Химические элементарные

Соленость вод Мирового океана в основном определяется немногими химическими элементами. Главные ионы океанической воды в количественных соотношениях представлены в табл. 192 Концентрация этих ионов в морской воде при различной соле ности показана в табл. 193. Средняя соленость морской воды Ми рового океана равна 35%о, средняя величина хлорности 19%о Возрастание солености приводит к увеличению плотности воды Соленость океанических вод меняется в сравнительно узких пре делах — от 33 до 36 %о, если исключить прибрежные полузамк нутые водоемы тропических широт и места впадения рек. Отно сительный состав морских солей является величиной постоянной Принимая.всю сумму растворенных веществ, определяющих соленость Мирового океана, за 100 Р/о, можно показать, что 95,8 % приходится на главные ионы (см, табл. 192) и только 4,2%—на остальные химические элементы. Средний химический элементарный состав воды океанов охарактеризован в табл. 194—195. [c.267]

Реакции же с участием радикала или атома, наоборот, являются наиболее распространенным типом химического элементарного акта. В табл. IV, 4 приведено несколько примеров реак- [c.135]

Совокупность всех эксплуатационных свойств Эксплуатационные Физико-химические Элементарные (простые) [c.13]

Физико-химическое Элементарное [c.13]

Идеи Бойля в России развивал М. В. Ломоносов (1711-1760 гг.). Соглашаясь с ним в том, что элемент — это предел химической делимости вещества, он уточняет "Элемент — это лишь определенный вид атомов . Произошел поистине качественный гигантский скачок в познании материи. Понятия "элемент" и "атом" сошлись в их органическом единстве. Атом — индивидуальная частица материи, а химический элемент — множество одинаковых атомов. За последние более чем 200 лет ломоносовское определение химического элемента претерпело лишь одно уточнение. Оказалось, что атомы в химическом элементе не одинаковы, не полностью тождественны, вид атомов делится еще на подвиды (изотопы). Но при этом химическая элементарность вида осталась незыблемой. [c.20]

Заряд ядра (точнее, число протонов в ядре) отвечал только за интегративную составляющую развития. Причиной же повторяемости химических свойств (дифференцирующей основой) было нечто другое. Как сегодня известно, такой причиной является структура электронной оболочки атомов. А она для всех атомов вида одинакова, что и делает его химически элементарным, химическим индивидом. Такой химический элемент (сложный вид атомов) графически представляется не одним рядом, а несколькими рядами (рис. 7). Рисунок построен на примере водорода, имеющего три подвида (изотопа) атомов. При общепринятом обозначении атома р+Н будем иметь следующие подвиды атомов водорода [c.94]

Твердая фаза почвы содержит основной запас питательных веществ для растений. Она состоит из минеральной чаСти, на которую в большинстве почв приходится 90—99% веса твердой фазы, и органической части, которая составляет несколько процентов веса твердой фазы почвы, но играет очень важную роль в ее плодородии. Средний химический (элементарный) состав твердой фазы почвы (в %) характеризуется следующими данными (по А. П. Виноградову). [c.93]

Хемилюминесценция отличается от фотолюминесценции только природой стадии образования возбужденных частиц. Если нри фотолюминесценции /молекула переходит в возбужденное состояние, поглощая энергию падающего излучения, то при хемилюминесценции молекула возбуждается за счет преобразования энергии химического элементарного акта в энергию возбуждения. Простейшая схема реакции, сопровождающейся хемилюминесценцией, [c.118]

Аномалии в термодинамических и кинетических параметрах ферментативных процессов, включая компенсационные эффекты, могут быть в общих чертах объяснены на основании предположения о том, что химические элементарные стадии на ферментах сопровождаются перестройкой структуры белковых глобул и окружающей воды. Таким образом, измеряемые на [c.554]

Средний химический элементарный состав морской вэды в весовых процентах [c.72]

Качество топлив оценивают в зависимости от предполагаемых способов их использования. Например, при использовании топлива как горючего вещества важно знать количество тепла, которое способен выделить 1 кг данного топлива при его сжигании, т. е. теплотворную способность (по интернациональной системе единиц СИ —удельную теплоту сгорания). Теплотворная способность и ряд других свойств топлива определяются его химическим элементарным составом. При химической переработке топлива зачастую необходимо знать характер веществ, входящих в его состав, их химическое строение в этих случаях топливо следует подвергать более глубоким химическим исследованиям, различным при разнообразных способах его использования. [c.15]

В и н о г р а д о в А. П., Химический элементарный состав организма моря, Труды биохимической лаборатории АН СССР. I и II, 3, 4, 6, 1933—1937. [c.56]

Известно, что механизм гидродинамических, тепловых и диффузионных процессов химической технологии отличается большой сложностью. Во многих случаях осуществляемый в аппарате процесс представляет собой совокупность ряда физических и химических элементарных процессов или стадий, направление и интенсивность протекания которых по-разному зависят от внешних условий. Кинетика процесса определяется закономерностями протекания его лимитирующей стадии или лимитирующих стадий, которые могут быть различными для разных процессов и в разных условиях. [c.6]

Когда в конце 20-х годов этого века Н. Н. Семенов [1] для объяснения открытого Харитоном [2] критического предела воспламенения смеси паров фосфора с кислородом предложил новый вариант химических цепных механизмов, мало кто сомневался, что даже если это объяснение и окажется справедливым, оно оставит в химии не более существенный след, чем экзотические цепные схемы галоидирования, разработанные Боденштейном [3] за 15 лет до этого. Ближайшие же годы показали, однако, что нововведение Н. Н. Семенова — гипотеза о возможности разветвления цепи последовательных химических элементарных актов — позволило вскрыть совершенно новое, до того времени неизвестное химикам свойство превращающихся молекулярных систем. Очень скоро было показано, что разветвленный цепной механизм характерен не только для окисления фосфора, водорода, СО, фосфина, СЗз и НаЗ, но и для окисления самых разнообразных углеводородов и лежит в основе химизма всех процессов горения [4]. Позднее было найдено, что ряд полимеризационных процессов протекает через разветвленные цепи [5], а в самое последнее время установлено, что некоторые процессы фторирования также подчиняются этим законам [6, 7 . [c.214]

Заранее ясно, что статистическое приближение удовлетворительно описывает далеко не все типы реакций. Однако даже и для таких реакций результаты статистической теории полезны при описании их динамики в качестве начального приближения, подлежащего дальнейшему уточнению. На этом основан сформулированный недавно так называемый теоретико-информационный подход, использующий некоторые методы теории информации для описания характеристик элементарного процесса. Анализируются отличия истинной (экспериментально измеренной или достаточно точно рассчитанной) зависимости от теоретически ожидаемой (так называемой априорной). Для построения такой априорной зависимости используется статистическое приближение, которое уточняется дополнительной теоретической или экспериментальной информацией. При этом оказывается, что полная модель исследуемого процесса может быть составлена с использованием незначительного числа дополнительных параметров, учитывающих вновь привлекаемую информацию. Например, теоретико-информационный анализ предлагает описывать ряд динамических величин — сечения, функции распределения продуктов реакции по состояниям и др.— функциями, вычисленными в статистической модели и несколько подправленными введением некоторых дополнительных параметров. Теоретико-информационный синтез позволяет восстановить динамические величины по их известным средним значениям. Хотя в настоящее время существуют веские аргументы для критики этого подхода в плане его общности, простота теоретико-информационного метода и его эффективность в смысле сжатия информации о динамике элементарного акта привела к широкому использованию его при изучении химических элементарных процессов. [c.52]

По закону эквивалентности, который был установлен Эйнштейном, каждому поглощенному кванту света соответствует протекание одной химической элементарной реакции, т. е. каждому кванту света соответствует одно превращение молекулы. При этом говорят, что квантовый выход равен 1. Этот закон не выполняется строго. Квантовый выход может быть меньше 1, когда радикалы, образованные фотохимическим путем, снова соединяются друг с другом, прежде чем они прореагируют. В других случаях квантовый выход может быть значительно больше 1. [c.54]

Классификация хроматографического разделения по физико-химическому элементарному акту [c.251]

Впоследствии Дальтон писал После того, как было установлено различие в величине частиц упругих флюидов, взятых при одинаковых условиях давления и температуры, возникла задача определить их относительную величину и вес, а также относительное число атомов в данном объеме. Это привело к исследованию соединений газов и числа атомов, входящих в соединения такого рода... Кроме упругих флюидов, были исследованы также и другие тела, как жидкие, так и твердые, поскольку они со своей стороны образуют соединения с упругими флюидами. Так был проложен путь для определения числа и веса всех химических элементарных веществ, которые входят в различного рода соединения друг с другом . [c.34]

Механизмы большинства фотохимических реакций еще недостаточно изучены. Поэтому до сих пор нет таких общих принципов классификации, которые основывались бы на типах химических элементарных актов (классификация по механизмам реакций). [c.161]

В случае химически элементарных веществ эту границу, по мнению Дальтона, перейти вообще нельзя, если только рассматриваемое вещество не окажется в конце концов сложным. [c.107]

При анализе закономерностей каталитических реакций возникает вопрос, обязательно ли они должны быть многостадийными (стадии переноса и растворения здесь мы из рассмотрения исключаем). Хотя расчленение на отдельные химические элементарные стадии кажется привычным, нельзя в принципе исключить возможность того, что каталитические реакции или некоторые из них в определенных условиях могут быть элементарными. Последнее означало бы протекание реакций через одну химическую элементарную стадию (без адсорбционных и десорбционных стадий), через одно единственное переходное состояние, в котором бы участвовала и поверхность катализатора. Тогда процесс осуществлялся бы путем образования активированного комплекса при взаимодействии исходных веществ с каталитической поверхностью и разложения его непосредственно в продукты реакции. [c.112]

НИЛ о своем прежнем предвидении и взял под сомнение химическую элементарность аргона. Именно эти сомнения побудили его написать в 1898 г. статью Периодическая законность химических элементов для Энциклопедического словаря , с тем, чтобы сказать не только о иоде, но и об аргоне. [c.98]

Реакции же с участием радикала или атома, наоборот, являются наиболее распространенным типом химического элементарного акта. В табл. IV, 4 приведено несколько примеров реакций подобного типа. Все они характеризуются малым (не более [c.128]

С большим удовольствием прочел присланную Вами статью о радии и с основною мыслью ее вполне соглашаюсь, хотя химическую элементарную самостоятельность радия не могу не признавать, пока не найдется фактического опровержения относительно справедливости наблюдений г-жи Кюри, показывающих больщой атомный вес радия, и особенно потому, что для радия дается свой самостоятельный спектр. Что же касается до той Вашей мысли, что радиоактивность есть следствие некоторых физико-механических отношений вроде магнетизма, а не определяется одною химическою природою радия, то я справедливость ее вполне разделяю, пока не явится что-либо более убедительное, чем современные опыты (выделено нами.—А. М.). [c.64]

Химически элементарный бор, особенно криста,ллический, мало активен. Из элементарных окислителей нри обычной темпералуре на бор действует только фтор, причем образуется газообразший [c.346]

Периодический закон сыграл выдающуюся роль в обосновании и в дальнейшем развитии атомно-молекуляриого учения. Этот закон,— писал известный русский физико-химик Н. Н. Бекетов,— укрепил наши воззрения на атомистическое учение и из области гипотетического существования сделал химические элементарные атомы настоящей реальностыо . [c.298]

Открытие и использование спектрального анализа в астрономических наблюдениях необычайно расширило наши представления о химическом элементарном составе космических тел — бесчисленного множества звезд. Еще творцы спектрального анализа Г. Кирхгоф и Р. Бунзен обнаружили в составе Солнца те же самые химические элементы, что и на Земле. Спектральный анализ стал широко применяться в астрофизических исследованиях и привел к новым открытиям. В Г868 г. новый элемент— гелий был обнаружен Дж. Н. Локьером на Солнце, и лишь в 1895 г. спустя 27 лет он был найден на Земле В. Рамзеем в радиоактивном минерале клевеите. Однако количественная оценка распространения элементов в звездах и на Солнце сопровождалась большими трудностями. Высокие температуры звезд вызывают неравномерное возбуждение разных атомов и соответственно определяют различную интенсивность испускае- [c.77]

Дзюба С. A., Шушаков О. A., Цветков Ю. Д. Электронное спиновое эхо со скачком магнитного Поля в исследовании молекулярной подвижности // Всесоюз. 4 онф, Магнитный резонанс в исследовании химических элементарных актов Тез. докл. Новосибирск, 1984. С. 82. [c.210]

Основной метод определения состава сополимеров ТФЭ — зто химический элементарный анализ. В отдельных случаях используют методы ИК- и ЯМР-спектроскопии. Так, состав сополимера ТФЭ —ГФП оценивают по отнощению оптической плотности в ИК-спектре поглощения пленки сополимера при длине волны 10,18 мкм (частота 980 см ) к толщине образца. Состав сополимера ТФЭ — ТрФЭ находят по интенсивности [c.97]

Что касается того, какие сведения об индивидуальных видах химических частиц, которые содержат ядра тех же видов, что и рассматриваемое макротело (т. е. возможных компонентах этого макротела при различных физических условиях), нужны для выражения термодинамического потенциала 2 (или других термодинамических функций) как функции Г, р и концентраций уг частиц отдельных видов, то для газообразных макротел на этот вопрос может быть дан исчерпывающий ответ. Эти сведения полностью исчерпываются значениями энергий всех возможных электронно-коле-, бательно-вращательных уровней энергии для частиц каждого вида. Цикаких других данных, например данных о конкретных формулах химического строения частиц каждого из видов или данных о распределении электронной плотности в частицах каждого из видов, не требуется, не требуется даже данных о химическом (элементарном) составе отдельных частиц возможных компонентов рассматриваемого вещества. [c.154]

Согласно мультиплетной теории, катализ представляет собою комплекс физических и химических элементарных процессов, основа которых состоит из химических явлений особого типа хемосорбции и перераспределения связей. [c.299]

Методом, первоначально используемым для определения брутто-состава сополимеров, был обычный химический элементарный ана-ЛИЗ. Несмотря на сложность этого метода, результаты элементарного анализа являются основой для сравнения или калибровки других методов. Кричфайлд и Джонсон указали на трудность элементарного анализа полимеров, обусловленную низкими растворимостью и химической стойкостью многих полимеров. При элементарном анализе, основанном на методе сжигания, который может дать заниженные результаты вследствие неполного сгорания, требуется вводить различные поправки. Количество хлора в сополимерах винилиденхлорида с эфирами акриловой кислоты, определенное методом сжигания по Шонигеру, составляло лишь 94% от теоретически рассчитанного [c.457]

Открытие двух новых элементов, обладавших совершенно исключительными, ранее не наблюдавшимися свойствами (полнейшей химической недеятельностью), явилось новым испытанием всеобщности и истинности периодического закона. Это открытие создало новые, причем весьма большие трудности для сторонников менделеевской периодической системы элементов необходимо было найти определенное место в ней для новых газообразных элементов между тем их своеобразие (отсутствие химической активности) не давало возможности поместить эти элементы в какую-либо из известных до тех пор групп. Вот почему Менделеев весьма скептически встретил сообщение о том, что аргон обладает химической элементарностью. Он высказал предположение о том, что аргон есть уплотненный азот (N3), аналогичный озону (Оз). [c.97]

Выражение согласия с основной мыслью статьи о радии, присланной К. Винклером, и признание им химической элементарной самостоятельности радия. .. пока не найдется фактического опровержения относительно справедливости наблюдений г-жи Кюри . Признание также правильности взгляда Винклера, что радиоактивность является следствием некоторых физико-механических отношений, пока не явится что-либо более убедительное, чем современные опыты . Письмо немецкому ученому К. Винклеру, написанное, по-видимому, в 1904 г.]. — В кн. А. А. Макареня. Д. И. Менделеев о радиоактивности и сложности элементов. М., 1963, с. 20—21. (См. № 2097к). [c.300]

Органическая часть торфов имеет сложный химический состав и включает в себя такие компоненты, как битумы, водорастворимые, легкогидролизуемые полисахариды (гемицеллюлозы) и гуминовые вещества (фульво- и гуминовые кислоты), трудногидролизуемые полисахариды, представленные в основном целлюлозой, и негидролизуемый остаток. Содержание этих компонентов у торфов различно и зависит от ботанического состава и степени разложения торфа. Химический элементарный состав некоторых исходных торфообразователей, углеводный состав фракций легко- и трудногидролизуемых полисахаридов приведены в табл. 16 и 17. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология