Г Синтез углеводородов различного строения

Синтез углеводородов различного строения [c.492]

Итак, тепловыделение на 1 моль С, переходящий в углеводород, составляет 45—55 кДж образующийся углеводород при сгорании выделит на 6—7% меньше тепла, чем израсходованный на его получение метанол. Поэтому, если нет специальных причин (например, необходимости получения углеводорода для нефтехимических синтезов), более эффективно получение энергии непосредственным сжиганием в двигателе метанола, чем полученного из него углеводорода. Для подтверждения сказанного сопоставим характеристики получения из метанола углеводородов различного строения олефиновых, циклопарафиновых, ароматических, парафиновых с шестью углеродными атомами [c.343]

Одновременно с дальнейшим развитием производства моторных топлив и масел с каждым годом будет повышаться удельный вес использования нефти как химического сырья. В настоящее время сырьем для производства химических продуктов служат почти исключительно газы нефтеперерабатывающих заводов и твердые парафины. Однако нетрудно предвидеть, что уже в ближайшие годы значительно усилится тенденция к использованию в качестве химического сырья индивидуальных соединений (прежде всего углеводородов) и близких по химическому строению групп соединений, выделенных из различных частей нефти (бензиновой, керосиновой, масляной и др.). Содержащиеся в нефтях парафиновые, циклопарафиновые и ароматические углеводороды различного строения и моле-лярного веса послужат в будущем ценным сырьем для синтеза химических веществ различного технического, медицинского и культурно-бытового назначения. Содержащиеся в нефти и нефтепродуктах сернистые соединения, создающие в настоящее время много трудностей и осложнений при переработке нефти и использовании нефтепродуктов, несомненно, станут в будущем ценнейшим и уникальным сырьем для синтеза сложных серусодержащих органических соединений. [c.8]

Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю — Крафтсу — важнейший метод синтеза кетонов различного строения. Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [c.172]

Рассмотрены новые методы синтеза углеводородов заданного строения. Приведены современные данные о содержании алканов различного строения в нефтях. [c.2]

Оригинальный вариант синтеза полимеров путем радикальной поликонденсации описали Тейлор и Малкин . Углеводороды различного строения реагируют с атомарным водородом [c.302]

Гидрохлориды и гидробромиды диеновых углеводородов с сопряженной системой двойных связей, являясь гомологами хлористого и бромистого аллила, обладают подвижным атомом галоида, способным обмениваться на радикал при действии магнийорганического соединения. Таким образом, эта реакция служит методом синтеза непредельных углеводородов различного строения, например [c.102]

Среди работ Б. А. Казанского и его школы значительное место занимает синтез углеводородов различных классов. Необходимость таких работ вытекала из всего направления его деятельности в области каталитических превращений углеводородов и по исследованию состава природных бензинов. Поэтому и синтезы углеводородов проводились либо для изучения их химического поведения, о чем шла речь в предыдущих разделах, либо для выяснения их физических свойств (константы, связь последних со строением молекул, спектральные характеристики). Часто эти задачи решались параллельно. [c.37]

Мь1 уже обращали внимание на то, что атомы хлора в хлорпроизводных парафиновых углеводородов являются реакционноспособными, благодаря чему, в частности, хлористые алкилы могут служить исходными полупродуктами для синтеза ряда органических соединений — углеводородов различного строения, алифатических спиртов, аминов и других веществ. Нужно, правда, отметить, что в последние годы все большее использование находят прямые методы синтеза спиртов — гидратацией олефинов, аминов и нитрилов — окислительным аминированием олефинов, спиртов и кисел от — окислением парафинов и т. п. Поэтому хлористые алкилы в известной степени потеряли свое прежнее значение в органическом синтезе как промежуточные продукты. Однако некоторые реакции хлористых алкилов, помимо чисто научного интереса, все еще имеют и практическое значение в получении многих органических соединений, в особенности ядохимикатов, дефолиантов и других сложных продуктов органического синтеза. Поэтому в общем комплексе вопросов, связанных с исследованием реакций хлорирования парафиновых углеводородов и изучением свойств образующихся хлорпроизводных, привлекают внимание дальнейшие превращения этих соединений. [c.117]

Изучение радиационнохимических реакций окиси и двуокиси углерода с углеводородами различного строения позволило разработать радиационный синтез получения меченых по углероду кислот и карбонильных соединений. При условии вывода продуктов из зоны облучения вся меченая окись и двуокись углерода могут быть связаны в меченые по функциональной группе карбонильные и карбоксильные соединения [181]. [c.362]

Для разных областей применения требуются парафины с различным соотношением этих компонентов. В частности, для ироизводства белково-витаминных концентратов требуются парафины, состоящие только из углеводородов нормального строения, а для нефтехимического синтеза — деароматизированные парафины. Для производства так называемых защитных восков, предохраняющих резины от действия солнечных лучей и озона, и целого ряда других восковых продуктов необходимы парафины с преобладанием углеводородов, не образующих комплексе карбамидом (изопарафиновых и нафтеновых с разветвленными боковыми цепями). [c.250]

Получаемый при обычном процессе синтеза бензин имеет низкое октановое число, так как содержит в основном парафиновые углеводороды нормального строения. Поэтому в настоящее время бензиновые фракции представляют интерес только как сырье для различных процессов. Каталитическим риформингом этих фракций может быть получен катализат с 50-60 мае. %. ароматических углеводородов. Бензиновые фракции можно подвергать пиролизу с целью получения этилена, а четкой ректификацией предварительно гидрированных фракций можно получать индивидуальные парафины С -Сн нормального строения высокой чистоты. [c.116]

Таким образом, диеновый синтез между циклонами и различными диенофилами представляет очень хороший метод синтеза полиядерных ароматических углеводородов и их производных различного строения, его границы определяются лишь доступностью самих циклонов, [c.80]

Химическое исследование всякого природного вещества всегда идет сначала чисто аналитическим путем. После выделения вещества в возможно чистом виде определяют его элементарный состав и, применяя к нему разнообразнейшие методы химического исследования, пытаются установить его ближайшую химическую природу. Хотя этим путем зачастую удается установить строение изучаемого вещества с полной несомненностью, тем не менее задача может считаться окончательно решенной лишь в том случае, если выведенное аналитически строение вещества удается подтвердить синтетическим путем. Таким образом, химическое исследование нефти, естественно, выдвинуло вопрос о синтезе отдельных, выделенных из нефти углеводородов различных рядов. [c.86]

В каменноугольной смоле содержится в относительно значительных количествах еще много различных углеводородов циклического строения, которые могут служить исходными материалами для синтеза промежуточных продуктов и красителей. В последнее время проявляется большой интерес к их использованию. Описано уже значительное число продуктов их сульфирования, хлорирования, окисления и т. п. [c.27]

Несмотря на некоторую однотипность реакций получения комплексонов, разработка путей синтеза сталкивается с многочисленными дополнительными задачами, связанными со спецификой исходных соединений (аминов, фенолов, галоидпроизводных углеводородов), имеющих различное строение, а следовательно, и свойства. Кроме того, получение исходных соединений (в особенности аминов) [c.259]

Сульфирование является одной из важнейших реакций органического синтеза и широко используется в лабораторной практике и производстве с целью химической переработки ароматических углеводородов в промежуточные продукты различного строения, а также для придания конечным продуктам синтеза кислотных свойств и растворимости в воде. [c.61]

Свои оригинальные исследования, связанные с глубоким изучением магнийорганического синтеза, А. Д. Петров, как он сам об этом говорит, выполнял в целях проверки закономерностей между строением и свойствами олефинового и парафинового ряда, для установления термического порога диссоциации и изомеризации углеводородов различной структуры и молекулярного веса как необходимой предпосылки рационального управления реформинг-крекингом..., для решения важнейших проблем очистки и анализа различных видов моторного топлива . [c.91]

При синтезе на железных и железо-медных катализаторах получается большой выход непредельных углеводородов (в основном нормального строения). Следует учесть, что нефтяные продукты, получаемые при процессах крекинга, содержат углеводороды различных классов и структуры. [c.415]

Будучи одной из важнейших реакций органического синтеза, сульфирование широко используется с целью химической переработки ароматических углеводородов в промежуточные продукты различного строения, а также для придания конечным продуктам синтеза — красителям, физиологически активным соединениям, поверхностно-активным и текстильно-вспомогательным веществам и др.— кислотных свойств и растворимости в воде. [c.102]

Разработка методов синтеза алканов разветвлённого строения различных структурных типов позволила создать многие новые эталонные углеводороды для упомянутой выше цели оптического исследования бензинов. [c.53]

С технической стороны выполнение первых двух условий не связано с какими-нибудь трудностями. Более сложным является получение эталонных углеводородов. Одвака нет никакой необходимости в синтезе всех индивидуальных углеводородов, которые могут присутствовать в анализируемых смесях, т. е. нет необходимости полного повторения того пути, который у же был пройден исследователями, разрабатывающими эти методы. Для газохроматографических целей с успехом можно использовать методы равновесной изомеризации или метиленирования, позволяющие легко и быстро получать смеси необходимых для анализа углеводородов. При использовании в качестве неподвижной фазы сквалана в целях большей достоверности желательно проведение газохроматографических анализов при нескольких температурах, отличающихся на 10—20° С. При этом полезно, для целей более надежной качественной идентификации, использовать следующие изменения в характере элюирования углеводородов различного строения. С повышением температуры уменьшаются времена удерживания алканов и, менее значительно, пятичленных цикланов. Углеводороды, имеющие групировку четвертичного атома углерода, начинают элюироваться позднее, чем их изомеры, не содержащие этой группировки. Само собой понятно, что понижение температуры приводит к противоположным эффектам. [c.337]

Однако этот период — период исследования группового состава нефтяных фракций — был коротким. Очень скоро выяснилось, что качество как моторных топлив, так и масел определяется не столько групповым химическим составом, сколько строением углеводородов того или иного ряда. На очередь снова встала задача детализированного исследования химического состава нефтей, но в отличие от первого периода, когда ограничивалпсь только констатацией присутствия данного углеводорода в нефти, теперь изучались свойства этого углеводорода и влияние присутствия его на свойства целой фракции. Работа по детализированному исследованию химического состава нефтей проводилась в двух направлениях исследование легких фракций нефтей с характеристикой состава узких фракций по содержащимся в них углеводородам и с выделением отдельных углеводородов для изучения их строения и свойств, с одной стороны, и синтез углеводородов различных классов (преимущественно высокомолекулярных) и исследование их свойств — с другой. Второй путь пока остается единственным для более глубокого познания природы высших масляных фракций нефти. Применить здесь разделение на отдельные углеводороды или хотя бы на группы, включающие небольшое число углеводородов, — невозможно по причине огромного числа изомеров и высоких температур кипения. [c.169]

Потребность в углеводородах определенного состава и строения растет из года в год. Для двигателей внутреннего сгорания нужны углеводороды с разветвленной цепью, обладающие антндетонацион-ными свойствами (например, изооктан-л др.). Для промышленного органического синтеза требуются ненасыщенные углеводороды различного строения. Возрастает потребность в толуоле, стироле и многих других углеводородах, которые не могут быть выделены в достаточном количестве из природного сырья. Необходимость получения разнообразных углеводородов в больших количествах послужила причиной возникновения отрасли промышленности органического синтеза, перерабатывающей более доступное углеводородное сырье в углеводороды требуемого состава и строения методами расщепления, дегидрирования, изомеризации, алкилирования, полимеризации и пр. Эти методы могут применяться как в отдельности, так и в сочетании другие другом. [c.139]

Основным сырьем создаваемой в настоящее время у нас в стране новой отрасли промышленности — промышленности микробиологического синтеза — являются парафиновые углеводороды нормального строения, в связи с чем необходимо резко увеличить выпуск мягкого парафина при помощи карбамидной депарафинизации. Поэтому целесообразно вырабатывать различные [c.199]

Известно, что малеиновый ангидрид (МА) обладает высокой реакционной способностью по отношению к различным углеводородам ароматическим (исключение бензол и его гомологи), диеновым, олефино-вым. МА, являясь диенофилом, вступает в реакцию диенового синтеза (реакция Дильса-Альдера) с ароматическими соединениями, имеющими сопряаенные двойные связи, и образует аддуктн различного строения по двойной связи, сохраняя ангидридную группу 1б]. [c.5]

Основываясь на принципах формульного схематизма, позволяющего проектировать синтез сколь угодно сложных органических соединений, н на закономерностях, устанавливающих зависимость реакционных свойств вещества от химического строения его молекул, структурные теории смогли обеспечить выдающиеся достижения в препаративном синтезе самых различных органических веществ вплоть до таких сложных, как витамины и гормоны, антибиотики и даже белки (инсулин). Мо они оказались не в состоянии указать пути осуществления процессов ароматизации парафинов или производства этилена, ацетилена и других олефиновых, ацети-лсмювых, диеновых углеводородов в широких промышленных масштабах. [c.101]

Большая часть меченых соединений, особенно простого строения, была получена синтетически. Из известных синтезов для этих целей выбирают те, которые при простом и безопасном выполнении дают очень чистые или по крайней мере легко изолируемые продукты с высоким выходом. Большое внимание уделяют выбору оптимальных условий реакции, соответствующих методов и реактивов. Тщательно разработана и экспериментальная техника работы с небольшими количествами опасных для здоровья и дорогостоящих веществ. Изотоп вводят в синтез на возможно более поздней стадии в тех случаях, когда это возможно, реакцию проводят без выделения промежуточных продуктов. Маточные растворы и остатки анализируют и перерабатывают повторно. Большую часть вещества, содержащегося в маточном растворе, можно выделить, добавляя в насыщенный при более высокой температуре раствор соответствующее неактивное вещество, которое в маточном растворе будет равномерно перемешано с активным веществом. При пятикратном разбавлении доля неактивного носителя в потерях в маточном растворе при последующей кристаллизации составит Таким образом, из маточного раствора можно извлечь дополнительно 5 первоначально имевшейся в маточном растворе активности однако при этом удельная активность уменьшится в 5 раз. В некоторых случаях реакцию преднамеренно проводят с высокой удельной активностью добавление на определенной стадии очень чистого неактивного носителя позволяет увеличить химический выход и химическую чистоту продукта. Уровень молярных удельных активностей продуктов реакции соответствует удельным активностям исходных веществ и может достигать значительных величин. Большая часть синтезов проводилась с радиоуглеродом и изотопами водорода некоторые типичные случаи будут приведены ниже. Замечательный обзор большинства методов имеется в монографии Меррея и Уильямса [14] и включает синтезы меченых различными изотопами кислот и их производных, аминов, альдегидов, кетонов, простых эфиров, гетероциклических соединений, углеводородов, спиртов, ониевых соединений, сахаров и их производных, стероидов, витаминов и других веществ. Эта книга дает полное представление о синтезах соединений, меченных S Н , и радиогалогенами. Это [c.678]

Бензин. Получаемый при обычном процессе синтеза бензин имеет низкое октановое число, так как содержит в основном парафиновые углеводороды нормального строения. Поэтому в настоящее время бензиновые фракции представляют интерес только как сырье для различных процессов. Исследованиями Б. Л. Молдавского, А. Ф. Платэ, В. И. Каржева, С. Н. Обряд-чикова, Б. А. Казанского, Н. Д. Зелинского было установлено, что при каталитическом риформинге этих фракций может быть получен катализат с 50—60% (масс.) ароматических углеводородов. Бензиновые фракции можно подвергать пиролизу с целью получения этилена, а четкой ректификацией предварительно прогидрированных фракций можно получать индивидуальные парафины С5—Си нормального строения высокой чистоты. [c.295]

Анализ научных публикаций, а также описаний многочисленных патентов показывает, что развитие органического синтеза, главным образом, основано на использовании в качестве исходного сырья ненасыщенных углеводородов, хлорорганических продуктов, спиртов, аминов различного строения, а также многофункциональных соединений. Из числа этих веществ для синтеза новых полигетерофункциональных соединений алифатического и гетероциклического рядов значительную долю составляют продукты, получаемые с использованием пропилена, получаемого в ходе переработки продуктов нефтяного происхождения. Из пропилена в промышленном масштабе получают эпихлоргидрин, гли-цидол, акролеин, аллилгалогениды, аллиловый спирт, акрило-нитрил, глицерин и т. д. [c.3]

В связи с необходимостью более полной физико-химической характеристики и изучения спектральных свойств индаповых углеводородов Е. С. Покровской, Н. Э. Цытович и другими был осуществлен синтез инданов с одним, двумя и тремя заместителями различного строения [51—54, 69. 70]. [c.18]

Интересным использованием реакции метиленирования является подтверждение строения получаемых обычными методами синтеза углеводородов. На рис. 34, г приведен пример метиленирования одного из стереоизомеров 2,2,3,4,5,5-гексэметилгексана. Высокая степень симметрии этого углеводорода, имеющего лишь три различных типа связи С—Н, позволяет ожидать присутствия в продуктах метиленирования лишь трех углеводородов в соотношении 6 18 2. Эксперимент подтвердил это, а вместе с тем подтвердил и предполагаемую на основании схемы синтеза структуру [c.162]

И церезина отделяют в виде твердой фазы — петролатума — от жидкой фазы — депарафинированного масла. Растворитель регенерируют и вновь используют. При Д. с применением пропана в качестве растворителя последний является одновременно и охлаждающим агентом. Депарафинируемое мас,1го смешивают с 2—3 объемами пропана под давлением 12—14 ат при 32—38°. При уменьшении давления смесь охлаждается до минус 40° вследствие испарения части пропана. Охлажденную смесь фильтруют под давлением. Применяют также Д. в растворе с.меси ЗОз с бензолом. Нашел применение процесс карбамидной Д., основанный на способности мочевины (карбамида) давать кристаллич. продукты (комплексы) с м-парафинами. Образовавшийся продукт отделяют фильтрованием от основной массы жидкого нефтепродукта, разлагают водой и выделенпы( углеводороды нормального строения используют в различных синтезах, напр, моющих средств. [c.532]

Наиболее жестких условий требует восстановление фенолов, когда нужно заместить группу ОН атомом водорода и получить ароматический углеводород. Такого рода превращения бывают необходимы для идентификации соединений неизвестного строения, для синтеза ароматических углеводородов сложного строения, а в технике — для обесфеноливания продуктов деструктивного гидрирования различных смол, образующихся при пироге-нетической переработке твердых топлив. [c.463]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология