селективность в отношении углеводородов, ацетилены близки к нафтенам)

В своем развитии органический синтез разделился на ряд специфических отраслей — технологию пластических масс, синтетического каучука, химических волокон, красителей, лекарственных веществ и т. д. Среди них важное место занимает промышленность основного органического и нефтехимического синтеза. Главными ее объектами являются первичная переработка парафинов, олефинов, ароматических углеводородов, ацетилена и окиси углерода, а также производство многотоннажных продуктов органического синтеза. По химической природе это — синтетические углеводороды и их галогенпроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, карбоновые кислоты и их производные, нитросоединения и амины, т. е. вещества, на которых основан синтез других, более сложных органических соединений. По практическому значению их можно разделить на две главные группы 1) промежуточные продукты, используемые в промышленности основного органического и нефтехимического синтеза для получения различных ценных соединений или в других отраслях химической промышленности (например, мономеры для синтеза высокомолекулярных веществ и т. д.), и 2) продукты целевого применения (моющие средства, ядохимикаты, синтетическое топливо, смазочные масла, растворители ИТ. д.). [c.12]

Взрыв углеводородов в кислородном аппарате может возникнуть в двух случаях а) если произойдет реакция разложения непредельных углеводородов (ацетилена и др.) б) если произойдет реакция взаимодействия углеводородов с кис- [c.375]

Изучение кинетики превращения простейших углеводородов — ацетилена, этилена, этана (0,7—1,7 мм рт.ст.) и метана (до 3 мм рт.ст.) [c.276]

Напищите формулы указанных ниже углеводородов ацетиле- [c.62]

Разработана методика хроматографического определения легких предельных углеводородов, ацетилена и его гомологов (до С4 включительно) в газах пиролиза метана при помощи одной газожидкостной колонки (диапазон определяемых концентраций от 10 % объемн. по гомологам ацетилена до 9— 10% объемн. по ацетилену). [c.219]

При отсутствии ректификационной колонны, обладающей необходимой разделяющей способностью, очистка от примесей осуществляется каталитическим низкотемпературным гидрированием. Схема процесса каталитического гидрирования углеводородов Сз, С4, С5 и бензинов для удаления диеновых углеводородов, ацетилена и его производных приведе- [c.119]

Проведение электрокрекинга углеводородов связано с выполнением жестких термодинамических условий. Прежде всего, образование ацетилена требует значительных количеств энергии. Реакции образования ацетилена высоко эндотермичны. Когда ацетилен получают из парафинов, энергия образования на грамм-атом углерода уменьшается с увеличением длины цепочки в случае использования олефинов для получения ацетилена энергия образования на грамм-атом углерода увеличивается с увеличением длины цепочки. Далее, образование ацетилена требует высоких температур. Если для конверсии метана необходима температура 1500°К, то для конверсии высших углеводородов, когда необходимо получить ацетилен, могут быть использованы более низкие температуры. Наконец разлой ение всех углеводородов на углерод и водород начинается при относительно низких температурах. Однако скорость образования ненасыщенных углеводородов (ацетилена и этилена) больше скоростей реакций их разложения. Поэтому важно, чтобы ацетилен и этилен были образованы в кратчайший период времени и быстро охлаждены путем закалки до температур, при которых они являются устойчивыми. [c.81]

Таким образом, для получения непредельных углеводородов (ацетилена и этилена) из углеводородов необходимы значительный расход энергии, относительно высокий уровень энергии [c.81]

Определение содержания вредных примесей — углеводородов, ацетилена, масла и пр. производится различными химическими методами, которые изложены в соответствующих ГОСТах на продукты разделения воздуха. Для этих же целей разработан и внедряется ряд автоматических газоанализаторов. [c.351]

Определение содержания вредных примесей — углеводородов, ацетилена, масла и пр. производится различными химическими методами, которые описаны в соответствующих ГОСТах на продукты разделения воздуха. [c.369]

При гидрохлорировании симметричных ненасыщенных углеводородов (ацетилена и этилена) не возникает вопрос о порядке присоединения хлористого водорода, так как в этом случае получается только один продукт — хлористый винил или хлористый этил, тогда как в реакциях гидрохлорирования несимметричных олефинов, например пропилена, возможны два напра-илеипя присоединения атома хлора. Обычно при гидрохлорировании несимметричных олефинов атом хлора присоединяется к менее гидрогенизирован-пому углероду в соответствии с правилом Марковникова. Так, при действии хлористого водорода на пропилен получается вторичный хлористый пропил [c.364]

Полимеризация ацетиленовых, диолефиновых и моноолефиновых углеводородов. Ацетилены и диолефины. Полимеризация ацетилена с получением бензола (Бертло), осуществляемая термическим путем или каталитическим в присутствии порошков никеля или железа, является разделом классической химии. Сабатье и Сендерен, проводя полимеризацию ацетилена над медным ката- [c.364]

Таким путем реагирует ряд ацетиленов один из наиболее стабильных комплексов образует ди-п-нитрофенилацетилен. Ацетиленовые углеводороды вытесняют друг друга из комплексов стабильность является наименьшей в случае самого ацетилена и возрастает с увеличением электронооттягивающей способности ацетиленового углеводорода. Ацетилены вытесняются из этих комплексов также при реакции с иодистым метилом, причем образуется связь платина — метил [c.532]

Если вещество горит, то слабосветящее, почти голубое пламя указывает на кислородсодержащие вещества (спирты, эфиры и т. д.), в то время как желтое, светящее (обычно коптящее) пламя характерно для богатых углеродом ненасыщенных систем (ароматические углеводороды, ацетилены и др.). [c.567]

Ацетиленовые галогенопроизводные характеризуются различными свойствами в зависимости от положения галогена у ординарной или тройной связи. Галогенопроизводные простейшего углеводорода-ацетилена монохлорацетилен СН 5= СС1, монобромаце-тилен СН = СВг, дибромацетилен СВг н= СВг — чрезвычайно летучие газы, самовоспламеняющиеся на воздухе растворы моноброманетилена светятся в темноте, как фосфор. [c.114]

Г. Е. Брауде, И. Л. Лейтес н И. В. Дедоваполучили данные о растворимости двуокиси углерода, ацетилена, метил-, винил-и диацетилена в диметилформамиде, содержащем до 15% (а в отдельных случаях до 23%) воды, в широком интервале температур (25— 140° С) и парциальных давлений указанных углеводородов (ацетилена — до 760 мм рт. ст., его гомологов и двуокиси углерода — при 100—140 мм рт. ст.). Результаты опытов показали, что растворимость ацетилена, двуокиси углерода, метилацетилена и винилацетилена в указанном интервале температур и давлений подчиняется закону Генри. Значения коэффициента Генри для этих газов приведены в табл. У1-6. [c.233]

Благодаря тонкой высокопористой структуре цеолиты способны при пропускании через них воздуха хорошо улавливать содержащиеся в нем пары воды, двуокись углерода и углеводороды (ацетилен, продукты разложения масел и др.). Процесс очистки воздуха от этих примесей происходит при положительных температурах. Проведенные во ВНИИКИМАШ Н. Ф. Катиной и И. Я. Ардашниковым исследования цеолитов показали их полную пригодность для одновременной осушки и очистки воздуха от указанных выше примесей в установках высокого и среднего давления. Для использования рекомендован цеолит NaX. Высота слоя адсорбента равна 1500 мм. Температура поступающего воздуха 20 °С . Объемная скорость потока воздуха через адсорбент в рабочих условиях должна быть не более 0,05. г1 мин-сл ). Время защитного действия 10—20 ч. Достигается осушка воздуха до точки росы —70 °С, очистка от двуокиси углерода—до остаточного содержания не более 1,5 m im и полная очистка воздуха от углеводородов (ацетилена и др.). Процесс регенерации продолжается от 2 до 5 ч и производится очищенным воздухом или азотом при температуре выхода из блока очистки [c.417]

Контроль жидкого кислорода на содержание углеводородов (ацетилена и других непредельных и предельных углеводородов) и прочих примесей имеет важнейшее значение для обеспечения безопасной эксплуатации воздухоразделительной установки. Организации данного контроля должно уделяться самое серьезное внимание со стороны обслуживающего иерсонала цеха. При осуществлении контроля применяют следующие методы [c.671]

Совершенно очевидно, что производство из углеводородов ацетилена, используемого только в промышленности растворенного ацетилена, не может, по крайней мере до сих пор, считаться экономически выгодным. Получаемый этим способом ацетилен может использоваться и используется для пропзводства растворенного ацетилена, при условии, что выспше (и особенно ароматические) углеводороды в основном удалены. Концентрация бензола в ацетилене должна быть менее 0,1%, в противном случае при продолжительной эксплуатации баллона он накапливается в ацетоне в количествах, достаточных для снижения растворяющей силы растворителя. [c.435]

В соответствии с полученными данными наличие в водороде или зоте примесей газообразных метановых углеводородов и углекислоты 1риводит к увеличению объема газа, а кислорода (воздуха), паров оды и в особенности непредельных углеводородов (ацетилена) — [c.137]

Добавление к СРз1 углеводородов (ацетилена шш этилена) вызывает дополнительное свечение в области 380-540 нм и увеличивает общую интенсивность люминесценции. При этом в спектре появляется слабо выраженная структура, которая по аналогии может быть связана с полосами Свана свободного радикала (Л . Однако малая интенсивность этого свечения [c.108]

В книге Подготовка сырья для нефтехимии , написанной ав тором и вышедшей в 1966 г., была сделана первая попытка обоб щить основной опыт нефтехимических производств. Настоящая ра бота ставит своей целью осветить многотоннажное производстве важнейших мономеров и сырья для нефтехимии с учетом имеющих ся в этой области последних достижений в СССР и за рубежом Описаны методы производства олефинов и-связанное с ним полу чение диенов, новые методы производства и разделения аромати ческих углеводородов, ацетилена, циклогексана, парафиновых уг леводородов, а также водорода и синтез-газа. Вследствие ограни ченного объема книга не претендует на полный охват всей пробле мы получения углеводородного сырья. Тем не менее она може оказаться полезной для специалистов нефтяной и химической про мышленности, научных работников, работников проектных орга низаций, преподавательского состава и студентов высших и сред них специальных учебных заведений. [c.8]