Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Характеристические частоты связе

    В спектрах разных веществ, молекулы которых имеют одни и те же структурные группы, можно выделить общие частоты. Эти частоты, присущие колебаниям одних и тех же атомных группировок, независимо от принадлежности к разным молекулам, называются характеристическими. Например, для всех алифатических кетонов характеристическая частота связи С=С равна 1710 см в спектрах спиртов характеристическая частота О—Н равна 3683 см и т. д. По ограниченному [c.47]


    Возможно поэтому, что по крайней мере частичная потеря воды при сравнительно низких температурах происходит за счет конституционной воды, образующейся при конденсации кислых фосфатных групп. В натриевой или калиевой форме фосфата циркония, нагретой до 1000°, характеристические частоты связи Р—О—Р сильно подавлены этот факт свидетель- [c.130]

    Другим приближением, которое больше соответствует валентным представлениям химии, является приближение поля валентных сил. Эта модель исходит из наличия сил, препятствующих изменению длин валентных связей и углов между этими связями (силы между несвязанными атомами непосредственно не рассматриваются). Таким образом, в координаты поля валентных сил наряду с изменениями расстояний входят и изменения углов. В случае простого приближения поля валентных сил перекрестные члены в выражении для потенциальной энергии не учитываются и матрица силовых постоянных является диагональной. Существование характеристических частот связей, т. е. частот, которые приблизительно сохраняют свое значение в различных молекулах и слабо зависят от других связей, дает возможность предполагать, что силовые постоянные таких связей, вычисленные в простом приближении поля валентных сил, имеют реальный смысл. Это позволяет при вычислении частот колебаний одной молекулы воспользоваться силовыми постоянными сходных связей других молекул. Однако, хотя этот метод и был с успехом применен в ряде случаев, его нельзя признать универсальным, так как весьма часто пренебрежение силовыми постоянными взаимодействия дает совершенно неверное представление о реальном внутримолекулярном поле. [c.978]

    Спектры в далекой инфракрасной области состоят из сравнительно узких и интенсивных полос. Различные молекулы имеют разные спектры поглощения. Цис- и транс-изомеры можно отличить по особенностям их спектров. Отдельные типичные связи, как О—Н, С = О, С = С и другие, имеют свои характеристические частоты. Связь С—Н обладает различными частотами в ароматических и алифатических соединениях. Указанные особенности позволяют по спектрам поглощения определять индивидуальный состав углеводородов в сравнительно сложных смесях. [c.11]

    Для определения относительной льюисовской кислотности соединения д в качестве основания берут ацетофенон или камфару и измеряют смещение в ИК-спектре полосы поглощения связи С=0 при добавлении кетона к бензольному раствору исследуемого соединения. Для определения относительной льюисовской основности по аналогичной методике определяют смешение характеристической частоты связи О—О при добавлении СНзОО к бензольному раствору соединения, являющегося основанием (метод Горди). [c.113]


    Образование химической связи между кремнийорганическими реагентами и поверхностью частиц стекла подтверждается также данными ИК-спектроскопии и ДТА (рис. 9). В ИК-спектре необработанного стекла (рис. 9, а) наблюдается широкая полоса 3580 см , характерная для валентных колебаний ОН-групп [181, 196], а также полосы 1120, 1440 см , соответствуюш ие характеристическим частотам связей 81—0—31, В—О—В [196]. В ИК-спектрах образцов стекла, обработанного кремнийорганическими реагентами, наблюдаются слабые полосы поглощения при 2910, 2955, 2965 см , которые могут быть отнесены к валентным колебаниям связи С—Н метильной группы, а также изменение спектра в области 1600 см , вызванное, по-видимому, валентными колебаниями С—С-связей бензольного кольца [132, 196]. Одновременно отмечается ослабление, а в ряде случаев исчезновение полосы 3580 см . На кривых ДТА стекла, обработанного три- [c.60]

    Характеристическая частота связи Н—Г (газ), см 1 3568 396116 288616 255816 223016 [c.81]

    Изучение ИК-спектров сложных нелинейных молекул позволило установить определенное распределение полос поглощения в зависимости от характера химических связей и атомных группировок. У молекул, содержащих несколько одинаковых структурных групп, число полос поглощения меньше, чем Зп — 6. С увеличением числа этих групп число полос поглощения не изменяется, увеличивается лишь их интенсивность. В спектрах разных веществ, молекулы которых имеют одни и те же структурные группы, можно выделить общие частоты. Эти частоты, присущие колебаниям одних и тех же атомных группировок, независимо от их принадлежности к разным молекулам, называются характеристическими. Например, для всех алифатических кетонов характеристическая частота связи С=0 равна 1710 см , в спектрах спиртов характеристическая частота О—Н равна 3683 и т. д. Частоты связей С—С не являются характеристическими. [c.52]

    Характеристические частоты связей С—О, С—Н, N—И, С—N, О—Н. В большинстве работ по исследованию ИК-спек- [c.50]

    Формула с тройной связью R—лучше отражает физические свойства изонитрилов, что следует, например, из характеристической частоты связи N = в ИК-спектрах  [c.215]

    Сочетание в а-галогеннитроалканах у одного атома углерода нитрогруппы и галогена прежде всего приводит к появлению у галогена особых свойств, существенно отличающих его от галогена в галогензамещенных алифатических соединениях. До недавнего времени специфические свойства галогена в этих соединениях были выявлены только качественно и лишь в последнее десятилетие появился ряд работ, посвященных количественному физико-химическому исследованию связи углерод—галоген. Были изучены Раман- и ИК-спектры галогентринитрометанов и показано, что характеристические частоты связи углерод—галоген в этих соединениях имеют высокую интенсивность и аномально низкие значения частот, а именно 366 mi для хлорнитроформа и 344 см" для бромнитро-форма [80]. Для сравнения следует отметить, что в обычных алкил-галогенидах частоты связи углерод—галоген лежат в области 600—700 см . Столь резкое понижение частот колебаний связей углерод — галоген нельзя приписать индуктивному эффекту (02М)зС-группы, а скорее можно трактовать как наличие сопряжения связей N—О и С—Hal. [c.120]

    Ниже приведены характеристические частоты связей Р=8 для различных типов тиофосфорорганических соединений (К — алкильный радикал)  [c.534]

    В 1938 г. Бенневиц и Росснер [6] выдвинули предположение, что для большинства газов поступательная и вращательная энергии могут быть выражены с помощью классической теории, а колебательную энергию следует представлять в виде температурной функции, в которой используются средние характеристические частоты связи. Молекула, состоящая из п атомов имеет Зп степеней свободы. Три из них могут быть использованы для представления поступательной энергии, три других — для энергии внешнего вращения (для линейных молекул только две). Тогда Зп — 6 будет числом колебательных степеней свободы для нелинейных молекул. Колебания делятся на растягивающие, т. е. когда направление [c.195]

    В настоящее время существует достаточно надежный экспериментальный критерий, позволяющий из множества систем, в которых протекают процессы типа (1,3), выделить системы с химическим взаимодействием. Как известно, изменение энергетических характеристик вызывает сдвиг характеристических частот связей в ИК-спектрах [170], причем этот сдвиг тем больше, чем глубже прошло кислотно-основное взаимодействие в соответствующей двойной системе. В системах с химически невзаимодействующими компонентами характеристические частоты сдвигаются лио1ь за счет процессов (1,1) и (1,2). Величину сдвига частоты, вызванную этими процессами, нетрудно установить, изучив поведение протолитов АН или ВН в заведомо индифферентных растворителях. В системах, где компоненты взаимодей- [c.16]


    В 1949 г. Ярос.тавским и Терениным [14] в области 5000— 10 ООО см был получен спектр пористого стекла, предварительно подвергавшегося тренировке в вакууме при температуре 550 С. В этом спектре была обнаружена узкая полоса поглощения у 7326 см , приписанная авторами первому обертону колебаний свободных гидроксильных групп, которые, по предположению Киселева, выстилают поверхность силикатных адсорбентов [15,16]. Правильность такой интерпретации полосы 7326 см подтверждается следующими соображениями. Во-первых, эта полоса находится в области характеристических частот колебаний связей ОН. Во-вторых, полное исчезновение этой полосы после адсорбции на поверхности ряда органических соединений свидетельствует о поверхностном расположении этих групп ОН. И, наконец, в-третьих, незначительная ширина и прочность связи этих групп с поверхностью (полоса 7326 см сохраняется в спектре пористого стекла даже после длительной вакуумной тренировки образца при температуре 550° С) свидетельствуют о том, что эти группы являются именно гидроксильными группами, а не особо прочно адсорбированными молекулами воды. В 1954 г. спектральные измерения пористого стекла были распространены Сидоровым при сходных условиях эксперимента на участок 1600—5000 см [17]. На этом участке, в области характеристических частот связей ОН, обнаружена узкая полоса поглощения 3749 см , которая была интерпретирована как полоса основной частоты валентных колебаний поверхностных гидроксильных групп. Уменьшение интенсивности этой полосы вплоть до полного ее исчезновения [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Характеристические частоты связе: [c.130]    [c.130]    [c.485]    [c.460]    [c.327]    [c.470]    [c.189]    [c.47]    [c.113]    [c.275]   
Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.96 , c.654 , c.656 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Характеристические частоты



© 2025 chem21.info Реклама на сайте