Варбурга манометр

Манометры и сосудики. Манометры с пришлифованными к ним сосудиками — основная часть аппарата Варбурга. Манометры делаются из толстостенных стеклянных трубок, внутренний диаметр которых обычно равен 1 мм. Некоторые колебания размеров диаметра допустимы, однако нежелательно, чтобы они выходили за пределы от 0,8 до [c.10]

Манометр Варбурга (манометр постоянного объема) [c.247]

Манометрический метод, разработанный О. Варбургом в 20-х годах для определения дыхания переживающих тканей, может быть использован и для исследования других обменных процессов, например гликолиза, дезаминирования, изучения ферментов и субстратов промежуточного обмена веществ. Метод позволяет определять изменение давления в замкнутой системе за счет выделения или поглощения в процессе реакции газообразного продукта. Этим замкнутым пространством служат сосудики разнообразной формы, присоединенные посредством шлифа к манометру, заполненному специальной, не смачивающей стенки манометра жидкостью. Зная объем замкнутого пространства V и измерив наступившее в результате реакции изменение давления к, можно рассчитать объем образовавшегося или поглощенного газообразного продукта. Измерения производят в аппарате Варбурга. [c.10]

Рис. I. Манометр к аппарату Варбурга. у4—общий вид 5 —схема

Рис. 2. Сосудики к манометру аппарата Варбурга.

Точность полученных на аппарате Варбурга результатов зависит от того, насколько тщательно определена величина константы. Имея это в виду, следует несколько раз повторить определение константы каждого сосудика и лишь при хорошем совпадении результатов взять среднюю величину. Как уже было сказано, величина константы определяется объемом газового пространства, в котором протекает реакция. Этот объем зависит от объема сосудика с прилегающими частями манометра до уровня манометрической жидкости (назовем его V) и от объема используемой в опыте реакционной смеси (У)). Объем газового пространства во время опыта будет равен Так как объем опытной жидкости и используемых реактивов, помещаемых в сосудик, экспериментатору известен, то для выяснения величины 1 —прежде всего необходимо определить объем сосудика с прилегающей к нему частью манометра вплоть до уровня манометрической жидкости, т. е. V. Каждое колено и-образной манометрической трубки имеет 300 делений. В правом колене, сообщающемся с помощью изогнутой под прямым углом отводной трубки ( коленчатого отростка ) с сосудиком, удобно при всех отсчетах устанавливать жидкость на делении 150. В таком случае под объемом сосудика, с прилегающей частью манометра, т. е. под объемом V, понимается сумма объемов сосудика а, вставки б, коленчатой капиллярной трубочки в, соединяющей сосудик с манометром, и манометрической трубки г, идущей от крана д до манометрической жидкости, заполняющей капиллярную трубку манометра и установленной на делении 150. [c.12]

Пробы 3, 6, 9 служат контролем и их не инкубируют в аппарате Варбурга. Доводят температуру в термостате до 26° С. Готовят раствор гексокиназы на 0,5 М глюкозе, исходя из расчета 0,5—1 мг гексокиназы на пробу (необходимое количество гексокиназы находят в предварительных опытах). Выделяют митохондрии из исследуемой ткани (с. 403). Во все сосудики разливают по 0,2 мл раствора гексокиназы в глюкозе и по 0,4 мл суспензии митохондрий, быстро притирают сосудики к манометрам и помещают их в термостат аппарата Варбурга. Включают качающий механизм и через 10 мин, в течение которых происходит выравнивание температуры, подводят жидкость в обоих коленах манометра до одного уровня (150—250), закрывают краны и приступают к определению поглощения кислорода. [c.468]

Определение проводят в приборе Варбурга [406]. Для анализа отбирают 5 мл исследуемого раствора, добавляют соляную кислоту или раствор едкого натра до pH = = 2,75 0,25 и разбавляют водой до 10 мл. Полученный раствор (5 мл) вносят в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 10 мл раствора щавелевой кислоты с pH = 2,75 и разбавляют до метки 1,78-10 Ш соляной кислотой. Затем 3 мл этого раствора вносят в кварцевый сосуд прибора Варбурга, соединенного с манометром, и облучают 120 сек. Увеличение давления (АР) фиксируют спустя 10 мин после прекращения облучения. [c.102]

Манометрическое измерение БПК. При изучении процесса потребления кислорода применяют манометрические аппараты, например респирометр Варбурга. Недавно в продаже появились упрощенные лабораторные манометрические устройства (рис. 3.16), но они не заменяют стандартного метода разбавления при определении БПК. Пробы сточной воды определенного объема помещают в склянки из коричневого стекла, причем объем пробы зависит от ожидаемого значения БПК. При проведении обычных анализов буферные растворы и питательные вещества не добавляют к пробам, так как предполагается, что неразбавленная сточная вода содержит достаточное количество питательных веществ для биологического роста, а ее буферная способность вполне достаточна для предотвращения изменения pH. Каждую склянку снабжают небольшой магнитной мешалкой, а в крышку каждой склянки помещают чашку, содержащую поглотитель углекислоты — гидроокись калия. Подготовленные склянки соединяют со ртутными манометрами. Пробы непрерывно перемешивают с помощью магнитных мешалок. Установка для перемешивания снабжена электромотором, обеспечивающим вращение каждого магнита. После первичного перемешивания, необходимого для установления равновесного состояния, крышки склянок закрывают плотнее, а на манометры надевают завинчивающиеся крышки, чтобы не допустить влияния барометрических колебаний давления на результаты измерений. Когда микроорганизмы поглощают растворенный в воде кислород, газообразный кислород абсорбируется из воздуха, находящегося в замкнутом пространстве склянки. Молекулы углекислого газа, вырабатываемого микроорганизмами, поглощаются раствором гидроокиси калия, находящимся в чашке под крышкой склянки, и превращаются в ион карбоната. Вследствие этого объем углекислого газа в замкнутом пространстве склянки равен нулю. Уменьшение объема воздуха в склянке, соответствующее потребности в кислороде, указывается на шкале манометра, проградуированной непосредственно в единицах измерения БПК, мг/л. Для поддержания температуры 20° С, требуемой для проведения стандартного анализа на БПК, всю установку помещают в термостат. [c.82]

Газометрический метод можно оформить таким образом, чтобы измерять изменение давления кислорода нри постоянном объеме газа. В этом случае вместо газовой бюретки пользуются манометром, а чтобы запирающая жидкость в манометре всегда находилась на том же уровне, что и в колене, непосредственно соединенном с реактором, используется уравнительный сосуд. Опыт с такого рода приборами показывает, что они мало чем отличаются от обычных, работающих в условиях постоянного давления при высоких скоростях разложения оба метода непрактичны. Описано приспособление манометра Варбурга для измерения изменения давления в приборах с постоянным объемом [1]. [c.431]

Для изучения обмена веществ в различных тканях и мелких организмах, микробах и пр. пользуются аппаратом, предложенным Варбургом. Принцип работы заключается в том, что срезы тканей или другие объекты помещают в особые сосудики, соединенные с манометрами, при помощи которых можно измерить поглощение или выделение газа по изменению давления в системе с постоянной температурой и постоянным объемом. [c.212]

Чаще всего используется в такого рода исследованиях так называемый аппарат Варбурга. Это прибор, первоначально сконструированный для измерения дыхания, был в 1919 г. приспособлен Варбургом [306] для измерения фотосинтеза. Первый, дыхательный , вариант прибора был непригоден для этих целей по ряду причин. На фиг. 42,А показан респирометр Варбурга, предназначенный для изучения дыхания. Шесть или двенадцать таких сосудиков с манометрами погружают в водяную баню, в которой поддерживается постоянная температура с точностью не менее 0,02° С. Чтобы ускорить наступление равновесия между жидкой и газовой фазами, их качают в горизонтальном направлении с помощью специального механического приспособления (которое выключается йо время отсчетов). При дыхании растительного материала кислород постепенно поступает в раствор, а СО2 выделяется в газовую фазу и поглощается [c.95]

Аппарат Варбурга состоит из 3 реакционных эллипсоидной формы сосудов вместимостью 120—140 мл, внутрь каждого сосуда вставлен цилиндр. Каждый сосуд соединен - с манометром. [c.85]

С манометром, ПО которому устанавливают через определенные промежутки времени расход газа. Калибровка и вычисления степени превращения газа при использовании манометрических методов описаны в книге [16]. В аппарате Варбурга можно проводить одновременно более десяти реакций. [c.154]

Для работы используют точно отмеренный объем жидкости, равный 2 мл, измерения проводят при 37 С, газовая фаза — азот, содержащий 5 объемн. СОг. В основную часть резервуара сосуда Варбурга наливают 1,5 мл раствора субстрата, а в боковой отросток — 0,5 мл сыворотки, разбавленной раствором А в отношении 1 50. После 10 мин выравнивания температуры перекрывают кран манометра и переводят раствор сыворотки в основной резервуар. В течение 1 ч через каждые 10 мин включают манометр и записывают его показания. Для каждого определения нужно устанавливать контрольную величину спонтанного [c.171]

После того, как манометры Варбурга собраны, их выдерживают в бане при 30° в теченне 15 минут, чтобы успел образо- [c.383]

Обычный прибор Варбурга состоит из сосудика объемом 20 мл, снабженного одним или несколькими боковыми резервуарами и соединенного с манометром, наполненным жидкостью Броди с удельным весом 1,033. Одно колено манометра открыто, другое — подсоединено к сосудику. Сосудик погружается в во- [c.216]

Одним из первых устройств, реализующих этот принцип, был аппарат Варбург . Прибор имеет шесть сосудов, объемом 50 мл каждый. Потребление кислорода определяется расчетом по данным жидкостного манометра. Степень разбавления исследуемой воды определяется предполагаемой величиной БПК. [c.145]

В центральную часть сосудика Варбурга помещают 1 мл раствора глюкозооксидазы и 0,4 мл буферного раствора, pH 5,8 В боковую реторточку с длинным тубусом наливают 1 мл раствора глюкозы Сосудики пришлифовывают к манометрам, которые при открытых кранах переносят в водяной термостат, отрегулированный на 26 С, и оставляют на 10—15 мин для выравнивания температуры. После этого подводят уровень жидкости в обоих коленах манометра к метке 250, закрывают краны и отсчитывают уровень жидкости в левом (открытом) колене Повертывают реторточки так, чтобы жидкость из них по возможности вся попала в центральную часть сосудика, и включают качающий механизм. Через каждые 10 мин его останавливают, при закрытых кранах доводят уровень жидкости в правом колене манометра до метки 250 и записывают показание левого колена Для учета изменения давления за счет колебания температуры в термостате и изменения барометрического давления во время опыта одновременно [c.20]

Определение пировиноградной кислоты. К исследуемому раствору пировиноградной кислоты приливают 0,1 объема ацетатного буфера (pH 5,0), к которому заранее добавляют 0,1 объема 0,5 М раствора КН2РО4. Перемешивают и 2 мл этого раствора помещают в основное пространство сосудика Варбурга (ставят не менее двух параллельных проб). В другие сосудики вносят по 2 мл бидистиллированной воды, подкисленной так же, как и исследуемый раствор (контрольные пробы). В боковые реторточки всех сосудиков помещают по 0,5 мл дрожжевого экстракта. Сосудики пришлифовывают к манометрам и погружают в термостатированную баню аппарата Варбурга, предварительно отрегулированную на 26° С. Краны манометров при этом должны быть открытыми, а сосудики полностью погружены в воду. Пускают качающий механизм. Через 5 мин (время, необходимое для выравнивания температуры) его останавливают, устанавливают жидкость в обоих коленах манометра на одном уровне (например, на уровне 100). Краны манометров закрывают и продолжают встряхивание, отмечая каждые 3 мин показания манометров до тех пор, пока выделение углекислого газа, не полностью удаленного из дрожжевого экстракта, станет небольшим и одинаковым в опытных и контрольных сосудиках. [c.30]

В качестве очень чувствительного т удобного водяного куло,нометра может применяться манометр Варбурга. Для этого к нижнему стеклянному отводу манометра присоединяется простой термостатированный элемент с двумя платиновыми электродами. Изменение уровня жидкости в манометре на 1 см соответствует примерно 0,05 к, или 6- 10 миллиэквиваяектам вещества. [c.191]

Два манометра аппарата Баркрофта — Варбурга заполняют ртутью. Из двух дыхательных сосудов один остается пустым (в качестве термобарометра), в другом (объемом приблизительно 15 мл) проводят одно за другим все измерения. В боковой отвод дыхательного сосуда помещают 5-10 моля катализатора, растворенного в 1 мл хинолина. В главную склянку дыхательного сосуда помещают 2 мл 1,3-бис-(диэтиламино)-бу-тена или 1,3-бис-(диметиламино)-бутена. Затем манометр заполняют свободным от кислорода азотом и после установления температуры (40°) раствор катализатора соединяют с субстратом путем опрокидывания манометра. Тотчас начинается возрастание давления. [c.169]

К аппарату Варбурга фирма В. Braun, Melsungen выпускает разработанные проф. Т. Гастом из Дармштадта многоканальное регистрирующее устройство. В нем вместо обычного жидкостного манометра применен миниатюрный манометр с емкостным датчиком в нужной области изменение емкости пропорционально изменению давления. [c.378]

Аппаратура-. 1) батарея из экстракторов Кучера—Штейделя (рис. 1) с баней для нагревания эфира 2) микрореспирометр (аппарат Варбурга) с открытыми манометрами сосудики конические, объемом 14—20 мл, с центральной вставко и одним боковым отростком. [c.383]

Манометр Варбурга, описанный в гл. 15, может служить в качестве высокочувствительного и удобного газового кулоиометра. Простую ячейку с электродами из платиновой проволоки присоединяют к манометру посредством пришлифованных частей стекла. Ячейку погружают в водяную баню с известной температурой. 1 см (при нормальных условиях) на шкале манометра соответствует примерно 0,05 кулона или 6-10 мэкв вещества. [c.117]

Как известно, одним из методов определения БПК является использование манометров или аппарата Варбурга и Зонгеиа. Первое устройство было испытано в исследованиях [37] и [86], при этом были отмечены определенные ограничения к его использованию. Впоследствии аппарат Зонгена был использован для оценки потребления кислорода в процессе окисления сырой нефти в морской воде в полевых условиях в течение 28 дней. Весь выделенный СОг оставался в забуференной среде с морской водой. Отмечено, что потребление кислорода зависит как от ростовых особенностей заражающей культуры, так и от степени разрушения нефти [44]. Был также использован кислородный электрод для определения окисления ряда углеводородов клеточной взвесью чистой культуры oryneba terium [87]. Углеводороды добавлялись в виде эмульсии. Отмечено, что высокие и низкие уровни концентраций лимитировали скорость окисления. Скорость окисления увеличивалась от а-пентана до гомологов ряда п-октана и затем снижалась до п-гептадекана. я-Алкены до Сю окислялись с меньшей скоростью, чем связанные алканы, нри Сю и выше реверсия была истинной. Галогенсодержащие алканы, изоалканы, циклоалканы и ароматические соединения окислялись гораздо медленнее. [c.145]

При обсуждении результатов Варбурга, Эмерсон с сотрудниками [45] указали, что на изменение давления в первые минуты освещения влияют два фактора медленность установления показаний манометра (что подчеркивал и Варбург) и бурное выделение двуокиси углерода. При очень слабом свете это газовыделение должно происходить довольно равномерно в течение периода освещения длительностью 10—15 мин., и медленный переход ясно обнаруживается в начальных измерениях (как на фиг. 230,Б и В). При сильном свете газовыделение гораздо более внезапно и его быстрое падение с избытком компенсирует эффект медленности газового обмена, в результате чего получаются кривые, как на фиг. 230, А. Растягивание газовыделения при слабом освещении на весь период освещения в сочетании с замедленным ответом манометра может объяснить одно из возражений Варбзфга отсутствие видимой вспышки давления при слабом свете (фиг. 230, Б — Г). [c.535]

Метод двух сосудов очень чувствителен к малым ошибкам манометрического определения. Так, ошибка в измерении давления на 0,3 мм в одном из сосудов за 10-минутный период может изменить вдвое рассчитанный выход кислорода. Эта разница лежит в пределах ошибки опыта метода Варбурга и Бёрка, тогда как в опытах Эмерсона и Льюиса были сделаны гораздо более точные измерения при помощи дифференциального манометра. [c.544]

Случайными ошибками можно объяснить разброс результатов, но лишь систематической ошибкой можно объяснить постоянство в получении значений 1/ , заметно более низких, чем данные манометрических опытов Эмерсона и его сотрудников и неманометрических измерений квантового выхода, проведенных в ряде других лабораторий. Эмерсон видит возможный источник этой ошибки в том, что Варбзфг и Бёрк обратились к прежней практике Варбурга и пренебрегли поправкой на физическое отставание между временем газообмена в хлоропластах и временем регистрации изменения давления манометром. [c.545]

Опыты Эмерсона и Льюиса [23, 24], осуществленные при помощи дифференциального манометра, были намного точнее, чем опыты Варбурга, Бёрка и других [41, 50—53], а также точнее, чем опыты Эмерсона и его сотрудников, проведенные в 1949—1950 гг. в тех же условиях, что и опыты Варбурга и Бёрка. Повидимому, наиболее надежными из имеющихся сейчас в нашем распоряжении данных [c.550]

Приборы, применяемые в макроанализе [517, 521, 693, 720], не имеют практического значения. Для аналитических целей применяют исключительно мимро- и полумикрометоды гидрогенизации. Для микрогидрогенизации пригоден [318, 715] манометрический прибор Варбурга [694], применяемый в физиологической химии. Предложено также много других манометрических приборов, которые являются модификациями прибора Варбурга, Они снабжены либо обычными манометрами, измеряющими давление в аппарате, либо дифференциальными манометрами, показывающими понижение давления в реакционном сосуде по сравнению с давлением в другом закрытом сосуде приблизительно равной емкости. Конструкция этих приборов обычно сложна [283]. [c.185]

Новая конструкция манометрического аппарата. Манометрический прибор, известный нод названием аппарата Варбурга, рассчитан для исследования темнового газообмена растительных и животных объектов. Применяя его для определения фотосинтеза растений, большинство авторов не вносило коренных изменений в конструкцию самого аппарата, ограничиваясь лишь тем или иным способом освещения сосудика. В результате были созданы аппараты, неудобные для онределения фотосинтеза наземных растений, не отвечающие требованиям теории манометрии. Поэтому понятны попытки некоторых лабораторий создать иовые конструкции манометрических аппаратов (Институт физиологии растений им. К. А. Тимирязева АН СССР, Ботанический институт им. В. Л. Комарова АП СССР). Однако все имеющиеся до сих пор аппараты обладают рядом существенных недостатков, как то слабо11 иитенсивностчло света, недостаточной терморегуляцией, неудовлетворительным устройством осветителя и конструктивным несовершенством. [c.65]

Еовышегие давления в манометрах в первые минуты освещения в работах Варбурга могло быть вызвано не только ввделением кислорода, но в значительной степени и углекислого газа, и дать [c.161]

Для устранения влияния атмосферного давления на показания прибора Баркрофтом был создан новый вид респирометра [17]. Он отличается от аппарата Варбурга тем, что в то время как один конец манометра соединен с респирационной колбой, второй соединен с другой колбой, служащей в качестве компенсационного сосуда, исключающей влияние изменений атмосферного давления. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология