Акрилонитрил, сополимеры с метакрилонитрилом

Устойчивые к нагреванию вулканизаты получаются из сополимеров акрилонитрила с этил-, бутил-, амил-, гексилакрилатами и из сополимера метакрилонитрила с бутилакрилатом (вулканизация серой в присутствии триэтилентетрамина). Повышение содержания акрилонитрила в таких сополимерах повышает их точку хрупкости [948—951]. [c.379]

Спектр сополимера бутадиена, стирола и акрилонитрила имеет полосы поглощения при 2270 см для акрилонитрила, при 1600 см для стирола и при 970 см для бутадиена. Однако по ИК-спектру нельзя различить сополимер от смеси гомополимеров. По спектру трудно отличить сополимер акрилонитрила с бутадиеном от сополимера метакрилонитрила с бутадиеном. [c.160]

В работе [582] обсуждалась применимость метода термического испарительного анализа к сополимерам акрилонитрила и метакрилонитрила (молекулярная масса 12 000). Реакции, протекающие при деструкции этих полимеров, детально рассматривались в ряде работ [583, 584]. По данным первой из них летучие продукты образуются в небольших количествах, но они принимают участие в целом ряде реакций кроме того, образуется большое количество мономера (рис. 180). [c.542]

Вычислите состав смеси метакрилонитрила и бутилметакрилата, который совпадает с мгновенным составом сополимера. К мономерной смеси найденного состава добавляются 25, 50, 100, 200 и 400% (мол.) акрилонитрила. Вычислите мгновенные составы соответствующих терполимеров. [c.193]

Рис. 111-28." Влияние природы и содержания сомономера на растворимость сополимеров акрилонитрила, подвергнутых нагреванию в течение 1 час при 200° [136]. Сомономер 1 — метакрилонитрил 2 — метилвинилкетон 3 — стирол 4 — метилметакрилат.

Известны тройные сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила с винилацетатом [648], винилпиридином [721] и винил--замещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722]. [c.458]

Большинство полимеров и сополимеров акрилонитрила беловатого цвета. Они желтеют нри окрашивании в мягких условиях. При интенсивном окрашивании материал делается красноватым, коричневатым или черным в зависимости от степени окрашивания. Грасси и Хэй недавно сформулировали основные положения теории реакций окрашивания акриловых полимеров. Для сополимеров метилметакрилата, стирола и метакрилонитрила скорость окрашивания уменьшается при увеличении содержания сомономера, в то время как в случае метилвинилкетона скорость при этом увеличивается. Карбоксильная группа кетона, по-видимому, участвует в образовании участков сопряженных двойных связей, другие сомономеры подавляют реакции окрашивания [c.391]

Методом анионной привитой сополимеризации в жидком аммиаке и других инертных растворителях при низкой температуре были получены привитые сополимеры акрилонитрила, метакрилонитрила и метилметакрилата на таких полимерах, содержащих гидроксильные группы, как целлюлоза и поливиниловый спирт [238]. При этом инициаторами полимеризации являлись алкоголяты щелочных металлов основной цепи исходного полимера. [c.40]

Сравнение спектров нарушенного полного отражения со спектрами пропускания твердого полимера свидетельствует о том, что концентрация акрилонитрила на поверхности такая же, как и в объеме. При анализе акрилонитрил-стирольных, акри-лонитрил-бутадиеновых и метакрилонитрил-бутадиеновых сополимеров использовались методы ИК-спектроскопии и спектроскопии ЯМР [1158]. [c.271]

Применение адиподинитрила в качестве растворителя и экстрагента. Адиподинитрил применяется в качестве растворителя при вытягивании нитей из дисперсий полиакрилонитрила или сополимеров акрилонитрила, метакрилонитрила и метилметакрилата .Описа-но использование адиподинитрила (в смеси с тетрагидрофураном) в качестве растворителя в процессах мокрого или сухого прядения поливинилхлоридного волокна. [c.177]

Уменьшение скорости реакции, имеющее место в сополимере с низким содержанием метакрилонитрильных звеньев, примерно такое же, какого можно было бы ожидать на основании соответствующего уменьшения количества акрилонитрильных звеньев в сополимере, от концентрации которых, несомненно, зависит скорость инициирования. Следовательно, на скорость процесса инициирования присутствие в сополимере акрилонитрила звеньев метакрилонитрила заметно не влияет. [c.76]

