Металлы, анализ ускоренные методы

Ускорение темпов производства также вызывает необходимость разработки новых методов анализа, так как количественный химический анализ является основой контроля производственных процессов. Наконец, методы, разработанные для химико-аналитического разделения некоторых редких и цветных металлов, в ряде случаев применяются и для технического разделения их. [c.10]

В работе [96] предложено проводить обмен между нагретым образцом в твердой фазе и индикатором в газовой фазе. При измерении изотопных отношений используют методы эмиссионного спектрального анализа. Этот вариант относительно прост и универсален. Авторами разработаны методы определения газов более чем в 20 металлах. Для ускорения скорости диффузии газов в твердых образцах предложены варианты высокотемпературного изотопного обмена с применением полого катода, используемого одновременно для уравновешивания изотопов и возбуждения свечения их спектров, а также с применением квантового генератора [87а] и искрового масс-спектрометра ,[64, стр. 97]. [c.241]

Для установления наличия металлов применяют различные методы. По одному из этих методов вырезают прилегающую к отверстию ткань в виде сектора радиусом 3—4 см, удаляют из нее непосредственно находящийся у отверстия участок шириной около 2 мм (кольцо обтирания), а затем вырезанную ткань разрушают серной и азотной кислотами. Полученный минерализат исследуют на наличие сурьмы, свинца и меди по систематическому ходу анализа. По другому методу (ускоренному, разработанному Л. С. Бушуевой), так же как и в первом методе, делают вырезку ткани и обрабатывают ее 18% соляной кислотой при нагревании. В одной части полученной вытяжки определяют сурьму реакцией с родамином В, в другой — медь капельной [c.386]

В книге изложены основы механохимии твердого тела применительно к проблеме защиты деформированных металлов от коррозии. На основе термодинамического и кинетического анализа механохимических явлений на границе фаз твердое тело — жидкость и экспериментальных исследований рассмотрена модель механохимического эффекта (ускорения растворения металла при деформации) и описано явление, названное хемомеханическим эффектом. Установлены закономерности влияния напряженного состояния и тонкой структуры металла на коррозионную стойкость и образование коррозионных элементов на поверхности неоднородно деформированных участков металла и сварных соединений. Рассмотрены некоторые методы защиты металлов, вопросы коррозионно-механической прочности труб, способы механохимической обработки поверхности металла. [c.2]

Появление среди продуктов реакции фазы железа, фиксируемое методом рентгеновского анализа, способствует ускорению реакции науглероживания металла на второй стадии процесса. На этой стадии аморфные образования не накапливаются, так как сразу же после возникновения расходуются на достройку сформировавшейся ранее (на первой стадии процесса) фазы карбида [c.113]

Ионы исследуемых веществ получают и методом ионизации при бомбардировке быстрыми атомами (ББА) [19]. В этом случае пучок ионов инертного газа (обьино ксенона), ускоренных до энергии 3-10 кэВ, нейтрализуют путем захвата электронов или путем перезарядки, превращая его в пучок ускоренных атомов. Пучок атомов нод углом от вертикали к поверхности 70 С направляют на мишень, которая представляет собой глицериновую матрицу, содержащую растворенную или суспендированную пробу. В качестве матрицы применяют также тиоглицерин, тетраэтиленгликоль, диэтиламин и другие жидкости, характеризующиеся низким давлением паров [44, 45]. Такая матрица обеспечивает постоянное обновление молекул анализируемых веществ на поверхности и длительный стабильный ионный ток, что позволяет использовать плотность первичного пучка бомбардирующих атомов более высокую, чем при работе с твердой подложкой, без существенного повреждения образцов [45]. Для получения полного масс-спектра методом ББА достаточно 5 нг вещества. Однако количественные измерения затруднительны, поскольку на результаты оказывает влияние концентрация пробы в гетерогенной смеси, наличие солей и других примесей. Масс-спектры, полученные методом ББА, как и в методе ЭВИ, содержат пики протонированных, молекулярных и осколочных ионов, а также ионы, образовавшиеся при присоединении к молекуле катиона Ыа" или К". Матрица может взаимодействовать с пробой, быть причиной химического шума, обусловленного самой матрицей и ее аддуктами с анализируемым веществом или загрязнителями, например, щелочными металлами. С другой стороны, химические процессы, происходящие в самой матрице, а также при взаимодействии анализируемого вещества с матрицей и примесями, могут повысить чувствительность анализа и дать структурно-информативные ионы. [c.849]

Под рентгенографическим анализом понимается совокупность разнообразных методов-исследования, в которых используется рентгеновское излучение — поперечные электромагнитные колебания с длиной волны 10 2—Ю А. В рентгеновских трубках для получения рентгеновского излучения используют столкновение электронов, ускоренных под действием высокого напряжения с металлическим антикатодом. Возникающее при этом рентгеновское излучение в зависимости от длины волны разделяют на жесткое [Х 1 А] и мягкое [к> —5 А], в зависимости от спектрального состава — на непрерывное (сплощное), не зависящее от природы вещества антикатода, и характеристическое (линейчатое), определяемое только природой вещества антикатода а также на полихроматическое, состоящее из волн различной длины, и монохроматическое — с определенной длиной волны. При монохроматическом в основном применяют линии Ка. -серии (возникающей при переходе электронов в атомах с -оболочки на /С-оболочку) металлов от хрома (обозначается СгКа ) до молибдена (МоКа ), длины волн которых лежат в интервале от 2,3 до 0,7 А. Для монохроматизации рентгеновского излучения используются селективно поглощающие фильтры и кристаллы-монохроматоры. [c.71]

В ряде случаев удовлетворительные результаты дает также активационный анализ на заряженных частицах (протонах, дейтронах, а-частицах и др-)- Например, с помощью ускоренных протонов удается определить до бора в кремнии, 10 % ниобия в тантале, а реакция 0( Не, служит для определения 5-10 % кислорода в металлах. Однако из-за низких эффективных сечений ядерных реакций, отсутствия удобных источников облучения, возможности протекания при облучении нескольких параллельных ядерных реакций и ряда других факторов этот метод активационного анализа пока не получил такого широкого распространения, как нейтронный активационный анализ. [c.231]

Вып. 7 за 1963 г. посвящен методам определения бериллия, бора, германия, золота рения, скандия, тантала и фтора. В вып. 8 за 1965 г., кроме основного материала, дан перечень инструкций по методам анализа минерального сырья, помещенных в первых семи выпусках сборников. Вып. № 9 за 1965 г. посвящен описанию методов ускоренного анализа силикатов на содержание основных породообразующих окислов, а также применению пламенной фотометрии к определению щелочных металлов. [c.62]

Сплавление с карбонатом натрия с последующим выщелачиванием водой. Сплавление взвешенного осадка от аммиака с карбонатом натрия и последующее выщелачивание плава водой (возможно повторенное 1 или 2 раза, в зависимости от массы и состава осадка) дает вполне удовлетворительное отделение железа, титана, циркония, бериллия и редкоземельных металлов от алюминия, хрома, ванадия и фосфора (уран разделяется и находится частью в остатке, частью в растворе). Отделение хрома является результатом его окисления до хромата во время сплавления это окисление идет обычно до конца, И прибавления окисляющих реактивов вроде селитрМ не требуется (разве только для ускорения окисления). Сплавление и выщелачивание являются предварительной ступенью, за которой должны последовать анализы соответствующими методами водной вытяжки и остатка. [c.116]

Виноградова Н. А. и Гуштюк Е. И. Ускоренный метод анализа лопаритовых концентратов. [Определение суммы редких земель, НЬаОз, ТзаОб, Са, А1, Ре, Т1, ЗЮо, щелочных металлов]. Зав. лаб., 1945, II, № 2-3, с. 223—226. Библ. 6. назв. 3400 Виноградова X. Г. Определение малых количеств молибдена в почвах, растительных и животных организмах. В сб. Методы определения микроэлементов. М.—Л., 1950, с. 69—82. Библ. 4 назв. 3401 [c.140]

Для ознакомления с основами технического анализа мы описываем яиже методы систематического качественного анализа некоторых металлов и сплавов, а также природных соединений — карбонатных и силикатных пород. Затем мы приводим некоторые ускоренные методы качественного опробования материалов, как, например, капельный метод сортировки металлов и сплавов без повреждения поверхности. [c.589]

Основная область применения визуальных методов — это экспресс-анализы проб на один-два элемента. Хотя развитые в последнее врема методы ускоренного проведения фотографических операций (ср. 27) л позволяют с успехом применять фотографические методы и для 5кспресс-анализов, например для контроля плавки металла и тому подобных анализов единичных проб, тем не менее, для этих задач преимуще- тво быстроты анализа, а также простоты аппаратуры остаётся все же эбычно на стороне визуальных методов. По точности анализов визуальные методы, как правило, несколько уступают фотографическим. Их недостатком также является ограниченность области спектра, которую ложно использовать для анализов, так как точное фотометрирование 03М0ЖН0 лишь в области достаточной чувствительности глаза, т. е. от [c.177]

В ЦЗЛ крупных заводов черной металлургии организованы специальные квантометрические лаборатории, которые включают и оптические, и рентгеновские приборы. Это позволяет уменьшить число сотрудников в химических лабораториях. Например, на Ена-киевском металлургическом заводе после внедрения двух квантометров штат химических лабораторий был сокращен со 110 до 73 человек. На более крупных заводах возможно более значительное сокращение штата. Как показывает опыт применения новых квантометрических методов анализа, изменение аналитических методов ведет к изменениям в самом основном технологическом процессе выплавки металла. Ускорение анализа при применении вакуумных квантометров даже в конверторном цехе повышает производительность на 2—3%. Повышение точности анализа позволяет работать на нижних пределах легирования марок сталей и сплавов, что дает большую экономию легирующих материалов. Как показывает опыт работы вакуумных квантометров на заводах МЧМ СССР, применение двух квантометров дает годовой здоно- [c.145]

Ускоренные методики коррозиошшх испытаний являются основным путем сокращения времени и затрат на внедрение новых способов защиты от коррозии металла оборудования. Обзор зарубежной и отечественной информации, проведенный с глубиной поиска 30 лет, показал, что разработае таких методик постоянно уделяется значительное внимание. Разработано достаточно большое количество методик, которые могут быть использованы как основа для разработки ускоренных методов испытаний локальной коррозии углеродистых сталей оборудованных ТЭК. Однако даже для относительно простых условий коррозии ненапряженного металла все методики были разработаны для вполне конкретных условий, именно этим определяются разночтения в позиции различных авторов по отношению к возможности применения отдельных методик при исследовании локальной коррозии. Поэтому необходима опытная проверка любой методики применительно к условиям. Анализ собранной информации показал, что одной из наиболее перспективных методик для этого случая является методика, разработанная для локальной коррозии аустенитных сталей. [c.32]

Шубина С.Б.,Шаевич А.Б.Ускоренное определение кислорода в металлах методом спектрального анализа, - Заводская лаборатория, т.ХХУШ, 1962, № 8, с,942-943. [c.79]

При ускоренном анализе шлаков фотоколориметри-ческим методом определяют Ре, А1, Мп, Т1, 5102, Сг, Р, М . Стандартные растворы приготовляют из образцов шлаков, изготовляемых лабораторией стандартных образцов Уральского института черных металлов. [c.70]

ЭЛЕКТРОГРАВИМЕТРИЯ, электрохимический метод анализа, основанный на определении увеличения массы рабочего электрода вследствие выделения на нем определяемого компонента при электролизе. Обычно использ. твердые (платиновые) рабочие электроды, на к-рых выделяются металлы или их оксиды. Электролиз можно осуществлять при пост, напряжении V, налагаемом на рабочий и вспомогат. электроды, при пост, токе U либо при контролируемом потенциале Е рабочего электрода. В зависимости от задаваемого V или 1, на рабочем электроде могут выделяться, кроме определяемого, и др. металлы или их оксиды. Выделевие определяемого в-ва при I, = onst в отсутствии др. разряжаемых ионов всегда сопровождается разрядом в ОН или электрохим. превращением молекул воды, что вызывает соотв. подщелачиванне прикатодного или подкисление прианодного слоев р-ра. Выделение газов на электродах не является помехой, т. к. Э. не предполагает 100%-ного выхода по току определяемого в-ва (сравни с кулонометрией). Селективность выделения достигается связыванием мешающих катионов в прочные комплексные соед., к-рые разряжаются при более отрицат. , чем определяемое в-во. Для предотвращения выделения На и Ог, а также СЬ, окисляющего платину при электролизе хлорид-ных р-ров, вводят электрохимически активные в-ва, напр, гидроксиламин, гидразин, персульфат аммония, к-рые электрохимически превращаются раньше, чем выделяются указанные газообразные продукты. Для ускорения электролиза р-р интенсивно перемешивают, иногда нагревают. Плотность тока уменьшают, применяя рабочие электроды с большой пов-стью при этом сокращается время электролиза, осадки получаются мелкокристаллическими, хорошо удерживаются на электроде и практически свободны от примесей, что удобно для их промывания и взвешивания. Момент завершения электролиза обычно устанавливают специфич. качеств, р-цией на определяемый ион. [c.696]

В Институте химии и химической технологии АН ЛитССР (Вильнюс) проведены исследования новых титриметрических, в основном потенциометрических, методов анализа. Для ускорения медленно протекающих редокс-реакций успешно использованы катализаторы— соединения осмия и рутения. Предложены методы определения ряда окислителей и восстановителей, а также ускоренные и усоверщенствованные методы определения некоторых восстановителей и других компонентов в растворах, применяемых для получения металлических покрытий химическим путем. Разработаны редокс-методы определения благородных металлов. [c.211]

Ковалеи] о П. Н. Методы ускоренного комбинированного электрохимического анализа металлов. Сообщ. 4.— В кн. Передовые методы хим. технол. и контроля произ-ва. Ростов н/Д., изд. Росторхк. унта, 1964, 29—43. Библиогр. 52 назв. РЖХим, 1964, 23Г43. [c.192]

Ю. И. Усатенко. Ускоренные химические и физико-химические методы анализа аггломератов железных руд, силикатов и материалов, получаемых на основе высокоогнеупорных окислов металлов. Докторская диссертация, 1954. [c.177]