Метакрилонитрил сополимеризуется с винилхлоридом [846], винилиденхлоридом [847], стиролом [556, 848], а-метилстиролом [849], с эфирами акриловой кислоты [669, 680], с диаллил-фталатом [850]. Получены сополимеры метакрилонитрила с акрилонитрилом [518, 720, 723], тройные сополимеры метакрилонитрила и акрилонитрила с винилзамещенными гетероциклическими третичными аминами [531, 722], с винилпиридином [721] и винилацетатом [647, 851]. Сополимеры применяются в основном для получения волокон и пленок [647, 720—722, 846, 847]. [c.461]

При действии на ПВХ нафтилинидов щелочных металлов (например, лития) был получен продукт, способный вызывать ионную полимеризацию акрилонитрила и метакрилонитрила с образованием привитых полимеров Описана ионная прививка ряда мономеров на ПВХ, содержащий эпоксидные группы " . Например, при полимеризации тетрагидрофурана, окисей этилена и пропилена в присутствии сополимера винилхлорида с глицндилметакрилатом образуются привитые сополимеры с боковыми полиэфирными цепями. [c.417]

Проведено исследование сополимеров метилакрилата с метакрилонитрилом по резонансным сигналам протонов метиновой и а-метильной группы в спектрах ЯМР на частоте 220 МГц [1785]. Спектры ЯМР на частоте 220 МГц сополимеров метилметакрилата, акрилонитрила или метакрилонитрила с изопреном или хлоропреном свидетельствуют о том, что во всех случаях образуются связи между -положением в акрильном мономере и положением 1 в диолефине-1,3 [1786]. [c.353]

Анионную сополимеризацию некоторых мономеров (не диенов) изучали классическими методами. Фостер [35] исследовал систему метакрилонитрил — метилметакрилат. Оба аниона реагируют быстро с первым мономером, что соответствует более высокой электроотрицательности —СМ-группы по сравнению с группой —СООСН3. Поэтому при анионной сополимеризации этой пары мономеров получается продукт типа блок-сополимера, в то время как при радикальной полимеризации этих мономеров есть тенденция к чередованию. Еще большая разница в активностях обнаружена для пары акрилонитрил — метилметакрилат. Действительно, последний мономер плохо полимеризуется в присутствии первого [36[. Поэтому предложен следующий ряд активностей акрилонитрил > винилбутилсульфон > метакрилонитрил > метилметакрилат > стирол. [c.521]

На основе дисперсий сополимеров винилацетата с этиленом, модифицированных прививкой бутадиена в присутствии инициатора перекисного типа, защитного коллоида, эмульгатора и регулятора pH, получены пленкообразователи для водо-, атмосферо-, щелочестойких наружных и внутренних покрытий [146]. На основе дисперсии сополимеров бутадиена, модифицированных прививкой акрилатных мономеров в присутствии гидроперекиси дипзобутила, получают дисперсии, формирующие пленки с повышенной ударной прочностью [147]. Акрилатные латексы, модифицированные прививкой глицидилового эфира ненасыщенной монокарбоновой кислоты, формируют покрытия с высокой стойкостью к истиранию во влажном состоянии [148]. Повышение прочностных показателей пленок обеспечивает прививка на сополимер этилена и 5—75% винилового эфира смеси 15—80% акрилонитрила или метакрилонитрила, 10—70% виниларомати-ческого мономера и 5—40% олефина [149]. [c.160]

Аналогичное качественное различие наблюдалось и для других пар, причем особо наглядный случай представляет собой система стирол—метилметакрилат, где сополимеризация смеси 1 1 первоначально дает под влиянием свободно-радикальных инициаторов сополимер с составом 1 1, но в процессах, протекающих под воздействием иона карбония и кар-баниона, соответственно [153] получаются практически чистые полистирол и полиметилметакрилат. Имеющиеся довольно ограниченные данные позволяют высказать предположение, что реакционные способности при полимеризации под действием карбаниона идут практически параллельно способности заместителей стабилизировать карбанионы, возрастая в следующем порядке акрилонитрил, метакрилонитрил > метилметакрилат > > стирол > бутадиен. Активными центрами в наиболее реакционных из них является в основном стойкий анион энольного типа. [c.161]

ООС —СОО(СН2)4— сополимер бутадиен — акрилонитрил, содержащий от 23 до 45 % АН сополимер этилен — винилацетат, содержащий от 65 до 70 % ВА терполимер этилен— винилацетат — ЗОз сополимер а-метилстирол—-метакрилонитрил (60 40) терполимер этилен— этилацетат — СО терполимер а-метилстирол — метилметакрилат — акрилонитрил (60 20 20) сополимер этилен — N. Л/ -диметилакриламид [c.292]

Ситуация, однако, пе является такой простой, какой она представляется на первый взгляд, поскольку существуют еще так называемые чередующиеся сополимеры. В этих сополимерах две или более мономерных единицы образуют макромолекулу путем почти регулярного чередования. Далее, в хрехблочных сополимерах два мономера входят в цепь в регулярной последовательности, а третий — нерегулярно. Например, диаграмма, приведенная на рис. П.44, показывает, в каком мольном соотношении будут находиться компоненты в сополимере, полученном в результате проведения реакции сополимеризации в системе с заданным исходным мольным соотношением компонентов — малеинового ангидрида, анетола и мет-акрилонитрила [75]. Переход от исходного мольного соотношения компонентов к конечному, соответствующему продукту сополимеризации, показан на рисунке стрелками. Можно заметить, что при любом составе исходной смеси мольное соотношение малеинового ангидрида и анетола всегда равно 1 1, в то время как подобная зависимость для метакрилонитрила по отношению к каждому из двух указанных компонентов отсутствует. [c.133]

Из рис. VII1-28 [136] видно, что, как и для других сомономеров, увеличение числа звеньев метакрилонитрила в молекуле сополимера акрилонитрила способствует сохранению растворимости продукта термообработки этого сополимера, хотя инициирование долн<но осуществляться за счет активных атомов водорода звеньев акрилонитрила. Этот факт [c.76]

Обработка поливинилхлорида литием или калием также приводит к образованию металлированного полимера, в котором остается еще немного хлора и имеет место образование циклопропановых колец и сшивка. Такой металлированный полимер также подвергался прививке при действии акрилонитрила, метакрилонитрила или гексаэтилциклосилоксана, в результате чего были получены соответствующие привитые сополимеры [80]. [c.276]

Цилка и др. описали получение макромолекулярных металлоорганических соединений, полученных металлированием поли-иодстирола нафталинидами щелочных металлов, и использование этих соединений для прививки акрилонитрила, метакрилонитрила и силоксанов. О применении металлированного полифенил-3,3-пропена-1 для получения привитых сополимеров его со стиролом сообщают Дондос и Ремп [c.336]

Значительный интерес представляют АБС-сополимеры, получаемые на основе сополимеров стирола с акрилонитрилом и каучука. Широко применяются также производные стирола (а-метилстирол, винилтолуол, хлорстиролы) и акрилонитрила (метакрилонитрил, а-хлоракрилоннтрил). [c.87]

Рис. 3,30. Зависимость поглощения кислорода от времени при 120 °С полибута-диеновым каучуком (/), привитым полибутадиеном (2), метакрилонитрил-бутадиен-стнролом (3), акрилонитрил-бутадиенстиролом (4) и сополимером стирола с акрило-иитрнлом (5) (двойных связей не содержит только последний полимер) [391].

Рис. 1.2. Зависимость состава сополимера от состава исходной смеси 1, г, 3 — содержание соответственно акрилонитрила, метакрилонитрила и фумаронитрила (М,) в их сополимерах со стиролои.

Азот-, фосфор- или кислородсодержащие органические соединения, например акрилонитрил, метакрилонитрил, винилпиридин и его производные, акриловые и метакриловые эфиры, винилизобутиловый эфир, винилацетат, меркаптобензойная кислота, образуют при взаимодействии с БК при инициировании органическими пероксидами привитые сополимеры, которые можно исцользовать как адгезивы и клеи для крепления БК с натуральными и синтетическими волокнами, металлами, различными эластомерами. Сообщается о модификации БК при взаимодействии с ангидридами органических кислот и альдегидами, а также по реакциям карбоксилирования, окисления, эпоксидирования [289]. Практическое использование этих полимерных продуктов пока ограничено. Большой интерес представляют смеси БК и его галогенпро-изводных с другими эластомерами. [c.209]

Для сополимеров акрилонитрила аналитической полосой или знутренним стандартом может служить полоса поглощения С = Ы-группы при 2244 см в сочетании, например, с полосой 1043 см (колебание 5 = 0-группы) при сополимеризацин акрилонитрилс с аллилсульфокислотой [565] (с.м. рис. 2.4). Сополимеры метакри-лонитрила с акрилонитрилом лучше всего анализировать в области валентных колебаний СН-группы [649], так как характеристическая полоса метакрилонитрила прп 1215 см пе пригодна для анализа из-за ее очень большой чувствительности к изменениям длины блоков. [c.153]

Абкин и Медведев [188] показали, что в системах бутадиен — акрилонитрил, а также бутадиен — метакрилонитрил расхождение между расчетными и экспериментальными данными составляет 1—2%. В некоторых случаях при глубоком превращении расхождение достигает 5—6%. Расчет состава сополимера с точностью до 2% вполне оправдывает применение приближенного уравнения Абкина и Медведева [188] для систем, аналогичных указанным выше. [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология